精子密度測定方法有哪些

⑴ 男生怎麼檢測精子質量

檢查男性精子大多是通過手淫法收集精液，精子質量檢查包括精子液量、色澤、黏稠度以及酸鹼度。如果打算檢查精液，最好是新鮮的精液，檢查結果更為准確，時間不超過1小時。采精時須保證身體健康狀態良好，一個禮拜內禁止有性生活，采精方法多採取手淫法，早上的精液質量最好。

⑵ 怎麼做精子檢查

一般收集精液，可以用自慰取得，用特製避孕套通過性交時收集也可以。如果取精液進行檢查的話，最好應該在檢查前5天內不進行排精。精液取到後應盛放在乾燥、清潔的瓶內，並立即送檢。

精液常規是精液常規檢查的簡稱；是泌尿外科、男科、生殖科簡便普及的化驗室檢查方法之一。也是婦科經常參考使用的重要參數之一。

一般檢查

1、精液量：正常人一次排精2～5ml。

2、顏色和透明度：正常剛射出的精液呈乳白色或灰白色，液化後呈半透明乳白色，久未排精者可呈淡黃色。鮮紅色或暗紅色的血精見於生殖系統炎症、結核、和腫瘤，黃色膿樣精液，見於精囊炎或前列腺炎。

3、粘稠度和液化：正常新鮮的精液排出後數秒呈粘稠膠凍狀，在精液中纖溶酶的作用下30分鍾後開始液化。

如果粘稠度降低呈米湯樣，可能是精子數量減少，見於生殖系統炎症，精液不凝固見於精囊阻塞或損傷；如果精液1小時後不液化，可能是由於炎症破壞纖溶酶所致，如前列腺炎，精子不液化可以抑制精子活動力而影響受孕。

4、酸鹼度：pH值。正常精液呈弱鹼性pH7．2～8．0，以利於中和酸性的陰道分泌物，pH值小於7或大於8都能影響精子的活動和代謝，不利於受孕。

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1、注意事項

檢查前：留精液前，病人應停止性交4－7天。檢查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸諾龍。

檢查時：采精時間以晨起為佳，采精前用溫水將雙手、陰部，尤其是龜頭洗凈。可採用自慰法或電動按摩射精法引起排精。

不適宜人群：沒有。

2、檢查過程

用儀器檢測精液的外觀、量、液化程度、精子存活率、形態等等。

3、相關疾病

克蘭費爾特綜合征，少精症，小兒先天性睾丸發育不全，自然流產，死精症，輸精管堵塞，精瘀證，黃體功能不全性不孕，男性生殖系結核，先天性睾丸發育不全等。

⑶ 如何用紅細胞計數法計算精液密度

精子密度是指每毫升精液中所含的精子數，是評定精液品 質、確定精液稀釋倍數的重要依據。正常公豬的精子密度為 2.0億~ 3.0億/毫升，有的高達5.0億/毫升。測定精子密度常用 的方法有以下兩種。

(1)精子密度儀測量法此方法極為方便，檢查耗時短, 准確率高。缺點是會將精液中的異物按精子來計算，應予以 重視。

(2)紅細胞計數法此方法最准確，但速度慢，具體操 作步驟為：用不同的微量取樣器分別取具有代表性的原精100 微升和3%的氯化鉀900微升混勻。在計算板的計數室上放一 蓋玻片，取少量上述混合精液放

⑷ 精子質量怎麼檢測

如果想要檢測精子的質量，建議可以及時到二甲醫院或者是三甲醫院泌尿男科或者是生殖醫學科去做一個精液分析檢查來明確診斷。精液分析檢查主要是判斷精子的質量，它包括精子密度，精子的活動率，精子的畸形率，精子的液化時間等檢查項目，能夠比較系統的判斷精子的質量。在做這個檢查之前一般需要禁慾3~5天時間，以便檢查結果比較准確。可以服用凱貝爾咀嚼片提高精子質量。

⑸ 精液分析主要檢查什麼

在不育病人中，精液分析要依靠實驗室檢查。人們對精液參數非常重視，但它並不能完全決定能否生育。除了無精子症病例外，精液分析並不能把有生育能力和無生育能力的病人區分開。當精液質量下降時，精液參數也會下降，但很少降至零。當然，精確的精液分析檢查仍然是男性不育症的重要檢查手段。

