試劑配置有哪些方法

Ⅰ fenton試劑怎麼配置

fenton試劑配置方法以及注意事項：

Fe2＋和H2O2的混合溶液，Fe2＋一般以硫酸亞鐵配製度，H2O2用30％的雙氧水配製。

根據要處理水量的COD濃度不同往專往配製fenton試劑中Fe2＋和H2O2的量都是變化的，這個沒有固定，屬具體情況具體對待。

根據水的COD濃度配製，fenton試劑中Fe2＋和H2O2的量都是變化的，不固定，具體情況具體對待,亞鐵起的是催化劑作用，本身是很少投加的。

COD：H2O2（質量比）＝1：2，H2O2：Fe2＋＝4－8：1（摩爾比）

如果要縮短反應時間建議增加亞鐵量，增加過氧化氫的量會在一定程度上提高COD去除率，緩慢滴加過氧化氫或分濃度梯度投加過氧化氫會提高效果（但還是以實驗為准，這個實驗我們有做過，會提高）；

使用無水硫酸亞鐵和七水硫酸亞鐵主要就是投量的問題了，按比例，按分子量計算。

fenton法在處理難降解有機污染物時具有獨特的優勢，是一種很有應用前景的廢水處理技術。一般用於處理難降解有機廢水。

(1)試劑配置有哪些方法擴展閱讀：

過氧化氫與亞鐵離子的結合即為Fenton試劑，其中Fe2＋離子主要是作為同質催化劑，而H2O2則起氧化作用。

Fenton試劑具有極強的氧化能力，特別適用於某些難生物降解的或對生物有毒性的工業廢水的處理上，所以Fenton氧化法越來越受到人們的廣泛關注。

過氧化氫與催化劑Fe2＋構成的氧化體系通常稱為Fenton試劑。在催化劑作用下，過氧化氫能產生兩種活潑的氫氧自由基，從而引發和傳播自由基鏈反應，加快有機物和還原性物質的氧化。

Ⅱ 求高中階段所有生物實驗用到的試劑的配製方法

1、斐林試劑
試劑A：將34.5克結晶硫酸銅溶於500亳升水中，加0.5亳升硫酸，混合均勻。
試劑B：將125克氫氧化鈉和137克酒石酸鉀鈉溶於500毫升蒸餾水中。（貯於帶橡皮塞的瓶中）
※臨用時試劑A與試劑B等量混合

2、雙縮脲試劑
試劑A：10%氫氧化鈉 試劑B：1%硫酸銅

3、蘇丹Ⅲ試劑
0.1克蘇丹Ⅲ溶於20毫升95%酒精中，因脂肪可溶於酒精中，因此染色脂肪不得超過10分鍾。

4、二苯胺試劑：
將1克二苯胺溶液於100ML冰醋酸中，再加2.75毫升濃硫酸（置冰箱中可保存根6個月，使用前在室溫下搖勻）。

5、苔黑酚——乙醇溶液（用於RNA的鑒定）
溶解6克苔黑酚於是100毫升95%乙醇中，（可在冰箱中保存1個月）

6、班氏試劑：
溶85克檸檬酸鈉及50克無水碳酸鈉於400毫升水中。另溶8.5克硫酸銅於500毫升熱水中。將硫酸銅溶液緩緩傾入檸檬酸鈉——碳酸鈉溶液中，邊加邊攪拌。如有沉澱可過濾, 此混合液可長期使用。

