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肺腫瘤基因檢測方法

發布時間:2022-09-27 21:53:05

Ⅰ 肺癌基因檢測怎麼取樣

特普基因檢測,採取的方式是取口腔上皮組織,流程可簡述為:
收到簡易采樣工具--使用工具取口腔上皮組織--插入保存裝置--郵寄回來等檢測報告
其他項目的取樣也是相同,僅取一個樣,可依據項目需求進行專項分析,全國范圍內可收取樣品。
------------------------以上由特普基因為您解述,恭迎您的咨詢和提問----------------------

Ⅱ 腫瘤基因檢測怎麼做需要哪些東西

腫瘤治療基因檢測:根據不同的檢測項目和檢測技術,一般需要提供手術組織或者血液、或者胸腹水等樣本;
遺傳性腫瘤檢測:一般需要血液、唾液、口腔上皮細胞等樣本;
檢測之前需要詳細咨詢醫生和檢驗所人員對與樣本的採集運輸要求

Ⅲ 肺癌的基因檢測面面觀

已知有基因突變的肺癌患者已經達到肺癌總數的62%。這意味著肺癌基因檢測將造福更多的肺癌患者,將有62%的肺癌患者可以通過基因檢測找到靶向葯物,延長生存時間,提高生活質量。

靶向治療通常是口服用葯,毒性低於化療。

精準的基因檢測可實現肺癌精準診斷和精準治療,肺癌的基因檢測是指目前針對非小細胞型肺癌,觀察有沒有 EGFR基因突變 、 ALK基因融合 、 R0S1突變 、 C-MET基因擴增 、 C-MET基因突變 或者 HER-2過度表達 等情況。如果有上述基因突變,通常可以使用相應的靶向葯物,並且靶向葯物目前在臨床上都已經上市。

肺腺癌,常規行基因檢測;

肺鱗癌, 需要確定組織標本是「小標本」還是「手術標本」:

如果是手術標本診斷的鱗癌,一般不推薦做基因檢測 ,因為目前治療相關驅動基因主要還是發生在肺腺癌;

如果是小標本——穿刺標本或內鏡下取的標本,這部分組織一般並不能反映整體腫瘤組織的狀態,尤其是對於混合性腫瘤組織來說,鱗癌的診斷不一定完全正確。同時,臨床實踐也告訴我們,有部分鱗癌患者基因檢測能發現驅動基因陽性,療效也比較好。 因此,「小標本」診斷肺鱗癌可考慮進行基因檢測

前期的研究表明,非小細胞肺癌若有基因突變,使用靶向物要比化療葯物,無論在 客觀緩解率 、 患者生活質量,還是無進展生存時間上,都要比化療來得更好 。

目前關於肺癌的精準治療,主要內容是進行基因檢測,在使用靶向之前需要找到相應的靶點,有相應靶點才使用相應的靶向葯物,比如EGFR可以使用一代的吉非替尼、厄洛替尼或三代的奧希替尼等。

基因突變對應的葯物或意義

1- EGFR基因突變:

* 19號外顯子缺失、21號外顯子L858R/L861、18號外顯子G719X,G719、20號外顯子S768I對第一、第二代TKIs敏感(易瑞沙、特羅凱)

*20號外顯子點突變T790M對一、二代TKIs獲得性耐葯,對第三代TKIs奧西替尼有效

*20號外顯子插入突變可能預測對一、二代TKIs的獲得性耐葯

*KRAS變異與TKIs原發耐葯有關;KRAS變異與EGFR變異在肺癌患者重疊率<1%

2-ALK基因重排對ALK抑制劑敏感

3-ROS-1重排陽性一代ALK抑制劑(克唑替尼)對此敏感

4-PD-L1表達≥50% 帕博麗珠單抗(K葯)

5-PD-L1表達≥1%納武單抗(O葯)

其他:

