組織學常用染色方法有哪些

『壹』 DNA熒光組織化學染色的方法

一步雙染色法先將兩種熒游標{己抗體按適當比例混合(A+B)，按直接法進行染色。二步雙染色法先用TRITC標記的A抗體進行免疫熒光染色，再用FITC標記的B抗體染色，根據兩種抗體的動物種屬不同，可用直接法也可用間接法，結果A抗原呈現橘紅色熒光，而B抗原呈現黃綠色熒光。在應用中，常用的方法是免疫熒光組織化學中間接法和SABC-Cy3法相結合。例如，在實驗設計時，選擇小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作為兩種不同的特異性一抗，相匹配的二抗分別為FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。進行雙重染色時，由於兩種一抗種屬來源不同，可把一抗混合使用。孵育結束後洗滌未結合的一抗，滴加二抗時，先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育，洗滌後，滴加SABC-Cy3復合物，經熒光顯微鏡下觀察已出現特異性熒光，再進行FITC―抗小鼠IgG(二抗)的孵育，最後封片觀察。其結果A抗原呈現綠色熒光，B抗原呈現紅色熒光。

『貳』 組織學常用的切片是石蠟切片，常用的染色法是和伊紅染色，簡稱__染色，

蘇木精，HE，嗜酸性，嗜鹼性

『叄』 簡述什麼叫蘇木精-伊紅染色法

蘇木精染液為鹼性，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核酸著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。

蘇木素染色法指使用蘇木素的染色法。蘇木素是從原產中南美的洋蘇木（Haematoxylon campechianum L．）的心材提取出來的淺黃褐色的結晶。HE染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中最基本、使用最廣泛的技術方法。

實驗結果

細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。

著色情況與組織或細胞的種類有關，也隨其生活周期及病理變化而改變。例如，細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜鹼，當其衰老時或發生退行性變則呈現嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現透明變性時，伊紅著色由淺變深。

『肆』 HE染色是什麼

蘇木精 — 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。

蘇木精染液為鹼性 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核酸著紫藍色 ；伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色 。HE染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中最基本、使用最廣泛的技術方法。

原理

易於被鹼性或酸性染料著色的性質稱為嗜鹼性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia )；而對鹼性染料和酸性染料親和力都比較弱的現象稱為中性（neutrophilia)。

構成組織內蛋白質的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點。在普通染色法中，染色液的酸鹼度為pH6左右，細胞內的酸性物質如細胞核的染色質、腺細胞和神經細胞內的粗面內質網及透明軟骨基質等均被鹼性染料染色，這些物質稱為嗜鹼性。

而細胞質中的其它蛋白質如紅細胞中的血紅蛋白、嗜酸粒細胞的顆粒及膠原纖維和肌纖維等被酸性染料染色，這些物質稱為嗜酸型。如果改變染色液的酸鹼度，pH值升高時，則原來被酸性染料染色的物質可變為嗜鹼性；pH值降低時，原來被鹼性染料染色的物質則可變為嗜酸性。所以說染色液的pH值可以影響染色的反應。

『伍』 在醫學上,組織切片常用的染色方法是什麼

蘇木精-伊紅染色，即HE染色。
脂肪可以用鋨染色（以蘇丹3、油紅、鋨酸染色）。
神經用HE或者銀染。

『陸』 常用免疫組織化學染色方法有哪些

常用免疫組織化學染色方法, LSAB法.(SP法)(Labelled streptavidim biotln) 1.切片脫蠟至水. 2.0.3%H2O2甲醇處理切片10-20分鍾. 3.水洗. 4.抗原修復. 5.PBS洗3次,1分鍾/次. 6.加入血清孵育10分鍾. 7.摔去血清,加入一抗孵育30-60分鍾. 8.PBS洗3次,每次2分鍾.加入二抗,孵育20分鍾. 9.PBS洗3次,每次2分鍾. 10.加入SP復合物孵育20-30分鍾. 11.PBS洗3次,每次2分鍾. 12.DAB-H2O2孵育5-10分鍾. 13.PBS洗,水洗. 14.Harris蘇木素染核5-10分鍾. 15.水洗,分化 ,藍化,脫水,透明並封固.

『柒』 骨髓細胞染色常用什麼方法，各是用於何種檢測。

骨髓細胞內外鐵染色,是進行貧血分類的常用組織化學染色方法,一般均採用普魯士蘭染色法,該法雖操作簡便,但若掌握不好,常使玻璃上沉積大量污染鐵,無法判定結果,我們曾查閱多種材料,對該項試驗的一些細節問題均無詳細介紹。最近我們參照各家材料,經過多次試驗從玻片處理試劑配製、試驗的時間、溫度、最後漂洗的手法復染時間的控制等步驟上,對細胞內外鐵染色的方法進行探討,摸索出了一套較滿意的染色方法,現介紹如下。

【作者單位】： 黑龍江省寶泉嶺農場醫院
【關鍵詞】： 骨髓細胞 鐵染色 染色方法 組織化學 試劑配製 玻片處理 氰化鉀 貧血分類 普魯士蘭 染色法
【分類號】：R361
【正文快照】：
骨髓細胞內外鐵染色,是進行貧血分類的常用組織化學染色方法。一般均採用普魯士蘭染色法,該法雖操作簡便,但若掌握不好,常使玻璃上沉積大量污染鐵,無法判定結果,我們曾查閱多種材料,對該項試驗的一些細節同題均無詳細介紹。最近我們參照各家材料,經過多次試驗從玻片處理試劑

『捌』 常用免疫組織化學染色方法有哪些

常用免疫組織化學染色方法， LSAB法。(SP法)(Labelled streptavidim biotln) 1.切片脫蠟至水。 2.0.3%H2O2甲醇處理切片10-20分鍾。 3.水洗。 4.抗原修復。 5.PBS洗3次，1分鍾/次。 6.加入血清孵育10分鍾。 7.摔去血清，加入一抗孵育30-60分鍾。 8.PBS洗3次，每次2分鍾。加入二抗，孵育20分鍾。 9.PBS洗3次，每次2分鍾。 10.加入SP復合物孵育20-30分鍾。 11.PBS洗3次，每次2分鍾。 12.DAB-H2O2孵育5-10分鍾。 13.PBS洗，水洗。 14.Harris蘇木素染核5-10分鍾。 15.水洗，分化 ，藍化，脫水，透明並封固。生物幫上面有的，去看看吧， http://www.bio1000.com/zt/disease/ 疾病機理,疾病研究。

『玖』 組織學染色方法有哪些

就是血染社一般有兩種一個是革蘭氏陰性另一個是革蘭氏陽性，一般格蘭仕異性的是大腸桿菌革蘭氏陽性比如說是鏈球菌。

『拾』 HE染色是什麼染色方法

蘇木精(Hematoxylin、He),亦名蘇木紫或蘇木素,用於細胞核的染色.HE染色法是組織學與病理學常用的切片染色方法,HE染色切片標本是學生觀察最多的一種切片標本.HE
10X
是說：你的組織切片是用HE染色法做的，是在10倍的光學顯微鏡下觀察所見的結果