淫羊藿的液相含量分析方法

A. 淫羊藿提取物中，淫羊藿單甙和淫羊藿雙甙有什麼區別哪裡可以找到淫羊藿提取物廠家

西安這邊做淫羊藿的企業挺多的，我們西安潤堡生物也長期供應多個規格的淫羊藿單甙，歡迎垂詢和實地考察！

B. 淫羊藿提取物的檢測報告

雜質限量：
1、乾燥失重：≤6.0%（中國葯典檢測方法）
2、灰 分：≤9%（中國葯典檢測方法）
3、重 金 屬：≤10ppm（中國葯典檢測方法）
4、農 殘：≤2ppm
5、溶劑殘留：≤0.5%
含量檢測方法：HPLC
HPLC條件：
固定相：C18(150×2)mm 5μ
流動相：乙腈/水=30:70
進樣量：10μl
柱 溫：30℃
流 速：0.2ml/min
檢測波長：270nm
衛生檢查：
1、細菌總數≤1000/G 2、黴菌總數≤100/G 3、大腸桿菌：無 4、沙門氏菌：無
粒度：100%通過80目篩
包裝：雙層塑料袋封口、紙板桶外包、桶外印有品名、毛重、批號、生產單位、生產時間、有效時間、貯運方法等。
貯藏：陰涼、乾燥、閉光、貯放。.

C. 淫羊藿功效主治是什麼怎樣鑒別

淫羊藿

又名：仙靈脾

性味歸經：味辛、甘，性溫；歸肝、腎經。

助腎陽、祛風濕之良葯

古代著名醫家陶弘景曾記載一則故事：西川北部有一種羊，食藿草後一日內交配百次，因此，藿草便命名為「淫羊藿」。淫羊藿又名仙靈脾，可見其功效猶如神仙和精靈。《神農本草經》認為，其有「利小便，益氣力，強志」等作用，《日華子本草》稱其能「補腰膝，強心力」，可用於「一切冷風勞氣」及「丈夫絕陽不起，女子絕陰無子，筋骨攣急，四肢不任……」。

【淫羊藿小檔案】

淫羊藿主產於陝西、四川、廣西、湖北、遼寧等地，屬小櫱科多年生草本植物，葯用部位為淫羊藿、箭葉淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿或朝鮮淫羊藿的全草，多在夏、秋季收割。淫羊藿除去粗梗和雜質，曬干，切絲生用或用熔化的羊脂油炒淫羊藿絲，即為炙淫羊藿。

【功效主治】

功效補腎壯陽，祛風除濕，止咳平喘。

主治1．用於腎陽虛衰引起的腰膝酸軟、夜尿頻多、陽痿遺精、滑泄、宮冷不孕等。2．用於肝腎不足引起的四肢冷痛、攣急抽搐等。3．用於風寒濕邪侵襲人體引起的肢體麻木、四肢痹痛等。4．用於腎陽虛引起的喘咳或更年期高血壓。

【真偽鑒別】

淫羊藿葉卵圓形，葉尖呈微尖或鈍圓形，葉基為心形，葉面上有微毛。黔嶺淫羊藿葉片較窄短，葉背有棕色茸毛，該淫羊藿苷類成分含量低，質量差，不適合葯用。

【注意事項】

1．淫羊藿壯陽助火，實熱證及陰虛火旺者不宜用。2．臨床應用時應酌情配伍滋陰葯，切勿耗傷腎陰。3．性慾亢進者不宜服用。

D. 淫羊藿不經過泡製，直接泡水喝有效果

有效果的，只不過效果不是特別的明顯，製作以後的效果要更好一些。

E. 藿淫春是什麼

絕對不是春葯，你懂的

F. 葯典里淫羊藿的含量測定

就是把淫羊藿的含量視同與總黃酮含量，建議此類問題最好到專業論壇，如葯智論壇上提問

G. 植物組織中糖的測定方法有很多種,舉例說明他們的原理和優缺點

有許多不同的分析技術用於糖的分離和測定,包括化學分析、比色分析、紙色譜、薄層色譜、氣相色譜和高效液相色譜等。本文總結了近十年植物組織中糖類化合物的研究進展，為其含量測定提供理論依據。

