『壹』 陰陽師鬼使白技能調整分析詳解 白無常厲害嗎
[活死人]技能效果調整：減療效果可以被驅散。
『貳』 二氧化硅含量的測定
二氧化硅含量的測定方法很多，包括重量法、滴定法以及分光光度法。
3.4.1.1 重量法測定二氧化硅
硅酸鹽分析中二氧化硅含量的測定常採用重量法。重量法一般包括二次鹽酸蒸干脫水法、一次鹽酸蒸干脫水法、氯化銨法、聚環氧乙烷凝聚重量法、動物膠凝聚重量法。
鹽酸蒸干脫水法的原理：將試樣與鹼共熔，使不溶性的二氧化硅生成可溶性的硅酸鹽，經過酸化處理使其以硅酸形式沉澱出來。為使硅酸溶膠凝聚、脫水、沉澱完全，常常以鹽酸為脫水劑蒸干、脫水、過濾，將所得沉澱灼燒至恆量。
氯化銨法的原理：在含硅酸的濃鹽酸溶液中，加入足量氯化銨，水浴或沙浴加熱10～15min，使硅酸迅速脫水析出。利用氯化銨的水解反應奪取硅酸中的水分，加速硅酸的脫水，並且由於氯化銨的存在降低了硅酸對其他組分的吸附，以得到純凈的沉澱。
聚環氧乙烷凝聚重量法的原理：將試料用碳酸鈉熔融，鹽酸浸取，蒸發至小體積，加聚環氧乙烷凝聚硅酸，過濾，灼燒，稱重。加氫氟酸、硫酸處理，使硅以四氟化硅形式除去，再灼燒，稱重。處理前後質量之差即為沉澱中的二氧化硅含量。殘渣用焦硫酸鉀熔融，水提取並入二氧化硅濾液中。經解聚後用鉬藍分光光度法測定濾液中殘余的二氧化硅，兩者之和即為試樣中二氧化硅的含量。
動物膠凝聚重量法的原理：將試樣用碳酸鈉熔融，鹽酸浸取，蒸發至濕鹽狀，加鹽酸，用動物膠凝聚硅酸，過濾，灼燒，稱重。加氫氟酸、硫酸處理，使硅以四氟化硅形式除去，再灼燒，稱重。處理前後質量之差為沉澱中的二氧化硅含量。殘渣用焦硫酸鉀熔融，水提取並入二氧化硅濾液中。經解聚後用鉬藍分光光度法測定濾液中殘余的二氧化硅，兩者之和即為試樣中二氧化硅的含量。
以上方法中，比較常用的是鹽酸蒸干脫水法和動物膠凝聚法。鹽酸蒸干脫水法是非常經典的方法，適用於高含量二氧化硅的測定，方法的准確度比較高，但分析流程長，操作煩瑣。聚環氧乙烷法和動物膠凝聚法適用於二氧化硅含量大於5%的硅酸鹽岩石中二氧化硅含量的測定，也適用於土壤和水系沉積物中二氧化硅含量的測定，這兩種重量法速度較快、回收率高，但漏失量達1%～2%。
應用重量法測定二氧化硅時，需要注意的是：正確掌握蒸干、凝聚條件、凝聚後的體積以及沉澱過濾的方法。一般例行分析中，不需要對濾液中的二氧化硅進行校正，但在精密分析中需進行校正。
3.4.1.2 滴定法測定二氧化硅
氟硅酸鉀滴定法測定二氧化硅是一種間接滴定法，即氟硅酸鉀沉澱分離-酸鹼滴定法，廣泛應用於水泥、冶金、新型無機材料、玻璃製品及其原料中二氧化硅的測定。
氟硅酸鉀容量法的基本原理：在鎳坩堝中，以KOH(或NaOH和Na2CO3)作熔劑，將試樣熔融，然後用硝酸分解熔融物。在過量的氟離子和鉀離子存在的強酸性溶液中，使硅酸形成氟硅酸鉀沉澱(K2SiF6)，經過濾、洗滌、沉澱及中和濾紙上的殘余酸後，加沸水，使氟硅酸鉀沉澱水解生成定量的氫氟酸，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標准溶液進行滴定，由消耗氫氧化鈉標准溶液的體積計算二氧化硅的含量。