一、樣本採集

在採集樣本前，保持一段固定的禁慾時間，一般為2～7天，對比較相同病人的不同樣本，是很重要的。在兩次射精之間，精液的內在改變會造成精液分析的結果變異性升高。即使患者按要求採集樣本，精液分析的結果也常常是不固定的，所以會產生多種不確定的精液分析結果。精液採集應用由醫生提供的干凈的廣口瓶，以免一般的瓶子中可能留有對精子有害的化學品。

精液可以在家裡或醫生辦公室收集，在運送途中，應將其放在貼身襯衣口袋裡，以保持溫度。但從家中取精再送實驗室的過程中因路上顛波和可能的溫差，會影響實驗結果，建議在實驗室旁取精，並將樣本容器立即放在37℃水浴箱內。

大多數標本是用手淫方法取得的。也可以用中斷性交的辦法來取得精液。當然一定要保證獲得全部的精液。如果病人因宗教信仰而拒絕用手淫法取精，則可使用專門的收集精液的避孕套來收集。

標本應在收集後2h內送到實驗室化驗。容器的標簽上要寫明病人的名字、收集日期和時間、禁慾時間。對同一病人通過間隔數周而獲得的 2～3個樣本，可以得出該病人比較准確的精液分析情況。在不同個體的病例中，精液參數可以有明顯不同，超過2～3個月禁慾期的精液參數也可以不同。

二、物理特徵

射出的新鮮精液是一種凝固狀的，液化需要5～25min。先天性雙側輸精管缺如的病人往往伴有精囊缺如或發育不全，這種病人的精液量少，而且不凝固。精液是由睾丸、附睾、尿道球腺、尿道周圍腺、前列腺和精囊腺的分泌物組成。 在射精的時候，這些液體按特殊的連續順序從腺體中釋放出來。在射精之前流出的主要部分是由尿道球腺和尿道周圍腺所分泌的小部分液體。之後是乳白色低粘稠度的前列腺液體，含少量精子。射精的主要部分包括睾丸分泌的高濃度的精子，附睾、輸精管、前列腺和精囊腺分泌的液體。射精最後的部分是由精囊腺分泌的。來自尿道球腺的分泌物約0.1～0.2ml，前列腺分泌物約0.5ml，精囊腺分泌1.5～2.0ml。

精囊對精液的凝固狀態起作用，而精液的液化是靠前列腺分泌的蛋白酶起作用的。對於精液的不液化是否造成男性不育，這一點不是很清楚。一些精液不液化病人的性交後試驗結果是正常的。另外，在精液液化前，宮頸粘液中就能找到精子。 精液的不液化要與液化後精液的粘滯度過高相區別。不液化精液保持一種凝固狀態，而且在射精後並不改變其粘稠度，而粘稠度過高的液化精液很少會是凝固狀態的，但它的粘稠度要比正常的高。精液的液化可能由精漿中一種精漿蛋白酶引起，但是，尚無證據證明這些酶可以提高不液化精液的生育力。正常情況下， 液化的精液倒出來是呈滴狀的。高粘稠度精液不呈滴狀，而是呈稠絲狀。對於高粘稠度樣本，可以把它加入一個特製的沖洗器沖洗3～5遍來降解(也可用BWW液洗滌法處理)，高粘稠度的意義還不清楚。對於精液不液化或高粘稠度的病例，一定要做性交後試驗。假如結果正常，在宮頸粘液中找到一定數量有活力的精子，那麼精液的粘稠度可以被忽略。結果顯示在高質量的宮頸粘液中只有極少量的精子，精液的粘稠度可能是有意義的。在這些病例中，主要使用宮頸粘液穿透對抗試驗或宮頸粘液—精子相互作用試驗。

射精量要精確到毫升。一般禁慾2～7天後， 大部分正常人的精液量在1.5～5.0ml。由於精液的大部分來自精囊，這些腺體的缺如或機能障礙，就會導致射精量減少。

部分逆行射精病人的精液量也會減少。對於精液總量正常的少精症病人，其精液密度可能被稀釋，對於這些病人可使用人工授精治療。射精量過多並不是不育症的因素，假如精液量過多致不孕，則要對精液進行濃縮處理，並行子宮內授精。精液量過多（＞6ml/次）可以造成精子密度過低，並使陰道內精液大量流出，帶出大量精子，干擾了精子在女性生殖道內的正常運行導致不孕。

