A. 紡織標准ISO 105 C10 的測試方法是什麼
小樣色牢度或皂洗色牢度
以下為國標測試方法，與歐標
ISO 105 C10測試方法是等效的。
4.1 合適的機械裝置(見附錄A),由裝有一根旋轉軸桿的水浴鍋構成.旋轉軸呈放射形支承著多隻容量為550ml±50ml的玻璃或不銹鋼容器,直徑75mm±5mm，高125mm±10mm。從軸中心到容器底部的距離為45mm±10mm。軸及容器的轉速為40r/min±2r/min。水浴溫度由恆溫器控制，使試驗溶液保持在40℃±2℃的規定溫度。
4.2 肥皂，含水率不超過5%，並需符合下列要求（以干質量計）：
游離鹼（以Na2CO3計） 0.3%（最大）
游離鹼（以NaOH計） 0.1%（最大）
總脂肪物 850g/kg（最小）
制備肥皂混合脂肪酸凍點 30℃（最高）
碘值 50（最大）
代替GB3921-83中方法1。
國家技術監督局1997-06-09批准1997-12-01 實施
肥皂應不含熒光增白劑。
4.3 皂液，每升水（4.6）含5g肥皂(4.2)
4.4 貼襯織物(按GB/T6151-1997,8.4),按4.4.1或4.4.2,任選其一。
4.4.1 符合於GB11404的多纖維貼襯織物一塊。
4.4.2 符合於GB7564～7568有關章節的單纖維貼襯織物二塊。
第一塊用試樣的同類纖維製成，第二塊則由表1規定的纖維製成。如試樣為混紡或交織品，則第一塊用主要含量的纖維製成，第二塊用次要含量的纖維製成。或另作規定。
表1 單纖維貼襯織物
第一塊是： 則第二塊是：
棉 羊毛
羊毛 棉
絲 棉
亞麻 棉
粘纖 羊毛
醋纖 粘纖
聚醯胺 羊毛或粘纖
聚酯 羊毛或棉
聚丙烯腈 羊毛或棉
4.4.3 如需要，用一塊不上色的織物（如聚丙烯）。
4.5 評定變色用灰色樣卡，應符合GB 250；評定沾色用灰色樣卡，應符合GB 251。
4.6 三級水（按GB/T6151-1997，8.1）。
5 試樣
5.1 如樣品是織物，按下述方法之一制備試樣：
a）取40mm×100mm試樣一塊，正面與一塊40mm×100mm多纖維貼襯織物（4.4.1）相接觸,沿一短邊縫合(或另作規定),形成一個組合試樣。
b）取40mm×100mm試樣一塊，夾於兩塊40mm×100mm單纖維貼襯織物（4.4.2）之間,沿一短邊縫合(或另作規定),形成一個組合試樣。
5.2 如樣品是紗線或散纖維，取紗線或散纖維約等於貼襯織物總質量之半，按下述方法之一制備試樣：
a）夾於一塊40mm×100mm多纖維貼襯織物及一塊40mm×100mm染不上色的織物（4.4.3）之間，沿四邊縫合（按GB/T6151-1997，9.3.3.4），形成一個組合試樣。
b）夾於兩塊40mm×100mm規定的單纖維貼襯織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣。
6 操作程序
6.1 將組合試樣放在容器內，注入預熱到40℃±2℃需要量的皂液（4.3）,使浴比為50:1。
6.2 組合試樣在40℃±2℃處理30min。
6.3 取出組合試樣,用冷三級水(4.6)清洗二次.然後在流動冷水中沖洗10min，擠出水分。展開組合試樣，使試樣和貼襯僅由一條縫線連接（如需要，斷開所有縫線），懸掛在不超過60℃的空氣中乾燥。
6.4 用灰色樣卡（4.5）評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。
7 試驗報告
試驗報告包括以下部分：
a）本標準的編號，即：CB/T3921.1-1997；
b）試樣所需的具體規格；
c）試樣變色級數；
d）如用單纖維貼襯織物，每種所用貼襯織物的沾色級數
e）如用多纖維貼襯織物，其類型和每種纖維的沾色級數
附 錄 A
（提示的附錄）
試 驗 設 備
A1 本標准適用的試驗設備為SW-12，SW-8，SW-4耐洗色牢度試驗機，詳見國家科委科學技術研究成果登記號800740。
A2 能得出4.1所規定相同結果的其他儀器亦可使用。
附 錄 B
(提示的附錄)
合成洗滌劑
如需要,可用合成洗滌劑4g/L，代替皂片5g/L，
合成洗滌劑組成: %（m/m）( ±2%)
直鏈烷基苯磺酸鈉(碳鏈平均長度C11.5) 8
脂肪醇羥乙基縮合物(環氧乙烷數14) 2.9
鈉皂(鏈長C12～C16:13%～26%;C18～C22:74%～87%) 3.5