1-抗血管治療(無需檢測靶點)雷莫盧單抗獲批用於晚期NSCLC的治療;貝伐珠單抗獲批用於晚期肺腺癌的治療,不提倡用於肺鱗癌

2-BRAFV600E突變:威羅菲尼、達拉非尼、達拉非尼+曲美替尼(MEK抑制劑)

3-高水平MET擴增或MET外顯子14突變:克唑替尼

4-RET重排卡博替尼、凡德他尼

5-HER2突變曲妥珠單抗、阿法替尼

對於肺癌患者,國內醫院常規的肺癌基因檢測靶點為三個(EGFR、ALK、ROS1),目的是檢測是否適合使用已經上市的靶向葯物,這種方案的優點是:

1、經濟實惠,滿足大多數患者需求

2、EGFR和ALK是東亞非小細胞肺癌患者中最常見的,約佔50%

3、不吸煙女性中比例更高

肺癌基因檢測有以下兩種方法:

1、體液檢測,如胸腔積液、血液,通常普通是送檢標本,抽血10ml左右,根據所需組織學體液量不同,約需100ml;

2、腫瘤標本,即腫瘤實質性組織做標本檢測。標本檢測有新鮮標本,還有取完標本後做成蠟塊檢測,不同實驗室,檢測技術不同,所需標本不同。多數是用組織標本,通常需10張較厚切片標本,厚度為5-8μm,還需要掛膠,將標本附著於載玻片上,實驗室通過腫瘤組織細胞進行一系列基因檢測。後續檢測復雜,需實驗室技術員完成。

推薦美國foundation基因檢測、 美國CARIS生命科學公司、北京諾禾致源科技股份有限公司、世和基因、泛生子基因科技有限公司。

二次基因檢測:腫瘤復發或耐葯,醫生會再推薦做一次基因檢測,耐葯是癌細胞往往發生了新的基因變化,如一半的肺癌患者會發生T790M突變,使用三代的TKI效果會好

NCCN非小細胞肺癌臨床實踐指南(2018.V1)中對於「分子診斷與靶向治療原則」(NSCL-G)明確指出 肺癌基因檢測時一定要包含這8種基因靶點:包括EGFR突變、ALK基因融合/重排、KRAS、MET擴增突變、ROS1基因融合/重排陽性、BRAF、HER2基因擴增、RET融合。 針對不同的基因突變使用不同的靶向葯物治療。

所以,對於肺癌患者,特別是NSCLC,首選做「8基因檢測」,費用應該在3000-4000左右。如果費用受限,最好首選做EGFR基因檢測,這個在國內是最常見的突變基因。

【知乎總結】關注「戰癌白衣」

Ⅳ 右肺腫瘤,伴有積液,需要做基因檢測嗎

是需要做基因檢測的。通過基因檢測可以幫助患者發現導致腫瘤發生的基因突變,然後根據基因突變去找到對應的
靶向葯物,以達到更好的治療效果。並且肺癌的基因檢測並且應用非常廣泛,去醫院就診時,醫生也會推薦做基因檢測的,我就是這個毛病,後來在和瑞基因做的基因檢測,才接受的後期的治療,現在效果和身體狀況還算好。

Ⅳ 肺癌基因檢測怎麼做

有抽血的,也有可以通過口腔黏膜的,中源協和就可以,足不出戶,在家完成樣本採集,無痛無創,唾液/口腔黏膜即可檢測。

Ⅵ 初次肺癌基因檢測,到底怎麼做

肺癌基因檢測可以用新鮮標本,比如胸水裡的癌細胞和穿刺或纖支鏡取的標本。但最常用的還是用石蠟固定的標本。標本盡量選取新石蠟固定的。一般病理科會要求切白片(沒有染色的原始標本)20張送檢。現在基因檢測很亂,包括一些私人機構也在做,但結果准確性不敢恭維。因為一個陰性結果會讓一些病人失去服用靶向葯物的機會。所以要做基因檢測要去正規大醫院,最好是醫保承認的醫院。因為檢測陽性,有些地區的醫保是可以把服用靶向葯物的基因檢測陽性的患者納入醫保報銷的。基因檢測有些醫院用fish法,這個檢測方法價格低,但敏感性不高。所以現在有技術條件的大醫院都是選用Arms法。這個價錢貴,但敏感性是現在方法中最高的。