三、精子密度

在測定精子密度前，精液樣本要完全混勻。測定精子密度的標准方法有多種，普遍使用的方法是用一個標准血細胞計數板，樣本在試管中按1∶20比例稀釋。稀釋劑由蒸餾水或含1%酚（為了固定精子）的碳酸氫鈉組成。在計數池中滴一滴稀釋後的樣本蓋上蓋玻片，然後計數由16個小方格組成的大方格中的精子數，要求計數大方格內所有精子，以及底線和右邊線壓線的精子，這個數字乘106才是每毫升計數，並且要計數兩大方格，以算出平均值。精子密度低的精液，可按1∶10比例稀釋，計數5個大方格內的精子數，再乘以106即是每毫升精子數。現在計數池已經發展了，不需要稀釋精液就能檢測。樣本可以通過在冰水中冷卻或加熱至50℃來固定精子，計數10個大方格內精子數，即表示106/ml的精子數。精子密度較高，可使用稀釋劑。粘滯度過高的精液可以使蓋玻片抬高而提高精子計數，這些樣本可以像前面提到的放入特製的沖洗器中沖洗3～5遍。若樣本中沒有發現精子，應將樣本離心，再取沉澱物檢測精子是否存在。

四、精子活率和活力

精子活率和活力取決於有鞭毛運動精子的百分比數量。該檢查要在射精後2h內進行，樣本應保持37℃。取一滴新鮮精液滴於干凈、標準的載玻片上，並蓋上蓋玻片。在放大倍率為250～400的鏡頭下檢測。盡管相差顯微鏡對精子的觀察比較容易，但現在也可以使用亮視野顯微鏡，隨意檢查10個視野，計算活動精子的百分率。在精子計數少於40～60×106/ml的樣本中，可以計算活動與不活動的確切精子數。密度較高的樣本最容易觀測其活率和活力，但也有學者認為要稀釋樣本才能觀測，而有一定技術經驗的人員觀測的結果基本是一致的。精子的前向運動是其質量評估的關鍵。精子活力分級如下：0級，表示無活力；1級，表示緩慢或沒有前向運動；2級，表示慢速前向運動；3級，表示精子中等速度的直線運動；4級，表示精子高速直線運動。在精液收集後反復測定其活力是無意義的，而且不是一項生理性測定。因為精子只在陰道穹窿沉著幾分鍾，便離開精液進入宮頸粘液。假如延長禁慾期，精子的活力可能下降。

經常性的精子凝集是不正常的，可能提示抗精子抗體的存在。自身免疫性不育占不育症的3%～7%，也有報告佔10%～20%。可以通過精子凝集試驗，精子制動試驗，間接免疫熒光法，酶聯免疫吸附試驗和測量活動精子表面的免疫球蛋白法來測定精子凝集抗體和精子制動抗體的存在。在觀測中要注意區分出現的其它細胞類型。在玻片上濕的、未染色的精液樣本中，白細胞和未發育成熟的生精細胞在外形上都是圓形的。計算每高倍視野下這些白細胞的數目，是考慮到生育力可能與精液中的白細胞密度相關，出現大量的白細胞則要考慮感染和炎症。未成熟的生精細胞密度與精子密度是相稱的，盡管許多精液質量較差的男性比可生育男性有更高的未成熟生精細胞的百分率。但病人與病人之間也不盡相同，其意義不明確。死精症歸諸於無活力精子，但這個術語是不嚴謹的，在許多死精症病例中，鞭毛軸絲的超微結構有缺陷，但這些精子是活的，只是沒有活力，而且這些精子的外觀形態正常。

