pocl檢測方法

『壹』 求陰離子檢測方法

常見陰離子的檢驗方法：
1、鋇鹽檢驗法：可以檢出的陰離子包括：SO3 2- 、 SO4 2- 、 PO4 3- 、 CO3 2- 、 SiO4 2-
2、銀鹽檢驗法：可以檢出的陰離子包括：S 2- 、 Cl - 、 Br- 、 I- 、 SiO4 2-
3、氧化還原發：可以檢出的陰離子包括：NO2 - 、 SO3 2- 、 S 2- 、 C2O4 2- 、 MnO4 -

『貳』 檢驗氯離子的方法，並說明原因

一般向待檢測溶液加入硝酸銀溶液若出現白色沉澱則證明有氯離子存在。
Cl-+Ag+=AgCl
但是在加入硝酸銀之前要確保待測溶液中不含有碳酸根，硫酸根等干擾離子
除去碳酸根可以加入硝酸
除去硫酸根可以加入硝酸鋇
之後就可以檢驗了

『叄』 磷酸根離子的檢驗方法有哪些

以用鎂試劑檢驗鎂離子。這是實驗室定性分析鎂離子的一般方法。
方法一：
取2滴mg2+試液，加2滴2mol·l-1naoh溶液，1滴
鎂試劑（ⅰ），沉澱呈天藍色，示有mg2+
。對硝基苯偶氮苯二酚
俗稱鎂試劑（ⅰ）,在鹼性環境下呈紅色或紅紫色，被mg(oh)2吸附後則呈天藍色。
條件與干擾：
1.
反應必須在鹼性溶液中進行，如[nh4+]過大，由於它降低了[oh-]。因而妨礙mg2+的撿出，故在鑒定前需加鹼煮沸，以除去大量的nh4+
2.
ag+、hg22+、hg2+、cu2+、co2+、ni2+、mn2+、cr3+、fe3+及大量ca2+干擾反應，應預先除去
靈敏度:
撿出限量:
0.5μg
最低濃度:10μg·g－1
(10ppm)
方法二:
取4滴mg2+試液，加2滴6mol·l-1氨水，2滴2mol·l-1
（nh4）2hpo4溶液，摩擦試管內壁，生成白色晶形
mgnh4po4·6h2o沉澱，示有mg2+
：
mg2++hpo42-+nh3·h2o+
5h2o=mgnh4po4·6h2o↓
條件與干擾:
1.
反應需在氨緩沖溶液中進行，要有高濃度的po43-和足夠量的nh4+
2.
反應的選擇性較差，除本組外，其他組很多離子都可能產生干擾
靈敏度:
撿出限量:30μg
最低濃度:10μg·g－1
(10ppm)
po4^3-的檢驗方法:先加agno3溶液,出現黃色沉澱,再加hcl,沉澱溶解.因為還有溴化銀是黃色沉澱，但是溴化銀不溶於鹽酸

『肆』 怎樣檢測磷化液濃度和PH值

磷化液種類繁多，用途各異，不知道你們是怎麼樣的。下面介紹
ZQ—601常溫鋅系磷化液檢驗方法

1、總酸度的測定（滴定法）。

用10ml移液管吸取待測磷化工作液10ml於250ml錐形瓶中，加入50ml蒸餾水，加酚酞指示劑2-3滴，用0.1N標準的氫氧化鈉溶液滴定成紅色為終點，所耗用的0.1N標準的氫氧化鈉溶液的毫升為總酸度的點數，即1ml為「1」點。

2、游離酸的測定：

用10ml移液管吸取待測磷化液10ml於250ml錐形瓶中，加入50ml蒸餾水，加溴酚酞藍指示劑1-2滴，用0.1N標準的氫氧化鈉的溶液滴定是溶液變藍為終點。所耗用的0.1N的標準的氫氧化鈉溶液的毫升數為游離酸度的點數，即1ml為「1」點。

3、促進劑濃度：

取適量磷化工作液加入發酵管中，然後加入氨基磺酸2-5克，並且上下振動後，由刻度顯示出氣體發生量的讀數（刻度數）表示促進劑濃度的點數，1刻度為「1點」，其濃度為2-5點。

在磷化處理中，應根據工作處理量決定每班或每日在開始工作前補足，使補充液和促進劑指示控制在工藝范圍內，延長磷化液的使用壽命。

調整與添加（按1噸計算）

當磷化槽工作液處理能力下降時，可按比例添加即可恢復技術指標，達到理想的磷化效果，補充要本著「勤加、少加」的原則進行，當沉渣較多時，則需及時清渣，再將磷化工作液面需加水部分按5%加入磷化濃縮液，並加水補充至所需工作液面高度，然後在按配製方法檢測及調整，直至達到工作指標方可使用。

