染色體核型分析所使用的染色方法

A. 染色體核型分析的分析技術

一、GRQ帶技術
人類染色體用Giemsa染料染色呈均質狀,但是如果染色體經過變性和(或)酶消化等不同處理後,再染色可呈現一系列深淺交替的帶紋,這些帶紋圖形稱為染色體帶型。顯帶技術就是通過特殊的染色方法使染色體的不同區域著色,使染色體在光鏡下呈現出明暗相間的帶紋。每個染色體都有特定的帶紋,甚至每個染色體的長臂和短臂都有特異性。根據染色體的不同帶型,可以更細致而可靠地識別染色體的個性。染色體特定的帶型發生變化,則表示該染色體的結構發生了改變。一般染色體顯帶技術有G顯帶(最常用),Q顯帶和R顯帶等。
二、熒光原位雜交技術
熒光原位雜交(,FISH)是在20世紀80年代末在放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術,以熒游標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法,探針首先與某種介導分子結合,雜交後再通過免疫細胞化學過程連接上熒光染料。FISH的基本原理是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標記,然後將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子耦聯的單克隆抗體與探針分子特異性結合,來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析，可判斷單個鹼基突變。此時，一個染色體核型，即為一個鹼基。
三、光譜核型分析技術
SKY(spectralkaryotying)光譜染色體自動核型分析是一項顯微圖像處理技術,SKY通過光譜干涉儀,由高品質CCD獲取每一個像素的干涉圖像,形成一個三維的資料庫並得到每個像素的光程差與強度間的對應曲線,該曲線經傅立葉變換之後得到該像素的光譜,再經由軟體分析之後用分類色來顯示圖像或將光譜數據轉換成相應的紅綠藍信號後以常規方式顯示。

B. 用光學顯微鏡觀察染色體要用什麼染色

光學顯微鏡觀察染色體可以用龍膽紫溶液或醋酸洋紅溶液等鹼性染色劑進行染色。

解析：

染色體之所以叫染色體，就是易被鹼性染料染成深色，高中生物學中曾經學過，實驗中觀察染色體須使用龍膽紫溶液或醋酸洋紅溶液進行染色：

1. 龍膽紫俗稱紫葯水，是一種外用葯，其陽離子能與細菌蛋白質羧基結合，影響其代謝而產生抑菌作用。

2. 洋紅是從一種熱帶昆蟲胭脂蟲雌蟲體內提取的天然染料。醋酸洋紅是由1體積冰醋酸、1體積蒸餾水混合煮沸後，加入飽合量的洋紅再煮20分鍾所得。

實際上兩種溶液都顯酸性，但卻又是鹼性染料，這是因為染色劑酸鹼性的界定並非由染料溶液的PH值決定的，而是根據染料物質中助色基團電離後所帶的電荷來決定。一般來說，助色基團帶正電荷的染色劑為鹼性染色劑，反之則為酸性染色劑。

C. 用光學顯微鏡觀察染色體，用什麼進行染色

用光學顯微鏡觀察染色體時，一般使用龍膽紫溶液或醋酸洋紅溶液等鹼性染色劑對染色體進行染色。

經龍膽紫染色後的染色體呈紫色，而經醋酸洋紅溶液染色之後的染色體呈紅色。不過雖然這兩種顏料稱做鹼性染料，但其溶液PH呈酸性。
作為染色劑必須具備兩個條件：一是具有顏色；二是要與被染組織間有親和力。染料的顏色和它與組織間的親和力是由染料本身的分子結構決定的，產生顏色的發色基團和與組織間產生親和力的助色基團共同決定了染色劑的染色性質。作為染料物質，除了有發色基團外，還需要有一種使化合物發生電離作用的助色基團。如染料化合物中往往由硝基(-NO2)、偶氮基(-N=N-)、乙烯基等形成了發色基團，而由-OH、-SO3H、-COOH等酸性基團和-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2等鹼性基團構成了助色基團。它們的存在使染料物質離子化，極性增強，促進染料與組織間發生作用，產生染色效果。我們把助色基團中具有酸性或鹼性基團的染料分別稱為酸性或鹼性染色劑。

D. 染色體用什麼染色，還有染色體的成分用什麼染色

常溫下，染色體用醋酸洋紅溶液或龍膽紫溶液染色；低溫時，低溫會影響龍膽紫溶液或醋酸洋紅液的作用，所以在低溫時會選擇改良苯酚品紅染液對染色體染色。

染色體的成分就是是細胞內具有遺傳性質的物體,易被鹼性染料染成深色,所以叫染色體（染色質）；其本質是脫氧核甘酸,是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體,是遺傳物質基因的載體，用醋酸洋紅溶液、龍膽紫溶液、改良苯酚品紅染液等進行染色。

染色體：

染色體的超微結構顯示染色體是由直徑僅100埃（Å，1埃=0.1納米）的DNA-組蛋白高度螺旋化的纖維所組成。每一條染色單體可看作一條雙螺旋的DNA分子。有絲分裂間期時，DNA解螺旋而形成無限伸展的細絲，此時不易為染料所著色，光鏡下呈無定形物質，稱之為染色質。有絲分裂時DNA高度螺旋化而呈現特定的形態，此時易被鹼性染料著色，稱之為常染色體。
1970年後陸續問世的各種顯帶技術對染色體的識別作出了很大貢獻。中期染色體經過DNA變性、胰酶消化或熒光染色等處理，可出現沿縱軸排列的明暗相間的帶紋。按照染色體上特徵性的標志可將每一個臂從內到外分為若干區，每個區又可分為若干條帶，每條帶又再分為若干個亞帶，例如「9q34.1」即表示9號染色體長臂第3區第4條帶的第1個亞帶。由於每條染色體帶紋的數目和寬度是相對恆定的，根據帶型的不同可識別每條染色體及其片段。
80年代以來根據DNA雙鏈互補的原理，應用已知序列的DNA探針進行熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）可以識別整條染色體、染色體的1個臂、1條帶甚至一個基因，因而大大提高了染色體識別的准確性和敏感性。染色體是遺傳物質—基因的載體，控制人類形態、生理和生化等特徵的結構基因呈直線排列在染色體上。2000年6月26日人類基因組計劃（HGP）已宣布完成人類基因組序列框架圖。2001年2月12日HGP和塞雷拉公司公布了人類基因組圖譜和初步分析結果。人類基因組共有3～3.5萬個基因，而不是以往認為的10萬個。由此可見，染色體和基因二者密切相關，染色體的任何改變必然導致基因的異常。

E. 染色體微核等細胞核類使用什麼染色

解析 欲探究 「 不同濃度 」 的氯苯溶液對人類細胞的危害程度，宜配製系列濃度梯度的氯苯溶液，並設置不添加氯苯的對照組，實驗應遵循單一變數原則及等量原則，進行動物細胞培養宜置於 CO 2 培養箱中，繪制坐標圖時應以橫軸為自變數 ( 即氯苯化合物濃度 ) ，縱軸為因變數 ( 即微核率 ) ，觀察微核應使用鹼性染料染色。 答案 (1) ① 濃度從低到 0.1 mg/L 的具有一定濃度梯度的氯苯化合物 ② 等量的培養液和人成纖維細胞懸浮液，放入二氧化碳培養箱中培養一段時間 ③ 取各培養瓶中培養液，染色後分別製成裝片，在顯微鏡下觀察並計數，統計出微核率 (2) (3) 龍膽紫或醋酸洋紅 【

F. 用什麼給染色體染色

染色體容易被鹼性染料染成深色，實驗中對染色體進行染色，可以使用龍膽紫溶液或醋酸洋紅溶液等鹼性染色劑