五、精子形態

精子的形態學檢查對精母細胞的質量和生育力是一個敏感的指標。 一些形態粗大的畸形精子在未染色的精液中通過亮視野顯微鏡檢查就能明確，但此項檢查不敏感。隨著相差顯微鏡的使用，通過載玻片上濕的精液樣本就可以獲得更細致的形態學檢查。但是，最准確的檢查需要樣本染色。滴一滴精液在載玻片上，用另一載玻片推片，待空氣乾燥，如果使用細胞固定液噴霧劑，如巴帕尼克拉烏染劑(PAP)塗片的使用，有較好的形態保護作用。樣本可用常規的PAP染色。 蘇木精染色是一項更快的染色技術，可以顯示細胞結構，但不是非常清楚。最近，已經開始使用預先染色的載玻片，可以很好地顯示形態結構。在這種載玻片上直接放5～10μl精液，蓋上蓋玻片，幾分鍾後精子會被染色，並可以觀察其微觀變化。在1 000倍的油鏡下檢查100個精子， 會發現很多精子形態不一致。精子形態有70種以上變異，而實際分類是將精子分成頭正常型(卵圓形頭)，不定型(不規則頭)，頭逐漸變細型，大頭型，小頭型和未成熟型(發育未全的)。正常的人類精子頭部長3～5μm，寬2～3μm， 未成熟的精子內容物保留有圍繞補體中段的細胞漿小滴。比較各樣本的精子形態，個別病人的樣本中存在值得注意的一致性。在感染、發熱、放射或精索靜脈曲張等因素導致睾丸應激狀態下，在樣本中有超過2%～3%的未成熟精子存在。這些細胞會在疾病開始的2～3周內的射精精液中出現。頭不定型精子和頭逐漸變細型精子一般會伴隨著精液中不成熟精子比例的升高而升高。在上述分類方法中還存在著許多變異， 在正常標本中， 包括有60%或更多的正常精子，＜3%的未成熟精子。嚴格的正常形態標准提示在正常樣本中，正常的精子＜60%。

六、其它精液參數

精液的pH值變化為7.05～7.80。精囊分泌物的pH值＞7，而前列腺分泌物的pH值常常＜7。所以，精囊缺如或功能不全的病人的精液，其pH值較低。而對這種精囊缺如或功能不全的病例，通過對精液量的測定和經直腸超聲檢查，能更容易和更精確地診斷。

精囊依賴於雄激素而產生果糖。正常精液中果糖濃度是6.59～24.72mmol/L，在精囊炎症的情況下，會造成精囊功能不全。雄激素缺乏、射精管部分梗阻或不完全射精，其精液中果糖濃度在6.59mmol/L以下。在精囊缺如的情況下，精液中的果糖經常缺乏。人類精漿中的果糖可以用一種試劑來測定，這種試劑是用50mg間苯二酚粉末和33ml濃鹽酸，再用蒸餾水稀釋至100ml 所組成。精液和試劑按1∶10混合並煮沸。假如果糖存在，煮沸60s後會變成桔紅色。精囊梗阻或先天性精囊缺如的病人，試驗為陰性，而且精液量很少和不凝固。患者往往伴有雙側輸精管缺如。精液其它成分，如枸櫞酸、磷酸酯合成酶、精胺、氨基轉移酶、鋅、鎂和其它離子還沒有發現其真正的臨床意義。

七、正常值

病人和醫生經常無法分清正常生育者平均精子密度和其最低限度。在有生育力的人口中，有意義的精子密度在7～8×107/ml，盡管其反映了有生育力人口中精子密度的意義，但並不意味著獲得了最低限度精子密度的概念。對不育者的統計表明，隨著精子質量下降，懷孕的機會也下降。Collins等 (1983) 發現在一組男性因素的不育人群中，不進行治療的懷孕率有35%。Glass等 (1979)報告了16對男性因素不育的夫婦中懷孕率有25%。Smith等(1977)報告了丈夫精子密度小於1.25×107/ml，人群中懷孕率25%，而精子密度在1.25×107/ml至2.5×107/ml人群中懷孕率達44%。其他研究者也發現了近似的結果。研究發現在近幾十年中，人類精子質量有下降趨勢。

人們必須把亞生育和不育區分開來。每個實驗室要確定自己的標准值，大部分學者同意如下標准：精液量1.5～5.0ml，精子密度5～6×107/ml，精子活率≥50%，精子活力的前向運動大於2級，精子正常形態≥50%。

另外，較小的凝集和粘稠度也許是正常的。綜上所述，只是對精液參數的評價基礎，而不是明確的可生育診斷標准。盡管精液中有數億精子，但大多數體外授精研究證明，可能只有5～50萬個精子會使卵子受精。

對將進行子宮切除婦女的臨床研究證明，陰道內的精子中每5 000個只有一個到達宮頸粘液，每14×106精子中只有一個到達輸卵管。此外，要認識到人們需要的是自然妊娠，而不需要應用可以產生最適度精子密度的輔助生殖技術來妊娠。

實驗證明，少精症病人與精子密度正常的人比較，即使有活力的精子數量相同，使卵子受精的成功率前者仍低於後者。所以，從體外授精來看，用標准精液參數來衡量個體精子的生育潛能是不合適的，少精症病人精子在顯微結構上也可能存在異常。

