血清中磷的檢測方法

① 專業人士幫忙看一下——磷的檢查

這個很正常啊。血液中的磷比較穩定，尿液中的磷，比如你吃多了含磷的食物就排出來，檢測的時候就高了。
你的磷只是偏低一點，可以適當補點磷，吃多維的維生素就行了。

② 測定血清總蛋白的參考方法是

總蛋白的六種檢測方法
（一）凱氏定氮法
將血清與強酸一起加熱消化，使血清中的含氮化合物轉化為銨鹽，再加鹼使銨鹽成為氨進經蒸餾分離出來，最後用酸滴定測定氮量，按每克氨相當於6.25g蛋白質計算蛋白質的濃度。
應用歷史較久，結果較准確，是蛋白質測定的參考方法，但操作復雜，影響因素較多，且不少蛋白質的含氮量並非16%，不適用於日常工作，目前多用於標准蛋白的標定及校正其它的常規方法。
（二）雙縮脲法
蛋白質中的肽鍵（-CONH-）在鹼性條件下與Cu2+絡合成紫紅色復合物，產生的顏色強度在一定范圍內與蛋白質含量成正比。
此反應和二分子尿素縮合後的產物雙縮脲（H2N-CO-NH-CO-NH2）與鹼性銅溶液作用形成紫紅色的反應相似，故稱為雙縮脲反應。幾分子中含有兩個甲醯胺基(-CO-NH2)的化合物都能出現此反應。
因至少含2個-CONH-基團才能與Cu2+絡合，所以氨基酸和二肽無此反應。體液中小分子肽含量極低，故血漿中除蛋白質外幾乎不存在可與雙縮脲試劑顯色的物質，且各種蛋白質顯色程度基本相同。
此法簡便、准確、重復性好，在10-120g／L。濃度范圍內呈良好的線性關系，批內CV值<2％，但靈敏度較其它方法稍差，是目前臨床上最常規的方法。
（三）酚試劑法
蛋白質分子中的酪氨酸殘基和色氨酸殘基能夠和酚試劑中的磷鎢酸-磷鉬酸反應生成藍色化合物。Lowry改良法在酚試劑中加入Cu2+，提高了呈色的靈敏度，其中75％呈色靠銅離子產生。Lowry改良法的靈敏度為雙縮脲法的100倍左右。
由於各種蛋白質中酪氨酸和色氨酸的比例不同，如白蛋白含色氨酸為0.2％，而在一些球蛋白中色氨酸含量高達2％~3％，因此使用本法測定純粹的、單一的蛋白質較合適。此法靈敏度較高，為10~60ug／ml，因而適用於測定蛋白質含量較少的標本(如腦脊液)，但試劑反應易受還原性化合物糖類、酚類及多種葯物如水楊酸、氯丙嗪和某些磺胺葯的干擾。
（四）紫外分光光度法
蛋白質分子內的色氨酸、酪氨酸等芳香族氨基酸可使蛋白質溶液在280nm波長處有一吸收峰，依此性質可用於蛋白質定量。
由於各種蛋白質中芳香族氨基酸的含量和比例不同，血清中游離的酪氨酸和色氨酸在280nm處也有吸收，因尿酸和膽紅素在280nm處也有干擾，因而本法的准確性和特異性都受到很大的影響。
此法敏感而且簡便，由於制劑未經任何處理，蛋白質的生物活性得以保留，故常用於較純的酶和免疫球蛋白的測定。但此法需紫外分光光度計和石英比色杯。
（五）染料結合法
在酸性環境中，蛋白質分子解離出的-NH3+，可與染料的陰離子產生顏色反應。常用的染料有氨基黑、考馬斯亮藍等。這一性質可用於電泳後蛋白質的染色和血清總蛋白測定。
此法操作簡便、重復性好、靈敏度高、且干擾因素較少。缺點是特異性不高，分子量3 000以上的多肽也參與反應。另外，不同蛋白質和染料的結合力不一致，因此很難找到一種合適的物質作標准物，使此方法的應用受到限制。
（六）比濁法
用某些酸類(如二氯醋酸、磺基水楊酸等)和血清蛋白質結合產生沉澱，然後測定其濁度，與同樣處理的蛋白標准液比較，即可求得蛋白質含量。
此方法簡便，不需特殊儀器。缺點是濁度形成的強弱易受多種因素影響，如加入試劑的方法、反應時的溫度等。另外，蛋白質沉澱時易形成絮狀物，難以獲得穩定的懸浮液

