碳黑ph值檢測方法

1. 炭黑N220的PH值是多少

不同廠家生產值略有不同；
常規來說，在9.0左右；輪胎廠家一般會要求其pH值在6~9之間。

2. 沉澱法白炭黑鐵含量的檢測方法

白炭黑（沉澱法)
AWC白炭黑是以硅酸鈉為原料，用液相法製得的多孔性無定形沉澱二氧化硅。本品主要用作淺色、艷色、透明、半透明橡膠製品的補強劑和填充劑，乳膠製品的隔離劑，塗料、油墨的防沉劑，增稠劑和觸變劑，塑料薄膜的開口劑，各種溶液的吸附劑（載體）以及用於各種輕質材料製品的輔助材料等。
WC-5801白炭黑是以硅酸鈉為原料，用鹽酸分解製成的沉澱白炭黑。本品主要用作橡膠的填充劑、乳膠、塑料、皮革等製品中的脫膜劑和成型劑，塗料、油墨的增稠劑和輕質材料製品的增強劑和填充劑等。
分子式：SiO2•nH2O
一、技術要求
白灰黑（沉澱法）應符合下列要求
項目 指標
AWC WC-5801
外觀 白爭粉末
二氧化硅（SiO2）含量，（以干基計）%≥ 92.0 90.0
水分含量，%≤ 6.0 8.0
三氧化二物（M2O3）含量，（以干基計）%≤ 1.5 2.0
灼燒失量，（以干基計）%≤ 8.0 6.0
PH值（10%水懸浮液） 6.0~6.5 8.0~11.0
細度（200目篩余物），%≤ 0.05 1.0
表觀密度（離心沉降法），mg/ml≤ 220
吸油值（以干基計），mg/100g≥ 200
二、檢驗方法
1 外觀的測定
目測。
2 二氧化硅（SiO2）含量的測定
2.1 原理
在濃硝酸存在下，白炭黑經氫氟酸加熱處理，使硅以四氟化硅氣體逸出，再灼燒至恆重，灼燒後失去的質量即包括二氧化硅質量。
SiO2+4HF（HNO3/△）→SiF4↑2H2O
2.2 試劑和溶液
硝酸（GB626）；氫氟酸（GB620）.
2.3 儀器
30ml的鉑坩堝。
2.4 測定步驟
稱取樣品0.5g（稱准至0.0002g），置於鉑坩堝內，以硝酸數滴潤濕後，加入氫氧酸10~15ml，靜置片刻，並蒸發至干，重復操作一次，使二氧化硅完全分解完畢後，將鉑坩堝置於950~1050℃的高溫電阻爐內灼燒至恆重，失量包括二氧化硅、水分和灼燒失量。
2.5 計算
二氧化硅（SiO2）的含量X1（%）按式（1）計算：
X1=[100（m-m1）/m-X2-X4]×100/（100-X2） (1）
式中 m——樣品質量，g；
m1——樣品經氫氰酸處理並灼燒至恆重的質量，g；
X2——樣品的水分含量，%；
X4——樣品的濕基灼燒失量，%。
2.6 允許誤差
平等測定結果的絕對差值不大於0.30%。
3 水分的測定
3.1 測定步驟
稱取樣品1g（稱准對0.001g），置於φ50×30稱量瓶內，於105℃烘箱中烘至恆重，失量為水分。
3.2 計算
水分的含量X2（%）按式（2）計算：
X2=100（m-m1）/m (2)
式中 m——樣品質量，g；
m1——樣品乾燥後的質量，g。
3.3 允許誤差
平行測定結果的絕對差值不大於0.20%.
4 三氧化二物（M2O3）含量的測定
4.1 原理
上述測定二氧化硅含量後的殘渣中的金屬氧化物與焦硫酸鉀反應生成可溶性鹽，在氨鹼性條件下析出以鐵鋁為主要成分的膠狀氫氧化物沉澱，經過濾、洗滌、灰化和灼燒得三氧化二物。
M+3+3NH3•H2O→M（OH3）↓+3NH+1
2M（OH）3→M2O3+3H2O↑
△
M代表鐵、鋁等原子
4.2 試劑和溶液
焦硫酸鉀（HG3-921）；
氨水（GB631）及10%氨水；
硝酸銨（GB659）：2%水溶液（稱取20g硝酸銨，用少量蒸餾水溶解後，稀釋至1000ml）；
甲基紅（HG3-958）：0.2%乙醇溶液。
4.3 測定步驟
