兩種制備方法有什麼區別三苯甲醇

❶ 關於有機化學實驗!三苯甲醇的制備!

水蒸汽蒸餾的目的是除去未反應的溴苯和聯苯等副產物。水蒸氣蒸餾效果要優於一般蒸餾和重結晶:
m表示氣相下該組分的質量
M表示該組分物質摩爾質量
p表示純物質的蒸氣壓
m(s)/m(水)=p0(s)M（s）/p(水)M（水）
即使有機化合物在100攝氏度只有5mmHg的蒸氣壓，用水蒸氣蒸餾亦可獲得良好的效果。

C6H5-Br + Mg → C6H5-Mg-Br
由於制Grignard試劑時放熱易產生偶合等副反應，故滴溴苯醚混合液時需控制滴加速度，並不斷振搖

❷ 關於化學

採用蒸餾法測定三氯化六氨合鈷 ([Co(NH3)6]Cl3中的N% 時，蒸餾出來的NH3除可用HCl吸收外，還可以用以下的哪種酸吸收？D
A、HAc B、H2BO3 C、HF D、HCOOH
（HAc、H3BO3、HF、HCOOH的Ka分別為：1.8×10-5、5.8×10-10、6.6×10-4、1.8×10-4 ）

在以溴苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇的實驗中，水蒸氣蒸餾時不被蒸出的是 ( C)。
A、三苯甲醇 B、苯甲酸甲酯 C、溴苯 D、聯苯

利用紅外光譜法可以測定反應動力學，例如，利用C=C的吸收峰的降低程度來測定聚合反應進行的程度，此吸收峰出現在（ A）。
A、1640cm-1 B、1730 cm-1 C、2930 cm-1 D、1050 cm-1

54. 若GC-MS與GC使用完全相同的色譜條件，兩種色譜流出曲線對比，以下說法不正確的是： ( B)

(A) 色譜峰的數目相同
(B) 色譜峰的保留時間相同
(C) 色譜峰的靈敏度相同
(D) 色譜峰的出峰順序相同

55. 對提純後某一物質的紅外吸收光譜，應用分子的不飽和度數據和主要特徵吸收峰歸屬分析，推測出可能的分子結構式有10種，最簡便與有效地確定其中一種是該物質的分子結構的方法是： ( )

(A) 用標樣的紅外吸收光譜對照
(B) 用核磁共振波譜法測試結果對照
(C) 用質譜法的測試結果對照
(D) 用標准紅外吸收譜圖檢索對照

❸ 三苯甲醇的性質

Cas號：【76-84-6】
MDL號：--MFCD00004445
Beilstein 號：1460837 EINECS: --200-988-5
分子式：C19H16O；(C6H5)3COH
分子量：260.33
別名：三苯甲醇
Triphenylcarbinol
Trityl alcohol
性質：片狀晶體。熔點164.2℃；沸點380℃。相對密度1.199。不溶於水和石油醚，溶於乙醇、乙醚、丙酮、苯，溶於濃硫酸顯黃色。羥基很活潑，與乾燥氯化氫在乙醚中生成三苯氯甲烷。與一級醇作用成醚。用鋅和乙酸還原得三苯甲烷。由三苯氯甲烷水解，或溴化苯基鎂（格利雅試劑）與二苯甲酮（或苯甲酸乙酯）制備。
用途：有機合成中間體。

❹ 在三苯甲醇的制備過程中為什麼要用飽和的氯化銨溶液分解

加入飽和氯化銨的作用是使反應中間產物能在酸性條件下水解，生成的三苯甲醇盡可能多地從飽和水溶液中結晶出來，減少損失。也可用飽和的食鹽和少量鹽酸溶液替代。

❺ 制備三苯甲醇實驗的成敗關鍵何在為什麼為此你該採取哪些措施

關鍵在於格氏試劑的制備，保證無水環境
因為格氏試劑非常活潑，很易和水反應而導致反應失敗。
使用儀器充分烘乾，用乙醚蒸汽除去容器內部水汽，製作鎂條的時候應迅速且保持乾燥。