③ 目前我國衛計委臨床檢驗中心推薦的血清無機磷測定方法是

正確答案:A
解析：目前我國衛計委臨床檢驗中心推薦的血清無機磷測定方法是還原鉬藍法
。

④ 血清電解質的參考值及臨床意義有哪些

一、血清鉀（K+）測定及意義
1．正常參考值
3.6-5.0 mmol/L
2．臨床意義
血清鉀濃度雖然在一定程度上能反映總體鉀的平衡情況，但並不完全一致，有時血清鉀濃度較高，而細胞內可能低鉀；反之，慢性體內低鉀時，血清鉀卻可在正常范圍內。故判斷結果時應結合病人具體情況及其他資料（如心電圖）。
（1）血清鉀減少
① 鉀供應不足，如長期禁食、幽門梗阻、厭食等，鉀攝入量不足，而腎臟對鉀的保留作用差，尿中幾乎仍照常排鉀，致使血鉀降低。
② 鉀的不正常丟失，如頻繁嘔吐、腹瀉、消化道內瘺管、胃腸道引流等喪失大量消化液，使鉀丟失；又如長期使用利尿劑，鉀自尿中大量排泄而致血清鉀降低。
③ 激素的影響，如原發性和繼發性醛固酮增多症、柯興綜合征，或應用大劑量腎上腺皮質類固醇或促腎上腺皮質激素(ACTH)，促使腎臟滯，排鉀，使鉀排泄增多，血清鉀降低。
④ 酸鹼平衡失調，如代謝性鹼中毒時，腎臟對HCO3-重吸收減少，K+隨之排泄增多，腎小管性酸中毒，H+排泄障礙或HCO3-重吸收障礙，前者使K+-Na+交換增多，鉀排泄增加；後者尿中排泄HCO3-增多，使腎小管泌K+增加，K+排泄增加，致使血清鉀降低；又如糖尿病性酸中毒經糾正，細胞外鉀向細胞內轉移，同時尿量增多，尿內含大量乙醯乙酸，β-羥丁酸，K+隨之排泄增多，可出現低鉀血症。
⑤ 周期性麻痹，發作期間血清K+明顯降低。主要是由於血清鉀大量移入細胞內，使細胞內外梯度差擴大，使肌肉動作電位不易產生和傳布，從而出現肌肉麻痹，發作間歇期血清K+的水平亦偏低。
⑥ 血液透析，也可能引起低鉀血症。
（2）血清鉀增加
① 腎功能不全，尤其在少尿或無尿情況下，排鉀功能障礙可導致血鉀增高，若同時又未限制鉀的攝入量更易出現高鉀血症，這種情況在急性腎功能不全尤易發生。
② 腎上腺皮質功能不全，可發生高血鉀，但很少增高至鉀中毒的情況；醛固酮缺乏或應用抗醛固酮葯物時，因排鈉滯鉀而致血鉀增高的趨勢。
③ 酸中毒，由於H+進入細胞內，細胞內K+向細胞外轉移，引起高血鉀。
④ 大量組織損傷、急性血管內溶血，可導致高血鉀。這是細胞內K+大量逸至血液中所致。
⑤ 輸入大量庫存血，因庫存血時間越久，紅細胞內鉀逸出越多，這是因為離體紅細胞能量消耗，Na+—K+泵活性漸減弱，紅細胞膜鉀離子通透性增加，大量鉀逸入血漿中。
3．注意事項
(1) 標本不能溶血，否則結果偏高。
(2) 標本應及時分離血清，時間過長，紅細胞內鉀外逸，使結果偏高。
(3) 輸入葡萄糖液後所取標本常可能使結果偏低，因K+可隨葡萄糖移入細胞內。

