⑴ PCR和LAMP的電泳條帶有什麼區別
PCR電泳條帶主要是瓊脂糖凝膠電泳。PCR方法具有靈敏、快速等優點，但檢測成本較高，儀器昂貴，不適於基層單位應用。
LAMP（Loop-Mediated Isothermal Amplification）環介導等溫擴增技術是2000年由日本榮研株式會社Notomi等研發的一種新的核酸擴增方法。LAMP法針對靶基因的6個區域設計6條特異的引物，利用鏈置換DNA聚合酶在恆溫條件下即可完成核酸高效擴增反應，具有高特異和等溫擴增的特點。
本研究針對志賀茵侵襲性質粒抗原H基因設計LAMP引物，對痢疾志賀菌進行檢測，優化反應條件，確定檢測的特異性和靈敏度，並應用於實際樣品的檢測，建立痢疾志賀菌LAMP檢測方法，並與傳統PCR法進行比較。
⑵ 怎樣查看linux下是否已經搭建lamp環境
方法/步驟
首先為了搭建一個穩定的lamp的練習環境,確保你的虛擬機可以連網,這里我們使用的yum安裝,它可以幫助我們解決軟體自己的依賴關系.我還在後面加了postgresql資料庫如果不需要的話可以去掉和postgresql的參數.命令如下
yum -y install httpd mysql mysql-server php php-mysql postgresql postgresql-server php-postgresql php-pgsql php-devel
yum安裝過程,大概1-2分鍾
啟動apache服務並查看時候啟動成功
命令如下:（切記用root用戶啟動服務）
啟動：/etc/rc.d/init.d/httpd start
檢測啟動結果：ps aux | grep httpd
查看伺服器的ip並進入網站根目錄新建一個phpinfo.php的程序，用於查看php相關配置信息。
如果上述進展順利，那我們接下來進行mysql資料庫的配置
命令如下：
啟動： /etc/rc.d/init.d/mysqld start
檢查啟動結果： netstat -tulnp | grep ：3306
修改root密碼： mysqladmin -u root password 『你想設置的密碼』
進入mysql資料庫，創建demo庫和用於測試的person表，並插入測試數據
最後編寫php連接mysql的測試代碼，檢測mysql是否能正常配合php工作
⑶ 用lamp儀做lamp實驗和用pcr儀做lamp檢測的區別是什麼為什麼用pcr儀可以做lamp檢測還要花那麼多錢買lamp
針對靶基因的6 個區域設計4 種特異引物 （常規PCR需要2種引物），利用一種鏈置換DNA 聚合酶 （常規PCR需要taq酶）在等溫條件(63 ℃左右) 保溫30－60分鍾，即可完成核酸擴增反應。
常規PCR需要模板的熱變性、溫度循環。
LAMP的本意是降低PCR的成本，但是目前技術還不夠成熟。國內買LAMP的目的多半是為了展覽用，強調我們緊跟外國吧。
⑷ 與pcr相比，lamp有哪些優勢，其原理是什麼
lamp快速檢測運用擴增原理，其優勢如下：
（1）恆溫擴增，擴增階段對儀器的要求低。
（2）視覺直觀檢測，不需要檢測儀。
（3）反應速度快，靈敏度較高。
（4）用多個引物，特異性好。
（5）價格便宜。
希望以上對您有所幫助，望採納~
⑸ 副溶血性弧菌的檢驗程序，跟其他致病菌檢驗的主要區別有哪些
副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是一種重要的食源性致病菌,人們食用受該菌污染的食物後會引起腹瀉、嘔吐等症狀,甚至導致脫水、休克及死亡。目前,副溶血弧菌引起食物中毒的發生規模呈明顯擴大趨勢,已成為我國首要的食源性致病菌。因此,對副溶血弧菌進行常規調查,了解其分布、形態和類型以及發展新型副溶血弧菌檢測方法就顯得尤為重要。當前,雖然國內外已有採用環介導等溫擴增技術(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)檢測副溶血性弧菌的相關報道,但是仍存在成本高、耗時長、不穩定和易污染等不足,因此迫切需要一種新型的檢測副溶血弧菌的方法。 目的:了解市售水產品中副溶血弧菌污染情況並建立簡便、快速和靈敏的新型LAMP檢測副溶血弧菌基因tlh、tdh和trh的方法。 方法:一、在食物中毒高發季節採集魚、蝦、貝、蟹及頭足5類20種共161份樣本,然後按照傳統培養法和生理生化法進行副溶血弧菌分離和鑒定,之後採用普通PCR法檢測副溶血弧菌的tlh基因進行驗證,並對其毒力基因(tdh和trh)進行檢測和分布統計分析,最後採用11種O群分群血清對分離到並驗證的副溶血弧菌進行血清分群研究。二、針對副溶血弧菌種特異性基因-不耐熱溶血毒素基因(tlh)的6個特異性位點設計1套LAMP引物,通過對反應體系(鎂離子濃度、甜菜鹼濃度、內外引物比及環引物加入與否)及反應條件(反應溫度和反應時間)的優化建立副溶血弧菌的LAMP檢測法,之後通過採用LAMP法檢測74株實驗菌評價其特異性,通過採用LAMP法檢測梯度稀釋的標准菌基因組DNA、純培養的副溶血弧菌及貝類模擬樣本評價其檢測敏感性,並與普通PCR法檢測敏感性對比分析評價其應用價值。三、針對副溶血弧菌種特異性基因-溶血毒素基因(tdh及trh)的6個特異性位點分別設計1套LAMP引物,採用新建的LAMP法體系和條件對74株食源性病原菌分別進行tdh和tlh基因的LAMP檢測,觀察其檢測特異性並評價該方法的現場應用價值。 結果:一、通過傳統方法分離和鑒定及PCR驗證,161份樣本中共檢出副溶血弧菌45株,平均檢出率為27.95%,不同種類水產品中V p的檢出率有顯著性差異(χ2= 11.20, 0.01
⑹ EPSON投影儀的LAMP燈一直閃紅燈，不投影怎麼辦
如果是lamp就是燈泡出了問題。
具體檢查方法：
1、開機通電後機器有沒有什麼反應
2、風扇是否開始轉動
3、如果其他都很正常的情況下，就是燈泡的問題了，去更換一個新的就可以解決