㈠ 如何鑒別羥丙基甲基纖維素質量好壞
羥丙基甲基纖維素纖維素，一般白度越好質量越好，細度越細越好，一般細度是80到120目，再就是灰分越小越好，灰分就是雜質，雜質少了純度就高了。保水越好越好，保水效果和粘度要用儀器檢測，彥川建築材料有限公司的質量各指標經嚴格檢驗才出庫，質量長期穩定可靠。
㈡ 羥丙基甲基纖維素 羧甲基纖維素鈉 區別
羧甲基纖維素鈉
一、名稱及分子結構
1、名稱：羧甲基纖維素鈉。一般得稱羧甲纖維素（CMC）。
2、分子式： （代替度為1時以下同n系CMC的聚合度）。
3、結構式： 4、分子量：242n
二、性質
1、CMC是一種纖維素醚。純品系白色或微黃色纖維狀粉末或顆粒，無臭、無味、無毒，但一般工業品因含氫氧化鈉、氧化鈉以及羥乙酸鈉等雜質、所以微黃，味咸，通常所用CMC不溶於酸及甲醇、乙醚、丙酮、氯仿、笨等有機溶劑，易溶於水，形成膠體溶液，代替度對它的水溶性是重要的因素，粘度對水溶性的影響也很大，通常粘度在250-500厘泊左右，代替度在0.3左右，逐漸呈鹼溶性，代替度大於0.4即為水溶性，隨著代替度的上升，溶液的透明度也相應改善。CMC與其它離子電解質有相同性質，在溶解時首先產生膨脹現象，所以配製溶液時，如先使各個粒子均勻潤濕，即能迅速溶解，否則CMC在水中膨脹後。粒子間相互粘附形成很強的皮膜或粘成膠團，以致不易分散而溶解困難。
2、CMC具有吸濕性，CMC的平衡水分隨空氣濕度增加而增加，隨溫度上升而減少，在室溫和平均溫度80-85%時，平衡水分在26%以上，產品水分約7%左右，比平衡水分低。它的形態即使含水15%左右，外觀幾乎看不出差別，但含水在20%以上時，可看出部分粘子間相互粘附，尤其是高粘度者更為明顯。
3、CMC的重要特性是能形成高粘度的膠體溶液。能影響其粘度的主要因素有：濃度、PH、溫度、代替度及鹽類等。
（1）濃度對粘度的影響：無論是低、中、高粘度的CMC，它的粘度曲線都是隨著濃度的增加而成近似直線的上升，高粘度者更為顯著。
（2）、PH值對粘度的影響：CMC溶液在PH6.5-9.0時，它的粘度最高且最穩定。一般在PH6.0-11.0的范圍內粘度的變化不太大。中粘度和高粘度PH大於11.5時即急劇下降，低粘度者影響較小。
（3）、溫度對粘度的影響。CMC溶液在溫度升高時它的粘度即隨之下降，在溫度升之一定程序時（一般認為大於50.C），將發生永久性粘度降低，溫度在低於能導致產生永久性粘度降低的范圍時，當溫度下降後粘度仍能恢復。
三、用途：
CMC的用途非常廣泛、無毒、無腐蝕、對人體無害，不污染環境、粘結力強、不霉變、不生蟲，可作為乳化劑、增稠劑、穩定劑、上漿劑、成膜劑、粘結劑等。
1、煙草薄片用纖維素（CMC）的應用：以CMC改性研製成的煙草薄片專用纖維素，無毒無異味外觀白色，絮狀粉未，其水溶液為中性透明粘稠液體。使用方法：HL6型產品主要用於煙草薄片輥壓法的加工生產，隨生產CMC喂料口定量加入，根據用戶的質量要求，添加量為薄片的4%左右。