二、血清鈉（Na+）測定及意義
1．正常參考值
136-145 mmol/L
2．臨床意義
正常人體中鈉約為40-44 mmol/kg體重，其在細胞外液中占總鈉量的44%，細胞內液中佔9%，骨髓中佔47%。體內鈉有交換性鈉和非交換性鈉，交換性的佔75%，非交換性鈉佔25%，後者沉著在骨骼中；細胞外液中鈉離子對細胞外液容量和滲透壓的維持有重要作用，對肌肉的活動亦很重要。
（1）血清鈉降低
① 鈉的丟失，如自腸胃道丟失(嘔吐、腹瀉、腸瘺管等) 。
② 高血糖，如糖尿病，因高糖濃度使血漿滲透壓增高，細胞內的水向細胞外移行，血漿稀釋，鈉被稀釋而降低。
③ 高溫並大汗，可丟失鈉，但血清鈉常呈正常范圍，這與同時有失水、細胞外液濃縮有關。
④ 高脂血症，由於血清中脂質多，鈉濃度下降，血清水分被大量疏水分子所佔據，實質上，總體鈉並不減少。
⑤ 急性嚴重感染，可出現低血鈉，其原因可能系體液和電解質調節不全；慢性感染，如肺結核也可現低血鈉，這可能因細胞代謝障礙，Na+進入細胞而發生輕度低血鈉。
⑥ 慢性腎功能不全，如尿毒症可出現低血鈉，因血中尿素濃度增加，為了維持血漿滲透壓，水從組織間移向血液，鈉被稀釋而降低；另一方面腎功能不全病人的腎臟保鈉能力削弱，鈉的內穩態機制變得脆弱。慢性腎功能不全病人常有血漿心鈉素增加，可能與低鈉發生有關，因心鈉素有利鈉作用。失鹽性腎炎(或稱腎性失鹽綜合征)，是因腎小管病變，腎小管上皮細胞對醛固酮的反應降低，鈉大量排泄，而致血清鈉降低。
⑦ 內分泌疾病，如慢性腎上腺皮質功能減退，因腎上腺皮質激素分泌不足，削弱了腎臟的保鈉作用，水和鈉從腎臟丟失。
⑧ 肝硬化，常有低鈉血症，可能與反復放腹水，或常用利尿劑有關，肝硬化患者常有血漿心鈉素水平升高，可能是引起血清鈉降低的另一因素。
⑨ 腦部疾病，如腦炎、腦膿腫、腦脊髓膜炎、腦外傷、腦出血等也可出現血清鈉水平降低，可能涉及到一系列的神經體液因素。
⑩ 心血管疾病，如充血性心功能不全、急性心肌梗塞等也可發生低血鈉。
（2）血清鈉增高
① 體液容量減少，如脫水。
② 腎臟疾病，如急性和慢性腎小球性腎炎，帶有鈉、水瀦留，但由於同時有水瀦留，故臨床檢測血清鈉可以無明顯變化。
③ 內分泌疾病，如原發性或繼發性醛固酮增多症出現高血鈉；柯興綜合征可能有輕度血清鈉升高，或長期服用腎上腺皮質激素使腎小管鈉重吸收亢進，而致血清鈉偏高。
④ 腦損傷，可引起高鈉血症，由於滲透壓調節中樞障礙，成為外傷性尿崩症，尿不能被濃縮，液體丟失，血清鈉增高，血漿滲透壓升高，而出現低滲尿。這種情況即使大量補水也難以使血清鈉正常化。

三、血清氯（Cl-）測定及意義
氯離子是細胞外液中的主要陰離子，總體氯僅有30%存在於細胞內液。 Cl-不僅維持細胞外液滲透壓，還對酸鹼平衡有影響。Cl-亦受腎臟調節。
1．正常參考值
98-106 mmol/L
2．臨床意義
（1）血清氯離子增加
① 急性腎小球腎炎和慢性腎小球腎炎，有Cl-瀦留，它常與Na+同時滯留。
② 碳酸氫鹽喪失，常有相對的Cl-增高，導致高氯性酸中毒，如II型腎小管性酸中毒；或輸入含Cl-量高的葯物時，如鹽酸精氨酸的輸入、大量服用氯化銨，可引起血清氯增高。
（2）血清氯離子減少
① 頻繁嘔吐和胃腸道減壓，丟失大量胃液，使血清氯離子減少。
② 急性腎功能不全，常出現低氯血症，這是因尿素瀦留影響血漿滲透壓，血漿中NaCl 減少，以此來調節滲透壓的變化。
③ 腎上腺皮質機能亢進，如柯興綜合征，可表現低鉀和低氯性鹼中毒。
④ 慢性呼吸功能不全，如肺心病等引起的呼吸性酸中毒，因CO2瀦留，血漿[HCO3-]相應增加，Cl-自腎臟排泄增加，血清Cl-減少。
⑤ 心功能不全，肝硬化腹水，不適當地限制鹽和應用袢性利尿劑。如速尿等可使Cl-丟失，而引起血清Cl-降低。

