分光光度法總磷檢測方法

A. 鉬酸銨分光光度法測定總磷

）濾液的消解：將樣品用過硫酸鉀方法消解，吸取10ml的濾液（確保水樣中的磷含量不會超過30ug）於50ml具塞刻度管中，加入5%的過硫酸鉀溶液4ml，加塞後管口包一小塊紗布並用線扎緊，以免加熱時玻璃塞沖出去，將具塞刻度管放在大燒杯中，置於高壓蒸汽消毒器或壓力鍋內中加熱，待鍋內壓力達1.1kg/cm2（相當於溫度為120℃）時，保持此壓力1h後停止加熱，待壓力表示降至零後，取出冷卻，試劑空白和標准系列也經同樣的消解操作。若之前用酸保存水樣則在消解前應用NaOH調節pH，在水樣中加兩滴酚酞，用NaOH調節，當水樣出現微粉色時在滴一滴稀酸，調至無色即可。
（2）將消解的濾液用鉬銻抗分光光度法比色測定。製作標准系列曲線：取7支25ml的比色管，分別加0ml 、0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml、15.0ml的濃度為2ug /ml 的磷標准使用液，用水定容至25ml,分別加1ml的抗壞血酸，混勻，30s後加入2ml鉬酸銨，顯色15min，以試劑空白為參比在700nm波長處測定吸光度。根據濃度與吸光度的值作標准曲線。
（3）樣品測定：取5ml樣品於25ml的比色管中，用水定容至25ml, 加1ml的抗壞血酸，混勻，30s後加入2ml鉬酸銨，顯色15min，以試劑空白為參比在700nm波長處測定吸光度,根據吸光度值利用標准曲線求出樣品濃度。

B. 目前測總磷的方法是什麼

目前測總磷的國標方法是鉬酸銨分光光度法，我們污水廠用的是 無錫點創科技的總磷在線分析儀，儀器設計原理同國家標准GB11893-89規定的方法，和實驗室手工分析呈良好相關性；符合行業標准HJ/T 103-2003中規定的各項參數。

C. 總磷具體的計算公式

總磷含量以P計：

總磷酸鹽（P，mg/L）=m/v

式中：m——試樣測得含磷(P)量，μg；由校準曲線計算獲得。

v——測定用試樣體積，ml。

(3)分光光度法總磷檢測方法擴展閱讀

對神經中樞的危害：人體內有一種重要的神經傳導物質已醯膽鹼酯酶，有機磷會抑制膽鹼酯酶使其無法分解已醯膽鹼酯酶，造成神經中樞蓄積大量乙醯膽鹼酯酶，從而引起中毒.嚴重者甚至可能引起死亡。

長期低劑量的有機磷農葯不僅可使人慢性中毒並可能對人體產生致癌、致畸等危害。

D. 總磷測定原理是什麼

水質總磷的測定
——鉬酸銨分光光度法1
1 目的
1.1 了解總磷的來源
1.2 掌握鉬酸銨分光光度法的測定原理
1.3 掌握鉬酸銨分光光度法測總磷的基本操作
2 意義

E. 問個鉬酸銨分光光度法測總磷的問題

1、本分光光度法測定總磷，是測定的PO4 3- ；所以要把各種型體的p,都氧化為PO4 3-，才能沉澱得到；
2、沒有被充分氧化為PO4 3- ，就不會顯色和測定得到。
3、消解時，一定要蒸汽高壓鍋加熱，是方法標準的要求；用乾燥器加熱的，一定存在氧化不完全的問題。

