⑴ 鉻的測定方法有幾種
1、現場應急監測方法
速測管法；目視比色法；攜帶型分光光度法。
2、實驗室監測方法
高錳酸鉀氧化-二苯碳醯二肼光度法 GB7466-87水質(總鉻)；火焰原子吸收法 GB/T17137-1997 土壤(總鉻)；二苯碳醯二肼光度法；直接火焰原子吸收法 GB/T1555.5-95。
(1)鑄鐵各元素的化學分析方法擴展閱讀：
鉻的用途
1、鉻用於制不銹鋼，汽車零件，工具，磁帶和錄像帶等。 鉻鍍在金屬上可以防銹，也叫可多米，堅固美觀。
2、鉻可用於制不銹鋼。紅、綠寶石的色彩也來自於鉻。作為現代科技中最重要的金屬，以不同百分比熔合的鉻鎳鋼千變萬化，種類繁多，令人難以置信。
3、鉻是人體必需的微量元素。三價的鉻是對人體有益的元素，而六價鉻是有毒的。人體對無機鉻的吸收利用率極低，不到1%；人體對有機鉻的利用率可達10-25%。鉻在天然食品中的含量較低、均以三價的形式存在。
⑵ 鑄鐵化學成分分析過程
含碳量在2％以上的鐵碳合金。工業用鑄鐵一般含碳量為2％～4％。碳在鑄鐵中多以石墨形態存在，有時也以滲碳體形態存在。除碳外，鑄鐵中還含有1％～3％的硅，以及錳、磷、硫等元素。合金鑄鐵還含有鎳、鉻、鉬、鋁、銅、硼、釩等元素。碳、硅是影響鑄鐵顯微組織和性能的主要元素。鑄鐵可分為：①灰口鑄鐵。含碳量較高（2.7％～4.0％），碳主要以片狀石墨形態存在，斷口呈灰色，簡稱灰鐵。熔點低（1145～1250℃），凝固時收縮量小，抗壓強度和硬度接近碳素鋼，減震性好。用於製造機床床身、汽缸、箱體等結構件。②白口鑄鐵。碳、硅含量較低，碳主要以滲碳體形態存在，斷口呈銀白色。凝固時收縮大，易產生縮孔、裂紋。硬度高，脆性大，不能承受沖擊載荷。多用作可鍛鑄鐵的坯件和製作耐磨損的零部件。③可鍛鑄鐵。由白口鑄鐵退火處理後獲得，石墨呈團絮狀分布，簡稱韌鐵。其組織性能均勻，耐磨損，有良好的塑性和韌性。用於製造形狀復雜、能承受強動載荷的零件。④球墨鑄鐵。將灰口鑄鐵鐵水經球化處理後獲得，析出的石墨呈球狀，簡稱球鐵。比普通灰口鑄鐵有較高強度、較好韌性和塑性。用於製造內燃機、汽車零部件及農機具等。⑤蠕墨鑄鐵。將灰口鑄鐵鐵水經蠕化處理後獲得，析出的石墨呈蠕蟲狀。力學性能與球墨鑄鐵相近，鑄造性能介於灰口鑄鐵與球墨鑄鐵之間。用於製造汽車的零部件。⑥合金鑄鐵。普通鑄鐵加入適量合金元素（如硅、錳、磷、鎳、鉻、鉬、銅、鋁、硼、釩、錫等）獲得。合金元素使鑄鐵的基體組織發生變化，從而具有相應的耐熱、耐磨、耐蝕、耐低溫或無磁等特性。用於製造礦山、化工機械和儀器、儀表等的零部件。
參考資料：http://ke..com/view/110458.htm
⑶ 鑄鐵的化學成分。 謝謝
主要由鐵、碳和硅組成的合金；
含碳量在2%以上的鐵碳合金。工業用鑄鐵一般含碳量為2.5%～3.5%。碳在鑄鐵中多以石墨形態存在，有時也以滲碳體形態存在。除碳外，鑄鐵中還含有1%～3%的硅，以及錳、磷、硫等元素。合金鑄鐵還含有鎳、鉻、鉬、鋁、銅、硼、釩等元素。碳、硅是影響鑄鐵顯微組織和性能的主要元素。
熱處理
由於鑄件壁厚不均勻，在加熱，冷卻及相變過程中，會產生效應力和組織應力。另外大型零件在機加工之後其內部也易殘存應力，所有這些內應力都必須消除。
去應力退火通常的加熱溫度為500～550℃保溫時間為2～8h，然後爐冷（灰口鐵)或空冷（球鐵)。採用這種工藝可消除 鑄件內應力的90～95%，但鑄鐵組織不發生變化。若溫度超過550℃或保溫時間過長，反而會引起石墨化，使鑄件強度和硬度降低。