四、血清鈣（Ca2+ ）測定及意義
血清鈣水平相當穩定。血清中鈣以兩種形式存在，一種為彌散性鈣，以離子狀態存在，為生理活性部分；另一種為與蛋白質結合，不能通過毛細血管壁，稱為非彌散性鈣，無生理功能。血清鈣的水平受甲狀旁腺素、1，25-二羥維生素D3[1,25-(OH)2-D3]及降鈣素等調節，腎臟亦是鈣的調節器官。另外，離子鈣測定逐漸已為臨床所重視，因為有些疾病血清總鈣測定並無變化，而離子鈣有明顯改變。
1．正常參考值
2.25-2.75 mmol/L
2．臨床意義
血清鈣的濃度受甲狀旁腺素(PTH)的調節。甲狀旁腺素與降鈣素有相互拮抗作用，而且 PTH與1,25-(OH)2-D3（活性的維生素D3）有關聯作用。因為PTH可以刺激1,25-(OH)2-D3的生成，PTH和1,25-(OH)2-D3可促進腎小管對鈣的重吸收，並使骨中鈣溶解、釋出至血液，使血中鈣含量增高，同時又抑制了降鈣素的作用。1,25-(OH)2-D3還可促進腸道對鈣的吸收，故亦有使血鈣升高的作用。在生理情況下，血鈣達一定水平時可抑制PTH分泌，並刺激降鈣素分泌，鈣移向骨質沉著，使血鈣下降。由於PTH減少，腎臟對鈣的重吸收亦就減少，有助於血鈣的下降。低血鈣可刺激PTH分泌，抑制降鈣素，骨鈣釋入血中，使血鈣升高。這樣形成一個反饋機制調節血鈣，使其維持穩定平衡狀態。
（1）血清鈣增高
① 原發性甲狀旁腺亢進，促進骨鈣吸收，腎臟和腸道對鈣吸收增強，使血鈣增高。
② 惡性腫瘤，某些惡性腫瘤可產生甲狀旁腺素(PTH)樣物質，如腎癌、支氣管腺癌等可產生PTH，以致促進骨鈣吸收釋入血中，使血清鈣增高。
③ 維生素D中毒，可引起高鈣血症。這是由於促進腎臟和腸道對鈣的重吸收所致。
④ 腎上腺皮質機能降低，常可出現高血鈣。正常時腎上腺皮質類固醇有拮抗維生素D和甲狀旁腺素抑制腸道內鈣的吸收，由於腎土腺皮質機能減低，這種拮抗作用減弱，就易引起高血鈣。
⑤ 骨髓增殖性疾病，特別是白血病和紅細胞增多症，發生骨髓壓迫性萎縮，引起骨質脫鈣，鈣進入血中，出現高血鈣，也可能從白血病細胞分泌甲狀旁腺樣物質所致。
（2）血清鈣降低
① 甲狀旁腺機能低下，如甲狀腺手術中誤切了甲狀旁腺、特發性甲狀旁腺機能低下，或由於自身免疫和炎症等原因所引起，都可出現低鈣血症。
② 慢性腎功能衰竭，可因1,25(OH)2-D3生成不足而致血鈣降低，引起繼發性PTH分泌亢進，可導致腎性佝僂病。
③ 急性胰腺炎，亦可發生低血鈣。