7、茜紅染料
將0.1克茜紅溶於100ML蒸餾水中

8、酵母亮甲酚藍
將10ML水放入燒杯中，滴加足夠的1%亮甲酚藍水溶液 至深藍色為止。將1/4茶匙乾酵母溶於此水中。攪拌並煮沸，用前冷卻。

9、醋酸洋紅染液
冰醋酸45ML＋55ML蒸餾水＋0.5克洋紅
先將洋紅溶於蒸餾水中，再加入冰醋酸充分搖勻後，加熱煮沸 10分鍾，待冷卻後，即可使用。

10、有絲分裂細胞解離液
38%鹽酸和95%酒精按1：1的比例配成解離液。

11、有絲分裂細胞染液
醫用紫葯水和蒸餾水按1：16的比例混合 配成染色液。

12、吲哚酚試劑（用於VC的鑒定）
將 0.1克吲哚酚粉未溶於是100ML水中。

13、卡諾氏固定液（用於細胞有絲分裂根尖的固定）
酒精：冰醋酸=3：1（體積比）

14、20%肝臟研磨液
1份肝臟4份水。用剪子迅速將肝臟剪碎，先加少量的水研研磨，用剩餘的水沖洗。

Ⅲ 革蘭氏染色法中試劑怎樣配製

其配製方法如下：
(1)結晶紫液：結晶紫乙醇飽和液(結晶紫2g溶於20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸銨水溶液80mL 將兩液混勻置24h後過濾即成。
(2)盧戈氏碘液：碘0.33g，碘化鉀0.66g，蒸餾水100mL。先將碘化鉀溶於少量蒸餾水中，然後加入碘使之完全溶解，再加蒸餾水至100mL即成。配成後貯於棕色瓶內備用，如變為黃色即不能使用。
(3)95%乙醇：用於脫色，脫色後可選用以下(4)復染即可。
(4)番紅溶液：番紅O2.5g, 95%乙醇100mL，溶解後可貯存於密閉的棕色瓶中，用時取20mL與80mL蒸餾水混勻即可。

Ⅳ 碘試劑配製的具體方法

配製方法：

方法一：

稱取0.18g預先在硫酸乾燥器中乾燥至恆重的工作基準試劑三氧化二砷，置於碘量瓶中，加6mL氫氧化鈉標准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]溶解，加50mL水，加2滴酚酞指示劑（10g/L）

用硫酸標准滴定溶液[c(1/2 H2SO4)=1mol/L)]滴定至溶液無色，加3g碳酸氫鈉及2mL澱粉指示劑(10g/L),用配製好的碘標准滴定溶液滴定至溶液呈淺藍色，同時做空白對照。

方法二：

量取35.00mL—40.00mL配製好的碘標准滴定溶液，置於碘量瓶中，加150mL水（15—20℃），用硫代硫酸鈉標准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定，近終點時，加2mL澱粉指示劑（10g/L），繼續滴定至溶液藍色消失。

同時做空白試驗。取250mL水（15—20℃），加0.05mL——0.20mL配製好的碘標准溶液和2mL澱粉指示劑（10g/L），用硫代硫酸鈉標准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定至溶液藍色消失。

(4)試劑配置有哪些方法擴展閱讀：

碘試劑保存注意事項：

1.不用時緊鎖，並保持乾燥。

2.貯存於陰涼且通風良好的地方。

3.並保持在攝氏15-25度之間。

碘試劑應急處理

1.清洗污染區

2.清理廢棄物

3.避免此物質直接排入下水道管道

4. 以液體吸收劑吸取此污染物質

Ⅳ 托倫試劑怎麼配置

托倫試劑即銀氨溶液，為弱氧化劑，可用來檢驗和定量的測定有機物中含有的醛基，且不受酮的干擾。化學式：Ag(NH3)2OH。配置方法：1.准備試管：在試管里先注入少量NaOH溶液，振盪，然後加熱煮沸。把NaOH倒去後，再用蒸餾水洗凈備用。2.配置溶液：在洗凈試管中，注入1mL AgNO3溶液，然後逐滴加入氨水，邊滴邊振盪，直到最初生成的沉澱剛好溶解為止。誠心為你解答，給個好評吧親，謝謝啦