⑷ 如何化驗高鉻鑄鐵中的鉻含量
高鉻鑄鐵分析關鍵是溶樣，實踐證明用磷酸溶樣效果最好。用磷酸來溶解樣品至微微冒煙，滴加濃硝酸破壞碳化物。然後用過硫酸銨氧化（加硫酸用硝酸銀催化等等步驟省略........）用硫酸亞鐵銨滴定。
⑸ 鑄鐵五大元素化驗方法及步驟請告知
五大元素一般是指碳硫錳磷硅，需要分析這些元素分析儀可以用到南京華欣分析儀器製造有限公司生產的HXE-4BS型碳硫分析儀加HXS-3A型微機高速分析儀或者HX型金屬材料元素分析儀來分析的，操作簡單，選擇的儀器型號不一樣，操作略有區別，具體分析的步驟可以跟南京華欣分析儀器製造有限公司售後服務聯系的。
⑹ 金屬元素分析方法
金屬材料分為：輕金屬、重金屬、熔敷金屬、有色金屬、稀有金屬、貴金屬、半金屬等； 鋼鐵、緊固件、鑄鐵、鋼管、鋼筋線材、焊接材料、鋼板型鋼、銅材鋁材、鋼絲繩及各種金屬掛件等各類金屬及合金製品。
一,金屬的物理性質
金屬晶體內存在自由電子，使金屬具有許多共同的特性。 1、大多數金屬晶體都是銀白色或白色、灰白色的，有金屬光澤，不透明； 2、一般金屬具有較高的熔點、沸點和硬度，但不同金屬又各有差異。常溫下，除汞（Hg）為液態外，一般金屬都是固態。3、金屬都有良好的導熱性和導電性，還有良好的延性和展性，可以進行機械加工。
二，金屬的化學性質
通常把元素周期表中具有金屬光澤、可塑性、導電性及導熱性良好的化學元素稱為金屬。金屬最突出的特性是它們的容易失去電子的傾向。因此,從化學角度看,金屬是指在溶液中容易生成正離子的化學元素,其氧化物與水結合形成氫氧化物而不形成相應的酸。金屬之間在化學上的差別主要表現在電子序方面,許多化學反應,特別是氧化還原反應,決定與其電極電位的正負及其數值大小。
三，金屬材料分析方法
在金屬檢測物中的化學成分方法還是很多,現在公司普遍採用的是用光譜儀測定.光譜儀有傳統的光電管光譜儀,以及隨著數碼技術的發展,並在檢測中發揮越來越大的作用。還有化學分析方法檢測金屬物中化學成分含量的,通過對金屬物試塊的切削、腐蝕通過顯微鏡用肉眼觀測然後對比金屬化學成分圖譜判定起各種成分的含量。
四、定量檢測技術
重金屬分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子熒光法（AFS）、電感耦合等離子體法（ICP）、X熒光光譜（XRF）、電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）。除上述方法外，更引入光譜法來進行檢測，精密度更高，更為准確！日本和歐盟國家有的採用電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）分析，但對國內用戶而言，儀器成本高。也有的採用X熒光光譜（XRF）分析，優點是無損檢測，可直接分析成品，但檢測精度和重復性不如光譜法。最新流行的檢測方法--陽極溶出法，檢測速度快，數值准確，可用於現場等環境應急檢測。
⑺ 高鉻鑄鐵化學成分標準是多少
高鉻鑄鐵化學成分標准：
(7)鑄鐵各元素的化學分析方法擴展閱讀：
高鉻鑄鐵的良好的耐磨性主要取決於其基體組織和碳化物的類型及分布特點。
高鉻鑄鐵是以Fe，Cr，C為基本成分的多元合金。剛凝固下來的高鉻鑄鐵中基體是奧氏體，這種奧氏體在加熱至較高的溫度下才是穩定的，而且被C、Cr等元素所飽和。
