1. 用硝酸銀和碘蒸氣指紋檢測的具體實驗操作和注意事項
罪犯作案時留下的指紋印是無法用肉眼看出的,但指紋印上總會留下手指表面化的微量物質,如油脂、鹽份和氨基酸等。由於指紋凹凸不平,其微量物質的排列與指紋呈相同的圖案。因而只需檢測這些微量物質,就能顯示出指紋。
顯示指紋的方法通常有四種:
一、碘蒸氣法:用碘蒸氣熏,由於碘能溶解在指紋印上的油脂之中,而能顯示指紋。這種方法能檢測出數月之前的指紋。
二、硝酸銀溶液法:向指紋印上噴硝酸銀溶液,指紋印上的氯化鈉就會轉化成氯化銀不溶物。經過日光照射,氯化銀分解出銀細粒,就會象照相館片那樣顯示棕黑色的指紋,這是刑偵中常用方法。這種方法可檢測出更長時間之前的指紋。
三、有機顯色法:因指紋印中含有多種氨基酸成份,因此採用一種叫二氫茆三酮的試劑,利用它跟氨基酸反應產生紫色物質,就能檢測出指紋。這種方法可檢出一、二年前的指紋。
四、激光檢測法:用激光照射指紋印顯示出指紋。這種方法可檢測出長達五年前的指紋。
指紋檢查
試驗原理
碘受熱時會升華變成碘蒸氣。碘蒸氣能溶解在手指上的油脂等分泌物中,並形成棕色指紋印跡。
實驗用品
試管、橡膠塞、葯匙、酒精燈、剪刀、白紙。 碘。
實驗步驟
1.取一張干凈、光滑的白紙,剪成長約4 cm、寬不超過試管直徑的紙條,用手指在紙條上用力摁幾個手印。
2.用葯匙取芝麻粒大的一粒碘,放入試管中。把紙條懸於試管中(注意摁有手印的一面不要貼在管壁上),塞上橡膠塞。
3.把裝有碘的試管在酒精燈火焰上方微熱一下,待產生碘蒸氣後立即停止加熱,觀察紙條上的指紋印跡。
2. 通過硝酸銀法實現圖案拓印的細節問題
1、應該就是塗刷清水的環節有問題,你可以就這幾方面改進一下:a,清水不要使用很多,否則會引起邊緣模糊;b,塗刷的時間增長,塗刷力度加大,是AB兩紙盡可能的加大接觸的密切度和時間,保證硝酸銀和氯化鈉完全反應。
2、碘也會和Ag+反應,生成碘化銀,也是一種沉澱,在紙上也是黑色的。如果你擔心影響圖畫色調,可以購買化學葯品氯化鈉,很便宜,分析純就足夠了。
3、氨基比林葯片,用水沖開以後,便成了一種無色「墨水」。用牙簽蘸著,寫在紙上,看不見字跡。然而,這樣的密寫信用特殊的方法處理後,紙上的字便清楚地顯示出來。
4、如果生成的氯化銀能夠滲透到紙的纖維內而不是附著在紙的表面的話,那麼可以肯定它是相當穩定的。因為氯化銀之間的結合力很牢固,不會和其它物質反應。
5、硝酸銀不會揮發,所以你聞不到硝酸銀的氣味。但皮膚可以吸收,所以要小心。銀離子是一種重金屬離子,被人體吸收後排不出來,會造成累積性重金屬中毒。
建議:先用硝酸銀作畫,然後在上面刷或噴氯化鈉,這樣是不是好一點?
3. 硝酸銀滴定法是怎樣檢測氯根的
向溶液中加入幾滴鉻酸鈉溶液,然後開始滴定,一直滴到出現鉻酸銀的磚紅色沉澱時為滴定終點。根據硝酸銀的濃度和用量計算氯離子的濃度。
最主要就是測試純水中有沒有氯離子,有氯離子就會跟銀離子反映生成硝酸銀沉澱!!配置之前先滴幾滴硝酸銀到純水中,看看有沒有沉澱咯!!
