原子吸收法的常用方法

A. 原子吸收光譜儀檢測重金屬含量的方法

火焰原子吸收光譜法(FAAS)一般可用於溶液中微量金屬元素的定量分析，半微量或常量的稀釋後也可以分析。
要測定白酒中重金屬的含量，如Pb,Cd等，
1.首先要有該元素的空心陰極燈，
2.其次要用該元素的標准溶液做合適的標准工作曲線：
測定樣品前首先要做標准工作曲線，可以配製1ppm,2ppm, 5ppm, 10ppm (至少兩個）的標准溶液（這兒可以考慮用50％ 的乙醇水溶液配製標液），以該溶劑（0ppm）作空白/背景，測定吸收值，做吸收值vs濃度的標准工作曲線。所得直線線性關系要好。
3. 檢測白酒樣品中該元素的濃度：
先直接測量，若樣品濃度在工作曲線的范圍內，就可以直接根據吸收值計算該金屬在白酒樣品中的濃度；若樣品濃度過高，在工作曲線范圍之外，要稀釋樣品然後測量吸收值，根據吸收值計算溶液的濃度，再根據稀釋倍數計算樣品中該金屬的濃度。

B. 原子吸收光譜法常用的方法有哪幾種

石墨爐原子化器，火焰原子化器，氫化物原子化，冷原子化器。前兩種用得比較多

C. 原子吸收光譜中定量分析主要有那幾種方法，它們各適用於什麼情況

原子吸收光譜分析是一種動態分析方法,用校正曲線進行定量.常用的定量方法有標准曲線法、標准加入法和濃度直讀法,如為多通道儀器,可用內標法定量.在這些方法中,標准曲線法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基礎.

D. 應用原子吸收光譜法進行定量分析的依據是什麼進行定量分析有哪些方法

原子吸收光譜法進行定量分析的依據是朗伯-比爾定律，最常見和簡單的方法是標准曲線法。

E. 什麼叫做原子吸收光譜法

原子吸收光譜，又稱原子分光光度法，是基於待測元素的基態原子蒸汽對其特徵譜線的吸收，由特徵譜線的特徵性和譜線被減弱的程度對待測元素進行定性定量分析的一種儀器分析的方法。

2、碰撞變寬。當原子吸收區的原子濃度足夠高時，碰撞變寬是不可忽略的。因為基態原子是穩定的，其壽命可視為無限長，因此對原子吸收測定所常用的共振吸收線而言，譜線寬度僅與激發態原子的平均壽命有關，平均壽命越長，則譜線寬度越窄。原子之間相互碰撞導致激發態原子平均壽命縮短，引起譜線變寬。碰撞變寬分為兩種，即赫魯茲馬克變寬和洛倫茨變寬。 赫魯茲馬克變寬是指被測元素激發態原子與基態原子相互碰撞引起的變寬，稱為共振變寬，又稱赫魯茲馬克變寬或壓力變寬。在通常的原子吸收測定條件下，被測元素的原子蒸氣壓力很少超過10-3mmHg，共振變寬效應可以不予考慮，而當蒸氣壓力達到0.1mmHg時，共振變寬效應則明顯地表現出來。洛倫茨變寬是指被測元素原子與其它元素的原子相互碰撞引起的變寬，稱為洛倫茨變寬。洛倫茨變寬隨原子區內原子蒸氣壓力增大和溫度升高而增大。 除上述因素外,影響譜線變寬的還有其它一些因素,例如場致變寬、自吸效應等。但在通常的原子吸收分析實驗條件下，吸收線的輪廓主要受多普勒和洛倫茨變寬的影響。在2000-3000K的溫度范圍內，原子吸收線的寬度約為10-3-10-2nm。