2、建築裝飾的應用：噴在大白、噴刷石灰漿、調石膏膩子、調水泥膩子、滑石粉膩子、821膩子粉、仿瓷膩子、塗料噴塗、滾塗、彈塗、刷塗、美術飾面、抹灰、裱糊壁紙、貼牆布、地磚、瓷磚、陶瓷錦磚等、HS1、HS7、HS9、HS10型產品最適宜。
3、合成洗滌劑和肥皂工業的應用：CMC是合成洗滌劑最好的活性助劑。用於洗滌劑中主要是利用它的乳化和防護膠體性質，在洗滌過程中它產生陰離子可同時使被洗物表面與污垢粒子都帶負電荷，這樣污垢粒子在水相中有分相性，與固相被洗物表面有排斥性，因此能防止污垢再沉積於被洗物上，可使白色織物保持白度，有色織物色澤鮮艷，在洗滌劑中加了2%HS5型CMC後，洗滌劑對白色織物的白度即能保持在90%以上.註：
1、洗滌溫度45.C：150P.P.M硬水：炭墨濃度0.02%，0.02%每次洗滌1小時。
2、洗滌劑濃度：粉以總固體計為0.25%。
3、空白系指炭墨為0.02的水溶液。CMC對於合成洗滌劑的其他優點是：有助洗作用，特別是在硬水中洗滌棉織物效果最好。能穩定泡沫，不僅節省洗滌時間又可反復使用洗滌液；洗後織物有柔和感；減少對皮膚的刺激。CMC用於漿狀洗滌劑後，除上述作用外，還具有穩定作用，使洗滌劑不沉澱。CMC在洗滌劑中的使用量須視洗滌劑的配方和質量要求決定，一般在1-4%的范圍內。使用方法一般是先將合成洗滌劑的單體漿液放入有攪拌器的槽內，然後將調好的CMC漿及其他助劑投入，待配製完成後用高壓泵輸道至乾燥塔進行噴霧乾燥。HS5型CMC溶解性好，能迅速、均勻溶於洗滌劑的混合漿料中，由於HS5型水不溶物極少，在高壓噴霧過程中不會發生陰塞噴嘴和故障，已為國內外合成洗滌廠廣泛採用。在製造肥皂時加入適量的CMC，可使質量提高，其機理和優點除與上述合成洗滌劑相同外，還可使皂料柔軟便於加工壓制，壓出的皂塊光滑美觀。CMC有乳後作用可使香料、染料均勻發布於肥皂中，所以特別適用於香皂。使用方法是用關一二天先調制好10%的透明膠狀的CMC漿，一般用量為第百斤干皂片0.5-3公斤（具體用量須視肥皂質量決定）濃漿可與香料、染體同時投入混合機中，然後與干皂片充分混和後壓制。皂片含鹽量高或鬆脆的宜多加些，但使用過量將使皂料太濕不易加工壓制，壓出的也易受潮軟化。HS2型和HS3型CMC均適用於製造肥皂。
4、石油鑽井等工程泥漿中的應用：在鑽探和石油鑽井工程中，必須配製良好的泥漿以保證鑽井正常運轉。良好的泥漿必須有適宜的比重、粘度、觸變性、失水量等數值，這些數值隨地區、井深、泥漿類型等條件有各自的要求，在泥漿中使用CMC即能調節這些物理參數，如降低失水量，調整粘度，增加觸變性等等。
(1)鑽井泥漿是固體在水溶液內的懸浮體，與其他膠體懸浮分散體相同，是有一定存在期的。 CMC能使其穩定而延長存在期，特別是在含有溶解鹽的泥漿懸浮分散體中它的作用成為顯著。
(2)含有CMC的泥漿能使井壁形成薄而堅，滲透性低的盧餅而降低失水率，減少因泥漿的失水滲入地層引起的縮徑、崩塌等現象。(3)含有CMC的泥漿很少受黴菌影響，因此不需要保持很高的PH，也不必使用防腐劑，相應地減少其他化學劑用量，且在鑽井過程中遇到一定范圍的溫度變化仍能維持穩定。