F. 水質總磷測定的原理什麼

水質總磷的測定
——鉬酸銨分光光度法1
1 目的
1.1 了解總磷的來源
1.2 掌握鉬酸銨分光光度法的測定原理
1.3 掌握鉬酸銨分光光度法測總磷的基本操作
2 意義
磷是水富營養化的關鍵元素。為了保護水質，控制危害，在水環境監測中總磷已正工列入監測項目。
總磷包括水溶解的、懸浮物的、有機磷的和無機磷。
將水中各形態磷轉化成可溶態的無機磷酸鹽的消解方法很多。本實驗選用過硫酸鉀消解。
3 原理
在中性條件下，過硫酸鉀溶液在高壓釜內經120℃以上加熱，產生如下反應：
K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O]
從而將水中的有機磷、無機磷、懸浮物內的磷氧化成正磷酸。
在酸性介質中，正磷酸與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下塵成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物，在880nm和700nm波長下均有最大吸收度。
4 試劑
4.1 硫酸(H2SO4，A.R）ρ=1.84
4.2 (1+1)硫酸：取（4.1）硫酸與水等體積混合
4.3 過硫酸鉀，50g/L溶液：
將5g過硫酸鉀（K2S2O8，A.R）溶於水並稀釋至100ml。
抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸（C6H8O6，C.P.）於水中，並稀釋至100ml。此溶液儲於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
4.4 鉬酸鹽溶液：
溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7024·4H20]於100ml水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7·1/2H2O，A.R]於100ml水中，在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸(4.2)中，然後再加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。此溶液儲於棕色瓶中，在冷處可保存二個月。
4.5 磷標准儲備溶液：稱 0.2179g於110℃乾燥2小時在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀（KH2PO4，A.R），用水溶解後轉移至1000ml 容量瓶中。加入大約800ml水，加5ml硫酸（4.2）用水稀釋至標線，搖勻。濃度為50.0?g/ml（以P計）。
4.6 磷標准使用液：將10.00ml的磷標准溶液（4.5）移至250ml容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。濃度為2.00?g/ml（以P計）。
5 儀器
5.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋（1.1—1.4kg/cm2）。
5.2 50ml具塞（磨口）比色管。
5.3紗布和棉線
5.4分光光度計及10mm或30mm比色皿
6 分析步驟
6.1 取25.00ml樣品於具塞比色管中（取樣時應將樣品搖勻，使懸浮或有沉澱能得到均勻取樣，如果品含磷量高可相應減少取樣量並用水補充至25ml）加入4ml過硫酸鉀（如果試液是酸化貯存的應予先中和成中性）。將比色管塞緊後並用紗布和棉線將玻璃塞扎緊，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器內，加熱，待壓力達到1.1kg/cm2，保持30分鍾後停止加熱。待壓力回至零後，取出冷卻並用水稀釋至40ml。
6.2 顯色 分別向各消解液加入2ml鉬酸鹽溶液，搖勻。30秒後加1ml抗壞血酸溶液再加水至50ml標線。充分混合均勻。15分鍾後用10mm或30mm比色皿測定。
6.3 空白試液
用水代替試樣按步驟（6.1）和（6.2）進行空白試驗。
6.4 測定
按分光光度操作步驟，波長調至700nm以水做參比測定吸光度，扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線或從相關回歸統計的計數器中查得磷的含量。
6.5 工作曲線的製作
取7支50ml具塞刻度試管分別加入0.00，0.50，1.00，2.50，5.00，10.00，15.00ml磷酸鹽標准溶液(4.6).加水至50ml。按步驟(6.2)顯色。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，以校正後的吸光度對應相應磷含量統計回歸校準曲線。
7 結果計算
總磷含量以P計：
總磷酸鹽（P，mg/L）=m/v
式中：m——試樣測得含磷(P)量，?g；由校準曲線計算獲得。
v——測定用試樣體積，ml。
8 注意事項
8.1 水中砷將嚴重干擾測定，使測定結果偏高。
8.2 含Cl化合物高的水樣品在消解過程中會產生Cl2。對測定產生負干擾，含有大量不含磷的有機物會影響有機磷的消解轉化成正磷酸。此類樣品應選用其他消解方法。例如：HNO3—HClO4方法消解樣品。
8.3 過硫酸鉀溶解比較困難，可於40℃左右的水浴鍋上加熱溶解，但切不可將燒杯直接放在電爐上加熱，否則局部溫度到達60℃過硫酸鉀即分解失效。

G. 氨氮、總氮、總磷國家標准測定方法。

GB7479-87 氨氮的測定
GB11894-89 總氮的測定
GN11893-89 廢水中總磷的測定

H. 水質中總氮總磷的測定方法，具體的國家標准方法請教高人~~！

水質中總氮的測定方法有：鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法 HJ 636—2012
氣相分子吸收光譜法 HJ/T199—2005
水質中總磷的測定方法有：流動注射-鉬酸銨分光光度法 HJ 671-2013
以上是測水質中總氮總磷的最新國家標准，望採納！！！

I. 水體中總氮,總磷的測定方法

1、 移取25ml樣品到125ml的錐形瓶中，
2、 向錐形瓶中加入一包過硫酸鉀粉塵，旋轉混合均勻；
3、 在錐形瓶中加入2.0ml 5.25N的硫酸；
4、 置於電爐上加熱30min，使濃縮樣品少於20ml，濃縮後添加去離子水，保證水樣在20ml左右；
5、 錐形瓶冷卻至室溫，加入2.0ml 5.25N的氫氧化鈉溶液，旋轉混合均勻；
6、 將錐形瓶中的液體倒入燒杯中，定容至25ml，
7、 打開DR2800，選擇490P進行測定。