Ⅶ 肺癌基因檢測一級突變二級突變三級突變詳細的解釋是什麼


肺癌基因檢測一級突變二級突變三級突變詳細解釋建議從官網查詢。肺癌患者做基因檢測,對於靶向治療起指導作用。近年來靶向治療在肺癌治療中的地位越來越高,尤其是對腺癌的患者療效比較明顯。非小細胞肺癌是適合採取靶向葯物治療,但是治療前是建議做個EGRF檢測是否存在突變,一般來說出現突變陽性是可以採取靶向葯物治療,檢測突變陰性是不建議採取靶向葯物治療。靶向葯物治療有效的生存期在二三年左右,一般從第一代靶向葯物開始使用,如果出現耐葯可以選擇第二代、第三代靶向葯物。

肺癌患者接受基因檢測的方法有三個,第一就是接受手術來切除腫瘤標本;其次就是藉助穿刺活檢獲得組織檢測;最後就是液體活檢。腫瘤標本藉助手術來切除腫瘤標本,此乃一種比較准確的檢測辦法。穿刺活檢藉助穿刺活檢來獲得組織,然後接受基因檢測。液體活檢這種情況,主要藉助分析患者血液中的癌細胞,又或者是癌細胞所釋放的DNA成分,繼而分析以下患者的腫瘤組織有沒有發生基因突變的情況。通常來說,液體活檢具有創傷小的有效,能夠反復取材,不過,准確性卻不如直接採用腫瘤標本來進行檢測。

想要了解更多有關基因檢測的相關信息,推薦咨詢海普洛斯。海普洛斯是腫瘤液體活檢和基因大數據國家高新技術企業。在基因測序、液體活檢、生物信息和大數據等領域具有獨創技術和核心優勢,以科技創新造福人類,致力於成為全球領先的生命科技公司。【● 沒病有必要做基因檢測嗎?過來人有話說......】

Ⅷ 肺癌基因檢測有哪幾種方法

Ⅸ 請問,肺癌基因檢測怎麼做

您好,目前肺癌基因檢測的方式主要有一下3種:第一,手術做肺癌根治術後用病理切片重新切片,然後拿去做基因檢測,次方法的陽性率最高,也是最開始以來就採用的方法,第二,用靜脈血做,一般抽血20毫升,主要適用於肺癌晚期無法做手術的患者,第三,採用惡性胸水進行檢測,也適用於晚期無法手術的肺癌,陽性率較低,建議盡量選擇前2種。您好,目前肺癌基因檢測的方式主要有一下3種:第一,手術做肺癌根治術後用病理切片重新切片,第二,用靜脈血做,第三,胸水。

Ⅹ 肺癌基因檢測

肺癌的基因檢測目前是一種非常重要的診斷方法,對於肺癌的治療有非常好的指導方向。基因檢測主要包括以下兩個方面:
第一是針對腫瘤組織的檢測。包括針對患者的異體活檢以及組織液的檢測。在臨床過程中,經過手術、活檢以後,可以取患者的局部腫瘤組織進行相應檢測,包括基因突變、基因融合等相應檢查,可以了解腫瘤組織基因序列,為以後的診斷提供了金標准。
第二,如果確實無法取到患者的腫瘤組織,可以取患者的胸腔積液、腹腔積液,或者直接抽取外周血來進行相應的基因檢測。這樣可以通過一個比較小的創傷方式,來進一步診斷疾病,為今後的治療提供了方向。而且在做肺癌基因檢測的同時,可以配合手術治療、放療、化療,進行綜合治療,來達到較好的全身控制腫瘤的目的。

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