㈠ 寶石鑒定的方法都有哪些呢
寶石鑒定過程中，光學原理和科技手段被廣泛應用。折射儀用於測量寶石的折身率和雙折射率，這兩個數值是鑒定寶石的關鍵指標。偏光儀通過觀察寶石在偏光下的表現，判斷其光性，這對於寶石鑒定同樣重要。二色鏡可以顯示某些寶石在不同角度下的顏色變化，進一步確認寶石的種類。分光鏡則能夠揭示寶石中的致色元素，通過分析其吸收光譜，可以作為鑒定寶石的重要參考。濾色鏡因其攜帶方便，能夠同時觀察多個樣品，使得寶石鑒定過程更加高效。此外，紫外燈能夠揭示寶石的熒光和磷光特徵，這也是鑒別寶石的輔助手段之一。
在寶石鑒定時，各種光學儀器和科技設備都能發揮重要作用。折射儀不僅能夠測出寶石的折身率，還能測定雙折射率，這兩種特性是鑒定寶石不可或缺的數據。偏光儀則通過觀察寶石在偏光環境下的不同反應，幫助鑒定寶石的性質。二色鏡能夠顯示彩色寶石在不同角度下顏色的變化，這對於區分寶石種類很有幫助。分光鏡則能揭示寶石中的致色元素，通過對寶石吸收光譜的分析，為寶石鑒定提供重要的科學依據。濾色鏡體積小巧，便於攜帶，能夠同時觀察多個樣品，提高了寶石鑒定的效率。而紫外燈則能夠觀察到寶石的熒光和磷光特徵，這同樣是寶石鑒別過程中的一個重要輔助手段。
光學儀器和科技手段在寶石鑒定中扮演著不可或缺的角色。折射儀不僅能夠測定寶石的折身率和雙折射率，這些數據對於鑒定寶石的品種至關重要。偏光儀通過觀察寶石在偏光下的不同表現，幫助鑒定寶石的具體性質。二色鏡能夠顯示彩色寶石在不同角度下的顏色變化，這對於區分寶石種類非常有幫助。分光鏡則能揭示寶石中的致色元素，通過對寶石吸收光譜的分析，為寶石鑒定提供重要的科學依據。濾色鏡體積小巧，便於攜帶，能夠同時觀察多個樣品，提高了寶石鑒定的效率。而紫外燈則能夠觀察到寶石的熒光和磷光特徵，這同樣是寶石鑒別過程中的一個重要輔助手段。
㈡ 如何鑒定寶石
寶石鑒定主要通過以下幾種科學方法進行：
光學原理的應用：
科技手段的輔助：
紫外燈的檢測：
綜上所述，寶石鑒定是一個綜合多種科學方法的過程，通過精確測量寶石的光學性質、利用科技手段分析寶石的內部結構和成分，以及觀察寶石在特定條件下的反應，可以准確判斷寶石的種類、品質及真偽。
㈢ 綠柱石、金綠寶石分析
70.1.1.1 常量化學分析
如果試樣量能達到300～500mg，下面的常量分析流程(見圖70.1)可獲得滿意的分析結果。
分析步驟
(1)試樣分解及硅的測定
稱取0.3～0.5g(精確至0.0001g)試樣，在鉑坩堝內用Na2CO3熔融，HCl提取，蒸干，鹽酸脫水重量法測定硅。殘渣用K2S2O7熔融，稀HCl浸取，與過濾硅的濾液合並，稀釋至250mL，此溶液為(A)，供測定殘留於溶液中的硅及其他組分用。
圖70.1 綠柱石、金綠寶石系統分析流程圖
移取5.0mL試液(A)於50mL容量瓶中，用硅鉬藍光度法回收硅，結果與鹽酸脫水重量法的結果合並為試樣中的二氧化硅含量。
(2)鈹的測定
移取100.0mL試液(A)，置於300mL燒杯中，加50mL水、20mL250g/LNH4Cl溶液，3mLH2O2和15mL150g/LEDTA溶液，攪勻。加5mL200g/L(NH4)2HPO4溶液，滴加氨水至沉澱出現並攪拌不溶，在攪拌下慢慢加入20mL150g/L乙酸銨溶液。將燒杯置於沸水浴上保溫至絮狀沉澱轉為晶形沉澱，取下，放置過夜。用緻密濾紙過濾，用20g/LNH4NO3溶液(用氨水調至甲基紅變黃)洗8次。用熱的(1+3)HCl溶解沉澱於原燒杯中，用(2+98)HCl洗3次，用水洗至約100mL。加20mL250g/LNH4Cl溶液、7mL150g/LEDTA溶液、2mL200g/L(NH4)2HPO4溶液和1mLH2O2，用氨水中和至剛出現沉澱並攪拌不溶，再加20mL150g/L乙酸銨溶液。置沸水浴上保溫轉化為晶形沉澱，冷卻，放置過夜。用緻密濾紙加少許紙漿過濾，用20g/LNH4NO3溶液洗至無Cl-。沉澱置於已恆量的瓷坩堝中，在1000℃灼燒至恆量。將得到的焦磷酸鈹量乘以0.2606即為氧化鈹量。
(3)鋁的測定
移取25.0mL試液(A)，用KF取代EDTA容量法測定。減去鈦量即為三氧化二鋁量。
(4)鈦的測定
移取10.0mL試液(A)，置於20mL比色管中，用二安替比林甲烷光度法測定。
(5)全鐵的測定
移取10.0mL試液(A)，置於50mL容量瓶中，用1，10-鄰二氮菲光度法測定。
(6)錳的測定
試液(A)直接用原子吸收光譜法測定。
(7)鈣、鎂的測定
移取25.0mL試液(A)於50mL容量瓶中，加入鑭鹽，用原子吸收光譜法測定。
(8)鹼金屬鉀、鈉、鋇、銣和銫的測定
稱取0.1g(精確至0.0001g)試樣，用HF-HCl增壓溶樣，原子吸收光譜法測定。