氟硅酸鉀測定二氧化硅的關鍵兩步是控制生成沉澱以及沉澱的洗滌、中和殘余酸。具體實驗條件(如酸度、溫度、KCl、KF加入量等)可參照國標選擇。目的是盡可能使所有H2SiO3全部轉化為K2SiF6沉澱，並且要防止K2SiF6水解損失。
氟硅酸鉀容量法檢測結果准確，費時較少，但測定條件要求較高，影響因素較多，而且與操作者熟練程度有很大的關系。
3.4.1.3 分光光度法測定二氧化硅
試樣中SiO2含量在2%以下時，宜用分光光度法測定，分為硅鉬黃和硅鉬藍分光光度法兩種。
硅鉬黃法是在一定條件下單硅酸與鉬酸銨反應，生成黃色可溶性硅鉬雜多酸配合物，在一定濃度范圍內，黃色配合物的吸光度與硅酸的濃度成正比，於440nm波長處測定其吸光度，進而求得二氧化硅的濃度。
硅鉬藍法是把硅鉬黃法生成的硅鉬黃用還原劑還原成藍色的配合物(即硅鉬藍)。在一定濃度范圍內，藍色配合物的吸光度與硅酸的濃度成正比，於680nm波長處測定其吸光度，進而求得二氧化硅的濃度。
比較這兩種方法的測定原理可發現:「硅鉬藍法」是在「硅鉬黃法」的基礎上多了一步還原顯色反應，所以「硅鉬藍法」的操作步驟要多一些，操作時間也要長一些。硅鉬黃法可以測出比硅鉬藍法含量較高的二氧化硅，即硅鉬藍法檢出限更低，靈敏度更高。因此在一般分析中，對少量二氧化硅的測定都採用硅鉬藍分光光度法。
用分光光度法測定二氧化硅時，最關鍵的問題是必須將試樣中的硅全部轉入溶液中，並以單分子硅酸狀態存在。因此在制備試樣溶液時，為了獲得穩定的單硅酸溶液，一般多用碳酸鉀(碳酸鈉)-硼砂混合溶劑(2∶1)、苛性鈉或苛性鉀分解試樣，並且採用逆酸化法，即以熔劑熔融後用水浸出所製得的鹼性溶液，迅速倒入稀鹽酸中，使溶液由鹼性迅速越過pH=3～7的范圍，成為pH=0.5～2的酸性溶液，這樣可大大地減少聚合硅酸的形成。另外，溶液的酸度、溫度以及共存離子等因素對測定結果都有影響，因此應根據實際情況採取相應措施以減少或消除其可能產生的誤差。
總之，測定二氧化硅含量的各種方法各有優缺點，實際應用中要根據待測試樣的具體特點進行分析，以選取合適的測定方法。
『叄』 二氧化硅怎麼檢驗
二氧化硅的測定方法有多種，下面逐一將不同方法作簡單介紹。
1 揮散法
若某個試樣中二氧化硅的含量在98%以上，應用氫氟酸揮發重量差減法（即揮散法）來測定SiO2含量。具體測定步驟如下：
將鉑坩堝中測定過燒失量的試樣，用少量水潤濕，加入4～5滴硫酸及5～7mL氫氟酸，放在電爐上低溫加熱，揮發至近干時，取下放冷，再加2～3滴硫酸及3～4mL氫氟酸，繼續加熱揮發至干，然後升高溫度，至三氧化硫白煙完全逸盡。將鉑坩堝置於高溫爐中，於950℃溫度下灼燒30分鍾，取出放在乾燥器中冷至室溫，稱重。如此反復灼燒，直至恆重。
SiO2=×100
G1——測燒失量時灼燒後試樣和坩堝的重量,g；
G2——殘渣和坩堝的重量,g；
G——試樣的重量，g；
若試樣中SiO2含量在98%以下，採用上述方法測定SiO2將引起較大的誤差。這種情況下，宜採用重量法或氟硅酸鉀容量法來測定。
2 重量法
對可溶於酸的試樣，可直接用酸分解。對不能被酸分解的試樣，多採用Na2CO3作熔劑，用鉑坩鍋於高溫爐中熔融或燒結之後酸化成溶液，再在電爐上用蒸發器皿蒸發至干，然後加酸煮沸，並置於水浴鍋上在溫度60℃～70℃的范圍內，加入動物膠，使硅酸凝聚，然後加水溶解可溶性鹽類，過濾分離出硅酸沉澱物。在瓷坩堝內於電爐上灰化，最後於高溫爐中950℃灼燒至恆重。冷卻，稱重，即得到SiO2的含量。