Ⅵ 配製一般溶液常用的方法有哪幾種

溶液的配製方法
（一）標准溶液的配製方法
在化學實驗中，標准溶液常用mol·l
-1
表示其濃度。溶液的配製方法主要分直接法和間接法兩種。
1．直接法
准確稱取基準物質，溶解後定容即成為准確濃度的標准溶液。例如，需配製500ml濃度為0.01000
mol·l
-1
k
2
cr
2
o
7
溶液時，應在分析天平上准確稱取基準物質k
2
cr
2
o
7
1.4709g，加少量水使之溶解，定量轉入500ml容量瓶中，加水稀釋至刻度。
較稀的標准溶液可由較濃的標准溶液稀釋而成。例如，光度分析中需用1.79×10
-3
mol·l
-1
標准鐵溶液。計算得知須准確稱取10mg純金屬鐵，但在一般分析天平上無法准確稱量，因其量太小、稱量誤差大。因此常常採用先配製儲備標准溶液，然後再稀釋至所要求的標准溶液濃度的方法。可在分析天平上准確稱取高純（99.99%）金屬鐵1.0000g，然後在小燒杯中加入約30ml濃鹽酸使之溶解，定量轉入一升容量瓶中，用1mol·l
-1
鹽酸稀釋至刻度。此標准溶液含鐵1.79×10
-2
mol·l
-1
。移取此標准溶液10.00ml於100ml容量瓶中，用1mol·l
-1
鹽酸稀釋至刻度，搖勻，此標准溶液含鐵1.79×10
-3
mol·l
-1
。由儲備液配製成操作溶液時，原則上只稀釋一次，必要時可稀釋二次。稀釋次數太多累積誤差太大，影響分析結果的准確度。
2．標定法
不能直接配製成准確濃度的標准溶液，可先配製成溶液，然後選擇基準物質標定。做滴定劑用的酸鹼溶液，一般先配製成約0.1mol·l
-1
濃度。由原裝的固體酸鹼配製溶液時，一般只要求准確到1～2位有效數字，故可用量筒量取液體或在台秤上稱取固體試劑，加入的溶劑（如水）用量筒或量杯量取即可。但是在標定溶液的整個過程中，一切操作要求嚴格、准確。稱量基準物質要求使用分析天平，稱准至小數點後四位有效數字。所要標定溶液的體積，如要參加濃度計算的均要用容量瓶、移液管、滴定管准確操作，不能馬虎。
（二）
一般溶液的配製及保存方法
近年來，國內外文獻資料中採用1∶1（即1+1）、1∶2（即1+2）等體積比表示濃度。例如1∶1
h
2
so
4
溶液，即量取1份體積原裝濃h
2
so
4
，與1份體積的水混合均勻。又如1∶3
hcl，即量取1份體積原裝濃鹽酸與三份體積的水混勻。
配製溶液時，應根據對溶液濃度的准確度的要求，確定在那一級天平上稱量；記錄時應記准至幾位有效數字；配製好的溶液選擇什麼樣的容器等。該准確時就應該很嚴格；允許誤差大些的就可以不那麼嚴格。這些「量」的概念要很明確，否則就會導致錯誤。如配製0.1mol·l
-1
na
2
s
2
o
3
溶液需在台秤上稱25g固體試劑，如在分析天平上稱取試劑，反而是不必要的。配製及保存溶液時可遵循下列原則：
1．經常並大量用的溶液，可先配製濃度約大10倍的儲備液，使用時取儲備液稀釋10倍即可。
2．易侵蝕或腐蝕玻璃的溶液，不能盛放在玻璃瓶內，如含氟的鹽類（如naf、nh
4
f、nh
4
hf
2
）、苛性鹼等應保存在聚乙烯塑料瓶中。
3．易揮發、易分解的試劑及溶液，如i
2
、kmno
4
、h
2
o
2
、agno
3
、h
2
c
2
o
4
、na
2
s
2
o
3
、ticl
3
、氨水、br
2
水、ccl
4
、chcl
3
、丙酮、乙醚、乙醇等溶液及有機溶劑等均應存放在棕色瓶中，密封好放在暗處陰涼地方，避免光的照射。
4．配製溶液時，要合理選擇試劑的級別，不許超規格使用試劑，以免造成浪費。
5．配好的溶液盛裝在試劑瓶中，應貼好標簽，註明溶液的濃度、名稱以及配製日期。