五、血清無機磷（P）測定及意義
血清磷的水平亦相當穩定。它和鈣一樣，骨骼中的磷不斷地與血漿中的磷進行交換以保持血漿磷水平的穩定。PTH有抑制腎小管對磷的重吸收作用：1,25(OH)2-D3可促進磷的重吸收。
1．正常參考值
維生素C-磷鉬酸比色法
成人：0.97~1.61mmol/L
兒童：1.29~1.94mmol/L
2．臨床意義
（1）血清磷增高
① 甲狀旁腺功能減退，因PTH分泌減少，腎小管對磷重吸收亢進。
② 甲狀腺機能亢進，可出現高血磷。
③ 維生素D中毒，出現高血鈣同時有高血磷。因為維生素D亦可促進腎小管對磷的重吸收，也促進腸道對磷的吸收。
④ 垂體前葉機能亢進，如生長激素分泌過多，可使尿磷排泄減少，故肢端肥大症患者可出現高血磷。血清磷升高與否可作為肢端肥大症病情是否活動的指標。
⑤ 慢性腎功能不全，可有磷瀦留而致高血磷。
（2）血清磷降低
① 甲狀旁腺機能亢進，使尿中磷排出量增加，導致血清磷減少。
② 腸道吸收不良或維生素D缺乏，可引起血磷降低。
③ 腎小管重吸收功能缺陷，如范可尼綜合征、腎小管性酸中毒等可出現血清磷降低。

六、血清鎂（Mg2+）測定及意義
1．正常參考值
甲基百里酚藍法：0.87-1.12 mmol/L。
2．臨床意義
鎂是細胞內液中含量占第二位的陽離子。血清鎂的濃度甚微，血清中鎂l/2左右為離子形式存在，其餘主要與蛋白質結合。鎂是機體中的一種重要離子，它關繫到骨質的成分、神經肌肉的興奮性和作為代謝過程中起重要作用的一些酶的輔助因子。
（1）血清鎂降低
① 攝入不足，如長期禁食、營養不良、厭食等，常可引起低血鎂。
② 丟失過多，如嚴重腹瀉、胃腸道減壓、脂肪瀉等使鎂丟失或吸收障礙；腎小管損害，如慶大黴素中毒、慢性間質性腎炎影響腎小管對鎂重吸收，鎂從尿中丟失過多而致血清續降低；糖尿病酸中毒經治療後鎂向細胞內轉移，同時因尿量增加續排此增加亦可導致低鎂血症。
③ 高鈣血症，尤其是由於甲狀旁腺機能亢進，亦引起低鎂血症，這是因PTH分泌增多引起高血鈣；原尿中鈣濃度增高，而鈣與鎂在腎小管中被重吸收時二者有相互競爭作用，導致鎂重吸收減少，尿中排出增多，引起血清鎂降低。甲狀旁腺機能減退，PTH分泌減少，使鎂迅速沉積於骨質，同時促進腎臟排鎂增加，導致血清鎂下降。
④ 其他疾病，低鎂血症亦可發生在急性胰腺炎、肺炎等疾病時。
（2）血清鎂增加
① 腎功能不全，急性或慢性腎功能不全有少尿或無尿時侯可瀦留而使血清鎂增加。
② 嚴重脫水，因少尿使鎂容易滯留。
③ 某些內分泌疾病，如阿迪生病，由於腎上腺皮質激素分泌不足，腎小管重吸收鎂增加，可出現高鎂血症；甲狀腺機能降低亦可使腎小管鎂重吸收增加而出現高血鎂。
④ 糖尿病性酮症酸中毒，未治療前，可因細胞內鎂向細胞外轉移而導致血清鎂升高。

⑤ 血清體檢磷0.92怎麼回事

你好，血清磷測定試劑是檢測血清無機磷，其濃度高於1.45mmol/L即為高磷血症，不同醫療單位和儀器方法，參考值可以不同；這種情況病因比較多，建議在當地醫生的指導下結合臨床確診治療