重量法的准確度較高。但對於一些特殊樣品，如螢石CaF2，由於含有較大量的氟，會使試樣中的Si以SiF4形式揮發掉，不能用重量法測定。還有重晶石以及鋯含量較高的樣品、鈦含量較高的樣品，在重量法的條件下形成硅酸的同時，生成其它沉澱，夾雜在硅酸沉澱中。所以這些特殊樣品不能用重量法來測定。這種情況下可用氟硅酸鉀容量法來測定SiO2的含量。
3 容量法
對可溶於酸的試樣，直接用硝酸分解，不能被酸分解的試樣多採用KOH在鎳坩堝中熔融，然後用硝酸分解熔融物。加酸後生成游離的硅酸，在過量的氟離子和鉀離子存在下，硅酸與氟離子作用形成氟硅酸離子，進而與鉀離子作用生成氟硅酸鉀沉澱，該沉澱在熱水中水解生成相應量的氫氟酸，用氫氧化鈉標准溶液滴定，由消耗氫氧化鈉標准溶液的體積計算二氧化硅的含量。由於該法的測定條件要求較高，影響因素又多。所以本法與操作者掌握操作的熟練程度有很大關系，但只要熟練掌握此法，檢測結果准確，費時較少。
4 比色法
試樣中SiO2含量在2%以下時，宜用比色法測定。比色法有硅鉬黃和硅鉬蘭兩種。硅鉬黃法基於單硅酸與鉬酸銨在適當的條件下生成黃色的硅鉬酸絡合物（硅鉬黃）；而硅鉬蘭法把生成的硅鉬黃用還原劑還原成蘭色的絡合物（硅鉬蘭）。在規定的條件下，由於黃色或藍色的硅鉬酸絡合物的顏色深度與被測溶液中SiO2的濃度成正比，因此可以通過顏色的深度測得SiO2的含量。硅鉬黃法可以測出比硅鉬蘭法含量較高的SiO2，而後者的靈敏度卻遠比前者要高。因此在一般分析中，對少量SiO2的測定都採用硅鉬蘭比色法。用比色法測定SiO2時，最關鍵的問題是必須將試樣中的硅全部轉入溶液並以單分子硅酸狀態而存在。因此在制備試樣溶液時，為了獲得穩定的單硅酸溶液，一般多用碳酸鉀（碳酸鈉）—硼砂混合溶劑（2：1）、苛性鈉或苛性鉀分解試樣，並且採用逆酸化法，即以熔劑熔融後用水浸出所製得的鹼性溶液，迅速的倒入稀鹽酸溶液中，使溶液由鹼性迅速越過pH3～7的范圍，到達pH 0.5～2微酸性溶液，這樣可大大地減少聚合硅酸的形成。另外溶液的酸度、溫度以及共存離子等因素都對測定結果有所影響，因此應根據實際情況採取相應措施減少或消除其可能產生的誤差。
總之，這四種測定SiO2含量的方法各有優缺點，要根據待測試樣的具體特點來分析，制定出合適的測定方法。
參考文獻
1 建築材料科學研究院編著.玻璃陶瓷化學成分分析.北京：中國
建築工業出版社.1985.13
2 建築材料科學研究院編著.水泥化學分析.北京：中國建築工業
出版社.1982.236
『肆』 怎樣鑒別天然水晶
真假水晶鑒別
(1)眼看：天然水晶在形成過程中，往往受環境影響總含有一些雜質，對著太陽觀察時，可以 看到淡淡的均勻細小的橫紋或柳絮狀物質。而假水晶多採用殘次的水晶渣、玻璃渣熔煉，經過磨光加工、著色仿造而成，沒有均勻的條紋、柳絮狀物質。
(2)舌舔:即使在炎熱夏季的三伏天，用舌頭舔天然水晶表面，也有冷而涼爽的感覺。假的水晶，則無涼爽的感覺。
(3)光照：天然水晶豎放在太陽光下，無論從哪個角度看它，都能放出美麗的光彩。假水晶則不能。
(4)硬度：天然水晶硬度大，用碎石在飾品上輕輕劃一下，不會留痕跡；若留有條痕，則是假水晶。