Ⅶ 溶液的配製的兩種主要方法是什麼 該如何配置

溶液的配製方法
（一）標准溶液的配製方法
在化學實驗中，標准溶液常用mol·l
-1
表示其濃度。溶液的配製方法主要分直接法和間接法兩種。
1．直接法
准確稱取基準物質，溶解後定容即成為准確濃度的標准溶液。例如，需配製500ml濃度為0.01000
mol·l
-1
k
2
cr
2
o
7
溶液時，應在分析天平上准確稱取基準物質k
2
cr
2
o
7
1.4709g，加少量水使之溶解，定量轉入500ml容量瓶中，加水稀釋至刻度。
較稀的標准溶液可由較濃的標准溶液稀釋而成。例如，光度分析中需用1.79×10
-3
mol·l
-1
標准鐵溶液。計算得知須准確稱取10mg純金屬鐵，但在一般分析天平上無法准確稱量，因其量太小、稱量誤差大。因此常常採用先配製儲備標准溶液，然後再稀釋至所要求的標准溶液濃度的方法。可在分析天平上准確稱取高純（99.99%）金屬鐵1.0000g，然後在小燒杯中加入約30ml濃鹽酸使之溶解，定量轉入一升容量瓶中，用1mol·l
-1
鹽酸稀釋至刻度。此標准溶液含鐵1.79×10
-2
mol·l
-1
。移取此標准溶液10.00ml於100ml容量瓶中，用1mol·l
-1
鹽酸稀釋至刻度，搖勻，此標准溶液含鐵1.79×10
-3
mol·l
-1
。由儲備液配製成操作溶液時，原則上只稀釋一次，必要時可稀釋二次。稀釋次數太多累積誤差太大，影響分析結果的准確度。
2．標定法
不能直接配製成准確濃度的標准溶液，可先配製成溶液，然後選擇基準物質標定。做滴定劑用的酸鹼溶液，一般先配製成約0.1mol·l
-1
濃度。由原裝的固體酸鹼配製溶液時，一般只要求准確到1～2位有效數字，故可用量筒量取液體或在台秤上稱取固體試劑，加入的溶劑（如水）用量筒或量杯量取即可。但是在標定溶液的整個過程中，一切操作要求嚴格、准確。稱量基準物質要求使用分析天平，稱准至小數點後四位有效數字。所要標定溶液的體積，如要參加濃度計算的均要用容量瓶、移液管、滴定管准確操作，不能馬虎。
（二）
一般溶液的配製及保存方法
近年來，國內外文獻資料中採用1∶1（即1+1）、1∶2（即1+2）等體積比表示濃度。例如1∶1
h
2
so
4
溶液，即量取1份體積原裝濃h
2
so
4
，與1份體積的水混合均勻。又如1∶3
hcl，即量取1份體積原裝濃鹽酸與三份體積的水混勻。
配製溶液時，應根據對溶液濃度的准確度的要求，確定在那一級天平上稱量；記錄時應記准至幾位有效數字；配製好的溶液選擇什麼樣的容器等。該准確時就應該很嚴格；允許誤差大些的就可以不那麼嚴格。這些「量」的概念要很明確，否則就會導致錯誤。如配製0.1mol·l
-1
na
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s
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o
3
溶液需在台秤上稱25g固體試劑，如在分析天平上稱取試劑，反而是不必要的。配製及保存溶液時可遵循下列原則：
1．經常並大量用的溶液，可先配製濃度約大10倍的儲備液，使用時取儲備液稀釋10倍即可。
2．易侵蝕或腐蝕玻璃的溶液，不能盛放在玻璃瓶內，如含氟的鹽類（如naf、nh
4
f、nh
4
hf
2
）、苛性鹼等應保存在聚乙烯塑料瓶中。
3．易揮發、易分解的試劑及溶液，如i
2
、kmno
4
、h
2
o
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、agno
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、h
2
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、na
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、ticl
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、氨水、br
2
水、ccl
4
、chcl
3
、丙酮、乙醚、乙醇等溶液及有機溶劑等均應存放在棕色瓶中，密封好放在暗處陰涼地方，避免光的照射。
4．配製溶液時，要合理選擇試劑的級別，不許超規格使用試劑，以免造成浪費。
5．配好的溶液盛裝在試劑瓶中，應貼好標簽，註明溶液的濃度、名稱以及配製日期。

