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實驗室檢測硝基苯用什麼方法

發布時間:2022-05-15 17:04:56

⑴ 在實驗室製取硝基苯的實驗中,為什麼採用水浴加熱而不用酒精燈直接加熱

苯、硝酸易揮發;硝酸易分解;溫度過高,會發生副反應,生成其它產物,主要是多硝基取代了。


苯分子中一個氫原子被硝基取代而生成的化合物。 無色或淡黃色的油狀液體 ,有像杏仁油的特殊氣味。

(1)實驗室檢測硝基苯用什麼方法擴展閱讀

作用與用途

硝基苯是重要的其本有機中間體。硝基苯用三氧化硫磺化得間硝苯磺酸。可作為染料中間體溫和氧化劑和防染鹽S。硝基苯用氯磺酸磺化得間硝基苯磺醯氯,用作染料、醫葯等中間體。硝基苯經氯化得間硝基氯苯,廣泛用於染料、農葯的生產,經還原後可得間氯苯胺。用作染料橙色基GC,也是醫葯、農葯、熒光增白劑、有機顏料等的中間體。

硝基苯再硝化可得間二硝基苯,經還原可得間苯二胺,用作染料中間體、環氧樹脂固化劑、石油添加劑、水泥促凝劑,間二硝基苯如用硫化鈉進行部分還原則得間硝基苯胺。為染料橙色基R,是偶氮染料和有機顏料等的中間體。

⑵ 高中化學實驗室制硝基苯實驗原理步驟及注意

目的:認識苯的硝化反應。
用品:小燒瓶、量筒、滴管、水槽、燒杯、試管、玻管、單孔軟木塞。
濃硝酸(69%)、濃硫酸(98%)、苯。
原理:苯分子里的氫原子能被硝酸分子中的硝基所取代,這種反應叫做硝化反應。
操作:在一個小燒瓶里盛濃硫酸8毫升和濃硝酸5毫升,浸在冷水裡慢慢振盪,使混和均勻。然後把5毫升苯分5次加入,每加一次就要把燒瓶浸在冷水裡,同時小心地振盪。一方面使這些液體能充分混和,另一方面不使液體的溫度升得過高。苯加完後為了使硝化反應進行得更完全,在燒瓶上配以帶有80厘米長的直玻管(迴流管)的單孔軟木塞,浸在50~60℃的熱水裡加熱,同時不停地搖動燒瓶。10分鍾後,硝基苯已經生成。把混和液倒在一個盛水的燒杯里,硝酸和硫酸都溶解於水,產物硝基苯則是一種淡黃色的油狀液體,沉積在燒杯的底部,沒有參加反應的苯則浮在液面上。
注意事項:
1.所用硝酸必須是濃的,否則硝化反應不會發生。濃硝酸是過量的,因為反應有水生成。
2.加熱溫度不能超過60℃,否則就有一部分二硝基苯生成。
3.加入濃硫酸有兩個作用,一個是吸水作用,另一個是緩和硝化反應。
4.硝基苯是無色的,由於含有少量二硝基苯等雜質而顯黃色。若要除去硝基苯中的雜質,可以用移液管把硝基苯轉移到盛有5%氫氧化鈉溶液的燒杯里洗滌,用分液漏斗進行分離,然後再用蒸餾水洗,最後,在洗過的硝基苯里加一小塊無水氯化鈣,放在水浴上加熱到透明為止。
其它實驗方法:這個實驗也可以在乾燥的試管(作硝化器)里進行,用盛冷水的燒杯作冷卻槽。具體操作是:在一個大試管里加1.5毫升濃硝酸和2毫升濃硫酸,搖勻,冷卻到50~60℃以下,然後慢慢地滴入1毫升苯,不斷搖動,使混和均勻,再放在60℃的水浴中加熱10分鍾即可。當兩種酸混和在一起後,不冷卻也可以,但加苯時要小心地一滴一滴地滴下,邊滴邊振盪試管,這樣不需加熱,加完苯後,把試管用力振盪幾分鍾就會有硝基苯生成。