三聚磷酸鈉 43.7
硅酸鈉(SiO2/Na2O=3.3/1) 1.9
硅酸鎂 1.2
羧甲基纖維素 0.2
乙二胺四乙酸二鈉 21.2
硫酸鈉 9.9
水 100
B. 關於游離酸 游離鹼的測定
游離酸或鹼是按酸鹼反應計算出來的,沒有可能既含游離酸又含游離鹼樣品，肯定是用滴定管滴定，熟練操作是滴定準確的前提，只有熟練化驗員才可准確滴定到終點，而不滴過量。
C. 游離鹼用ph探頭可以檢測嗎
游離鹼是指生產中產品未轉化成碳酸鈣而是以氫氧化鈣或氧化鈣形式而存在的物質。
用PH探頭只能測出來鹼性，但不能測出來鈣離子，所以這個方法不行。。
D. 測定次氯酸鈉人員中的游離鹼，為什麼要加過氧化氫至不冒氣泡
我猜是這樣的：呃。次氯酸根在水裡發生水解反應。一個次氯酸跟和一個水產生一個氫氧根和一個次氯酸。
此時加入雙氧水，一個次氯酸會和一個雙氧水反應產生一個鹽酸和一個氧氣，這個產生的鹽酸又和先前水解生成的氫氧根中和了，這個過程中都是一比一，所以加入了多少雙氧水即有多少氫氧根。但是這個方法。。。。。貌似不是特別准確吧。如果產生鹽酸的話不就破壞了原來的鹼性環境了么，促使水解反應正向進行，不就增加了游離鹼了么，所以肯定有一定誤差。但是這個誤差可能不倒是不會太大，次氯酸鈉本身鹼性就很強的，化學平很產生的那一點，可能微乎其微。
E. 我要測定次氯酸鈉溶液中次氯酸鈉的含量，怎麼辦啊。。
你是說計算方法嗎？
ClO- + 2I- + 2H+ ＝ H2O + Cl- + I2
2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
根據上面可以得出
NaClO---I2-----2Na2S2O3
知道用了標准Na2S2O3多少ml，就知道了NaClO的物質的量了。
不明白HI我
F. 游離鹼度
一般是指體系中游離(即獨立完整以鹼的狀態或結構存在)的鹼的含量,一般情況下:
1,是先做衍生,就是使其與一定的化合物反應,然後通過檢測不反應的化合物進行計算.
2,檢測總鹼度,然後進行折算.
G. 鑄造膨潤土的游離鹼怎麼檢測
鈣基膨潤土用純鹼改型，生產工藝和生產方式不同會有部分碳酸鈉未參與置換。處於游離狀態--稱為游離鹼。
鈉化好的膨潤土在檢測膨脹容時，產生的氣體很少。即說明游離鹼少。反之反應劇烈，氣體多。
分析游離鹼的含量本人一直是參照：氫氧化鈉的分析_網路文庫的方法。碳酸鈉含量就是游離鹼含量
H. 關於次氯酸鈉溶液中游離鹼（以NaOH計）的測定
用國標法吧，比較合理一些。你加入過氧化氫的濃度是多少的？
I. 溶液的總酸，總鹼，游離酸，游離鹼怎樣滴定
游離酸的測定
吸取待測液10ml於250ml錐形燒瓶中,加蒸餾水50ml,加溴酚蘭指示劑3滴,用配製好的氫氧化鈉溶液滴定至淡蘭色為終點.
游離酸度(點)按式(3)計算：
V×C
游離酸度(點) ＝ ——— .(3)
0.1
式中：V —— 氫氧化鈉標准滴定溶液的體積,ml；
C —— 氫氧化鈉標准滴定溶液的濃度,N.
當配製的氫氧化鈉溶液的濃度為0.1N,吸取試液的數量為10ml時,則式(3)可寫成：
游離酸度(點) ＝ V .(4)
游離鹼度的測定
吸取待測液10ml於250ml錐形瓶中,加蒸餾水50ml,加酚酞指示劑3滴,用配製好的鹽酸溶液滴定至無色為終點.
游離鹼度(點)按式(1)計算：
V×C
游離鹼度(點) ＝ ——— ＝ 10×V×C .(1)
0.1
式中：V —— 鹽酸標准滴定溶液的體積,ml；
C —— 鹽酸標准滴定溶液的濃度,N.
當配製的鹽酸溶液濃度為0.1N,吸取試液的數量為10ml時,則式(1)可寫成：
游離鹼度(點) ＝ V .(2)
總酸度的測定
吸取待測液10ml於250ml錐形瓶中,加蒸餾水50ml,加酚酞指示劑1～2滴,用配製好的氫氧化鈉溶液滴至粉紅色為終點.
總酸度(點)按式(5)計算：
V×C 10
總酸度(點) ＝ ——— ×—— ＝50×V×C .(5)
0.1 10
式中：V —— 氫氧化鈉標准滴定溶液的體積,ml；
C —— 氫氧化鈉標准滴定溶液的濃度,N.
當配製的氫氧化鈉溶液濃度為0.1N,吸取試液的數量為10ml時,則式(5)可寫成：
總酸度(點) ＝ V .(6)
J. 碳酸鈣中的游離鹼測定公式是什麼
碳酸鈣水解成 碳酸根離子 醋酸根離子 碳酸鈣不足量的話 還會水解成碳酸氫根離子 一個碳酸根離子合兩個氫氧根離子