吡啶環境空氣的檢測方法

A. 環境空氣污染物濃度是怎麼監測的

污染物有不同測量原理，可使用不同儀器進行測量。目前我國主要採取基於濾膜采樣稱重和連續自動測量兩種方法。

據中國氣象局氣象探測中心有關專家介紹，對於氣體污染物來說，在連續自動測量方法中，通常使用光學和化學測量方法，對大氣樣本中特定的物質產生物理信號，再將這些物理信號和不同污染物濃度進行對應，從而得到監測濃度。

B. 衛生證第三方空氣檢測怎麼檢測的，什麼機構可以做

可以找具備CMA檢測資質的第三方檢測機構進行檢測。

檢測人員在檢測前，首先對整個房屋進行封閉，將門窗都關緊，盡量減少屋內空氣與屋外空氣的流動，以保證所檢測空氣為屋內實際空氣，整個封閉需持續12小時。12小時後，檢測人員需要先採集封閉後室內空氣樣本，檢測人員攜帶專用儀器「大氣取樣儀」進入到封閉後的房屋，用三角支架固定在所要取樣的房間，開動機器，進行空氣顆粒篩選取樣，每次取樣持續時間為20到30分鍾，根據需求，對每個房間採集3～5個空氣樣本。空氣取樣完畢後，由工作人員帶回實驗室，進行空氣檢測，檢測項目主要有5項指標，分別是甲醛、苯系物、TVOC(總揮發性有機化合物的簡寫)、氨和氡的含量檢測。

有關空氣檢測相關可以咨詢德和檢測。

C. 如何檢測空氣中是否含有有害物質

1、甲醛：強烈刺眼無色氣體，釋放時間長達15年。
2、苯系物：特殊芳香氣味，主要包括苯、甲苯、二甲苯等。
3、氨：強烈臭味刺激性惡臭味氣體。
4、氡：放射性惰性氣體，無色無味，潛伏期達15－40年。
5、TVOC：可揮發性有機物，室內所有可揮發性有機物的總稱。
北京京環建環境質量檢測中心就能做室內空氣檢測，它們是國家單位，有資質，放心，出具的報告也是有法律效力的。詳細信息請登錄它們的官網： http://www.china-jcw.cn 咨詢電話：62926707 62924322

D. 巴比妥酸法測水中吡啶空白吸光度一般為多少，標准曲線斜率范圍為多少

固相微萃取技術測定水中的吡啶與靜態頂空方法的比較

吡啶是一種重要的化工原料，可用作生產農葯，如除草劑、殺菌劑、消炎劑、驅蟲劑等，具有強烈惡臭味的雜環化合物,與水互溶，在環境中不易被生物降解，為有毒化學品，長期攝入出現頭暈、頭痛、失眠、步態不穩及消化道功能紊亂，並可發生肝腎損害。我國GB 3828—2002《地表水環境質量標准》中把吡啶納入飲用水源地特定項目，標准限值為0.2

[1][2]mg/L。推薦的檢測方法是巴比妥酸分光光度法和靜態頂空(SHS)-氣相色譜法。巴比妥酸分光光度法需要使用劇毒的氰化鉀，前處理比較繁瑣，靈敏度低;頂空氣相色譜法主要適用於廢水的分析，使用填充柱，但目前填充柱已被商品化的毛細管柱替代。現在，也有研究人員用直接固相微萃取結合氣相色譜進行吡啶的分析。

固相微萃取(SPME)技術是20世紀90年代發展起來的一種集萃取、濃縮、進樣於一體的樣品前處理新方法，操作簡單方便，分析時間短，樣品需要量小，無需萃取溶劑。與氣相色譜、高效液相色譜等儀器聯用,可快速有效地分析樣品中痕量有機物。SPME-GC聯用是

[3-5]目前較成熟的技術之一。本文擬通過測定水中的吡啶來研究固相微萃取儀的特性、影響因素及使用中的注意事項，並將這一低成本的技術與自動頂空-毛細柱法相比較，選擇最合適的分析方法

E. 空氣污染檢測方法有哪些

空氣污染檢測方法有自動檢測和手工檢測方法。
目前，較多的是採用手工檢測方法。每種污染物，都有國家發布的 方法標准。
檢測方法類別有：物理法（例如，污染物PM2.5 的光散射法）、化學法、微生物法（例如測定細菌總數）、放射線法（例如測定氡氣）。
其中化學法具體的檢測方法主要包括：滴定分析法、分光光度法、電位法、色譜法，以及其他儀器分析法。

F. 吡啶的化學性質吡啶與空氣中的氧氣在什麼條件下發生

吡啶的化學性質吡啶與空氣中的氧氣在什麼條件下發生
吡啶在常溫下是一種無色有特殊氣味的液體，熔點-41.6℃，沸點115.2℃，密度0.9819g/cm3。易溶於水和乙醇，本身也可作溶劑。
吡啶本身很穩定的，如果非要和氧氣反應，可以考慮加熱
也可以把氧氣變成氧負離子然後和吡啶反應