(4)含有CMC的泥漿能得到低的初切力，使泥漿易於放出裹在里邊的所體，同時把切碎物很快棄於泥坑中。高粘度代替的CMC適用於比重較小的泥漿，使用少量即能增加粘度降低失水量，少量CMC可代替大量粘土，這種泥漿還可減少在鑽井中遇到CaSO42H20或CaSO4鹽層時引起的困難。特低粘度高代替度的中性CMC適用於比重大的泥漿，能降低失水量而對粘度無多大影響，由於泥漿必須應付很多不同情況，作為泥漿重要組成的CMC也應有多種型號以適應需要。HS5、HS1、HS4、HS6、HS9等型號都可用於泥漿，各地區可按具體情況選用最適宜的型號。使用時應將CMC溶於水中配成溶液（一般是1/40-1/20）後，加至泥漿中。CMC也可配合其它化學劑共同加入泥漿中。
5、紡織印染工業的應用。
(一)經紗上漿。紡織工業近年來已大量應用CMC代替糧食作為上漿劑。實踐證明CMC上漿不僅節約了大量的糧食和油脂，而且比用澱粉、動物膠等優越得多。在棉、絲、毛及化學纖維、合成纖維或混紡織物、經紗上用CMC作粘料有下列優點：
(1)CMC水溶液清徹、透明、均勻、具有良好的穩定性，它的粘度不受機械力的影響，用泵循環或攪拌都無變化在漿槽內儲存很愛氣候、細菌的影響，可按生產需要隨時取用。
(2)CMC水溶液富有粘性和薄膜形成性，可在經紗表面上形成光滑、耐磨、柔韌的薄膜、能忍受織機的絕強力，相對活力和磨擦力，為織造更細密的高級織物，為高速生產提供有利條件。
(3)用CMC水溶機處理的紗易乾燥、有光澤、手感柔和，退漿十分方便不需要化學處理，既不消耗退漿葯劑也不消耗燃料。
(4)用CMC水溶液處理紗支、織物不會發黃發霉，可大幅度減少或消滅疵斑、油污次品，並不會發生蟲蛀鼠咬等弊病。
(5)用澱粉作漿料需要配備一整套復雜的操作和精密的機械及控制，儀表，用CMC則可大大簡化。並可使車間衛生條件改善，機械設備的保養大為簡便，同時可提高織機的生產能力。在經紗上漿中的使用時一般用1-3%水深液（具體濃度需視紗支粗細、設備情況、操作條件決定）或先調好濃溶液，然後根據需要稀釋。漿槽等設備宜用木料或塑料者，因CMC溶液與金屬長期接觸，將發生化學變化而導致變質降低粘度。
HS01、HS02、HS03型適用於干棉、絲、毛及其它化學纖維合成纖維等上漿。
漿紗車速（公尺/分）：2020（60×60）22、27、29、33
漿紗車速（公尺/分）：3030（100×60）24-25/3232（79×78）26/3232（36×34）33
單紗漿紗強力（克）：2020 470-500/3030 300-330/3232維棉 300-325
(二)印花色漿CMC作為增稠劑、乳化劑應用於印花色漿中。特別適宜於絲綢印花色漿。在人造纖維織物如醋酸纖維的印花色漿中應含有高沸點溶劑、染料、水及足夠的增稠劑。CMC即是增稠劑又是乳化劑，可使漿料和高沸點溶劑（如苯二甲酸二甲酯）及水均勻混合。一般1%CMC即可穩定漿料懸浮體，陰謀詭計儲存發生沉澱和形成泡沫。印花色漿中加入CMC有下列優點：
(1)顯著提高印花的鮮艷度。因一般漿料洽色是以水為媒介的，CMC吸濕性強，故能增加洽色率提高鮮艷度。
(2)滲透性好。CMC漿的滲透性比澱粉漿好，特別是需要深且透的織物如喬其立絨的拷花，不僅吃色深透，且可減輕勞動強度。