當溫度降低時，奧氏體將發生轉變。通常條件下，高鉻鑄鐵呈現以奧氏體為主的多相組織，這種組織的鑄鐵在高溫下使用，更能發揮材質本身的潛能。
高鉻鑄鐵是含鉻量在12%-28%之間的鉻系白口鑄鐵，由於鉻的大量加入使得白口鐵中的M3C型碳化物變成M7C3型碳化物。這種合金碳化物很硬，賦予了高鉻鑄鐵良好的耐磨性。另一方面，在凝固過程中M7C3型碳化物呈桿狀孤立分布，使得高鉻鑄鐵的韌性有了一定程度的改善。
⑻ 生鐵中鉻的化驗步驟，有懂的嗎，急用，有書名的也可以
一、過硫酸銨氧化滴定法
1．方法要點
在酸性介質中。以硝酸銀作催化劑，以過硫酸銨氧化三價鉻為六價鉻，然後用硫酸亞鐵銨標准溶液將六價鉻還原為三價鉻,過量的硫酸亞鐵銨用高錳酸鉀標准溶液返滴定。
2．試劑
(1)混酸加160mL濃硫酸於760mL水中，冷卻後，再加80mL濃磷酸．混勻。
(2)硝酸(濃)。
(3)硝酸銀溶液(2.5％)此溶液儲於棕色瓶中。
(4)過硫酸銨溶液(12％)。
(5)氯化鈉溶液(5％)。
(6)硫酸亞鐵銨標准溶液{c[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.1mol／L，0.03mol/L}
(7)高錳酸鉀標准溶液［c(1/5KMnO4)=0.1mol/l，0.03mol/L］
4．分析步驟
稱取(鉻含量≥10％，稱0.2000－0.5000g；鉻含量<10％，稱1.0000～2.0000g；鉻含量在0.1％～2％，稱2.0000～3.0000g)試樣於600mL燒杯中，加60mL混酸，低溫溶解後．滴加2mL硝酸。煮沸，驅盡氮的氧化物。加水稀釋至250mL，加5mL硝酸銀溶液，10mL過硫酸銨溶液，加熱煮沸1min後，加7mL氯化鈉溶液．煮沸至氯化銀沉澱凝結下沉、此時溶液呈黃橙色。
取下，流水冷卻，用滴定管滴加硫酸亞鐵銨標准溶液至試液黃色消失呈綠色，再過量5mL．立即以高錳酸鉀標准溶液滴定至微紅色，顏色保持1～2min不消失為終點。
取同樣試劑按試樣步驟作空白試驗。
5．計算w(Cr)==c（0.2KMnO4）X（V0-V1)X0.01734/m X100%
式中w(Cr)——試樣中鉻的質量分數，％；
V0——空白硫酸亞鐵銨標准溶液消耗高錳酸鉀標准溶液的體積．mL；
V1——試樣中過量的硫酸亞鐵銨標准溶液消耗高錳酸鉀標准溶液的休積，mL；
m——稱取的試樣量，g。
6．附註
(1)在室溫高錳酸鉀對四價釩氧化較慢，因此滴定時必須保持錳酸根的微紅色(保持2min以上)為終點；試樣含鎢時，終點為暗紅色。
(2)高碳高鉻等合金鋼試樣，當以硝酸氧化尚有碳化鉻存在時，應將試樣繼續加熱至冒三氧化硫的煙，再數次滴加濃硝酸破壞碳化物並趕盡氮氧化物。
(3)試樣的酸度對鉻的影響較大，一般以100mL溶液中含3～8mL濃硫酸為宜。酸度大，則氧化緩慢；酸度過低，會使二氧化錳沉澱析出。
(4)高速鋼的溶解酸的配製：加120mL濃硫酸入480mL水中，冷卻後再加400mL濃磷酸，混勻。
(5)試樣中不含釩的鋼，可以採用N－苯基鄰氨基苯甲酸為指示劑．用硫酸亞鐵銨標准溶液直接滴定。
(6)本方法除少數不易分解的試樣(如高碳高鉻鋼)外，可用於所有的鋼種。
(7)生鐵試樣，則將溶解後的溶液稀釋至120mL，過濾，用熱水洗滌石墨沉澱5次，濾液加水稀釋至250mL，以下操作同分析步驟。
