國標水質檢測方法

⑴ 水質中總氮總磷的測定方法，具體的國家標准方法急

在水體中，有機氮和無機氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水體質量惡化。磷類物質含量過量造成澡類過度繁殖，使水質透明度降低，水質變壞。因此，總氮、總磷是衡量水質的重要指標。總氮(TN)和總磷(TP)是《地表水環境質量標准》(GB3838-2002)中的基本項目,是地表水體富營養化的重要指標,其標准分析方法分別為鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB11894-89)和過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法(GB11893-89)。
1、總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
本標准適用於地面水、污水和工業廢水。
取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。
在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。
2 原理
在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度為1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，優級純，密度為1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.7 氫氧化鈉(NaOH)，6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.8 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，並稀釋至100mL。
3.9 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中，並稀釋至100mL。
此溶液貯於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]於100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。
此溶液貯存於棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。
3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當天配製。
3.12 磷標准貯備溶液：稱取0.2197±0.001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含50.0μg磷。
本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。
3.13 磷標准使用溶液：將10.0mL的磷標准溶液(3.12)轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含2.0μg磷。
使用當天配製。
3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶於50mL95％乙醇中。
4 儀器
實驗室常用儀器設備和下列儀器。
4.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。
4.3 分光光度計。
註：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。
5 采樣和樣品
5.1 採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3.1)調節樣品的pH值，使之低於或等於1，或不加任何試劑於冷處保存。
註：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。
5.2 試樣的制備：
取25mL樣品(5.1)於具塞刻度管中(4.2)。取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。
6 分析步驟
6.1 空白試樣
按(6.2)的規定進行空白試驗，用水代替試樣，並加入與測定時相同體積的試劑。
6.2 測定
6.2.1 消解
6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊後，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時、保持30min後停止加熱。待壓力表讀數降至零後，取出放冷。然後用水稀釋至標線。
註：如用硫酸保存水樣。當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調至中性。
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣(5.1)於錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。
加水10mL，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標線。
註：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發
生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝酸-高氯酸進行消解。
②絕不可把消解的試作蒸干。
③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾
紙，一並移到具塞刻度管中。
④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。
6.2.2 發色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。
註：①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然
後向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然
後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。
②砷大於2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於2mg/L干擾測定，
通氮氣去除。鉻大於50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。
6.2.3 分光光度測量
室溫下放置15min後，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。
註：如顯色時室溫低於13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。
6.2.4 工作曲線的繪制
取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標准溶液(3.14)。加水至25mL。然後按測定步驟(6.2)進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的磷的含量繪制工作曲線。
7 結果的表示
總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：

式中：m——試樣測得含磷量，μg；
V——測定用試樣體積，mL。
8 精密度與准確度
8.1 十三個實驗室測定(採用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的統一樣品。
8.1.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為0.75％。
8.1.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.5％。
8.1.3 准確度
相對誤差為＋1.9％。
8.2 六個實驗室測定(採用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的統一樣品。
8.2.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為1.4％。
8.2.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.4％。
8.2.3 准確度
相對誤差為1.9％。
質控樣品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸鈉( )。
以上僅供參考。

⑵ 水質硬度的檢測方法有國家標准嗎

有的

水的硬度最初是指水中鈣、鎂離子沉澱肥皂水化液的能力，其中包括碳酸鹽硬度。水的硬度的表示方法有多種，我國採用的表示方法與德國相同。

(2)國標水質檢測方法擴展閱讀

一、水的總硬度指水中鈣、鎂離子的總濃度，其中包括碳酸鹽硬度（即通過加熱能以碳酸鹽形式沉澱下來的鈣、鎂離子，故又叫暫時硬度）和非碳酸鹽硬度（即加熱後不能沉澱下來的那部分鈣、鎂離子，又稱永久硬度）。

二、硬度分類

1、碳酸鹽硬度：主要是由鈣、鎂的碳酸氫鹽[Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2]所形成的硬度，還有少量的碳酸鹽硬度。碳酸氫鹽硬度經加熱之後分解成沉澱物從水中除去，故亦稱為暫時硬度。

2、非碳酸鹽硬度：主要是由鈣鎂的硫酸鹽、氯化物和硝酸鹽等鹽類所形成的硬度。這類硬度不能用加熱分解的方法除去，故也稱為永久硬度，如CaSO4、MgSO4、CaCl2、MgCl2、Ca(NO3)2、Mg(NO3)2等。