(3)易於退漿，的感柔軟。CMC能形成保護薄膜，織物的耐曲折率隨之提高，如用可溶性澱粉時曲折率為300，用CMC即能提高至1000，退漿則比澱粉容易得多。
(4)改善色漿的穩定性。CMC不易發霉變質，故色漿比用澱粉等穩定。
(5)粘著性強。在手工印花中，如尼隆織物多數是很薄的，用一般粘結劑很難使它貼緊於平板上，因而常會穹起難於印刷，用CMC就能平伏地緊貼於平板上，有利於操作的減少次病。
在印花色漿中一般用量5%（具體濃度需視織物的厚薄、吸水性的大小、印花的方法等決定），
如用5斤CMC逐漸加入正在攪拌的100斤冷水中，加完後繼續攪至全部分散，然後放置過夜，次日在攪拌下投進調制好的漿料懸浮體，充分攪勻即可使用。CMC也可與黃糊精、澱粉、澎潤土等合並使用，其效果也甚佳。HS6、HS01、HS03型CMC適用於印花色漿。
(三)織物整理。CMC對織物整理工藝的高溫及細菌的影響具有良好的穩定性，CMC不僅可與澱粉或一般脂肪物質混合使用，且能與丙烯酸酯、多乙烯基醚等合成物質混合使用。將織物塗以CMC水溶液，然後用乙酸處理，可製成不透氣和防水的特種織物。先用CMC水溶液處理織物，然後用易於分解的季銨鹽處理，經乾燥，磨光在適宜階段加熱，可形成表面不溶塗層的臘光織物。HS02、HS03型適用作為整理劑。
6、造紙工業的應用：CMC具有薄膜形成性，在造紙工業中可用作紙面平滑劑、施膠劑、在紙漿中加入0.1-0.3%CMC能使紙增強搞張力40-50%增大揉性4-5倍，同時紙質均勻，印刷時油墨容易滲入，印刷物邊緣清晰。在用CMC水溶液處理過的紙上，塗以鐵、鉛等金屬鹽溶液可製成防水、防油紙。
7、噴霧造粒、成球類產品的應用：保護渣系列、顆粒復混肥、化肥廠鍋爐煤球、蜂窩煤等，使用HS5、HS7、HS10具有成粒成型快、粒度好、灰份小等之特點。
8、應用於硅酸鹽工業：CMC具有良好的粘結性和薄膜形成性，可用於陶瓷工業。它能增強釉葯和陶瓷的結合力防止釉葯脫落，並能促進釉葯擴散。CMC可作為燒結成型的粘結劑，尤其在電氣絕緣材料方面最為適宜，若加入CMC0.2-0.5%，坯料粘結力強成型容易，使它的機械強度提高2-3倍。並可作為細粉的懸浮及陶瓷固色劑。
CMC可用於混凝土中，在混凝土施工時加入CMC後可減少失水起緩凝作用，既便於大規模工程的施工，又能提高混凝土的強度。HS9型適用於緩凝劑。
9、應用於食品工業：CMC無臭、無味、無毒，能長期保存不腐敗，粘度高、保形力強、易於溶解，可用於食品的加工。如作為粘性劑、增量劑、穩定劑、固形劑、薄膜形成劑等等之用。
10、應用於塗料工業：CMC可作水溶性塗料，可作上膠或調節粘度。在油漆印刷中，作為乳化劑、穩定劑、HS9型適用於塗料工業。
11、 應用於醫葯及日用化學工業：CMC對人體無毒害，能長期保存，具有保護膠體特性，幫在醫葯上逐漸得到了應用。如作注射用青黴素不溶性鹽的懸浮分散劑，X光用葯物硫酸鋇、氧化鈦等的分散劑，用作為軟膏、錠劑的基料，又作乳化劑、增稠劑、粘結劑等等。在日化工業中作為乳化穩定劑、皮膚保護劑等，如用於牙膏、香脂、香水中等。