於測定二氧化硅後內存殘渣的鉑坩堝中加入焦硫酸鉀約2g，置於700~800℃的高溫電阻爐內，使之溶解（約10min）後取出放冷，將鉑坩堝置於250ml燒杯中，加入100~150ml蒸餾水，加熱使熔塊完全溶解，然後將鉑坩堝洗凈取出，所得溶液並澄清，否則應過濾，並取澄清濾液。在溶液中加入甲基紅2滴，用氨水中和至剛呈微黃色後，以10%氨水繼續滴定至微氨性，當絮狀物剛析出時，再加入10%氨水3~5滴，絮狀沉澱物用定量濾紙過濾，並用40~60℃的2%硝酸銨溶液洗滌至無氯離子反應，沉澱連同濾紙置於經950℃灼燒恆重的瓷坩堝內，低溫灰化後，置於950~1050℃的高溫電爐內灼燒至恆重（約25min）。
4.4 計算
三氧化二物（M2O3）的含量X3（%）按式（3）計算：
X3=10000m1/(100-X2)m (3)
式中 m——樣品質量（經氫氟酸處理前的樣品質量）,g；
m1——三氧化二物的質量，g；
X2——樣品的水分含量,%.
4.5 允許誤差
平行測定結果的絕對差值不大於0.20%。
5 灼燒失量的測定
5.1 測定步驟
稱取1g樣品（稱准至0.001g），放於經950℃灼燒恆重的瓷坩堝，置於950~1050℃的高溫電阻爐內灼燒至恆重。失量包括水分和灼燒失量。
5.2 計算
灼燒失量的含量X4（%）按式（4）（5）計算：
X''4=100×（m-m1）/m-X2 (4)
X4=100×X''4/(100-X2)=100[100×（m-m1）/m-X2]/100-X2 (5)
式中 m——樣品質量,g；
m1——樣品經灼燒後的質量，g；
X2——樣品的水分含量，%；
X''4——樣品的濕基灼燒失量，%。
5.3 允許誤差
平行測定結果的絕對差值不大於0.20%。
6 PH值的測定
稱取樣品5g（稱准至0.01g），置於150ml燒杯中，加蒸餾水50ml，煮沸10min（蒸發失去的水量應及時用煮沸過的蒸餾水補回），放冷，過濾取澄清濾液，用酸度計測定濾液的PH值。
7 細度的測定
7.1 測定步驟
稱取樣品10g（稱准至0.1g），置於200目標准篩中，用中楷羊筆輕輕掃刷，掃刷速度每秒一周，直至無白耐煩黑粒子通過篩眼為止，然後連同篩子置於105℃烘箱中烘30min。取出於乾燥器內放冷後，將篩面的殘留物掃出，收集稱量，即為篩余物的質量。
7.2 計算
篩余物的含量X5（%）（即為細度），按式（6）計算：
X5=100×m1/m
式中 m——樣品質量，g；
m1——篩余物的質量，g。
8 表觀密度的測定
8.1 儀器及設備
電動離以沉降器（800型）和10ml刻度離心試管（刻度分值0.2ml）。
8.2 測定步驟
將乾燥、潔凈的刻度離心試管稱量得m1（稱准至0.01g，下同），往試管內加入經105℃乾燥1h的樣品至10ml後，再稱量得m2，然後將試管插入離心沉降器內。在轉速1000r/ming條件下離心沉降20min，取出，將傾斜面輕輕括平，讀取試樣體積V。
8.3 計算
表觀密度X6（g/ml）按式（7）計算：
X6=1000（m2-m1）/V (7)
式中 m1——刻度離心試管的質量,g；
m2——刻度離心試管和樣品總量，g；
V——離心沉降後樣品的體積，ml。
9 吸油值的測定
9.1 儀器
平板玻璃（不小於300×400mm）；微量滴定管（100ml）；調刀。
9.2 試劑和溶液
精製亞麻仁油（酸值小於7.0mgKOH/g）。
9.3 測定步驟
稱取經105℃乾燥1h的樣品1g（稱准至0.001g），於平板玻璃上，用微量滴定逐次4~5滴地滴入熟亞麻仁油，用調刀壓研，使油摻入試樣。至油和度樣成團塊時，每次加油1滴，並用調刀充分壓研，當形成稠度均勻的膏狀物恰好不裂不碎，能粘附在調刀上時，即為終點，讀取耗用熟亞麻仁油的體積。
9.4 計算
吸油值X7（ml/g）按式（8）計算：
X7=100V/m
式中 m——樣品質量，g;
V——樣品耗用精製亞麻仁油的體積，ml。
附註：廣州Q/HG1-272-86（WC-5801白炭黑），廣州Q/HG1-271-86《AWC白灰黑》；由廣州人民化工廠起草。