5. 氯離子的檢測硝酸銀滴定法,實驗過程中應該注意什麼事項
1、配製硝酸銀溶液時,溶劑用蒸餾水不用自來水,防止自來水的氯離子干擾。
2、硝酸銀不穩定遇光容易分解,滴定管需要棕色玻璃管
氯離子與銀離子反應生成白色沉澱氯化銀,氯化銀不溶於鹽酸、硫酸和硝酸。氯化銀為白色粉末,在光作用下顏色會變深(見光變紫色並逐漸變黑)。
(5)硝酸銀墨水檢測方法擴展閱讀:
滴定操作中應注意以下幾點:
1、搖瓶時,應使溶液向同一方向作圓周運動(左右旋轉均可),但勿使瓶口接觸滴定管,溶液也不得濺出。
2、滴定時,左手不能離開活塞任其自流。
3、注意觀察溶液落點周圍溶液顏色的變化。
4、開始時,應邊搖邊滴,滴定速度可稍快,但不能流成「水線」。接近終點時,應改為加一滴,搖幾下。
5、每次滴定最好都從0.00開始(或從零附近的某一固定刻度線開始),這樣可以減小誤差。
6、滴定結束後,滴定管內剩餘的溶液應棄去,不得將其倒回原瓶,以免沾污整瓶操作溶液。隨即洗凈滴定管,並用蒸餾水充滿全管,備用。
6. 硝酸銀試劑怎樣檢測海水
樓上說的有道理,但不全面
海水中雖然存在如此多的離子,但Cl-含量最多.因此蒸餾後,只要檢不出Cl-,其他離子基本就沒有了.
7. 硝酸銀的標定,用熒光黃指示劑,求具體實驗步驟。謝謝!
硝酸銀的標記必須依照科學方法,危險化合物啊。熒光劑可以依照下面方法。
可以使用365nm的紫外線小電筒照射(也可以是紫外線驗鈔機),如有發藍紫色熒光(一般為藍、紫,也有綠、紅,和原來的顏色對比發生變化,明顯鮮艷了很多並發亮),則是含有熒光劑。這種電筒在TB上有賣,不貴一般10-30多塊錢左右,還是比較實用的,紡織物、塑料製品、護膚品、紙張等(有的食品有特殊的熒光反應除外,比如大米的脂肪會有熒光反應)含有熒光劑都能照射出來。以後就注意檢測一下,特別是寶寶用的,或是貼身用品、護膚品。如果是三無產品確實有含熒光劑的風險。
不懂的可以繼續問,望採納,謝謝。
8. 你好 ! 怎樣用硝酸銀檢測溶液中氰化納的含量,硝酸銀的具體配比數字和計算方法
這是一個配合物滴定問題,先加過量硝酸銀,銀離子和氰根離子形成Ag(CN)2-離子,再用氯離子滴定剩餘的銀離子,氰化鈉含量=(硝酸銀物質的量-消耗氯離子的物質的量)×2
9. 硝酸銀怎麼測軟水硬水和水質好壞
硝酸銀只能檢測水中的氯離子,不能檢測檢測軟水硬水的好壞。
10. 0.05mol/l的硝酸銀溶液的標定
無機及分析實驗中《生理鹽水中NaCl含量的測定(銀量法)》實驗中使用的是鉻酸鉀作為指示劑。 而在水化學實驗中《銀量法測定海水的氯度》中採用的則是熒光黃為指示劑。 飼料檢測國標中應該是鉻酸鉀吧。 飼料中水溶性氯化物的測定是基於沉澱滴定法中的銀量法。該方法現普遍使用的有兩種: 摩爾法—用鉻酸鉀作指示劑(直接滴定法)直接水溶法 佛爾哈德法—用鐵銨礬作指示劑(間接滴定法)國標法 ★ 硝酸銀的標定 1)、NaCL標准貯備溶液(NaCL摩爾質量為58.442g/mol) 基準級NaCL於500℃灼燒1小時,乾燥器中冷卻保存,稱取1.4612g溶解於水中,轉入250ml容量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻,此NaCL標准貯備液濃度為0.1000mol/L。 2)、0.05mol/LAgNO3溶液的配製(AgNO3摩爾質量為169.87g/mol) 稱取17.0g AgNO3定溶於2000ml水中,後貯於棕色瓶內。 3)、標定過程: 准確移取NaCL10ml於三角瓶中,加入10%鉻酸鉀指示劑1ml,用已配製的硝酸銀溶液滴定,呈現磚紅色,1min不退色為終點。 4)、計算公式: C AgNO3=CNaCL*VNaCL/ V AgNO3=0.1000*10/ V AgNO3 附: 1) 如果指示劑K2CrO4加入過多或過少,亦即CrO42-濃度過高或過低,那麼Ag2CrO4沉澱的析出就會偏早或偏遲,這樣滴定就會產生一定的誤差。 2) 摩爾法只能在中性或弱鹼性(PH=6.5-10.5)溶液中進行,如果試液為酸性或強鹼性,可用酚酞作指示劑,以稀NaOH或稀H2SO4調節至酚酞的紅色剛好褪去。 (也可NaHCO3 、Na2CO3 或Na2B4O7) Ag2CrO4易溶於酸,因為在酸性溶液中CrO42-與H+發生如下反應: 2 H+ + 2 CrO42-→2HCrO4-→Cr2O72-+H2O AgNO3在強鹼性溶液中則沉澱為Ag2O 3) 由於生成的AgCl沉澱容易吸附溶液中過量的Cl- 因此滴定過程中必須劇烈搖動。