另外溫度和溴苯的加入速度也是關鍵。不過一般就是指上面那點了

❻ 二苯甲醇和苯甲酸乙酯合成三苯甲醇的不同

摘要 可以的，去車輛登記證辦理的車管所申請補辦。《機動車登記規定》明確表示，機動車登記證書滅失、丟失的，機動車所有人應當申請補領機動車登記證書。

❼ 初中化學

由苯甲酸乙酯制三本甲醇過程如下

可以看出反應的第一步就是生成二苯甲酮，因此由二苯甲酮制三苯甲醇比由本甲酸乙酯制三苯甲醇少一步，由二苯甲酮制三苯甲醇更好。

❽ 三苯甲醇的制備為什麼不能一次性加入溴苯或快速滴入溴苯

溴苯先要做成格氏試劑，然後把它加入苯甲酸醯氯。 如果是這個步驟的話。 溴苯不能快速加入，因為格氏試劑的製作是一個放熱的過程， 需要慢慢加入溴苯。 一次性加入溴苯會造成熱量急速釋放而導致溶劑噴出來，很危險。

❾ 三苯基甲醇的合成路線有哪些

基本信息：
中文名稱
三苯基甲醇
中文別名
羥基三苯基甲烷;三苯甲醇;
英文名稱
Triphenylmethanol
英文別名
triphenylmethyl
alcohol;triphenylcarbinole;diphenyl-phenyl
carbinol;PH3C-OH;Ih-Tetrazole;TRT-OH;BL
3756;triphenyl
methanol;Tritylcarbinol;TRITYL
ALCOHOL;Tritanol;TRIPHENYLCARBINOL;
CAS號
76-84-6
合成路線：
1.通過三苯基甲烷合成三苯基甲醇，收率約99%；
2.通過三苯基乙酸合成三苯基甲醇，收率約97%；
更多路線和參考文獻可參考
http://ke.molbase.cn/cidian/22766

❿ 苯甲酸和苯甲醇的制備時，為什麼苯甲酸的收率高

1、主要原因是苯甲醛在空氣中可以被氧化為苯甲酸，這是在大氣環境下實驗時無法避免的空氣氧化，從而導致苯甲酸產量相對增加。

2、在分液分離產物時，苯甲醇會少量溶解於水相，不可避免地損失少量產量，而苯甲酸鈉則不溶於醚相。

3、苯甲醇相比於苯甲酸熔沸點更低常溫下更加容易揮發，不過此因素影響程度相對較小。

利用萃取的原理：苯甲醇和苯甲酸鈉在乙醚中的溶解度不同，以乙醚為萃取劑，將苯甲醇萃取至乙醚層中，從而使兩者分離。再分別處理醚層和水層，利用蒸餾和重結晶，分離得到較純凈的兩種產物。

白色的糊狀物其實就是反應生成的苯甲酸鹽，因為苯甲酸鹽在水中的溶解度不是很大，所以後面加入足夠量的水（約60ml）時，白色糊狀物就會溶解。

(10)兩種制備方法有什麼區別三苯甲醇擴展閱讀

苯甲酸和苯甲醇的制備方法：

1、向混合物中加入適量的碳酸氫鈉溶液，攪拌，待放出氣體後分層，下層為苯甲酸鈉溶液，向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸游離出苯甲酸固體，過濾。

2、向上層有機相中加入適量氫氧化鈉溶液，攪拌，充分反應後，分層，下層為苯酚鈉溶液，向苯酚鈉溶液中通入co2，苯酚沉澱游離出來，過濾。

3、相上層的有機相中加入適量鹽酸，攪拌，充分反應後，分層，下層為苯胺鹽酸鹽，上層為甲苯，分液向苯胺鹽酸鹽溶液中加入氫氧化鈉溶液，分層，上層為游離出來的苯胺，分液。

利用萃取的原理：苯甲醇和苯甲酸鈉在乙醚中的溶解度不同，以乙醚為萃取劑，將苯甲醇萃取至乙醚層中，從而使兩者分離。再分別處理醚層和水層，利用蒸餾和重結晶，分離得到較純凈的兩種產物。