70.1.1.2 微量化學分析法
10mg試樣，先測定灼燒減量，繼而用Na2CO3-H3BO3熔樣，測定Si、Al、Ti、Be、Ca、Mg、TFe和Mn等組分。其分析流程見圖70.2。
圖70.2 綠柱石及金綠寶石礦物微量分析流程
分析步驟
(1)灼燒減量的測定
稱取10mg(精確至0.01mg)試樣，置於已恆量的鉑坩堝中，在1000℃灼燒至恆量，測定灼燒減量。
(2)試樣溶液的制備
將上述測定灼燒減量的試樣與1g(2+1)無水碳酸鈉-硼酸混合熔劑混勻，加蓋，置於高溫爐中從低溫逐漸升溫至950℃熔融20～30min。取出，冷卻。放入盛有6mLHCl、5mL水的聚四氟乙烯燒杯中，於低溫電爐上加熱提取，冷卻，移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液供鈹等組分測定用。
(3)鈹的測定
移取10.0mL試液，置於25mL容量瓶中，補加2.5mL(1+1)HCl和2mL100g/LNH4F溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。用原子吸收光譜法測定。
校準曲線0～500μgBeO。溶液酸度為!(HCl)=8%。
(4)硅的測定
移取上述溶液5.0mL試液於100mL容量瓶中，用硅鉬藍光度法測定。
校準曲線0～500μgSiO2。
(5)鋁的測定
移取5.0mL試液於100mL分液漏斗中，用水稀釋至20mL，加入0.2mLH2O2，搖勻。加入5滴硫代乙醇酸和10mL4g/L1，10-鄰二氮菲溶液，搖勻。再加10mL20g/L8-羥基喹啉溶液及10mL200g/L乙酸銨溶液，准確加入25.0mL三氯甲烷，振盪2min。分層後，放出少量有機相，置一小片脫脂棉於分液漏斗下部頸口處，將有機相濾入乾燥的比色管中。用1cm帶蓋比色皿，以水為參比，於波長390nm處測量吸光度。
校準曲線0～200μgAl2O3。
(6)鈦的測定
移取5.0mL試液，置於10mL比色管中，用變色酸光度法測定。
校準曲線0～10μgTiO2。
(7)鈣、鎂、錳和鐵的測定
移取20.0mL試液，置於25mL容量瓶中，加鑭鹽或鍶鹽溶液後，用水稀釋至刻度，搖勻。用原子吸收光譜法測定。
校準曲線CaO、MgO、MnO、Fe2O3各為0～2.5μg/mL;
控制溶液的酸度與試樣相同。
(8)鉀、鈉、鋰、銣、銫的測定
稱取20mg(精確至0.01mg)試樣於增壓溶樣用聚四氟乙烯瓶中，加入2mLHF及0.5mLHCl，加蓋並旋緊，置於150℃的烘箱內加熱40min。取出，冷卻，轉入鉑皿中，低溫蒸干。加1mLHClO4，加熱至冒盡白煙，重復一次。加入1mL(1+1)HNO3及少量水，溫熱使鹽類溶解。冷卻，移入25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。溶液酸度!(HNO3)=2%。用原子吸收光譜法測定。
校準曲線K2O、Na2O各為0～5μg/mL;Li2O、Rb2O、Cs2O各為0～2.5μg/mL。
注意事項
金綠寶石中的Al2O3最好另取10mg試樣，用Na2O2熔融後用KF取代EDTA容量法測定。
70.1.1.3 鹼熔-電感耦合等離子體發射光譜法測定綠柱石單礦物中主量元素
取樣10mg，按本章70.1.1.2微量分析法測定灼燒減量後，加入30mg脫水偏硼酸鋰熔融，以熔融流動狀態倒入稀酸，在超聲波水浴下快速溶解後，定容10mL，直接用ICP-AES法測定BeO、SiO2、Al2O3、TFe2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O、TiO2、MnO等。參見第16章硅酸鹽岩石分析中16.38.2.1偏硼酸鋰熔融-電感耦合等離子體發射光譜法分析主、次量元素。
該溶液可進一步稀釋後在ICP-MS上測定Rb、Cs、Sr、Ba、Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Nb、Ta、Zr、Hf、U、Th、REEs等痕量元素，但會造成Li、B對儀器的污染，導致長時間不能測定痕量Li、B。
70.1.1.4 鹼熔沉澱分離-電感耦合等離子體質譜法測定綠柱石單礦物中稀土等元素
取樣10mg，按70.1.1.3方法用偏硼酸鋰熔融，稀酸提取後，用NaOH溶液調至強鹼性，加熱後放置過夜，慢速濾紙過濾，硝酸溶解沉澱，定容25mL，ICP-MS法測定稀土、鈮、鉭、鋯、鉿、錳、鈦、鍶、鋇、釷等元素。參見第16章硅酸鹽岩石分析中16.38.3.2鹼熔沉澱-電感耦合等離子體質譜法測定稀土等26元素。