精液分析是一個耗時間的檢測，依靠人的主觀判斷，因此，需要訓練有素的觀察者。為了提高檢測速度和客觀性，已開始應用計算機。出現的幾種經濟型計算機系統，包括慢細胞系統，Hamilton-Thorn活力分析儀，TS 1500精子運動分析系統和精子運動徑跡分析儀。在這些系統中，來自顯微鏡的圖像被數字化，並被記錄到錄像帶上。電腦用專門的程序來分析數字圖像，通過特殊比較來明確精子。這些特徵包括與背景相比較物體的光學對比，參數測量，鞭毛運動分析，運動物體的形態和發光度。測定每個視野方框中精子位置和從一個方框移動到下一個方框的位置改變的速度。然而，這些系統並沒有達到人們期待的簡單、快速和精確分析的地步。Vantman等的一項研究表明，精子數在每高倍視野11～60個的情況下，精子密度大約被高估30%，最重要的是，在無精症標本中，精子密度有3.6×106/ml。在其它系統中也發現了同樣的問題。

計算機系統能夠檢測手工不能測定的參數。曲線速度是指單個精子在單位時間內，兩個連續位置間運動的平均距離。直線速度是指精子前向運動的速度，這是一項前向運動的檢測。直線率是通過直線速度和曲線速度相除來測定的。其它的檢測還包括精子頭部的側向位移，鞭毛運動頻率和環狀運動分析。精子過強運動是精子獲能後的大幅度運動狀態,精子頭和尾運動幅度很大，但前向運動很慢或沒有。已發現在獲能前，大約0.4%精子有一個過強運動形式。隨著獲能，可生育樣本中22%的精子有過強運動， 而在少精症病人中只有8.5%。還沒有足夠數據證明在這方面的精液分析中，電腦分析比手工分析更先進。雖然電腦系統中加入了精子形態分析，但還沒有文獻來評估其有效性和有用性。計算機精子分析系統在研究工作中證明是有用的，但在臨床工作中的價值還未被證明。■

參考文獻：請到泌尿外科就診，有分常規及電子顯微鏡檢查；分別10元及100元

⑹ 精液的品質檢查有哪些項目

進行精液品質檢查時，應在18～25℃的室溫下，並在采精後立即進行。主要檢查的內容包括射精量、色澤、氣味、pH、精子密度、活力和形態等。

（1）射精量 指公兔一次射出精液的數量，可直接從有刻度的集精杯上讀出。集精杯上無刻度時，須倒入帶刻度的小量筒內讀數。正常成年公兔每次射精量約為1毫升左右，與品種、體形、年齡、營養狀況、采精技術和采精頻率等因素有關。

（2）色澤和氣味 正常顏色為乳白色或灰白色，濃濁而不透明，精子密度越大濃濁度越明顯。凡紅色、綠色、黃色的顏色為不正常，均不可用，應查明原因。正常精液應無臭味。

（3）pH 正常精液pH為6.6～7.6，用精密pH試紙測定。pH過高、過低均屬不正常，不宜使用。如果pH偏高，可能是公兔生殖器官有疾患。

（4）精子活力 精子活力的強弱是影響母兔受胎率及產仔數的重要因素。一般情況下，精子活力越強，受胎率越高，產仔數越多。所以，精子活力是評定公兔種用價值的重要指標之一。其方法是：取一乾燥、清潔的載玻片，取一滴精液於載玻片上，加蓋片後，置於顯微鏡下，放大200～400倍觀察。若精子100%呈直線前進運動，其活力為1；若90%呈直線運動，活力為0.9；依此類推，如視野內無一精子作直線運動，其活力為0。公兔新鮮精子的活力一般為0.7～0.8。為保證較高的受胎率，用於輸精的常溫精液的精子活力要在0.6以上，冷凍精液精子活力要在0.3以上。