⑥ 分光光度計測磷

水中磷檢測方法－分光光度計／維生素丙法 一、方法概要水樣以硫酸、過硫酸鹽消化處理，使其中之磷轉變為正磷酸鹽之形式存在後，再加入鉬酸銨、酒石酸銻鉀，使其與正磷酸鹽作用生成一雜多酸 － 磷鉬酸(phosphomolybdic acid)，經維生素丙還原為藍色復合物鉬藍(molybdenum blue)，以分光光度計於波長 880 nm 處測其吸光度定量之。水樣如未經消化處理，所測得僅為正磷酸鹽之含量。二、適用范圍本方法適用於地面水體、地下水、海域水質及廢(污)水中磷之檢驗。採用1公分樣品槽時檢量線范圍為 0.02 ～ 0.50 mg P / L；採用 5 公分樣品槽則為 0.005 ～ 0.050 mg P / L。方法偵測極限為0.006 mg P / L。三、干擾（一）高濃度之鐵離子或砷酸鹽濃度大於 0.1 mg As / L 時，產生干擾，可以亞硫酸氫鈉排除干擾。（二）六價鉻、亞硝酸鹽、硫化物、矽酸鹽產生干擾。（三）水樣含有較高之色度或濁度時，可於水樣中添加除維生素丙與酒石酸銻鉀以外之所有相同試劑，並測定其吸光度，作為空白校正值。四、設備及材料（一）玻璃器皿：所有之玻璃器皿先以(1 + 1)之熱鹽酸溶液清洗，再以蒸餾水淋洗之。（二）pH 計。（三）加熱裝置或高壓滅菌釜。（四）分光光度計，使用波長 880 nm，附 1、5 公分之樣品槽。五、試劑（一）試劑水：不含足以形成干擾之污染物之蒸餾水。（二）酚?指示劑：溶解 0.5 g酚?(phenolphthalein)於 50 mL 95 ％ 乙醇或異丙醇(isopropylalcohol)，加入 50 mL 蒸餾水。（三）硫酸溶液，11 N：緩慢將 310 mL 濃硫酸加入於 600 mL 試劑水，冷卻後稀釋至 1 L。（四）硫酸溶液，5 N：緩慢將 70 mL 濃硫酸加入於 300 mL 試劑水，冷卻後稀釋至 500 mL。（五）硫酸溶液，1 N：緩慢將 14 mL 濃硫酸加入於 300 mL 試劑水，冷卻後稀釋至 500 mL。（六）過硫酸銨：試葯級，結晶狀。（七）氫氧化鈉溶液，1 N：溶解 40 g 氫氧化鈉(NaOH)於試劑水，稀釋至 1 L。（八）酒石酸銻鉀溶液：在 500 mL 量瓶內，溶解 1.3715 g 酒石酸銻鉀於 400 mL 試劑水，稀釋至刻度。貯存於附有玻璃栓蓋棕色瓶中，並保持 4 ℃ 冷藏。（九）鉬酸銨溶液：溶解 20 g 鉬酸銨於試劑水中，再定量至 500 mL。貯存於塑膠瓶並保持 4 ℃ 冷藏。（十）維生素丙溶液，0.1 M：溶解 1.76 g 維生素丙(ascorbic acid)於試劑水中，再定量至 100 mL。使用當天配製。（十一）混合試劑：依次混合 50 mL 5N 硫酸溶液，5 mL 酒石酸銻鉀溶液，15 mL 鉬酸銨溶液及 30 mL 維生素丙溶液使成 100 mL 混合試劑，每種試劑加入後，均需均勻混合，且混合前所有試劑均需保持於室溫，若混合後產生濁度時，搖湯數分鍾使濁度消失，本試劑不穩定，應於使用前配製。（十二）磷標准儲備溶液：在 1,000 mL 量瓶內，溶解 0.2197 g 無水磷酸二氫鉀於試劑水，稀釋至刻度；1.00 mL ＝ 50.0 &mug P。（十三）磷標准溶液(Ⅰ)：在 1,000 mL 量瓶內，以試劑水稀釋 10.0 mL 磷標准儲備溶液至刻度；1.00 mL ＝ 0.50 &mug P，適用於 1 cm 樣品槽。（十四）磷標准溶液(Ⅱ)：在 1,000 mL 量瓶內，以試劑水稀釋 100 mL 磷標准溶液(Ⅰ)至刻度；1.00 mL ＝ 0.05 &mug P，適用於 5 cm 樣品槽。（十五）亞硫酸氫鈉溶液，溶解 5.2 g 亞硫酸氫鈉於 1.0 N 硫酸溶液中，再以 1.0 N 硫酸溶液定量至 100 mL。六、采樣及保存以 1 ＋ 1 熱鹽酸洗凈之玻璃瓶採集水樣，添加硫酸至 pH 值 ＜ 2，於 4 ℃ 暗處冷藏，保存期限為七天。若為檢測正磷酸鹽，則無須添加硫酸，且須於 48 小時內進行檢測。