3、碳酸鹽硬度和非碳酸鹽硬度之和稱為總硬度；水中Ca2+的含量稱為鈣硬度；水中Mg2+的含量稱為鎂硬度；當水的總硬度小於總鹼度時，它們之差，稱為負硬度。

三、以碳酸鈣濃度表示的硬度大致分為：

1、0~75mg/L 極軟水

2、75~150mg/L 軟水

3、150~300mg/L 中硬水

4、300~450mg/L 硬水

5、450~700mg/L 高硬水

6、700~1000mg/L 超高硬水

7、>1000mg/L 特硬水

⑶ 國標生產、生活用水檢測標准

一、水質微生物及指示菌 在各種水體，特別是污染水體中存在有大量的有機物質，適於各種微生物的生長，因此水體是僅次於土壤的第二種微生物天然培養基。水體中的微生物主要來源於土壤，以及人類的動物的排泄物及污染。水體中微生物的數量和種類受各種環境條件的制約。 一般認為，水中微生物以革蘭氏陰性桿菌佔有較大優勢。與其他水體相比，河水及溪水中革蘭氏陽性菌相對較多，這是因為陸地微生物沖洗污染的緣故。 水體中的致病性微生物一般並不是水中原有微生物，大部分是從外界環境污染而來，特別是人和其它溫血動物的糞便污染。水中常見的致病性細菌主要包括：志賀氏菌、沙門氏菌、大腸桿菌、小腸結炎耶爾森氏菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌等。 在實際控制中，對水質衛生質量的評價和控制，是無法對各種可能存在的致病微生物一一進行檢測，而一般利用對指示菌的檢測和控制，來了解水體是否受到過人畜糞便的污染，是否有腸道病原微生物存在的可能，從而評價水的質量，以保證水質的衛生安全。 目前，世界各國一般認為大腸菌群是指示水質受糞便污染較好的指示菌。 我國水質控制也採用大腸菌群作為指示菌，GB5749-85《中華人民共和國國家標准 生活飲用水衛生標准》規定，生活飲用水中大腸菌群每升不得超過3個。 在某些情況下，水體中的細菌總數也可指示水體受糞便等污染物污染的情況。這里的細菌總數其實是指營養瓊脂培養後形成的菌落總數。目前世界各國對於控制飲用水的衛生質量，除採用大腸菌群等指標外，一般還採用細菌總數這個指標。我國GB5749-85《中華人民共和國國家標准 生活飲用水衛生標准》中規定生活飲用水細菌總數每毫升不得超過100個。二、水質微生物檢驗方法 GB5750-85《中華人民共和國國家標准 生活飲用水標准檢驗法》提供了水質中細菌總數和總大腸菌群的檢測方法。（一）細菌總數的檢測： 國家標准中，細菌總數是指1ml水樣在營養瓊脂培養基中，於37℃經24h培養後，所生長的細菌菌落的總數。 對生活飲用水，直接吸取1ml水樣於平皿中，加入營養瓊脂後混勻，37℃培養24h，進行計數。 對水源水，根據情況對樣品進行10倍梯度稀釋，選擇適宜稀釋液1ml，加註平皿，營養瓊脂混勻，37℃培養24h，進行計數。 按照規定格式報告每毫升水中細菌總數。（二）總大腸菌群的檢測： 國家標准中，利用總大腸菌群作為糞便污染的指標。總大腸菌群是指一群需氧及兼性厭氧的，37℃生長時能使乳糖發酵，在24h內產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。水樣中總大腸菌群數的含量，表明水被糞便污染的程度，而且間接地表明有腸道致病菌存在的可能。 國家標准提供了多管發酵法及濾膜法檢測總大腸菌群的方法。 多管發酵法檢測總大腸菌群，分為三步：初發酵試驗，平板分離，復發酵證實試驗。初發酵試驗，採用乳糖蛋白腖培養液37℃培養24h，觀察產酸產氣情況。對陽性管培養物，接種於品紅亞硫酸鈉培養基或伊紅美藍培養基，觀察菌落特徵，並進行革蘭氏染色和鏡檢。對典型和可疑菌落，接種於乳糖蛋白腖培養液，進行復發酵證實試驗，並根據標准所附檢數表報告結果。 其中，對生活飲用水，初發酵試驗接種水樣總量300ml，即100ml接種2管，10ml接種10管，採用兩個稀釋度，12支發酵管。對水源水，初發酵試驗接種水樣總量55.5ml，即10ml接種5管，1ml接種5管，0.1ml接種10管，共採用三個稀釋度，15支發酵管。兩種接種方法，所用的檢數表是不同的。 濾膜法檢測總大腸菌群，就是利用微孔濾膜，過濾一定量水樣，將水樣中含有的細菌截留在濾膜上，然後將濾膜帖放在選擇性培養基上（如品紅亞硫酸鈉培養基），經培養和證實試驗後，直接計數濾膜上生長的典型大腸菌群菌落，並計算出每升水樣中含有的總大腸菌群數。三、說明： 1．菌落總數測定中，應選擇合適的稀釋度進行。生活飲用水，國家標准規定每毫升不得超過100個，因此可以直接吸取1毫升到平板進行培養。 2．培養時間。與食品中菌落計數不同，測定水中細菌總數，培養時間採用24h。 3．總大腸菌群的測定方法，由於飲用水和水源水可能的污染程度不同，因此採用不同的接種量，檢數表也不相同。 4．當接種量超過1毫升時，一般採用多倍濃度培養液。如配製3倍濃縮乳糖蛋白腖培養液50mL，加入100mL水樣後，總體積為150mL，培養液恢復到正常濃度。 5．濾膜法檢測總大腸菌群，一般在檢測較大量低濁度水樣時採用，大量水樣濾過濾膜後，水中所含有的所有細菌均截留在濾膜上。