1 分光光度分析法

分光光度法是基於長鏈多糖在水溶液中離解後可與染料等陽離子相互結合發生反應，從而引起染料吸收光譜的變化進行測定。這種方法具有較好的選擇性，可以用於實際樣品的測定，通常有兩種常見方法。

1.1 蒽酮 - 硫酸比色法

糖在濃硫酸作用下，可經脫水反應生成糖醛或羥甲基糠醛，生成的糠醛或羥甲基糠醛可與蒽酮反應生成藍綠色糠醛衍生物，在一定范圍內，顏色的深淺與糖的含量成正比，故可用於糖的定量。糖類與蒽酮反應生成的有色物質，在可見光區的吸收峰為 630 nm，可在此波長下進行比色。該法的特點是幾乎可以測定所有的碳水化合物，不但可以測定戊糖和己糖而且可以測寡糖和多糖，在沒有必要細致劃分各種碳水化合物的情況下，用蒽酮法可以一次測出總量。蒽酮比色法是一種快速而簡便的定糖方法，但測定結果誤差較大，只能測定樣品中可溶性糖總量。陳鴻英等人用蒽酮硫酸法測定淫羊藿多糖的含量，得到的結果較穩定。

1.2 苯酚 - 硫酸比色法

植物體內的糖主要是指能溶於水及乙醇的單糖和寡聚糖。苯酚法測定糖的原理是在濃硫酸作用下，糖脫水生成的糠醛或羥甲基糠醛能與苯酚縮合成一種橙紅色化合物，在10mg～100 mg 范圍內其顏色深淺與糖的含量成正比，且在485 nm 波長下有最大吸收峰，故可用比色法在此波長下測定。苯酚法可用於甲基化的糖、戊糖和多聚糖的測定，方法簡單，試劑便宜，靈敏度高，實驗時基本不受蛋白質存在的影響，並且產生的顏色可穩定 160 min 以上。

2 氣相色譜法

氣相色譜法是以氣體作為流動相的一種色譜分析方法氣相色譜法測定糖類，具有選擇性好、樣品用量少、解析度高、快速准確、靈敏等優點。曾昭睿採用三 - 端烯丙基 - 不對稱二苯並 14- 冠 - 4- 二羥基冠醚做固定相分離了鼠李糖、岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的乙酸酯衍生物。吳建元等人利用氣相色譜法分析茯苓多糖的單糖組成結果 6 種標准單糖的衍生物實現了良好的分離並具有良好的峰形。胡磊等人用 1 一甲基咪唑為溶劑和催化劑、鹽酸羥胺和乙酸酐為肟化和乙醯化試劑，對植物樣品中糖與糖醇進行乙醯化衍生化利用氣相色譜分離和質譜鑒定的分析方法。

3 高效毛細管電泳法

除了少數帶有羧基和磺酸基的糖類化合物，絕大多數糖類化合物不帶電荷，極性很大且沒有發色基團。所以用一般的高效毛細管電泳系統無法得到分離和檢測。為了使糖類化合物能產生電遷移而得以相互分離，可採用的方法有：（1）衍生化使之帶上發色、熒光基團或電荷；（2）與硼酸鹽等絡合；（3）與緩沖液中的添加劑形成包合配合物；（4）高 pH緩沖條件下使之電離；（5）加入表面活性劑使形成膠束。20世紀 90 年代以來毛細管電泳因具備分離快速，所需樣品量少和自動化程度高的特點，已廣泛應用於糖化合物的分析。

4 高效液相色譜法

HPLC 用於糖的定性和定量分析具有快速、靈敏、樣品處理簡單等優點。從大量的文獻報道和綜述中可以看出，由於糖的特殊結構及它本身不含強紫外和熒光吸收的官能團，到目前為止還沒有建立一個統一的方法來分析所有的單糖和低聚糖。分析糖的色譜柱有化合鍵合烷基柱、陰陽離子交換柱、氨基鍵合硅膠柱和硅膠柱等。

文獻來源：孫艷濤，由欣. 植物組織中糖化合物測定方法的研究進展.科教文匯(上旬刊). 2011,10(上旬刊) ：134-135.網頁鏈接