(5)用偏光鏡檢查：在偏光鏡下轉動360度有四明四暗變化的是天然水晶，沒有變化的是假水晶。
(6)用二色檢查：天然紫水晶有二色性，假水晶沒有二色性。
(7)用放大鏡檢查：用十倍放大鏡在透射光下檢查，能找到氣泡的基本上可以定為假水晶。
(8)用頭發絲檢查：將水晶放在一根頭發絲上，人眼透過水晶能看到頭發絲雙影的，則為天然水晶，主要是因為水晶具有雙折射。
(9)用熱導儀檢測：將熱導儀調節到綠色4格測試寶石，天然水晶能上升至黃色2格，而假水晶不上升，當面積大時上升至黃色一格。
天然和人工合成水晶鑒別
區別天然水晶與合成水晶還有一個特徵就是水晶光澤，天然水晶飾品表面呈現油脂光澤，但合成水晶飾品表呈現的是玻璃光澤，還未見有汕脂光澤的合成水晶。
水晶，雖不屬貴重寶石，但以其無與倫比的醫療效果和價廉物美而越來越受到全世界男女老少的喜歡。作為水晶的愛好者，都希望擁有所有品種的水晶，不管天然的還是合成的，但他一定希望知道自己的水晶是合成的還是天然的。
現在市面上的無色水晶項鏈和茶晶項鏈可謂是天然與合成摻半，而彩色水晶項鏈多數為合成水晶。真正的天然彩晶較少，用來做成項鏈的就更少。
合成水晶最大的特點就是有子晶晶核。合成水晶若有晶核則比較好判斷因為晶和一般為無色的長板柱狀，與周圍合成晶界限清楚。但近來市面上一些無色合成水晶，因晶核和合成都是無色，加之在晶核中有一些天然包體特徵或在晶核與合成晶之間的一些氣泡，使一些位有經驗的人很容易誤認為是天然水晶，仔細觀察就會發現，經何種的包體僅存在於子和主內，四周有一種被一無形牆截住，斷而不延之感覺。晶核與合成晶之間的氣泡都沿晶核壁分布，形成相互平行的「氣泡壁」 。有些氣泡乘蝌蚪狀，頭多向壁尾向外排列。天然水晶中也常有沿一個面排列的群包提出現，但這個面常是單一的、有起伏變化的，並且組成該面的包體在寶石顯微鏡下會發現多為二項包裹體，而不只是氣泡。兩者的區別還是明顯的。
合成水晶尤其是彩色合成水晶的第二個特點是煙色的均一。整串項鏈的色較均一 ，尤其是黃色水晶系列及茶色、黑色的合成晶。而天然的黃色和茶色、黑色水晶色常不均一。天然水晶不僅色不均一，而且常常茶色調（除茶色水晶外），更有趣的是在晚上白枳燈下，茶黃色水晶不帶一點黃色，完全像茶色水晶，若和茶水晶混在一起境不好辨認。而筆者所見到的合成黃水晶顏色都很純正均一，有個別的色調較暗，但不帶茶色調，且在晚上白枳燈下不會變色。
值得注意的是在合成紫晶中，常有一些定向較好的深紫色片，很容易讓人聯想到田天然紫晶中不規則片狀色團的特徵。二者最大的區別是合成紫晶中的深紫色色團成晶平行的片狀定向排列，大小形態差別不大，深紫色片比喻成漂浮的「紫布片」，則天賦然紫晶中的紫色團可看成是漂浮的「紫煙團」。這就是二者的主要區別。
天然彩晶，尤其是紫晶，還有一個特徵，就是由向蘭寶石一樣的六邊形色帶。引人注意的是，竟來一些合成綠色水晶中常常喲平行色帶出現，色帶沿子晶核比一層一層平行發育。筆者還見過一串合成成綠水晶項鏈，黃色和綠色鄉間出現，很象天然水晶之色帶，加之內部有一些褐色半透明固體雜質，極易誤認為是天然綠色晶，但合成晶形成的色帶是沿子核壁平行分布，平直而物夾角，製成的項鏈整串晶色帶變化一致，每一粒的色帶寬窄色變相同，給人一種過分「步調一致」 而不自然的感覺。