『伍』 水質余氯檢測方法

水中余氯的測定 （游離氯總氯的測定） 1 鄰聯甲苯胺比色法 1.1 應用范圍 1.1.1 本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯. 1.1.2 水中含有懸浮性物質時干擾測定,可用離心法去除.干擾物質的最高允許含量如下:高鐵,0.2mg／L；四價錳,0.01mg／L；亞硝酸鹽: 0 .2mg／L. 1.1.3 本法最低檢測濃度為0.01mg／L余氯. 1.2 原理 在pH值小於1.8的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應, 生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量:還可用重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色. 1.3 永久性余氯比色溶液的配製 1.3.1 磷酸鹽緩沖貯備溶液:將無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)和無水磷酸二氫鉀(KH2PO4)置於105℃烘箱內2h,冷卻後,分別稱取22.86g和46.14g. 將此兩種試劑共溶於純水中,並稀釋至1000ml.至少靜置4天,使其中膠狀雜質凝聚沉澱,過濾. 1.3.2 磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液(1.3.1),加純水稀釋至1000ml. 1.3.3 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液:稱取0.1550g乾燥的重鉻酸鉀(K2Cr2O 7)及0.4650g鉻酸鉀(K2CrO4),溶於磷酸鹽緩沖溶液(1.3.2) 中, 並定容至1000ml.此溶液所產生的顏色相當於1mg／L余氯與鄰聯甲苯胺所產生的顏色. 1.3.4 0.01～1.0mg／L永久性余氯標准比色管的配製方法:按表1所列數量,吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(1.3.3),分別注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度.避免日光照射,可保存6個月. 1.3.5 若水樣余氯大於1mg／L,則需將重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液的量增加10倍,配成相當於10mg／L余氯的標准色,再適當稀釋,即為所需的較濃余氯標准色列. 表1 永久性余氯標准比色溶液的配製 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0

『陸』 空氣中臭氧怎麼檢測

K-EP60大氣環境監測站即微型空氣質量在線監測系統，集成多類環境檢測感測器，實現實時監測氣象參數(溫度、濕度、大氣壓、風速、風向)與空氣八因子(PM2.5、PM10、CO、NOx、SO2、O3、VOC、可定製氣體)指數。本監測站使用太陽能電池供電，並使用鋰電池進行能源儲備，保證數據採集全天候進行。大氣環境監測站採集到現場數據通過無線3G/4G或有線網路將監測數據傳輸至監測平台，多台監測站分布於某片區域，組成一個有效的監測網路，並把數據通過監控平台展現給管理方，方便管理方制定環保決策。

型號 K-EP60

檢測內容 CO、CO2、SO2、NO2、O3、PM2.5、PM10等，也可定製監測氣體

系統構成 氣體污染物（SO2,NO2,CO,O3,VOC）監測、顆粒物（PM2.5、PM10）、氣象（風速、風向、溫度、濕度、大氣壓）監測單元、無線數據通信單元和LED大屏顯示

供電方式 市政220V供電或者太陽能供電

通訊方式 4G、RS485、藍牙等

電池續航 無外接電源可連續工作24H以上

網路通訊功能 HJ212通信協議、遠程升級、遠程自動校準、斷網數據續傳

絕緣強度 ≥20MΩ

外殼防護等級 IP54

尺寸 1020x540x120mm

電源供電 AC220V/50Hz

工作環境 溫度-25~55℃

相對濕度<85%

顯示材質 全屏數值選用LED戶外P10單元板，模組尺寸320*160mm、點距10mm，點直徑10mm、模組顏色為紅色顯示

箱體材質 選用鐵質白色靜電噴塗，厚度12厘米，正面邊3厘米

顯示屏解析度 96×48（可顯示4行8列漢字）

翻頁頻率 每5秒翻頁1次屏幕顯示

安裝方式 1.採用掛牆方式安裝

2.出現方式在顯示屏下方防雨接頭直接從顯示屏內部引出

『柒』 檢驗氯離子的方法有哪些

一般向待檢測溶液加入硝酸銀溶液若出現白色沉澱則證明有氯離子存在。
Cl-+Ag+=AgCl
但是在加入硝酸銀之前要確保待測溶液中不含有碳酸根，硫酸根等干擾離子
除去碳酸根可以加入硝酸
除去硫酸根可以加入硝酸鋇
之後就可以檢驗了

『捌』 磷酸根離子的檢驗方法有哪些

以用鎂試劑檢驗鎂離子。這是實驗室定性分析鎂離子的一般方法。
方法一：
取2滴mg2+試液，加2滴2mol·l-1naoh溶液，1滴
鎂試劑（ⅰ），沉澱呈天藍色，示有mg2+
。對硝基苯偶氮苯二酚
俗稱鎂試劑（ⅰ）,在鹼性環境下呈紅色或紅紫色，被mg(oh)2吸附後則呈天藍色。
條件與干擾：
1.
反應必須在鹼性溶液中進行，如[nh4+]過大，由於它降低了[oh-]。因而妨礙mg2+的撿出，故在鑒定前需加鹼煮沸，以除去大量的nh4+
2.
ag+、hg22+、hg2+、cu2+、co2+、ni2+、mn2+、cr3+、fe3+及大量ca2+干擾反應，應預先除去
靈敏度:
撿出限量:
0.5μg
最低濃度:10μg·g－1
(10ppm)
方法二:
取4滴mg2+試液，加2滴6mol·l-1氨水，2滴2mol·l-1
（nh4）2hpo4溶液，摩擦試管內壁，生成白色晶形
mgnh4po4·6h2o沉澱，示有mg2+
：
mg2++hpo42-+nh3·h2o+
5h2o=mgnh4po4·6h2o↓
條件與干擾:
1.
反應需在氨緩沖溶液中進行，要有高濃度的po43-和足夠量的nh4+
2.
反應的選擇性較差，除本組外，其他組很多離子都可能產生干擾
靈敏度:
撿出限量:30μg
最低濃度:10μg·g－1
(10ppm)
po4^3-的檢驗方法:先加agno3溶液,出現黃色沉澱,再加hcl,沉澱溶解.因為還有溴化銀是黃色沉澱，但是溴化銀不溶於鹽酸