⑷ 如何讓檢測自來水水質

自來水是從自來水管里流出來的，因此人們往往顧名思義，以為自來水是自來的。其實，自來水是經過多道工藝流程由自來水職工製造出來的。首先必須把源水從江河湖泊中抽取到水廠，然後經過沉澱、過濾、消毒、入庫（清水庫），再由送水泵高壓輸入自來水管道，最終分流到用戶龍頭。整個過程要經過多次水質化驗，有的地方還要經過二次加壓、二次消毒才能進入用戶家庭，所以自來水並非自來。
確定飲用水的消毒效果及防止二次污染的能力。
過去家庭使用井水、河水一般是使用明礬沉澱水體中的泥沙，現在水廠一般都是大規模生產自來水，使用明礬成本高、效果不好，因此，水廠使用的沉澱葯劑一般都是三氯化鐵或聚合氯化鋁，盡管這些都是化學葯品，但在水體中溶解、浠釋，與泥沙共沉澱後剩餘微量鐵、鋁元素、對人體無害，盡可放心飲用。
放出的自來水有白色氣泡，尤其以早晨第一次放水時最為時顯，這是因為自來水管中滲進了空氣，空氣溶解在水中，形成微小的氣泡，放水時就與自來水一起流出來，當你把水放置一會後，這此氣泡就會自行消失。
引起黃水的原因是因為自來水管管材不符合要求。現在市場上充斥著許多劣質鍍鋅管，劣質鍍鋅管容易內部銹蝕使水質受到污染。用戶在發現水管放出黃水時要多放一會兒，使黃水流凈。用戶在安裝室內自來水管時，一定要請教內行，不要被劣質管材坑害了。現在有城市已禁止使用鍍鋅管作自來水水管，並以塑料管、不銹鋼管來替代鍍鋅管。
自來水管里有空氣，水管中的壓力又較大，空氣與水在壓力的作用下一起流動，就會碰撞自來水管管壁，發出咚咚聲。消除這種聲音只要把水多放一會兒就行了。
二次供水設施選址、設計、施工及所用材料，應保證不使飲用水水質受到污染，並有利於清洗和消毒。各類蓄水設備要加強衛生防護，定期清洗和消毒。從事二次供水設施清洗消毒的單位必須取得當地人民政府衛生行政部門的衛生許可，方可從事清洗消毒工作。清洗消毒人,必須經衛生知識培訓和健康檢查，取得體檢合格證後方可上崗。
（1）水質發黃原因有兩個。一是從用戶總表後第一個閥門至用戶家中的鍍鋅管道因長年使用或管材質量問題造成銹蝕而形成的自來水二次污染。這種現象在早晨尤為突出。二是使用二次供水設施水的用戶，因產權單位未按規定定期清刷、清毒水池及水箱，容易造成自來水的二次污染。（2）水質發渾主要是因道路上的供水管道，因不可抗力造成的突發性爆管事故引起的。在搶修過程中帶入泥沙可能造成局部、短時出現渾水現象。遇此情況放凈渾水後即可恢復正常。（3）水質發白是自來水中溶入了氣體，經壓力作用分解成微小氣泡，看起來水為乳白色，待靜止數分鍾後，氣泡會自行消失，水質變清，這種現象不會影響水質。