合成水晶的第三特點是潔凈無瑕。天然水晶中常有包裹體和綿，而合成水晶晶瑩剔透。個別合成水晶有氣泡或一些固體雜質。近來一些合成水晶內常有一些三角形長管狀氣孔，在這些氣孔中有綠色火紅色粉末狀物。這種長管的特點是沿 一個方向平行排列，斷面為三角形，內常有不均綠色火紅色粉狀物沿壁分布，中間往往是空的，長管端頭有變尖之趨勢。而真正的天然發晶是含碧璽、陽起石、金紅石等礦物的晶體，這些礦物個有氣晶形，如陽起石的「竹節狀 」形態。它們被包在水晶中 ，無方向性隨意排列，粗細長短名異，並常伴有天然水晶所固有的包裹體和綿等。
真的好喜歡那晶瑩剔透的水晶，但是害怕買倒假的次品，為什麼不學一點辨別術呢？
比重：重量太輕的一定是假的，如此一來可排除玻璃、塑膠、壓顆粒等仿造品，但現在市面上養晶的較多，其重量與天然的水晶相差無幾，用手試的方法不容易發現真假。
折射率：大多數人看水晶喜歡在燈光下，那樣無法判斷水晶的真假只能看水晶的等級，因為水晶有很高的折射率。我們可以把水晶放在比較暗的地方，天然水晶色澤會非常的亮，養晶的色澤會比較暗淡，缺泛「靈」的感，只有些微的亮度。大家可以用天然白水晶和玻璃來對比一下，感受一下。
價格：養晶和天然寶石級的水晶有一個共同點，就是晶體通透無比，幾乎完全沒有石紋，不過價錢就相差很遠，通常養晶手珠會被做成切割面，晶體通透，可是價錢一般不會太高。不過如果他真的是天然寶石級的話，價格一定在百元以上，視晶體大小而定。
色差：天然水晶有色差，一塊天然水晶不可能每個部分顏色都很均勻，如黃晶，市面上天然的黃晶實在少之又少。天然黃晶放在水裡就可以辨別，天然黃晶在水裡面其顏色呈現出來是不均勻的，通常是一塊顏色輻射到整塊水晶都是黃色的，養晶就絕對是色澤均勻。
其它：手感冰涼，有石紋的水晶基本上不會有假。
內包物：有內包物的也不會有假，所以購買發晶、幽靈等有內涵物的水晶可以絕對放心，因為偽造這樣的東西成本很大費人費力，而且出來的效果還很容易被人看穿。
市面上假的水晶一般有以下幾種：1.玻璃製品2.熔煉水晶3.含鉛玻璃4.人造合成水晶5.再生水晶(養晶)
辨別水晶的真假用簡易的偏光器。它是由上下兩個偏正光片組成折光夾片，可以區分玻璃與水晶。由於玻璃是均質體，把它放在折光片夾中間，任你無論如何轉動，假水晶總是一團漆黑；若在折光片夾中間轉動360度時，出現四次有規律地明暗光線變化，則屬水晶無疑。
常見水晶功效
黃水晶：主財富，增加橫財運，是快速招財的寶石之一。亦可開發太陽輪，調節腸胃、腎肝功能，消除壓力。
紫水晶：神秘而浪漫，是唯一紫色系的寶石。它能助您開發智慧，發揮潛能；紫水晶亦代表愛情，可使對方對您愛情不渝，並可增進人緣及異性緣。
綠幽靈水晶：綠幽靈水晶是在水晶生成的過程中包入了綠泥岩之類的其它礦物而形成的綠色幻影或綠色金字塔，十分奇特。綠幽靈水晶中的綠光是現代經濟動脈的光，主正財，即事業、生意帶來的財富，最適合尋找事業機會的人士佩戴。
發 晶：亦名財富之石，可分為金絲、銀絲、銅絲、黑絲、紅絲、綠絲等等。其中金發晶和鈦晶主財富亨通。發晶能量特強，是金錢和權力的象徵，它能加強您的自信心和領導能力；古希臘人稱發晶為愛神的箭，所以可促進愛情的順利進展。發晶亦可祛除病氣，對筋骨、神經系統有很好的治療作用。