(8)在保證測定準確度的前提下，可適當減少稱取的試祥量。
7．測定范圍
鉻含量0.10％～3.00％。
二、高氯酸氧化-亞鐵滴定法
1．方法要點
在酸性介質中，以高氯酸將三價鉻氧化成六價鉻，用N一苯基鄰氨基苯甲酸為指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定。
2．試劑
(1)王水(鹽酸+硝酸=3+1)。
(2)高氯酸(濃)。
(3)硫磷混酸 量取150mL濃硫酸徐徐加入700mL水中．冷卻後，加入150mL濃磷酸。
(4)N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液(0.2％) 稱取0.2gN-苯基鄰氨基苯甲酸及0.2g無水碳酸鈉加入20mL水中，加熱溶解，用水稀釋至100mL，混勻
(5)硫酸亞鐵銨標准溶液｛c[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.1mol/L}
3、分析步驟
稱取0.1000g試樣(含鉻量0.1％～0.5％，稱0.5000g；含鉻量0.5％～5％，稱0.2000g；含鉻量5％以上，稱O.1000g)於150mL錐形瓶中，加4.0mL濃鹽酸，低溫溶解。加4.0mL濃硝酸，低溫繼續加熱溶解試樣至試樣溶解完全。加5mL濃高氯酸，於高溫電爐上加熱蒸發至瓶內冒大量高氯酸白煙且剛脫離瓶口為止。冷卻，加30mL水，10mL硫磷混酸，2滴N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液．用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至溶液由桃紅色轉成亮綠色為終點。
4．計算
w（Cr）＝T×V／m×100％
式巾 w(Cr)——試樣中鉻的質量分數，％；
T——硫酸亞鐵銨標准溶液對鉻的滴定度，g／mL；
V——硫酸亞鐵銨標准溶液所消耗的體積，mL；
m——稱取的試樣量，g。
5．附註
(1)本方法最大的優點是，在高溫時能溶解其他酸所不能分解的試樣(如高碳高鉻鋼，溶解較慢)，同時將三價鉻氧化成六價鉻．大大縮短了分析時間。
(2)高氯酸冒煙是本方法關鍵之處。冒高氯酸煙使三價鉻氧化完全時的溫度、時間都要嚴格控制並掌握一致，否則，結果不穩。同時，在高溫氧化過程中，有少量氯產生，有可能將已氧化的六價鉻轉為氯化鉻醯揮發，故只能採用相近鉻含量的適宜標樣同步操作並換算分析結果。
(3)低合金鋼等易溶解試樣，可用王水溶解，而不需分步溶解。
(4)含釩試樣．需減去校正值：1％釩相當於0.34％的鉻。
三、二苯卡巴肼光度法
1，方法要點
試樣經混酸溶解．用高錳酸鉀溶液將三價鉻氧化為六價鉻，二價錳氧化成七價錳，用亞硝酸鈉溶液還原七價錳,六價鉻與二苯卡巴肼(二苯碳醯二肼)形成紫紅色配台物，測定吸光度。
2．試劑
(1)混酸(硫酸+磷酸+硝酸+水=4+3+1+23)。
(2)高錳酸鉀溶液(4％)。
(3)尿索溶液(5％)。
(4)亞硝酸鈉溶液(1％)。
(5)二苯卡巴肼溶液(0.5％) 稱取4g鄰苯二甲酸酐溶於100mL熱丁醇中，加入0.5g二苯卡巴肼，搖勻，儲於棕色瓶中。
(6)氟化銨溶液(5％) 儲於塑料瓶中。