⑸ 國標COD、BOD的檢測方法

COD國標：GB11914-89 水質化學需氧量的測定 重鉻酸鉀法
BOD國標: HJ 505-2009 水質五日生化需氧量（BOD5）的測定 稀釋與接種法

⑹ 水質硬度的檢測方法有國家標准嗎

水質硬度檢測方法，必須以國家(GB)水質標准為檢測依據，同時應保持水質硬度測試操作的准確性，當然對於使用的也必須是標准溶液(試劑)，因此就要對所配試劑進行標定或做空白試驗。一傑有兩種新型標準的硬度測試劑(儀)，如使用該測試劑前，進行空白試驗後，就知道該測試劑是否標准了，其標准濃度有;0.1mol/L和0.01mol/L兩種規格，前一規格濃度是測原水硬度含量，後一規格濃度是測軟水硬度含量。另一種是水質硬度測試儀，以上兩種硬度測試劑(儀)使用操作簡單快捷，顯示數據准確下面你們可看一下…。

⑺ 水質中總氮總磷的測定方法，具體的國家標准方法請教高人~~！

水質中總氮的測定方法有：鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法 HJ 636—2012
氣相分子吸收光譜法 HJ/T199—2005
水質中總磷的測定方法有：流動注射-鉬酸銨分光光度法 HJ 671-2013
以上是測水質中總氮總磷的最新國家標准，望採納！！！

⑻ 水質ph測定國家標准

法律分析：根據我國制定的生活飲用水國家標准，飲用水的ph值在6.5—8.5之間，最佳值為7.5。有益人體健康的理想飲用水必須滿足七條標准，其中必不可少的兩條是：水中含有適量人體所需礦物質、ph值呈弱鹼性（7—8）。世界衛生組織（who）制定的《生活飲用水水質准則》明確規定：符合其31項水質指標的是「安全水」（safewater），安全水就是喝了對人體無害的水。很多專家相對提出了「健康水」的概念，健康水除必須具備安全水的所有條件之外，還必須滿足硬度、總溶解固體、二氧化硅等一系列指標，其中不可忽視的一條就是ph值必須大於7。

法律依據：《生活飲用水衛生監督管理辦法》 第十條 集中式供水單位必須有水質精華消毒設施及必要的水質檢驗儀器、設備和人員，對水質進行日常性檢驗，並向當地人民政府衛生計生主管部門和建設行政主管部門報送檢測資料。城市自來水供水企業和自檢設施對供水的企業，其生產和管理制度的建設和執行、人員上崗的資格和水質日常檢測工作由城市建設行政主管部門負責管理。

⑼ 國家水質標准

Ⅰ類：主要反映地下水化學組分的天然低背景含量。適用於各種用途。

Ⅱ類：主要反映地下水化學組分的天然背景含量。適用於各種用途。

Ⅲ類：以人體健康基準值為依據。主要適用於集中式生活飲用水水源及工、農業用水。

Ⅳ類：以農業和工業用水要求為依據。除適用於農業和部分工業用水外，適當處理後可作生活飲用水。

Ⅴ類：不宜飲用，其他用水可根據使用目的選用。

先進的水平水質標准

比較先進的水平有美國的飲水標准，歐共體的水質標准、日本的水質標准，還有根據世界平均水平世界衛生組織推薦的飲用水標准。相對而言，美國標准要求是最高的，世界衛生組織推薦的飲用水標准更具有代表性。

中國的標准制定，是借鑒了世界衛生組織、美國和日本等國家的先進經驗，並根據中國的實際來制定的。所以，106項標准裡面，包含了感官性指標、毒理學指標、微生物學指標、消毒劑指標和放射性指標，指標數量和限值都跟國際先進水平相當。因此，總體上飲用水水質標准已經達到國際先進水平。

以上內容參考網路-國家水質標准

以上內容參考人民網-生活飲用水衛生新國標及飲水安全

⑽ 水質硬度檢測方法 水質硬度測定的注意事項

這是我們的生命之源，大家平時都需要喝水，所以說大家生活離不開水。看來大家平時對一些常識還是不太了解，一般一般來說應該叫做硬水，水裡面還有各種各樣的鈣鎂化合物，而這些東西要喝多了的話，就會得病，一般大家都會把冷水加熱，然後進行飲用。大家一般認為水清就沒事了，其實水裡面的雜質還有很多，這就需要大家掌握一點水質硬度檢測方法，接下來小編就給大家介紹一下怎麼檢測。