七、步驟（一）總磷(包括正磷酸鹽、聚(焦)磷酸鹽及有機磷，【orthophosphate、condensed phosphate and organically bound phosphate】)1.取 50 mL 水樣或適量水樣稀釋至 50 mL，置於 125 mL 之三角燒瓶，加入一滴酚?指示劑，如水樣呈紅色，滴加 11 N 硫酸溶液至顏色剛好消失，再加入 1.0 mL 11 N 硫酸溶液。2.加入 0.4 g 過硫酸銨。3.置於已預熱之加熱裝置上，緩慢煮沸 30 ～ 40 分鍾或直至殘留約 10 mL 液體時(注意勿使水樣乾涸)；或將水樣置於高壓釜中，以 120 ℃，1.0 ～ 1.4 Kg / cm2 加熱 30 分鍾。4.冷卻後以蒸餾水稀釋至約 30 mL(注 1)，以 1 N 或適當濃度之氫氧化鈉溶液調整 pH 至 7.0 ± 0.2 後稀釋至 50.0 mL。若使用高壓釜消化，則冷卻後以 1 N 或適當濃度之氫氧化鈉溶液調整 pH 至 7.0 ± 0.2 後稀釋至 100 mL(注 2)。5.加入 8 mL 混合試劑，混合均勻，在 10 ～ 30 分鍾時段內以分光光度計，讀取 880 nm 之吸光度，由檢量線求得磷含量(&mug)。（二）正磷酸鹽1.取 50.0 mL 水樣或適量水樣稀釋至 50.0 mL，置於 125 mL 之三角燒杯，加入 1 滴酚?指示劑，如水樣呈紅色，滴加 5 N 硫酸溶液至顏色剛好消失。2.依上述(一)5. 步驟操作之。（三）檢量線制備分別精取 0.00，5.00，10.0，20.0，30.0， 50.0 mL 磷標准溶液(I)或(Ⅱ)(或其他適合之濃度)稀釋至 50.0 mL，依水樣相同之步驟操作，讀取 880 nm 之吸光度，繪制磷含量(&mug)- 吸光度之檢量線。八、結果處理磷濃度(mg P / L)＝ 檢量線求得磷含量(&mug)/ 水樣體積(mL)九、品質管制（一）檢量線：檢量線之相關系數應大於或等於 0.995。（二）空白分析：每十個樣品或每批次樣品至少執行一次空白樣品分析，空白分析值應小於方法偵測極限之二倍。（三）重覆分析：每十個樣品或每批次樣品至少執行一次重覆分析。（四）查核樣品分析：每 10 個或每一批次之樣品至少執行一個查核樣品分析，並求其回收率。（五）添加標准品分析：每十個樣品或每批次樣品至少執行一次添加標准品分析。十、精密度與准確度國內某單一實驗室進行試劑水添加標准品分析結果表一。十一、參考資料（一）American Public Health Association, American Water Work Association ＆ Water Pollution Control Federation, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th ed, Method 4500 - P E, pp4 &ndash 146 ~ 4 - 147, APHA, Washington, D.C. USA, 1998.（二）U.S. Environmental Protection Agency. Environmental Monitoring and Support Laboratory. Methods for Chemical Analysis of Water and Wastewater, Method 365.2, 365.3. Cincinnati, Ohio. USA, 1983. 注一：若水樣含砷或高濃度鐵，加入5mL亞硫酸氫鈉溶液，混合後置於 95 ℃ 水浴中 30 分鍾(保持水樣溫度為 95 ℃ 20 分鍾)冷卻之。注二：水樣中和後如呈渾濁，添加 2 ～ 3 滴 11 N 硫酸溶液混合均勻，視需要過濾再行稀釋。注三：廢液分類處理原則 － 本檢驗廢液依一般無機廢液處理。 表一 國內某單一實驗室進行試劑水添加標准品分析結果水樣基質添加濃度平均測定值測定次數回收率(％)相對誤差(％)試劑水0.0050.005171020.03試劑水0.010.00917910.09試劑水0.030.031471050.06單位：mg P/ L ，採用5 cm樣品槽