（5）精子密度 指單位體積內精子的數量，也是評定精液品質的重要指標。測定方法有兩種：一種是估測法：依據精子間隙大小評定。凡顯微鏡視野下所觀察精子之間幾乎無任何間隙者，其密度定為「密」；凡視野下所觀察精子之間有能容納1～2個精子的間隙，其密度為「中」；凡視野下所觀察精子之間有能容納3個及3個以上之間隙，其密度定為「稀」。另一種為計數板測定法：藉助於血細胞計數板精確計算出單位體積精液中精子數量的方法。具體操作如下：①取血細胞計數板，推上蓋片，於顯微鏡下觀察，使之清晰可見1毫米²面積上25個中方格；②取白細胞吸管，吸取公兔精液到「0.5」刻度處，並拭去吸管外壁精液；③再吸取3%氯化鈉溶液至「11」刻度處；④以拇指、食指分別按住吸管兩端，充分振盪混合，然後棄去吸管尖端謹慎地放在計數板與蓋玻片之間的空隙邊緣，使吸管中之稀釋精液自然地被吸入並充滿計數室；⑤在計數板25個中方格中以五點取樣法（即4個角和中央），選取5個中方格，依次計算出每個中方格內16個小方格的精子數。計算時，以精子頭部為准。凡精子頭部壓在方格邊線者，採取「數上不數下，數左不數右」的原則，以免遺漏或重復計數，最後求出5個中方格的精子數；⑥計算精子密度。5個方格內精子數×5（換算成25個中方格內精子數）×10（計算室高為0.1毫米，面積1毫米²，乘以10即為1毫米³的精子數）×1000（換算成1毫升精液精子數）×（稀釋倍數）。

為了准確測定精子密度，應連續取樣，測定2次，求其平均數。如兩次數據差距較大，應檢測3次。該方法費工費時，在生產中很難每次一一測定，故適於對種公兔定期檢測。

（6）精子形態 主要檢查畸形精子數占精子總數的比率，即畸形率。畸形精子是指形態異常的精子，如有頭無尾、有尾無頭、雙頭、雙尾、大頭、小尾、尾部捲曲等。

檢查方法：做一精液抹片，自然乾燥後，用紅（藍）墨水或伊紅染色3～5分鍾沖洗並涼干後，顯於400～600倍顯微鏡下觀察不同視野500個精子中的畸形精子數。正常精液中精子畸形率不超過20%。

⑺ 怎麼測試自己的精子密度

這個有點難度，不過淘寶有賣就是，但我覺得沒必要，醫院檢測也就十幾塊，而且更專業，建議你去醫院做更好！

⑻ 如何測精子質量，有知道方法的嗎

如何檢測精子質量，有以下幾點：

1、精液量。一個正常的成年男性每次射精的量為≥2ml，大於7ml時為過多不僅精子的密度降低，而且易從陰道中流出以致精子總數降低；小於2ml則為精液量過少，精液與女性生殖道接觸面積小，或因粘稠不利於精子進入女方宮頸口。精液量過多、過少屬於精液精子異常之一，精液異常嚴重的影響了精子的數量和質量，都可能最終導致男性不育。

2、存活率。射精之後1小時內檢查，活精子≥50%為正常情況。副性腺炎症、精索靜脈曲張、精液中存在抗精子抗體等原因都會影響男性精子存活率。

3、顏色。正常精液是灰白色或略帶黃色，乳白色或黃綠色有可能是生殖道或副性腺存在炎症。粉色、紅色可能是血性精液，常見於副性腺、後尿道的炎症。偶可見於結核或腫瘤。

4、粘稠度。檢查時候將玻璃棒接觸已經液化的精液，輕輕提起的時候可形成小於2cm的精液絲為正常情況。

5、精子計數。一般情況下每毫升精液中的精子數≥20×106ml，如果過高或過低都會影響精子活動力和正常功能。

6、酸鹼度。正常精子的PH值在7.2—7.8之間，這樣就有利於綜合女性陰道的酸性環境，這樣精子活動力就強，容易使女方受懷孕如果是偏酸性的，就提示有炎症，那樣受孕的機會就少。

7、染色體分析。對於檢測精子質量可以通過男性的染色體進行分析，如果染色體方面存在了問題，就會引起精子數目過少、精子大量畸形、活動能力過低或根本就沒有精子的結果。

8、檢測促性腺激素。促性腺激素的不正常極大可能是由於男性下丘腦—垂體—性腺軸的功能狀態出現了異常，可了解睾丸發育或受到損害的程度。睾丸發育越差，生精障礙越明顯，血清中的卵泡生成素值就越高。反之亦可推斷出結果。