12、作為粘結劑：可代替一般常用的糊料，用於製造鞋帽、紙盒、鉛筆、蚊香、信封、火柴盒等等的粘結，還可作民用漿糊料於日常生活，它不僅比一般糊料粘性強，穩定，又能節約工業用糧。HS6、HS9型等均為良好的粘結劑。
13、應用於皮革工業：CMC用作皮革的上光劑、著色劑能增加皮革的光澤和耐水性。
14、在其它方面應用：
(1)、電影膠卷、照相底片的表面處理劑。(2)橡膠漿穩定劑、泡沫滅火機的泡沫穩定劑。
(3)農葯的分散劑、乳化劑、塑料的穩定劑、乳化劑。
羥丙基甲基纖維素
中文別名：HPMC;羥丙甲纖維素
英文名稱：Hydroxy Propyl Methyl Cellulose
英文別名：HPMC
2主要用途
1.建築業：作為水泥砂漿的保水劑、緩凝劑使砂漿具有泵送性。在抹灰漿、石膏料、膩子粉或其他的建材 作為黏合劑，提高塗抹性和延長可操作時間。 用作粘貼瓷磚、大理石、塑料裝飾，粘貼增強劑，還可以減少水泥用量。 HPMC的保水性能使漿料在塗抹後不會因幹得太快而龜裂，增強硬化後強度。
2.陶瓷製造業：在陶瓷產品製造中廣泛用作黏合劑。
3.塗料業：在塗料業作為增稠劑、分散劑和穩定劑，在水或有機溶劑中都具有良好相溶性。作為脫漆劑。
4.油墨印刷：在油墨業作為增稠劑、分散劑和穩定劑，在水或有機溶劑中都具有良好相溶性。
5.塑料：作成形脫模劑、軟化劑、潤滑劑等。
6.聚氯乙烯：聚氯乙烯生產中做分散劑，系懸浮聚合制備PVC的主要助劑。
7.其它：本品還廣泛用於皮革、紙製品業、果蔬保鮮和紡織業等。
8.醫葯行業：包衣材料；膜材；緩釋制劑的控速聚合物材料；穩定劑；助懸劑；片劑黏合劑；增黏劑
3物理性狀
羥丙基甲基纖維素分子式
溶於水及大多數極性c和適當比例的乙醇/水、丙醇/水、二氯乙烷等，在乙醚、丙酮、無水乙醇中不溶，在冷水中溶脹成澄清或微濁的膠體溶液。水溶液具有表面活性，透明度高、性能穩定。HPMC具有熱凝膠性質，產品水溶液加熱後形成凝膠析出，冷卻後又溶解，不同規格的產品凝膠溫度不同。溶解度隨粘度而變化，粘度越低，溶解度越大，不同規格的HPMC其性質有一定差異，HPMC在水中溶解不受PH值影響。顆粒度：100目通過率大於98.5%。堆密度：0.25-0.70g/ (通常0.4g/ 左右)，比重1.26-1.31。變色溫度：180-200℃,炭化溫度：280-300℃。甲氧基值19.0%一30.0%，羥丙基值4%～12%。黏度(22℃，2%)5～200000mPa .s。凝膠溫度(0.2%)50一90℃。HPMC具有增稠能力，排鹽性、PH穩定性、保水性、尺寸穩定性、優良的成膜性以及廣泛的耐酶性、分散性和粘結性等特點。
4化學性質
1、外觀：白色或類白色粉末。
2、顆粒度；100目通過率大於98.5%；80目通過率100%。特殊規格的粒徑40～60目。
3、炭化溫度：280-300℃
羥丙基甲基纖維素
4、視密度：0.25-0.70g/cm(通常在0.5g/cm左右)，比重1.26-1.31。
5、變色溫度：190-200℃
6、表面張力：2%水溶液為42-56dyn/cm.