白水晶：白水晶堪稱「水晶之王」（就產量來說），其能量穩定，可鎮宅避邪，凈化身體負能量，促進健康，開發潛能並保持心境開朗，是趨吉開運的晶石。
粉晶（又稱芙蓉晶）：粉紅色，是姻緣色，主愛情，也稱愛情石。粉晶多數為不透明或半透明的晶體，全透明的較稀少。粉晶極具愛的神力，它能改善您的愛情運氣，促進婚姻美滿，助您廣結人緣。
紫黃晶：色彩柔和，稀有而珍貴，介於紫晶和黃晶之間，能鎮定安神，提升靈性，調較事物平衡雙線發展。
茶晶（又稱煙水晶）：茶晶磁場穩定，它能化解煞氣，定驚消災，更能調節血氣，強化海底輪，令您工作順利、樂觀向上。
黑水晶（又稱墨晶）：極度避邪、鎮宅，能強力化解負性能量和病氣。若與其它晶石一起使用，則有助事業成功，夢想成真。
海藍寶：對應人體喉輪，能量平穩舒緩。能增強表達能力和說服力，也能鎮靜心神，保持心境，保持心境祥和。
碧 璽：又稱願望石，它豐富的色彩堪稱「彩色鑽石」，能助您實現願望，廣結益友，其中紅綠碧璽能量特強，它可以帶給您旺盛的財富，為您的事業錦上添花。
石榴石：深紅又透黑，象徵旺盛的生命力，給您好運、助您成功。尤其對女性的健康有益，可減肥及美容，效果顯著。
橄欖石：橄欖石綠色的能量，帶給您活力與希望；加強自信，提升冒險精神，接受新挑戰，是聚財的加速劑。
瑪 瑙：消災、避邪、擋煞，分為紅、藍、綠、黑等幾種，瑪瑙釋放的能量，有助增強事業運勢，令您業績穩定上升。
天然紫晶洞：它吸收大自然的風韻精華，釋放出強大的能量。它不僅令您心靈身體得到平衡調節，更能聚集靈性，招財納福。最好能配合室內綠色植物擺放。
水晶七星陣：它凝聚宇宙的能量，對祈願、修行、療病等方面極為有益，七星陣有強大的動力，能助您廣結善緣，創造財富
『伍』 關於水質-二氧化硅的測定
硅鉬黃分光光度法 1.主要內容本標准規定了用硅鉬黃分光光度法測定水中可溶性二氧化硅。適用於天然水樣分析，也用於一般環境水樣分析。適用的濃度范圍為0.04~20mg/L。本方法二氧化硅最小檢出濃度為0.04mg/L，檢出上限為25mg/L。1.1干擾及消除1.1.1色度干擾測定，可以採用補償法予以消除。1.1.2丹寧、大量的鐵、硫化物和磷酸鹽干擾測定，加入草酸能破壞磷鉬酸，消除其干擾並降低丹寧的干擾。樣品中含鐵20mg/L；硫化物10mg/L、磷酸鹽0.8mg/L丹寧酸30mg/L以下時，不幹擾測定。1.1.3樣品貯存及實驗過程中盡量少與玻璃器皿接觸。用玻璃器皿時，應先進行全程序空白試驗，用扣除空白方法消除玻璃器皿的影響。2 原理在pH約1.2時,鉬酸銨與水中硅酸反應，生成檸檬黃色可溶的硅鉬雜多酸絡合物〔H4Si(Mo3O10)4〕,在一定濃度范圍內，其黃色與二氧化硅的濃度成正比，於波長410nm處測定其吸光度，求得二氧化硅的濃度。3 儀器3.1 鉑坩堝：30~50mL。3.2 分光光度計。3.3常用實驗設備。4 試劑本標准所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。試劑用水應為蒸餾水。離子交換水可能含膠態的硅酸而影響測定，不宜使用。4.1硅酸溶液：1+1。4.2鉬酸銨試劑：溶解10g鉬酸銨〔(NH4)6MoO24·H2O〕於水中（攪拌並微熱），稀釋至100mL。如有不溶物應過濾。用氨水調節至pH7~8。4.3草酸溶液；7.5%（m/V）溶解7.5g草酸（H2C2O4·2H2O）於水中，稀釋至100mL。