Ⅷ 常用化學實驗試劑的配製與應用有哪些

樓主你好：
一、通用試劑
1、碘試劑
檢查一般有機化合物。
（1）碘蒸氣 預先將盛有碘結晶的小杯置於密閉的玻璃容器內，使容器空間被碘蒸氣飽和，將薄層置於容器內數分鍾即顯棕色斑點。有時，於容器中加放一小杯水，增加容器內的濕度，可提高顯色的靈敏度。
（2）0.5％碘的氯仿溶液 噴灑試劑，置空氣中待過量的碘揮發後，噴1％澱粉溶液，斑點由棕色轉為藍色。
2、硫酸試劑
查一般有機化合物。
5％硫酸乙醇溶液作為色譜顯色劑用。噴灑後，置空氣中乾燥15min，100℃烤至斑點呈色（不同化合物呈不同顏色）。
3、重鉻酸鉀—硫酸試劑
檢查一般有機化合物。
5g重鉻酸鉀溶於l00ml40％硫酸中。噴該試劑後，150℃加熱至斑點出現(不同化合物呈不同顏色)。
4、磷鉬酸試劑
檢查還原性成分。
5％磷鉬酸乙醇溶液。噴灑後，120℃加熱至呈藍色斑點。
5、磷鎢酸試劑
檢查還原性成分
20％磷鎢酸乙醇溶液。噴灑後，120℃烘烤，還原性物質呈藍色斑點。
6、硝酸銀—氫氧化銨試劑
檢查還原性成分。
溶液I：0.1mol／L硝酸銀溶液。溶液Ⅱ：10％氫氧化銨溶液。臨用前溶液I和Ⅱ以
1︰5混合。噴灑後105℃加熱5~l0min，至深黑色斑點出現。
7、中性高錳酸鉀試劑
檢查易還原性成分。
0.05％高錳酸鉀溶液。噴灑後粉紅色背景上顯黃色斑點。
8、鹼性高錳酸鉀試劑
檢查還原性成分。
溶液I：1％高錳酸鉀溶液。溶液Ⅱ：5％碳酸鈉溶液。溶液I和Ⅱ等量混合使用，噴灑後，粉紅背景上顯黃色斑點。
9、四唑藍試劑
檢查還原性成分。
溶液I：0．5％四唑藍甲醇溶液。溶液Ⅱ：25％氫氧化鈉溶液。臨用前兩液等量混合。噴灑後，微熱或室溫放置顯紫色斑點。
10、熒光素—溴試劑
檢查不飽和化合物。
溶液I：0.1g熒光素溶於l00ml乙醇中。溶液Ⅱ：5g溴溶於l00ml四氯化碳中。先噴灑溶液I，然後將薄層板放入盛有溶液Ⅱ的缸內，黃色斑點出現後，於紫外光燈下檢視，紅色底板上顯黃色熒光斑點。更多質量檢測、分析測試、化學計量、標准物質相關技術資料請參考中檢所標准品對照品 www.rmhot.com
11．熒光顯色試劑
檢查一般有機化合物。
（1）0.2％2，7--'氯熒光素乙醇溶液。
（2）0.01％熒光素乙醇溶液。
（3）0.1％桑色素乙醇溶液。
（4）0.05％羅丹明B乙醇溶液。
噴灑任一溶液，不同的化合物在熒光背景上可顯黑色或其它熒光斑點。
二、苷類鑒定試劑
1、糖鑒定試劑
（1） －萘酚－硫酸試劑
檢查還原糖。
①溶液I：10％ —萘酚乙醇溶液。溶液Ⅱ：硫酸。取lml樣品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2～3滴，混勻，沿試管壁緩緩加入少量溶液Ⅱ，二液面交界處產生紫紅色環為陽性反應。
②15％ —萘酚乙醇溶液21m1、硫酸13ml、乙醇87ml及水8ml混勻後使用。噴灑於薄層板上，100℃烤3～6min，多數糖顯藍色，鼠李糖顯橙色，所顯顏色於室溫可穩定2天～3天。
（2）斐林試劑
檢查還原糖。 『
溶液I：6.93g結晶硫酸銅溶於l00ml水中。溶液Ⅱ：34.6g酒石酸鉀鈉、10g氫氧化鈉溶於l00ml水中。取lml樣品熱水提取液，加入4～5滴用時配製的溶液Ⅰ、Ⅱ等量混合液，在沸水浴中加熱數分鍾，產生磚紅色沉澱為陽性反應。如檢查多糖和甙，取lml樣品水提液，加入lmll0％鹽酸溶液，在沸水浴上加熱l0min，過濾，再用10％氫氧化鈉溶液調至中性，按上述方法檢查還原糖。