7、溶解性能：溶於水及部分溶劑，如適當比例的乙醇/水、丙醇/水等。水溶液具有表面活性。透明性高，性能穩定，不同規格的產品凝膠溫度不同，溶解度隨粘度而變化，粘度愈低，溶解度愈大，不同規格HPMC其性能有一定差異，HPMC在水中的溶解不受pH值影響。
8、HPMC隨甲氧基含量減少、凝膠點升高、水溶解度下降，表面活性也下降。
9、HPMC還具有增稠能力，耐鹽性低灰粉、pH穩定性、保水性、尺寸穩定性、優良的成膜性、以及廣泛的耐酶性、分散性和粘結性等特點。
5合成方法
1.將精製棉纖維素用鹼液在35-40℃處理半小時，壓榨，將纖維素粉碎，於35℃適當進行老化，使所得的鹼纖平均聚合度在所需的范圍內。將鹼纖維投入醚化釜，依次加入環氧丙烷和氯甲烷，在50-80℃醚化5h，最高壓力約1.8MPa。然後在90℃的熱水中加入適量鹽酸及草酸洗滌物料，使體積膨大。用離心機脫水。洗滌至中性，當物料中含水量低於60%時，以130℃的熱空氣流乾燥至含5%以下。最後粉碎過20目篩得成品。
6溶解方法
1. 所有型號均可以採用干混法加入到物料中；
2. 需要直接要加入到常溫水溶液中時，最好採用冷水分散型,加入後一般在10-90分鍾才能增稠；
3. 普通型號先用熱水攪拌分散後，加入冷水攪拌冷卻後即可溶解；
4. 溶解時如發生結塊包裹現象，是因為攪拌不充分或普通型號直接加入到冷水中的原因，此時應快速攪拌。
5. 溶解時如果產生氣泡，可以靜置2-12小時（具體時間由溶液稠度決定）或抽真空、加壓等方法去除，也可以加入適量的消泡劑。
7測定方法
方法名稱：羥丙甲纖維素---羥丙氧基的測定---羥丙氧基測定法
應用范圍：本方法採用羥丙氧基測定法測定羥丙甲纖維素中羥丙氧基的含量。
本方法適用於羥丙甲纖維素。
方法原理：供試品照羥丙氧基測定法，計算羥丙氧基的含量。
試劑：1. 30%（g/g）三氧化鉻溶液
2.氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）
3. 酚酞指示液
4.碳酸氫鈉
5.稀硫酸
6.碘化鉀
7.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
8.澱粉指示液
儀器設備：
試樣制備： 1.氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）
配製：取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。定量稀釋5倍，使濃度成0.02mol/L。
貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解
3.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥恆重的基準重鉻酸鉀約0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g ，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在暗處放置10分鍾後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相當於4.903g的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度，即得。定量稀釋5倍，使濃度成0.02mol/L。
室溫在25℃以上是，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
4.澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鍾，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。
操作步驟： 取本品0.1g，精密稱定，置蒸餾瓶D中，加30%（g/g）三氯化鎘溶液10mL。於蒸汽發生管B中裝入水至接頭處，連接蒸餾裝置。將B與D均浸入油浴中（可為甘油），使油浴液面與D瓶中三氯化鎘溶液液面相一致，開啟冷卻水，必要時通入氮氣流並控制其流速為每秒鍾1個氣泡。於30分鍾內將油浴升溫至155ºC，並維持此溫度至收集蒸餾液50mL，將冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，洗滌並入收集液中加酚酞指示液3滴，用滴定至pH值為6.9～7.1（用酸度計測定），記下消耗的容積V1（mL）而後加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL，靜置至不再產生二氧化碳為止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，置暗處放置5分鍾，加澱粉指示液1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至終點，記下消耗的容積V2（mL）。另作空白試驗，分別記下消耗的氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）與硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）的容積Va與Vb（mL）。計算羥丙氧基含量。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。
8安全性能
健康危害
本品安全無毒，可作食品添加劑，無熱量，對皮膚、黏膜接觸無刺激。一般認為是安全的（FDA1985），每日容許攝入量25mg/kg（FAO/WHO 1985），操作時應佩帶防護用品。
環境影響
避免任意拋撒使粉塵飛揚造成空氣污染。
物理及化學性危害：避免與火源接觸，在密閉環境中應避免形成大量的粉塵，防止爆炸性危害。
運儲事項
注意防曬防雨防潮，避直接光照，密封於乾燥處存放。
安全術語
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。
我從事羥丙基甲基纖維素和羧甲基纖維素鈉銷售多年，目前仍再從事，但原我的回答能給你有所幫助，如還需要更深入了解，可給我電話15176130800 魏先生，咱們可以相互探討。
㈢ 有誰知道羧甲基纖維素和羥丙基甲纖維素的區別
生產工藝不一樣，粘度保水不一樣。區別大了
㈣ 羧甲基纖維素鈉的鑒別中加鹽酸有沒有白色沉澱
有.