3. 炭黑pH值代表什麼，鹼性炭黑與酸性炭黑哪個好

炭黑pH值對橡膠的物理性能有一定的影響，pH值的大小可促進或延緩橡膠的硫化速度，pH值高，將加快膠料的硫化速度；pH值低，將會延緩橡膠的硫化速度。一般來說，槽法炭黑pH值呈弱酸性，能延緩膠料的硫化；爐法炭黑pH值呈鹼性，將促進膠料的硫化。膠料的硫化速度將影響輪胎廠的經濟效益。在現有能源緊張、效益第一的年代，提高硫化膠的硫化速度，對提高輪胎行業的經濟效益是非常重要的。

4. 氣象法白炭黑的技術指標

產品型號 150 200 380 檢測方法 比表面積
㎡/g(BET法) 170±20 220±25 380±30 Q/(GZ)GBS01-2001 PH值
（4%懸浮液） 3.6-4.5 ISO787-9 乾燥減量
（m/m%） ≤1.5 ISO787-2 灼燒減量
1000℃(m/m%) ≤2.5 ISO3262-1 篩余物
45μm(m/m%) ≤0.05 ISO787-18 表觀密度
（g/L） 25-60 ISO787-11 二氧化硅
含量(m/m%) ≥99.8 ISO3262-20 碳含量(C)
（m/m%） ≤0.2 ISO3262-20 三氧化二鋁
含量（m/m%） ≤0.003 ISO3262-20 三氧化二鋁
含量（m/m%） ≤0.05 ISO3262-20 二氧化鈦
含量（m/m%） ≤0.03 ISO3262-20