G. 三氯甲烷和吡啶哪個毒性大如果化驗室做檢驗時需要選擇其中一個做試劑，選擇哪個比較合適、更容易操作

都是很毒的試劑，但是就對人體毒性來說，氯仿更大，就環境毒性和對人體間接毒性來說，吡啶大一點。
氯仿：
物理性質分子量119．39。無色透明易揮發液體，有特殊甜昧。相對密度(20℃／4℃)1. 489，凝固點-63．55℃，沸點61．6℃，折射率1．4467，溶解度參數δ＝9．4。能與乙醚、乙醇、苯、石油醚、四氯化碳、苯、二硫化碳和油類等混溶。微溶於水。不易燃燒，但長期曝露在空氣中可以燃燒，發出火焰或高溫。有麻醉性，有毒，被認為是致癌物質。在日光、氧氣、濕氣中，特別是和鐵接觸時，則反應生成劇毒的光氣。LD50909mg／kg，空氣中最高容許濃度240mg／m3(或0.005％)。 三氯甲烷主要作用於中樞神經系統，具有麻醉作用，對心、肝、腎有損害。急性中毒：吸入或經皮膚吸收引起急性中毒。初期有頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、興奮、皮膚濕熱和粘膜刺激症狀。以後呈現精神紊亂、呼吸表淺、反射消失、昏迷等，重者發生呼吸麻痹、心室纖維性顫動。同時可伴有肝、腎損害。誤服中毒時，胃有燒灼感，伴惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。以後出現麻醉症狀。液態可致皮炎、濕疹，甚至皮膚灼傷。慢性影響：主要引起肝臟損害，並有消化不良、乏力、頭痛、失眠等症狀，少數有腎損害及嗜氯仿癖。 安全防護措施：有害液體，能被皮膚吸收，吸入其蒸氣也是有害的，需在通風處使用。 環境危害： 對環境有危害，對水體可造成污染。 燃爆危險： 本品不燃，有毒，為可疑致癌物，具刺激性。 危險特性： 與明火或灼熱的物體接觸時能產生劇毒的光氣。在空氣、水分和光的作用下，酸度增加，因而對金屬有強烈的腐蝕性。 （變質檢驗方式：加入硝酸銀，因氯仿變質後產物有鹽酸，鹽酸和硝酸銀會反應生成白色沉澱。） 甲烷分子中3個氫原子被氯取代而生成的化合物。分子式 CHCl3 。又稱氯仿 。無色易揮發液體 ，稍有甜味 。熔點－63.5℃，沸點61.7℃，相對密度1.4832(20／4℃)。微溶於水，溶於乙醚、乙醇、苯等。 三氯甲烷實驗
難燃燒。三氯甲烷在光照下能被空氣中的氧氧化成氯化氫和有劇毒的光氣： 2CHCl3+O2=2COCl2+2HCl

吡啶：
外觀與性狀： 無色或微黃色液體，有惡臭。 熔點(℃)： -41.6 沸點(℃)： 115.3 相對密度(水=1)： 0.9827 折射率：1.5067（25℃） 相對蒸氣密度(空氣=1)： 2.73 飽和蒸氣壓(kPa)： 1.33/13.2℃ 閃點(℃)： 17 引燃溫度(℃)： 482 爆炸上限%(V/V)： 12.4 爆炸下限%(V/V)： 1.7 偶極距：吡啶為極性分子，其分子極性比其飽和的化合物——哌啶大。這是因為在哌啶環中，氮原子 吡啶
只有吸電子的誘導效應（-I），而在吡啶環中，氮原子既有吸電子的誘導效應，又有吸電子的共軛效應（-C）。 溶解性： 溶於水、醇、醚等多數有機溶劑。吡啶與水能以任何比例互溶，同時又能溶解大多數極性及非極性的有機化合物，甚至可以溶解某些無機鹽類。所以吡啶是一個有廣泛應用價值的溶劑。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有較大的極性外，還因為吡啶氮原子上的未共用電子對可以與水形成氫鍵。吡啶結構中的烴基使它與有機分子有相當的親和力，所以可以溶解極性或非極性的有機化合物。而氮原子上的未共用電子對能與一些金屬離子如Ag、Ni、Cu等形成配合物，而致使它可以溶解無機鹽類。 與水形成共沸混合物，沸點92～93℃。（工業上利用這個性質來純化吡啶。）
燃爆危險
本品易燃，具強刺激性。
危險特性
其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑接觸猛烈反應。高溫時分解，釋出劇毒的氮氧化物氣體。與硫酸、硝酸、鉻酸、發煙硫酸、氯磺酸、順丁烯二酸酐、高氯酸銀等劇烈反應，有爆炸危險。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。 燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。侵入途徑
吸入、食入、經皮吸收。
健康危害
有強烈刺激性；能麻醉中樞神經系統。對眼及上呼吸道有刺激作用。高濃度吸入後，輕者有欣快或窒息感，繼之出現抑鬱、肌無力、嘔吐；重者意識喪失、大小便失禁、強直性痙攣、血壓下降。誤服可致死。
慢性影響
長期吸入出現頭暈、頭痛、失眠、步態不穩及消化道功能紊亂。可發生肝腎損害。可引起皮炎。毒性
屬低毒類。
急性毒性
LD501580mg/kg(大鼠經口)；1121mg/kg(兔經皮)；人吸入25mg/m3×20分鍾，對眼結膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。
亞急性和慢性毒性
大鼠吸入32.3mg/m3×7小時/日×5日/周×6月，肝重量系數增加；人吸入20～40mg/m3(長期)；神衰、步態不穩、手指震顫、血壓偏低、多汗，個別肝腎有影響。

由此可見，氯仿易生成劇毒的光氣，急性毒性很強，而吡啶接觸毒性和環境毒性較大。

H. 聯吡啶吸收波長，甲醛檢測方法有幾種方法

酚試劑分光光度法，氣相色譜法，
AHMT分光光度法，
乙醯丙酮分光光度法