羧甲基纖維素鈉的檢驗方法（乳品）
羧甲基纖維素鈉的檢驗方法S
一.感官指標的檢驗
取樣置於玻璃平皿中，觀察是否為白色或微黃色纖維狀粉末。
二.理化指標的檢驗
1.鑒別
1.1試劑和溶液
鹽酸
硫酸銅：10g/L
1.2試驗溶液的制備
取2g試樣，置於100ml溫熱水中，攪拌均勻，繼續攪拌至膠狀，冷卻至室溫。
1.3鑒別方法
1.3.1取上述試液30ml，加入3ml鹽酸，產生白色沉澱。
1.3.2取上述試液50ml，加入10ml硫酸銅溶液，產生絨毛狀淡藍色沉澱。
1.3.3用鹽酸濕潤鉑絲，先在無色火焰上灼燒至無色，再蘸取試液少許，在無色火焰中燃燒，火焰即呈鮮黃色。
2.粘度的測定
2.1儀器：旋轉式粘度計（型號NDJ—79）、恆溫水浴、磨口瓶
2.2測定步驟
准確稱取經過1050C烘箱乾燥2h的2g試樣（准確至0.001g），移入125ml帶塞磨口瓶內，再加入98ml蒸餾水，在溫熱條件下，使試樣全部溶解均勻，放置5-10h後，放入恆溫水浴內，溶液溫度控制在250C，然後用旋轉式粘度計，測定其絕對粘度。
3.PH值的測定
稱取試樣1g，溶於99ml蒸餾水中，在溫熱條件下，全部溶解，待溫度在250C左右時，用酸度計進行測量。
4.水份的測定
4.1准確稱取3-5g 試樣，置於已知質量的清潔、乾燥的扁型稱量瓶內，開蓋後放入1050C烘箱中乾燥2h，取出加蓋後，放入乾燥器中冷卻至室溫稱量。
4.2結果的表示和計算
水份的百分含量X2按下列計算：
m1-m2
X2=---------------×100
m1
式中：m1——乾燥前試樣質量g
m2——乾燥後試樣質量g
兩次平行測定結果相對誤差≤5%
5.鈉含量的測定
5.1試劑和溶液
無水乙醇
硫酸標准溶液：c(1/2H2SO4)=0.1mol/L
氫氧化鈉標准溶液：c(NaOH)= 0.1mol/L
甲基紅：1g/L乙醇溶液
5.2儀器
G2或G3砂芯玻璃過濾坩堝
20-25ml蒸發皿
5.3測定步驟
稱取1.5g試樣於G2或G3砂芯玻璃過濾坩堝內，然後加入預先加熱至50-70℃的80%（v/v）乙醇溶液。連續五次洗滌可溶性鹽，每次加滿砂芯玻璃過濾坩堝。根據其可溶性鹽的多少，可適當減少洗滌次數，最後一次洗滌後，加入無水乙醇，濾完後將試樣移入扁形稱量瓶內，開蓋後移入120℃烘箱乾燥2h(烘至1h左右時，將稱量瓶內試樣輕輕敲松)。烘完後，加蓋移入乾燥器內冷卻，並迅速稱其質量m，移入20-25ml蒸發皿中，放入高溫爐中灼燒。當升溫至 700℃(±25℃)時,即關閉電門,冷卻至 200℃以下,移入 250mL燒杯內,加 100mL水、50mL硫酸標准溶液,並將燒杯在電爐上加熱,緩緩沸騰 10min,加 2～3滴甲基紅指示液,稍冷,用氫氧化鈉標准溶液滴定至紅色恰褪。
5.4 結果的表示和計算
(c1V1－c2V2)×0.023
X1＝———————————— ×100
M
式中：X1——鈉的百分含量，%
c1——硫酸標准溶液的濃度, mol/L；
V1——加入硫酸標准溶液的體積,mL；