水質硬度檢測方法

①加熱法;②石灰蘇打法：用石灰降低暫時硬水硬度，用燒鹼(蘇打)降低非碳酸鹽硬水的硬度;③離子交換法：用離子交換劑除去鈣鎂離子，目前家用「凈水器」多採用這種方法。

原理:乙二按四乙酸二鈉(EDTA-2Na)在PH為10的條件下與水中的鈣、鎂離子生成無色可溶性絡合物，指示劑鉻黑T則與鈣、鎂離子生成紫紅色絡合物。用EDTA—2Na滴定鈣、鎂離子至終點時，鈣、鎂離子全部與EDTA—2Na絡合而使鉻黑T游離，溶液即由紫紅色變為藍色.

水質監測中測硬度一般用容量法，用EDTA來滴定水中鈣鎂離子。也可以用原子吸收分別測出鈣鎂離子，然後相加算出總硬度。

硬度片劑使用方法：

1、取一潔凈容器，隔著鋁箔包裝將一片硬度測定片劑用硬物敲碎，然後全部加入容器中，以少量待測水樣(V1)溶解之，此時溶液呈藍色;

2、繼續加入待測水樣至溶液變紅色為止(V2);

3、計算紅色溶液體積V1+V2=V，查體積硬度換算表，即可得總硬度值

水質硬度測定的注意事項

1.【國標依據】關於測定步驟，最重要的是參看國家標准GB1576-2008，這個網上便有，涵蓋了各種低壓鍋爐水質指標、配葯以及測定方法。其中，硬度的測定參看GBT6909。這兩個標准都得看到。

2.【細化測定步驟】為了使化驗工能夠掌握硬度測定的步驟，使測量結果准確，小編與單位水質管理小組成員一起制定了測定評分表，即對標准上的測定步驟進行了細化分解，該測定步驟為歷年來培訓化驗工所用，統一了測定步驟上的細節，對實踐應用起著指導作用。

3.【配EDTA標准溶液、氨-氯化銨緩沖溶液】配備的EDTA溶液必須是經過標定的標准溶液，如果只進行了簡單的配製，而沒有進行標定，硬度測定不準確，如果配製的EDTA偏差0.001mol/l，則所測的結果就會相應偏差0.01mmol/l。配製氨-氯化銨緩沖溶液時也要抵消其硬度，才能使測定的結果准確。

4.【沖洗瓶子、量筒的方法】為了保證測定結果的准確，沖洗瓶子必須要嚴格遵守：水樣瓶用水樣沖洗三遍，測定用的錐形瓶用蒸餾水沖洗三遍，量筒要用水樣沖洗三遍。

5.【量筒的使用】在量取水樣時，要注意量筒液體的凹面與刻度相切。而且把量好的水樣向錐形瓶中倒入時，要沿著器壁，緩慢倒入，倒完稍停留，使量筒內不要有殘液。

6.【滴定前滴定管頭殘液處理】在滴定前，滴管管頭部位會有一滴殘液，這一滴並不在讀數范圍內，為了保證測定準確，這一滴必須要處理掉，即把錐形瓶的瓶身靠一下這滴液體，把它處理掉，然後再進行滴定。

7.【注意緩慢滴定】由於絡合反應時間慢，而且水樣的溫度影響絡合反應速度，所以在滴定前，要做到：把水樣加溫到30~40攝氏度再進行滴定;要邊滴定邊連續緩慢地朝一個方向晃動錐形瓶，注意保持連續滴定，直至水樣由紫紅變成藍色那一瞬間，至滴定終點。

8.【比色】滴定目測到終點，停止滴定，要對溶液的顏色與白色進行一下對比，看是否真的到了滴定終點，如果溶液中還有一絲紅色也未到滴定終點。

9.【讀數與計算公式】如果用的是25ml的酸式滴定管，讀數應該讀到小數位數後兩位，如果用的微量滴定管，讀數應讀到小數位數後三位。套入公式計算時，一定要注意單位。

有關水質硬度檢測方法，小編就給大家介紹到這里了，相信大家看了以後知道該怎麼檢測水質硬度了吧，其實掌握這種方法是很關鍵，有助於大家能夠判別水的成分，這樣就會避免大家喝水質硬度高的水而導致生病，水質硬度檢測涉及到很多常識問題。所以就需要大家掌握了很多很常識的問題，便於大家對水質硬度的檢測。可能大家以前還是不了解這種方法，如果大家需要以後遇到，需要檢測水質硬度的問題，可以根據小編介紹的方法來進行檢測。