（3）氨性硝酸銀試劑
檢查還原糖。
硝酸銀1g，加水20ml溶解，小心滴加適量氨水，邊加邊攪拌，至開始產生的沉澱將近全部溶解為止，過濾。取lml樣品的水溶液，加入lml試劑，混勻後，40℃微熱數分鍾，管壁析出銀鏡或產生黑色沉澱為陽性反應。本試劑也可作為色譜顯色劑，噴灑後於110℃加熱數分鍾，顯棕黑色斑點為陽性反應。還原性物質如醛類、鄰二酚類等有干擾。
（4）茴香醛－硫酸試劑
檢查糖類化合物。
硫酸lml加到含茴香醛0.5ml的乙酸溶液50ml中，需臨用前配製。噴灑於薄層板上，105℃加熱至顯示色斑，不同糖顯不同顏色。
（5）苯胺－鄰苯二甲酸試劑
檢查糖類化合物。
苯胺0.93g和鄰苯二甲酸1.66g溶於100ml水飽和的正丁醇中。作色譜顯色劑用。噴後105℃烤5min，顯紅棕色斑點。
（6）l,3－二'羥基萘酚－磷酸試劑
檢查酮糖、醛糖。
0.2％1，3--'二羥基萘酚乙醇溶液50ml與85％磷酸50ml混合均勻後使用。噴後105℃烤5min～10min，酮糖呈紅色，醛糖顯淡藍色。
（7）苯胺－二苯胺－磷酸試劑
檢查糖類化合物。
苯胺4ml、二苯胺4g及85％磷酸20ml溶於丙酮200ml中。噴灑於薄層板上，85℃加熱10min，不同糖顯不同顏色。
（8）2，3，5－三苯基氯化四氮唑(T．T．C)試劑
檢查還原糖。
溶液Ⅰ：4％T．T．C甲醇溶液。溶液Ⅱ：4％氫氧化鈉溶液。臨用時將溶液Ⅰ和Ⅱ等體積混合。噴灑後，100℃加熱5～10min，顯紅色斑點為陽性反應(醛類無干擾)。
（9）三氯化鐵－冰醋酸(K．K)試劑
檢查 －去氧糖，常用於強心甙。
溶液I：1％三氯化鐵溶液0.5ml，加冰醋酸至l00ml。溶液Ⅱ：硫酸。取樣品乙醇提取液lml，置試管中，水浴上蒸去乙醇，殘渣用0.5ml溶液I溶解，沿試管壁緩緩加入溶液Ⅱlml，靜置分層，上層漸顯藍色，下層顯紅色或棕色為陽性反應(其顏色隨苷元羥基和雙鍵的位置和個數不同而不同)。
（10）占噸氫醇試劑
檢查 －去氧糖(常用於強心甙)。
10mg占噸氫醇溶於100ml冰醋酸中，再加入lml硫酸混合。取lml樣品，加入試劑lml，置水浴上加熱30min，顯紅色為陽性反應。
（11）Gregg-Gisvold試劑
檢查2．6－去氧糖。
溶液I：10％三氯化鐵溶液。溶液Ⅱ：1％鹽酸甲醇溶液(97.2ml甲醇中含2．8ml鹽酸)。0.5ml溶液I與100ml溶液Ⅱ混合。將樣品的乙醇溶液點於濾紙片上，晾乾後，噴灑上述混合試劑，110℃加熱5min，顯藍色為陽性反應。
（12）3，5－二氨基苯甲酸－磷酸試劑
檢查2－去氧糖。
3，5－二氨基苯甲酸二鹽酸鹽1g溶於80％磷酸25ml，加水稀釋至60ml。噴灑後，100℃加熱15min，2－去氧糖在日光下顯棕色，在紫外光下顯黃綠色熒光。
（13）對硝基苯胺－過碘酸試劑
檢查去氧糖。
溶液I：飽和偏高碘酸溶液1份加水2份混勻。溶液Ⅱ：1％對硝基苯胺乙醇溶液4份與鹽酸1份混合。先噴溶液I，放置10min，再噴溶液Ⅱ，去氧糖顯黃色，紫外光下顯強熒光，再噴5％氫氧化鈉甲醇溶液，顏色轉綠，乙二醇同樣顯色。