c2——氫氧化鈉標准溶液的濃度,mol/L；
V2——消耗氫氧化鈉標准溶液的體積,mL；
m——試樣質量,g；
0.023——與 1.00mL硫酸標准溶液〔c(1/2H2SO4)＝ 1.000mol/L〕相當的鈉以克表示的質量。
5.5允許差：兩次平行測定結果相對誤差不大於1％。
6. 氯化物測定
6.1 試劑和溶液
6.1.1 硝酸銀標准溶液： c(AgNO3)＝0.1mol/L
6.1.2 30％過氧化氫
6.1.3 無水乙醇
6.1.4 鉻酸鉀：50 g/L水溶液
6.1.5 碳酸鈉溶液：100g/L水溶液
6.1.6 硝酸溶液(1+9)：量取1份硝酸溶解於9份水中
6.2 測定步驟
准確稱取 1g經乾燥的試樣, 置於 250mL錐形瓶中, 加少量無水乙醇濕潤,並速加入 150mL水、5mL過氧化氫。加熱至試樣全部溶解並緩和沸騰 10min,冷卻至室溫,用稀硝酸中和(3.5pH指示酸性時,先用碳酸鈉溶液使之變成弱鹼性,然後用稀硝酸中和),加2mL鉻酸鉀溶液,用硝酸銀標准溶液滴定至恰顯磚紅色。
6.3 結果計算
c•V×0.0355
X3＝——————-×100 ……………………………(3)
m
式中: X3——氯化物(以Cl-計)百分含量，%
c——硝酸銀標准溶液(4.6.1.1)濃度,mol/L；
V——加入硝酸銀標准(4.6.1.1)溶液的體積, mL；
m——試樣質量,g；
0.0355——與1.00mL硝酸銀標准溶液〔c(AgNO3)＝1.000mol/L〕相當的氯離子以克表示的質量。
㈤ 羧甲基纖維素檢測標準是什麼
羚甲基纖維素檢測范圍
羚甲基纖維素鈉，葡萄酒羚甲基纖維素鈉，工業用羚甲基纖維素鈉，交聯羚甲基纖維素鈉，牙膏羚甲基纖維素鈉，食品級羚甲基纖維素鈉等。
羚甲基纖維素檢測項目
氯化物檢測，VOC檢測，粘度檢測，定量檢測，鈣含量檢測，液相色譜檢測，含量檢測，雜質檢測，流速檢測，分子量檢測，酶活力檢測，限度檢測，取代度檢
㈥ 請問羧甲基纖維素鈉檢測的國家質量標准及方法是什麼
羧羧甲基纖維素是我們大家都了解的，那麼為了讓大家更好的了解它，下面為大家介紹一些關於該產品的含量測定知識，希望大家認真閱讀。 一、試劑和儀器 1、0.1%百里酚藍（0.1g百里酚藍溶於20ml乙醇中，加水至100ml）。 2、37%甲醛溶液。 3、0.1mol/L氫氧化鈉標准溶液。 4、錐形瓶。 二、分析步驟 1、稱取0.6~0.7g氯化銨於錐形瓶中，准確至0.1mg。 2、將5ml37%甲醛溶液加至25ml不含二氧化碳蒸餾水中，以酚酞作指示劑，用0.5mol/L氫氧化鈉標准溶液中和。 3、將中和過的甲醛溶液加到盛有試樣的錐形瓶中，試樣全部溶解後靜置1min，加2滴酚酞，用0.5mol/L氫氧化鈉標准溶液滴定，至淺粉紅色，保持1min不褪。
㈦ 羧甲基纖維素粉狀與絮狀的區別有哪些謝謝。
如果羧甲基纖維素的取代度和粘度都一樣的話，那麼其水溶液的性能方面，應該沒有差別。
絮狀的或許是沒有粉碎過的羧甲基纖維素，溶解起來，溶解速度不同一樣。