5. 白炭黑的PH值.一般在什麼要求和作用

要求居中性最好！偏酸或偏鹼性會和其他物質發生反應。特別是在橡膠中，理想是偏弱鹼性。

6. 炭黑怎麼做來料檢驗

GB/T 10722-2003 炭黑 總表面積和外表面積的測定氮吸附法
GB/T 12827-2008 標准參比乙炔炭黑及鑒定方法
GB/T 14853.1-2002 橡膠用造粒炭黑傾注密度的測定
GB/T 14853.2-2006 橡膠用造粒炭黑 第2部分:細粉含量和粒子磨損量的測定
GB/T 14853.4-2002 橡膠用造粒炭黑堆積強度的測定
GB/T 14853.5-2002 橡膠用造粒炭黑粒子尺寸分布的測定
GB/T 14853.6-2002 橡膠用造粒炭黑單個粒子破碎強度的測定
GB/T 15338-2008 炭黑試驗方法精密度和偏差的確認
GB/T 3515-2005 橡膠 炭黑含量的測定 熱解法
GB 3778-2003 橡膠用炭黑
GB/T 3780.1-2006 炭黑 第1部分: 吸碘值試驗方法
GB/T 3780.2-2007 炭黑 第2部分：吸油值的測定
GB/T 3780.4-2008 炭黑 第4部分：壓縮試樣吸油值的測定
GB/T 3780.5-2008 炭黑 第5部分：比表面積的測定 CTAB法
GB/T 3780.6-2007 炭黑 第6部分：著色強度的測定
GB/T 3780.7-2006 炭黑 第7部分: pH值的測定
GB/T 3780.8-2008 炭黑 第8部分：加熱減量的測定
GB/T 3780.10-2009 炭黑 第10部分：灰分的測定
GB/T 3780.12-2007 炭黑 第12部分:雜質的檢查
GB/T 3780.14-2010 炭黑 第14部分：硫含量的測定
GB/T 3780.15-2006 炭黑 第15部分: 甲苯抽出物透光率的測定
GB/T 3780.17-2008 炭黑 第17部分：粒徑的間接測定 反射率法
GB/T 3780.18-2007 炭黑 第18部分：在天然橡膠（NR）中的鑒定方法
GB/T 3780.21-2006 炭黑 第21部分：橡膠配合劑篩余物的測定 水沖洗法
GB/T 3781.5-2006 乙炔炭黑 第5部分: 粗粒分的測定
GB/T 3781.6-2006 乙炔炭黑 第6部分 視比容的測定
GB/T 3781.8-2006 乙炔炭黑 第8部分：鹽酸吸液量的測定
GB/T 3781.9-2006 乙炔炭黑 第9部分：電阻率的測定
GB/T 3782-2006 乙炔炭黑
GB/T 6030-2006 橡膠中炭黑和炭黑/二氧化硅分散的評估快速比較法
GB/T 7044-2003 色素炭黑
GB/T 7047-2006 色素炭黑 揮發分含量的測定
GB/T 7048-2003 色素炭黑 黑度的測定
GB/T 7052-2003 色素炭黑 流動度的測定
GB/T 7767-2003 炭黑術語
GB/T 9578-2002 標准參比炭黑3#
GB/T 9580-2009 標准參比炭黑的鑒定方法
HG/T 2725-2007 散裝炭黑采樣標准方法
HG/T 2797.1-2007 硅鋁炭黑 第1部分：篩余物的測定 水沖洗法
HG/T 2797.2-2007 硅鋁炭黑 第2部分：吸碘值的測定
HG/T 2797.3-2007 硅鋁炭黑 第3部分：鄰苯二甲酸二丁酯吸收值的測定
HG/T 2797.4-2007 硅鋁炭黑 第4部分：pH值的測定
HG/T 2797.5-2007 硅鋁炭黑 第5部分：雜質的檢查
HG/T 2797.6-2007 硅鋁炭黑 第6部分：傾注密度的測定
HG/T 2797.7-2007 硅鋁炭黑 第7部分：加熱減量的測定
HG/T 2880-2007 硅鋁炭黑
HG 3057-1989 炭黑包裝、貯運、采樣及驗收方法
YB/T 5174-1993 炭黑用焦化原料油
YB/T 5176-1993 炭黑用原料油試驗方法 鉀鈉含量測定方法(火焰光度計法)
YB/T 5178-1993 炭黑用原料油試驗方法 瀝青質測定方法(正庚烷沉澱法)