Ⅸ 如何正確配置試劑

我自己的實驗需要配製DNS試劑，3，5-二硝基水楊酸，查閱到的文獻中提到的配方很多，各種葯品的量都不一樣，尤其是DNS的量差別很大。但是配製的過程基本上都是一樣的。
在配製的過程中，如果操作不合理，會出現溶液變黑，或者有雞蛋花一樣的絮狀沉澱出現。這給實驗者造成了很大的麻煩。我總結了一下自己在配製過程中的經驗教訓，把配製的步驟敘述如下：
1..稱取DNS（具體重量，按照你的配方來，下同），加水500，水浴45度；
2.逐步加入氫氧化鈉溶液，同時不斷攪拌，直到溶液清澈透明；（a.葯品中的氫氧化鈉要配製成溶液；直接加顆粒，可能產生雞蛋花； b.加入氫氧化鈉溶液時，溶液的溫度會上升，所以要慢慢加，不停地攪拌，同時溶液的溫度不能超過48度；溫度高了，溶液顏色變黑。）
3. 逐步加入四水酒石酸鉀鈉、苯酚和無水亞硫酸鈉；（順序最好不要更改！）
4.繼續45度水浴，同時補水，不斷攪拌，直到加入的物質完全溶解；（一定要有耐心地攪拌！）
5. 停止加熱，冷卻至室溫，用水定容。
6. 燒結玻璃漏斗過濾（過濾與否，影響不大。）
7. 儲存在棕色瓶中，避光保存。室溫下存放7天後使用。有效期為6個月。（時間不忙的話，最好按照時間來操作，時間緊迫了，時間提前個幾天，推後幾天，也可以用的。）正確配置DNS試劑的步驟

Ⅹ 配置標准溶液的方法有哪些各種配置的方法所使用的儀器是什麼,為什麼

摘要 標准溶液就是已確定其主體物質濃度或其他量值的溶液，標准溶液有兩種配製方法：