㈠ 电位滴定法与指示剂法比较,具有哪些优点
电位滴定法更加敏锐
电位滴定法误差小
电位滴定法读电位比观察指示剂变色更变方便
电位滴定读电位比观察指示剂变色更准确
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法,和直接电位法相比,电位滴定法不需要准确的测量电极电位值,因此,温度、液体接界电位的影响并不重要,其准确度优于直接电位法,普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点,如果待测溶液有颜色或浑浊时,终点的指示就比较困难,或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后,滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级,引起电位的突跃,被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。
电位滴定法特点
电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方,首先可用于有色或混浊的溶液的滴定,使用指示剂是不行的;在没有或缺乏指示剂的情况下,用此法解决;还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况;灵敏度和准确度高,并可实现自动化和连续测定。因此用途十分广泛。
㈡ 电位法谁能解释下啊
http://www.hyswz.com/biexu/fxhx/a-7.htm
电位分析法是通过电池的电流为零的条件下,利用电极电位和浓度间的关系进行测定的一种电化学分析法。
电位分析法分为电位法和电位滴定法两类。电位法也称离子选择电极法,它利用膜电极将被测离子的活度转换为电极电位而加以测定的一种方法;电位滴定法利用电极电位的变化来指示滴定终点的容量分析方法。在测定离子的浓度时,电位法仅仅测定溶液中的自由离子,它不破坏溶液中的平衡关系,而电位滴定法测定被测离子的总浓度。
电位测量时,将一支指示电极与另一支合适的参比电极插入被测试液中,构成一个电化学电池,并通过离子计(或pH计)测定该试液的电动势或电极电位(或pH),以求得被测物质的含量。
电位分析中使用的电极有离子选择电极和基于电子交换反应的电极,它们均可作为指示电极或参比电极。
测量时组成电池:指示电极 | 试液 || 参比电极
电池的电动热E电池为:E电池=φ参比—φ指示 φ液接
式中,为参比电极的电极电位;φ参比为指示电极的电极电位;φ指示为液体接界电位,φ液接可用盐桥来降低或消去。
㈢ 与分析化学的容量法相比,电位滴定有何特点
电位滴定摒弃了传统滴定法采用指示剂来确定滴定终点的方法,而是采用电位计时刻检测滴定过程当中pH或者电动势的变化,从而避免了传统滴定法中由于剂量点和滴定终点不一致导致的滴定误差。所以相对于仪器分析方法,电位滴定法具有准确度更高、误差更小的特点。同时与传统的容量法相比,其准确度也较高,同时分析范围更广、检测线更低的特点。
电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方,首先可用于有色或混浊的溶液的滴定,使用指示剂是不行的;在没有或缺乏指示剂的情况下,用此法解决;还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况;灵敏度和准确度高,并可实现自动化和连续测定。
按照滴定反应的类型,电位滴定可用于中和滴定(酸碱滴定)沉淀滴定,络合滴定,氧化还原滴定。
㈣ 电位滴定法与一般的化学滴定法相比,有何优点
电位滴定法与一般的化学滴定法相比,有以下优点:
1、计算方法较准确:普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点,如果待测溶液有颜色或浑浊时,终点的指示就比较困难,或者根本找不到合适的指示剂。
而电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后,滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级,引起电位的突跃,被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。
2、电位滴定法不需要准确的测量电极电位值。
3、温度、液体接界电位的影响并不重要。
4、其准确度优于直接电位法。
5、灵敏度和准确度高,并可实现自动化和连续测定。
6、在没有或缺乏指示剂的情况下,可用此法解决。还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况。
㈤ 电位分析法
电位分析法