7. 請問有誰知道，塑膠炭黑含量檢測儀一般是如何測定塑料炭黑含量的

塑膠炭黑含量檢測儀通過測定塑料試樣在氮氣保護下高溫分解後的重量，以測定聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等塑料中的炭黑含量。標准集團（香港）有限公司一般測試過程：
1、將燃燒舟加熱到灼熱，然後在乾燥器中冷卻至少30min，稱重。將(1.0±0.1)g的聚乙烯試樣放到燃燒舟中，再一起稱重，將 該重量減去燃燒舟的重量即得到聚乙烯試樣的重量A。
2、先將裝有試樣的燃燒舟放置到加熱爐石英管的中部，然後將一根排氣玻璃管的橡膠塞插在玻璃燃燒管的一端，調節氣氛裝置使含氧量小於0.5%的氮氣按 要求的流速通過石英管，並在以後的加熱過程中保持這個流速。
3、將燃燒舟移至儀器口處，不要立刻取出；待燃燒舟在氮氣中稍微冷卻下來後，取出燃燒舟，然後在乾燥器中冷卻20~30min 並重新稱重，減去燃燒舟的重量，測定殘留物的重量(殘留物重量B)。
4、再將燃燒舟放會玻璃燃燒管，調節氣氛裝置將氧氣取代氮氣以適當的流速通到玻璃燃燒管中石英管內，使殘留碳黑燃燒完全。取出燃燒舟冷卻並稱重，減去燃燒舟的重量，測定殘留物的重量(殘留物重量C)。
5、根據公式：B-C/A *100%，計算出炭黑含量。

8. Ph值是怎麼測量的，需要什麼樣子的工具

pH值是用pH試紙或者pH計測量的，需要pH試紙或者pH計。

一、pH計的使用：

1、在進行操作前，應首先檢查電極的完好性。

實驗室使用的復合電極主要有全封閉型和非封閉型兩種，全封閉型比較少，主要是以國外企業生產為主。復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎。若沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率按鈕均可調節到對應的pH值時。

2、校準，校準是pH計使用操作中的一重要步驟。先用pH7標准緩沖液對電計進行定位，再根據待測溶液的酸鹼性選擇第二種標准緩沖液。待測溶液呈酸性，則選用pH4標准緩沖液；待測溶液呈鹼性，則選用pH9標准緩沖液。

3、測量。探頭深入液面以下，讀取數據即可。

在使用過程中應把電極上面的橡皮剝下，使小孔露在外面，否則在進行分析時，會產生負壓，導致氯化鉀溶液不能順利通過玻璃球泡與被測溶液進行離子交換，會使測量數據不準確。測量完成後應把橡皮復原，封住小孔。

二、pH試紙的使用：

1、檢驗溶液的酸鹼度：取一小塊試紙在表面皿或玻璃片上，用潔凈乾燥的玻璃棒蘸取待測液點滴於試紙的中部，觀察變化穩定後的顏色，與標准比色卡對比，判斷溶液的性質。

2、檢驗氣體的酸鹼性：先用蒸餾水把試紙潤濕，粘在玻璃棒的一端，再送到盛有待測氣體的容器口附近，觀察顏色的變化，判斷氣體的性質（試紙不能觸及器壁）。

9. 白炭黑的檢測方法有哪些

超值套餐優惠多
時尚套餐滿18288立減2000
高雅套餐滿28288立減3000
貴族套餐滿38288立減4000
國美以舊換新大團購
國家補貼+國美補貼+廠家補貼
國美電器成為國家家電以舊換新「回收+銷售」指定企業
享受「舊家電回收」「新家店購買」的一站式服務，省心又省力 存訂金 得實惠
9.17之前至國美各門店預交定金，在萬達廣場開業期間可享受：
預交50元可當200元使用
預交100元可當400元使用
預交200元可當800元使用
預交500元可當2000元使用

10. 怎樣檢測炭黑

涉及的儀器有煅燒爐、顯微鏡、PH值測試儀、烤箱等等，這個測試方法有國標法，一般國標炭黑（N字頭的炭黑都是國標炭黑，比如N220\330等）你可以去查找一下相關國標檢測標准，特種炭黑有些數據會用企業檢測標准。