(7)鉻標准溶液稱取0.2890g重鉻酸鉀，溶解於水，稀釋至1000mL容量瓶中。此溶液1mL含0.1 mg鉻
3．分析步驟
稱取0.2000g試樣於250mL錐形瓶中，加20mL混酸，加熱溶解後，加50mL水，滴加高錳酸鉀溶液至溶液呈紅色，再過量2滴。加熱煮沸5min，取下冷至室溫，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
移取10mL試液於100mL容量瓶中，加10mL尿素溶液，邊搖邊滴加亞硝酸鈉溶液，至高錳酸鉀紅色褪去，繼續搖動1min，使尿素與過量亞硝酸鈉反應。加水至80mL，邊搖邊加入3mL二苯卡巴肼溶液，放置1min。加5～10mL氟化銨溶液，用水稀釋至刻度．搖勻。以水為空白．在波長530nm處，用2cm比色皿，測定吸光度。
4，標准曲線的繪制
稱取含鉻量不同的標樣，或稱取0.2000g純鐵粉4～6份．分別加入不同量的鉻標准溶液，按上述分析步驟測定吸光度，繪制相應的標准曲線。
5．附註
(1)若溶樣速度慢．可補加水。高硅試樣應加3滴濃氫氟酸；碳化物較多的試樣，應冒硫酸煙，並滴加濃硝酸破壞碳化物；含鎢試樣也應冒硫酸煙。冒煙以後，取下冷卻，加20mL水，加熱溶解鹽類。
(2)試樣含釩時，可放置10～15min後測定吸光度。因釩與顯色劑形成的配合物在此時間後可消失。
(3)二苯卡巴肼溶於乙醇中應為無色。若呈紅棕色或藍棕色，系試劑不純或乙醇中有氧化性雜質。由於存放時間長，溶液也會變為棕色，使測量結果偏高。
(4)用亞硝酸鈉還原七價錳時應避免過量太多，否則會使鉻的顯色緩慢。
6．測定范圍
鉻含量0.010％～0.50％。
四、二苯卡巴肼快速光度法
1．方法要點
試樣經高氯酸-硝酸溶解後。蒸發至冒白煙，將三價鉻氯化為六價鉻，與二苯卡巴肼形成紫紅色的配合物，測定吸光度。
2．試劑
(1)高氯酸(濃)。
(2)硝酸(濃)。
(3)磷酸溶液(8+92)。
(4)二苯卡巴肼溶液(0.25％) 稱取4g鄰苯二甲酸酐溶於100mL熱乙醇中，加入0.25g二苯卡巴肼，搖勻，儲於棕色瓶中。
(5)鉻標准溶液 此溶液1mL含1mg鉻。
3．分析步驟
稱取0.0500g試樣於125mL錐形瓶中，加2mL高氯酸．加熱並滴加幾滴濃硝酸助溶。繼續蒸發至冒高氯酸煙(冒出瓶口為宜)。取下冷卻，加30mL磷酸溶液，搖勻：加5mL二苯卡巴肼溶液，充分搖勻。以水為空白，於波長530nm處，用2cm比色皿．測定吸光度。
4．標准曲線的繪制
稱取含鉻量不同的標樣．或稱取0.0500g純鐵粉數份，分別加入不同量的鉻標准溶液，按以上分析步驟進行．繪制相應的標准曲線。
5．附註
(1)高氯酸冒煙需嚴格控制一致。冒煙時間過長，結果偏低；冒煙時間過短，由於氧化不完全，也會使結果偏低。因此以濃煙剛出瓶口為宜。
(2)高氯酸剛冒煙後取下不能以流水急冷．只能在空氣中緩冷。為了加快分析速度，可於沸水中快速冷卻至近100℃。
(3)可採用相近鉻含量的適宜標樣同步操作，換算分析結果。
6．測定范圍
鉻含量<0.50％
⑼ 高鉻鑄鐵的化學成分
高鉻鑄鐵（含鉻〉12％）是優良的抗磨材料。在高鉻鑄鐵的研究中，一般集中在Cr15，Cr20等高鉻鑄鐵上。文章分析了高鉻鑄鐵的重要組成部分超高鉻鑄鐵（鉻含量〉20％）隨著Cr含量的提高及各種合金元素的加入，對研究組織的變化性能的影響。不同類型的高鉻鑄鐵各個成分含量不同：下表僅供參考：望採納！