电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法。电化学分析法主要有电位分析法、库仑分析法和伏安分析法与极谱分析法等。包括直接电位法和电位滴定法。直接电位法是利用专用电极将被测离子的活度转化为电极电位后加以测定,如用玻璃电极测定溶液中的氢离子活度,用氟离子选择性电极测定溶液中的氟离子活度[1](见离子选择性电极)。电位滴定法是利用指示电极电位的突跃来指示滴定终点。两种方法的区别在于:直接电位法只测定溶液中已经存在的自由离子,不破坏溶液中的平衡关系;电位滴定法测定的是被测离子的总浓度。电位滴定法可直接用于有色和混浊溶液的滴定。在酸碱滴定中,它可以滴定不适于用指示剂的弱酸。能滴定K小于 5×10-9的弱酸。在沉淀和氧化还原滴定中,因缺少指示剂,它应用更为广泛。电位滴定法可以进行连续和自动滴定。
㈥ 简述电位分析法的原理,分类及应用
电化学分析法
电位分析法
直接电位法
电位滴定法
库仑分析法
控制电位库仑分析法
恒电流库仑滴定法
伏安分析法
极谱分析法
将化学反应转变为电能的装置。锌电极插入ZnSO4溶液,
同电极插入CuSO4溶液
㈦ 电化学分析法的特点
电化学分析法具有以下特点。
①灵敏度较高。最低分析检出限可达10-12mol/L。
②准确度高。如库仑分析法和电解分析法的准确度很高,前者特别适用于微量成分的测定,后者适用于高含量成分的测定。
③测量范围宽。电位分析法及微库仑分析法等可用于微量组分的测定;电解分析法、电容量分析法及库仑分析法则可用于中等含量组分及纯物质的分析。
④ 仪器设备较简单,价格低廉,仪器的调试和操作都较简单,容易实现自动化。
⑤ 选择性差。电化学分析的选择性一般都较差,但离子选择性电极法、极谱法及控制阴极电位电解法选择性较高。根据所测量电学量的不同,电化学分析法可分为电导分析法、电位分析法、伏安法和极谱分析法、电解和库仑分析法。
发展历史
电分析化学的发展具有悠久的历史,是与尖端科学技术和学科的发展紧密相关的。近代电分析化学,不仅进行组成的形态和成分含量的分析,而且对电极过程理论,生命科学、能源科学、信息科学和环境科学的发展具有重要的作用。
作为一种分析方法,早在18世纪,就出现了电解分析和库仑滴定法
19世纪,出现了电导滴定法,玻璃电极测pH值和高频滴定法。
1922年,极谱法问世,标志着电分析方法的发展进入了新的阶段。
二十世纪六十年代,离子选择电极及酶固定化制作酶电极相继问世。
二十世纪70年代,发展了不仅限于酶体系的各种生物传感器之后,微电极伏安法的产生扩展了电分析化学研究的时空范围,适应了生物分析及生命科学发展的需要。
纵观当今世界电分析化学的发展,美国电分析化学力量最强,研究内容集中于科技发展前沿,涉及与生命科学直接相关的生物电化学;与能源、信息、材料等环境相关的电化学传感器和检测、研究电化学过程的光谱电化学等。
捷克和前苏联在液-液界面电化学研究有很好的基础。
日本东京,京都大学在生物电化学分析,表面修饰与表征、电化学传感器及电分析新技术方法等方面很有特色。
英国一些大学则重点开展光谱电化学、电化学热力学和动力学及化学修饰电极的研究。
产生极化的原因有以下两种:浓差极化和电化学极化。
1、浓差极化:在有电流流过电极时,由于溶液中离子的扩散速度跟不上电极反应速度而导致电极表面附近的离子浓度与本体溶液中不同,从而使有电流流过电极时的电极电位值与平衡电极电位产生偏差的现象,叫浓差极化。
2、电化学极化:由于电极反应速度有限造成电极上带电程度与平衡时不同,而导致有电流通过时的电极电位值偏离平衡时的电极电位的现象,叫电化学极化。
㈧ 电位化学分析法的理论
电化学分析法(electrochemical analysis)是应用电化学原理和技术,利用化学电池内被分析溶液的组成及含量与其电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。其特点是灵敏度高,选择性好,设备简单,操作方便,应用范围广。许多电化学分析法既可定性,又可定量;既能分析有机物,又能分析无机物,并且许多方法便于自动化,可用于连续、自动及遥控测定,在生产、科研和医药卫生等各个领域有着广泛的应用。 根据测量的电信号不同,电化学分析法可分为电位法、电解法、电导法和伏安法。 电位法是通过测量电他电动势以求得待测物质含量的分析方法。若根据电极电位测量值,直接求算待测物的含量,称为直接电位法;若根据滴定过程中电极电位的变化以确定滴定的终点,称为电位滴定法。 电解法是根据通电时,待测物在电他电极上发生定量沉积的性质以确定待测物含量的分析方法。 电导法是根据测量分析溶液的电导以确定待测物含量的分析方法。 伏安法是将一微电极插入待测溶液中,利用电解时得到的电流-电压曲线为基础而演变出来的各种分析方法的总称。 无论是哪一种类型的电化学分析法,都必须在一个化学电池中进行,因此化学电池的基本原理是各种电化学方法的基础。