⑼ 怎樣檢查精液品質

每次采精後應立即進行檢查、鑒定精液品質的優劣，以便決定精液的取捨，從而保證較高的受胎率和產仔數。生產中評定精液品質的主要指標有：射精量、顏色、氣味、精子活力、精子密度等。檢查前，將精液轉移到37℃水浴鍋內預熱的燒杯中，以免因溫度下降而影響精子活力。整個檢查過程要准確、迅速，一般在5～10分鍾完成。
（1）射精量後備公豬的射精量一般為150～200毫升，成年公豬為200～400毫升，每次射出的精子總數約200～800億。精液量的多少，因豬的品種、年齡、采精時間間隔、氣候以及營養水平等的不同而有差別。（2）顏色和氣味正常精液為灰白至乳白色，精液濃度越濃，乳白色越深。正常精液具有特殊的腥味，但決不是不良的氣味或臭味。如果精液顏色略呈微紅色或發綠色，且氣味異常，多是有炎症；如果過濾精液的紗布上有不正常的顆粒，也是炎症的一種表現；精液呈淡黃色時，可能混有尿液等；很稀並呈微黑色的精液，質量通常較差。異常精液應棄去不用，同時，要針對精液的異常情況或對公豬做對症治療，或檢查和改進采精操作。（3）活力指精液中呈直線運動的精子占精子總數的百分率，精子活力的高低關繫到配種母豬受胎率和產仔數的高低，每次采精後及輸精前，都要進行活力檢查。檢查方法是，取1滴鮮精或稀釋後的精液，滴在預熱35～37℃的載玻片上，用蓋玻片蓋好，以精液溢滿蓋玻片而不外流，中間無氣泡為准。放在200～400倍顯微鏡下觀察。每個樣品觀測3～5個視野，取其平均數。如果是保存溫度下取出的精液，活力檢查前應升溫到35～37℃，2分鍾以後再鏡檢。鏡檢時應保持恆溫，更不要強光照射或有其他不良刺激，以免影響判斷的准確性。
顯微鏡下精子的活動有直線運動、原地擺動和旋轉運動三種，以直線運動的精子活力最強，具有受精能力；原地擺動的精子已瀕臨死亡；呈旋轉運動的精子往往是因冷休克或稀釋後造成不等滲而致，有可能恢復正常運動。精子活力評定一般用「十級制」，即如果一個視野中有90%的精子在前進運動，則評分0.9級，依次類推，如活力低於0.6級，則不宜使用。
在實際工作中，鮮精、精液稀釋和輸精前，都要進行活力檢查。（4）密度即精子的濃度，指1毫升精液中所含的精子數。是了解精液品質的另一個重要指標。根據精子活力和密度，可以確定出精液稀釋的倍數。測定精子密度的主要方法有：目測法、血細胞記數法和精子密度儀法，其中以血細胞記數法最為常用。
目測法
可結合精子活力觀察，在顯微鏡下觀察，一般精子所佔面積比空隙大的為「密」，反之為「稀」，密稀之間者為「中」。「稀」級精液也能用來輸精，但不能再稀釋。這種方法只能是對精子密度的粗略估計，受檢驗人員的主觀經驗影響較大，誤差也較大，這種評定方法通常不被採用。血細胞記數法用人的血細胞記數板在顯微鏡下來完成。由於豬精液的數目測定不需要太高的准確度，下面介紹一種比較簡單的方法。
用微量吸液管或1毫升注射器吸取被檢精液0.1毫升，放到10毫升的水中，則精液被稀釋100倍。
沿記數板與蓋片邊緣空隙，緩緩將稀釋後的精液加到計算室（不能出現氣泡），低倍鏡下找到400個小方格組成的25個中方格計算室，面積為1平方毫米，轉到高倍鏡下找到四角和中間的中方格，記數這5個中方格中的精子。每個中方格由16個小方格組成，壓在中方格邊線上的精子計上不計下，計左不計右，反之也可。每數一個精子按一下計數器。按照下面公式計算精子密度：
精子密度=精子數（5個中方格中精子數總和）×0.5（億/毫升）精子密度儀法現在已有了自動化程度很高的專門儀器，將分光光度計、電腦處理機和列印機匹配，只要滴1滴精液加入分光光度計，就可以很快測出精子密度。

⑽ 男性精子的活力和密度是如何檢測的

一般都是自己弄出來的，但現在也有些醫院比較先進，有取精儀器，不過需要護士操作，所以也會有點尷尬，沒多大個事，別想太多，健康要緊。