4.3二氧化硅貯備液：C（SiO2）=1000mg/L。稱取高純石英砂（二氧化硅）0.2500g置於鉑坩堝（3.1）中，加入無水碳酸鈉4g，混勻。於高溫爐中，在1000℃熔融1h。取出冷卻後，放於塑料燒杯中用熱水浸取，用水洗凈坩堝及蓋，移入250mL容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。貯於聚乙烯瓶中，密封保存。4.5二氧化硅標准溶液：100mg/L。吸取50.0mL二氧化硅貯備液（4.4）移入500mL容量瓶中，稀釋至標線，用聚乙烯瓶密封保存。5.測定步驟5.1標准曲線取二氧化硅標准溶液（4.5）0.0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00mL，分別移於50mL比色管中，加入稀釋至標線。迅速順次加入1.0mL鹽酸溶液（4.1），2.0mL鉬酸銨試劑（4.2）。至少上下倒置6次使之混合均勻，然後放置5~10min。加入2.0mL草酸溶液（4.3），充分混勻。從加入草酸計算時間，在2~15min內進行測量，在410nm波長處，用10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。經空白校正後繪制校準曲線。5.2測定取適量清澈透明試樣（或經0.45μm濾膜過濾）於50mL比色管中，用與校準曲線繪制相同的操作方法（5.1）進行測定。6結果的表示採取下列公式計算二氧化硅的濃度：C（SiO2）=(m/V)×1000式中：C——二氧化硅濃度，mg/L；m——由校準曲線查得的二氧化硅量，mg；V——試樣體積，mL。7精密度和准確度配製濃度為12.5mg/L的統一樣品，經七個實驗室進行驗證分析，測得室內相對標准偏差為1.39%，室間相對標准偏差為4.24%，相對誤差為-2.4%，加標回收率為（98.6±20.2）%。
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『柒』 這個檢測報告中二氧化硅63.54%，三氧化二鐵1.82%，能否用來製作玻璃
1二氧化硅化學性質很穩定。不溶於水也不跟水反應。是酸性氧化物，不跟一般酸反應。加入酸後過濾 濾得固體為二氧化硅 溶液為某酸鐵將濾液蒸干後灼燒分解得到三氧化二鐵 優點可以和塊狀的混合物反應 缺點，灼燒可能會產生四氧化三鐵 2氫氟酸是唯一可使二氧化硅溶解的酸SiO2 ＋ 4HF = SiF4↑ ＋ 2H2O 但我不太清楚它和三氧化二鐵是否反映若能則過濾後固體為三氧化二鐵 3二氧化硅跟熱的強鹼溶液或熔化的鹼反應生成硅酸鹽和水。 SiO2 ＋ 2NaOH = Na2SiO3 ＋ H2O 2 3優點操作簡便 缺點 2 3兩種方法只能和粉末狀的物體反映 否則會導致除雜不完全
『捌』 怎樣檢測石英砂的二氧化硅和氧化鐵的含量
石英砂中二氧化硅含量的測定一般採用氫氟酸重量法,也有採用HF-H2SO4處理,使硅逸去,雜質成分在800℃灼燒稱重,差減法計算SiO2的含量.
氧化鐵含量的檢測可採用鄰二氮雜菲光度法.
『玖』 欲測定硅酸鹽中二氧化硅的含量，應選用什麼方法分解試樣
國標法。。。。。。。。