⑶ 實驗室用硝基苯測定什麼

實驗室用硝基苯測定什麼
現象:硝基苯是一種淡黃色的油狀液體,沉積在燒杯的底部,沒有參加反應的苯則浮在液面上。
用品:小燒瓶、量筒、滴管、水槽、燒杯、試管、玻管、單孔軟木塞。濃硝酸(69%)、濃硫酸(98%)、苯。
原理:苯分子里的氫原子能被硝酸分子中的硝基所取代,這種反應叫做硝化反應。
操作(包括現象):在一個小燒瓶里盛濃硫酸8毫升和濃硝酸5毫升,浸在冷水裡慢慢振盪,使混和均勻。然後把5毫升苯分5次加入,每加一次就要把燒瓶浸在冷水裡,同時小心地振盪。一方面使這些液體能充分混和,另一方面不使液體的溫度升得過高。苯加完後為了使硝化反應進行得更完全,在燒瓶上配以帶有80厘米長的直玻管(迴流管)的單孔軟木塞,浸在50~60℃的熱水裡加熱,同時不停地搖動燒瓶。10分鍾後,硝基苯已經生成。把混和液倒在一個盛水的燒杯里,硝酸和硫酸都溶解於水,產物硝基苯則是一種淡黃色的油狀液體,沉積在燒杯的底部,沒有參加反應的苯則浮在液面上。

⑷ 實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應,已知苯與硝基苯的基本物理性

(1)試劑的混合:把濃硫酸緩緩注入到濃硝酸中並及時攪拌冷卻,最後逐滴加入苯,邊加邊振盪,使混酸與苯混合均勻,
故答案為:將濃H2SO4沿燒杯內壁緩緩注入濃HNO3中,並用玻璃棒不斷攪拌;
(2)硝基苯和水互不相溶,可用分液的方法分離,硝基苯和苯互溶,沸點相差較大,可考慮用蒸餾的方法分離,故答案為:分液;蒸餾;
(3)①水浴加熱時,試管底部與燒杯底部接觸會使溫度過高;苯和硝酸易揮發,即浪費原料,又會污染環境,所以要有冷凝迴流裝置,所以應該選用圖B;
故答案為:圖B;沒有冷凝迴流裝置;試管底部與燒杯底部接觸;
②水浴加熱可以使反應物受熱均勻,並且溫度容易控制,
故答案為:使反應體系受熱均勻,容易控制溫度.

⑸ 實驗室製取硝基苯為什麼要用水浴加熱,而不用酒精燈呢

苯、硝酸易揮發;硝酸易分解;溫度過高,會發生副反應,生成其它產物,主要是多硝基取代了。

苯分子中一個氫原子被硝基取代而生成的化合物。 無色或淡黃色的油狀液體 ,有像杏仁油的特殊氣味。

硝基是強鈍化基,硝基苯須在較強的條件下才發生親電取代反應, 生成間位產物;有弱氧化作用,可用作氧化脫氫的氧化劑。



(5)實驗室檢測硝基苯用什麼方法擴展閱讀:

硝基苯在水中具有極高的穩定性。由於其密度大於水,進入水體的硝基苯會沉入水底,長時間保持不變。又由於其在水中有一定的溶解度,所以造成的水體污染會持續相當長的時間。

硝基苯的沸點較高,自然條件下的蒸發速度較慢,與強氧化劑反應生成對機械震動很敏感的化合物,能與空氣形成爆炸性混合物。

傾翻在環境中的硝基苯,會散發出刺鼻的苦杏仁味。80℃以上其蒸氣與空氣的混合物具爆炸性,傾倒在水中的硝基苯,以黃綠色油狀物沉在水底。

⑹ 實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:①配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。②向室溫下的

(1)濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱,配製混酸操作注意事項是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌和冷卻,
故答案為:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌和冷卻;
(2)由於控制溫度50-60℃,應採取50~60℃水浴加熱,
故答案為:採取50~60℃水浴加熱;
(3)硝基苯是油狀液體,與水不互溶,分離互不相溶的液態,採取分液操作,需要用分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(4)反應得到粗產品中有殘留的硝酸及硫酸,用氫氧化鈉溶液洗滌除去粗產品中殘留的酸,
故答案為:除去粗產品中殘余的硫酸、硝酸;
(5)大; 苦杏仁

⑺ 苯的檢測方法哪些

氣相色譜法和高效液相色譜法可以檢測各種產品中苯的含量。苯的純度的測定一般使用冰點法。

水中微量苯的檢測,可以用甲基硅油等有揮發性的有機溶劑或者低分子量的聚合物吸收,然後通過色譜進行分析;或者採用比色法分析;也可以將含有苯的空氣深
度冷凍,將苯冷凍下來,然後把硫酸鐵和過氧化氫溶液加入得到黃褐色或黑色沉澱,再用硝酸溶解,然後通過比色法分析。或者直接用硝酸吸收空氣中的苯,硝化成
間二硝基苯,然後用二氯化鈦溶液滴定,或者用間二甲苯配製的甲乙酮鹼溶液比色定量。

⑻ 實驗室制硝基苯的主要步驟如下(1)配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。(2) 向室溫