⑦ 豬病常用的血清學診斷方法有哪些

抗原和相應的抗體在動物體內或體外都能發生特異性結合反應，這種反應稱為抗原抗體反應，習慣上把體內的抗原抗體反應稱為免疫反應，體外的抗原抗體反應稱為血清學反應，因為抗體主要存在於血清中。

血清學反應可以用已知的抗體檢查未知的抗原，也可用已知抗原測定未知的抗體。人們根據抗體能與相應抗原發生反應並出現可見的抗原—抗體復合物的原理，設計了許多血清學診斷方法，不僅可以檢測動物體內乃至體外的病原微生物，或其抗原性成分，而且還可以測定動物機體對病原微生物的侵襲或對其抗原成分的免疫反應。在抗原—抗體復合物成不可見狀態時，可以通過瓊脂擴散、凝集實驗以及酶標記等指示系統，使其變為可見或可測狀態。

目前已知的血清學診斷方法很多，現僅介紹幾種在目前條件下規模化豬場通過學習都能做到的診斷方法：

（1）凝集試驗豬病診斷過程中常用的操作方法有以下幾種：

①全血平板凝集試驗實踐中主要用於細菌性疾病的抗體檢測和抗原（經分離培養後）的鑒定。現舉例用已知豬丹毒抗原（丹毒桿菌的純培養液）測定被檢豬血清中的抗體。其操作步驟如下：

a.材料豬丹毒凝集抗原，玻片，9號針頭，酒精棉球，酒精燈，鉑耳（取血環）等。b.操作用鉑耳取已知抗原1滴，置於玻片上。用酒精棉球擦拭針頭，鉑耳在酒精燈上灼燒消毒。用針頭刺破被檢豬的耳靜脈，以鉑耳取血與玻片上的抗原等量混合，在2～3分鍾內觀察結果。c.結果判定出現顆粒狀的凝集，為陽性反應。否則為陰性。

②試管凝集試驗是一種定量法，用於測定被檢血清或其他體液中有否某種抗體及其效價，可做臨床的輔助診斷，或用於流行病學監測。在豬場中，本法常用於豬布氏桿菌病的診斷。

A.材料布氏桿菌病試管凝集抗原（1∶20倍稀釋），布氏桿菌病陽性血清、陰性血清（1∶25倍稀釋），稀釋液（0.5 %石炭酸生理鹽水），滅菌小試管，1毫升吸管，試管架，待檢血清等。B.操作取試管7支置於試管架上，設陽性和陰性血清及抗原對照各1支，測定管4支，以後每增加1個樣品，只需增加4支測定管。

按表10示意稀釋血清，加抗原，完成後每支試管內應含1毫升液體。

⑧ 磷偏高的原因 兒童

引起血磷高的原因比較多，應該予以重視常見的原因包括：1.甲狀旁腺功能減退，有原發性甲狀旁腺功能減退和繼發性甲狀旁腺功能減退。如果手術不慎傷及甲狀旁腺或者甲狀腺功能都可以引起下降，由於尿磷排出減少，可以使血磷升高。2.原因慢性腎功能不全，長期慢性腎功能不全，腎小球濾過率就會下降，腎排磷的水平會下降，血磷升高，血鈣下降。維生素D中毒，由於維生素D活性促進溶骨，並促進小腸對鈣磷的吸收，以及腎對磷的重吸收，因此，維生素D中毒時會出現高血磷，如果長期服用魚肝油，就會引起高磷血症。3.甲狀腺功能亢進，肢端肥大症，酮症酸中毒，乳酸酸中毒嚴重的急性病，飢餓等情況也可以引起血磷升高。

⑨ 怎樣檢測有效磷，方法是什麼

用中型檸檬酸銨或EDTA處理樣品，然後按總磷方法測定