『壹』 如何檢驗次氯酸根 速度！！
一樓的答案是錯誤的，鐵被氧化成為+3價的鐵，只可能是紅褐色沉澱。
我認為加入一點酸，在稍稍加熱，就有氣泡產生，在試管口放個帶火星的木條，木條復燃，說明有氧氣生成；加入硝酸銀，就有白色沉澱，再加入硝酸，沉澱不消失，說明有氯元素，由以上的兩點，可以得出有次氯酸根。
『貳』 用分光光度計測定次氯酸鈉有效氯，需要把比色皿里的溶液倒回么，
不能倒回，不管是分光光度法還是其它檢測方法，檢測完的試劑都不能倒回到母液中去的，這樣會污染母液。
如果你測有效氯隨時間的變化，建議配製待測液的時候多配點，攪拌和不攪拌都應該測試，如果是手工法，每隔一定時間取部分母液進行測定，而不是將比色皿中的溶液放置觀察其吸光度的變化。不過，你這個實驗最好是用流動注射分析法（也叫FIA）測，因為FIA是動態的，可以隨時測定每一個時刻的有效氯變化情況，而且分別測定靜態的和處於攪拌狀態下的次氯酸鈉溶液都是非常方便，而且是相當准確的。
可以試試
『叄』 次氯酸根的檢驗方法
次氯酸根的檢驗方法：
加入少量K2S,硫離子和次氯酸根離子反應,生成Cl-和S單質（淺黃色沉澱析出）
.然後用鑒別Cl-的方法,加入Ag+.加入Ag+之前先加些H+中和,因為上一步反應會有氫氧根產生,防止生成AgOH/AgO沉澱,影響現象.
『肆』 次氯酸根離子的測定
NaClO溶液中含有Na+ CLO- HClO分子H2O分子
應該是具有漂白性，利用這個來測定吧
沒有HCL
『伍』 如果我們要對水中殘余次氯酸含量進行檢測，次氯酸的含量范圍是多少能採用滴定分析法測試並設計其滴定分
摘要 氧化還原滴定：1。先配置酸性（用冰醋酸）碘化鈉和硫代硫酸鈉標准溶液。2。取過量的碘化鈉溶液置於錐形瓶中，加入次氯酸鈉溶液，反應溶液應變淺棕色（單質碘生成）。3。用硫代硫酸鈉溶液滴定2中生成的溶液，直到棕色消失。反應式為：HOCl + 2I- = I2 + Cl- + OH-; I2 + 2S2O32- = S4O62- + 2I-。
『陸』 水楊酸－次氯酸鹽分光光度法的具體操作
題要說清楚，是否有其他物質？如果沒有，直接用比重計測量即可
如果有其他物質，可以利用能斯特方程計算其濃度
具體步驟較復雜，
先要用標准濃度 1mol/L 氯酸鹽，構成電對，然後測其電極電勢， 與標准電極電勢比較
（測得值－標准值） ÷0.0592 × 2 ＝ N × lg濃度
2是轉移的電子數，N是次氯酸鹽配平後的系數
『柒』 如何採集次氯酸試樣
一種可視化快速檢測次氯酸根的試劑
摘要：本發明提供了一種可視化快速檢測次氯酸根的試劑，該試劑是由水楊酸鈉、氯化銨、硝普鈉、氫氧化鈉和溶劑為超純水製成，本發明所述的檢測試劑對次氯酸根顯示極低的檢測限（裸眼檢測限10µM、紫外‑可見檢測限為25 nM）和極高的選擇性，從而保證了本發明可以針對生物、環境和非制式爆炸物原料中的次氯酸根成分進行檢測。本試劑與次氯酸根接觸後在1 min內達到裸眼可視變色，無需復雜的分析設備，從而實現了對於次氯酸根的低成本、即時、痕量檢測。該試劑綠色無毒環境友好，操作簡便，靈敏度高，成本低。克服了現有技術中的比色檢測次氯酸根方法中所用探針分子合成復雜、靈敏度低、反應時間長等不足，為生物、環境和非制式爆炸物原料檢測領域提供有效技術手段。
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『捌』 誰有次氯酸根的測定方法，麻煩說具體點如題 謝謝了
用鹽酸充分反應後加熱若有綠色氣體（氯氣）產生，則說明有次氯酸根，要測含量再把綠色氣體收集後測量氣體質量或體積（標准狀況下）一個次氯酸根對應一個氯氣分子，可求出次氯酸根的含量
『玖』 緊急求助怎樣測定液體中次氯酸根的含量
氧化還原滴定：1。先配置酸性（用冰醋酸）碘化鈉和硫代硫酸鈉標准溶液。2。取過量的碘化鈉溶液置於錐形瓶中，加入次氯酸鈉溶液，反應溶液應變淺棕色（單質碘生成）。3。用硫代硫酸鈉溶液滴定2中生成的溶液，直到棕色消失。反應式為：HOCl + 2I- = I2 + Cl- + OH-; I2 + 2S2O32- = S4O62- + 2I-。
望採納
『拾』 分光光度計法怎麼測氯離子濃度，據說還要輸入方程什麼的還有什麼方法可以測，可以告訴我步驟嘛謝謝
儀器模式選擇吸光度檢測：
1、分別配製5種氯離子標准溶液（與樣品氯離子濃度接近）
2、測量上述溶液的吸光度，並記錄
3、將上述吸光度與濃度做一條標准曲線；
4、測量樣品的吸光度，將測得的吸光度帶入上述標准曲線就可以計算出氯離子的濃度。
希望可以幫你。