(11分)(1)把濃硫酸沿著器壁慢慢的注入到盛有濃HNO 3 的燒杯中,同時用玻璃棒攪拌(2)熱水浴加熱(3)分液漏斗
(4)除H 2 SO 4 、HNO 3 、 NO 2 酸物質(5)大(1分)、苦杏仁

⑼ 為什麼硝基苯濃度的測定標准中沒有高效液相色譜法,而只有氣相色譜法呢

一般而言,能選用氣相色譜方法的就盡量選擇氣相色譜方法,氣相定量比較困難才考慮液相色譜方法。因為氣相操作比較簡單,消耗品的使用壽命及維護比液相要小一些。「色譜世界」網站的色譜圖庫有硝基苯的色譜圖,你去對比看看就知道了。

⑽ 硝基苯的實驗室製法

【實驗】有機實驗之硝基苯的制備

硝基苯的制備

目的原理

主反應: Ar + HONO2 +H2SO4 ® Ar- NO2 + H2O

副反應: Ar- NO2+ HONO2 +H2SO4 ® Ar-(NO2)2+ H2O

儀器葯品

苯8.9ml (7.8g,0.1mol),硝酸(d = 1.40) 7.3ml (0.11mol),濃硫酸(d = 1.84) 10ml (0.18mol),10%碳酸鈉溶液,飽和食鹽水,無水氯化鈣。

過程步驟

在50ml圓底燒瓶上裝配一個二口連接管,正口配一溫度計,其水銀球離瓶底約5mm,側口裝配一迴流冷凝管。也可以用一個二口燒瓶,正口裝配迴流冷凝管,側口裝一溫度計,其水銀球離瓶底約5mm。在燒瓶中加入8.9ml苯。通過冷凝管上口,將已冷卻的混酸分多次加入苯中。每加一次後,必須充分振盪燒瓶,使苯與混酸充分接觸,待反應物的溫度不再上升而趨於下降時,才繼續加混酸(為什麼?)。反應物的溫度應保持在40~50℃之間,若超過50℃,可用冷水浴冷卻燒瓶。加料完畢後,把燒瓶放在水浴上加熱,約於10min內把水浴加熱到60℃(反應混合物的溫度為60~65℃)並保持30min,間歇地振盪燒瓶。

冷卻後,將反應混合物倒入分液漏斗中。靜置分層,分出酸層(哪一層?怎樣判斷和檢驗?),倒入指定回收瓶內。粗硝基苯先用等體積的冷水洗滌,再用10%碳酸鈉溶液洗滌,直到洗滌液不顯酸性。最後用水洗至中性(如何檢驗?)。分離出粗硝基苯,放在乾燥的小錐形瓶中,加入無水氯化鈣乾燥,間歇振盪錐形瓶。

把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸餾燒瓶中,連接空氣冷凝管。在石棉網上加熱蒸餾,收集204~210℃的餾分。為了避免殘留在燒瓶中的二硝基苯在高溫下分解而引起爆炸,注意切勿將產物蒸干。

產量:約9.5g。

純硝基苯為無色液體,具有苦杏仁氣味,沸點210.9℃,d20= 41.203。

注 意 事 項 !!!!!!!

1.苯的硝化反應也可在三口燒瓶中進行。在100ml三口燒瓶中放入苯,在中間瓶口安裝攪拌棒,一個側口裝上冷凝管,另一側口插上溫度計,其水銀球要浸到液面下。開動攪拌器,從冷凝管上口分批加入已冷卻的混酸。其餘的步驟與用圓底燒瓶時一樣。全部葯品用量都加倍。

2.混酸配製法:在50ml錐形瓶中放入10ml濃硫酸,把錐形瓶置於冷水浴中,一邊不停地搖動錐形瓶,一邊將7.3ml硝酸慢慢地注入濃硫酸中。

3.苯的硝化反應為一放熱反應。在開始加入混酸時,硝化反應速率較小,每次加入的混酸量宜為0.5~1ml。隨著混酸的加入和硝基苯的生成,反應混合物中的苯的濃度逐漸降低,硝化反應的速率也隨之減小,故在加入後一半混酸時,每次可加入1.5~2ml。

4.用吸管吸取少許上層反應液,滴到飽和食鹽水中,當觀察到油珠下沉時,那就表示硝化反應已經完成。

5.硝基苯有毒,處理時須加小心。如果濺在皮膚上,可先用少量酒精洗擦,再用肥皂水洗凈。

6.如果使用工業濃硫酸,其中含有的少量汞鹽等雜質具有催化作用,使反應產物中含有微量的多硝基酚,如苦味酸和2,4-二硝基苯酚,它們的鹼溶液呈深黃色。應洗到鹼溶液幾近無色。

有機實驗要當心啊,很多都是致癌的喲,呵呵別碰到身上去

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