用簡單化學方法鑒別吡咯和呋喃

A. 呋喃與吡喃的區別

1：化學特性的區別：

呋喃：分子式為C4H4O，為無色液體，有溫和的香味。它是一種含有一個由四個碳原子和一個氧原子的五元芳環的雜環有機物，含有這樣的環的化合物通常是呋喃的同系物。呋喃不溶於水，溶於丙酮、苯，易溶於乙醇、乙醚等多數有機溶劑，易揮發，易燃。

吡喃：吡喃是含有一個氧原子的完全不飽和六元雜環化合物。它有兩個雙鍵，根據雙鍵位置的不同，可以有兩個異構體：2H-吡喃和4H-吡喃。它的吡啶季銨鹽的類似物吡喃鎓鹽是一個閉合的共軛體系，有一定的芳香性和穩定性。

2：用途的區別：

呋喃：用於製取吡咯、噻吩、四氫呋喃等。呋喃經醚化,還原得到2,5-二甲氧基二氫呋喃,經水解生成2-羥基-1,4-丁二醛,可用於合成法山莨菪鹼的生產;當呋喃經醚化、還原,再經催化加氫得到2,5-二甲氧基四氫呋喃時,經水解生成丁二醛,則是合成另一種生物鹼阿托品的原料。

吡喃：許多重要的天然物如色素、糖、抗生素、生物鹼，均含有吡喃或吡喃鹽的環系，如五碳糖或六碳糖形式的六元環的半縮醛結構，就稱為吡喃糖。吡喃的鹽也是是很重要的一類化合物。

3：制備方法的區別：

呋喃：可用糠酸加熱脫羧製取。

吡喃：γ-吡喃可由戊二醛在氯化氫和二氯甲烷溶液中環化，再用N,N-二乙基苯胺於90℃脫去氯化氫而得。α-吡喃從未製得。

B. 苯甲醛、糠醛、吡咯和吡啶怎麼鑒別

譜學方法就不說了.根據在水中的溶解性即可鑒別出吡啶；吡咯在微量氧的作用下就可變黑；松片反應給出紅色；在鹽酸作用下聚合成為吡咯紅；對氧化劑一般不穩定. ，乙酸存在下，糠醛與苯胺作用顯亮紅色

C. 如何鑒別吡咯和呋喃

加入濃鹽酸浸過的松木片，顯綠色的是呋喃，顯紅色的是吡咯。
祝學習愉快！！

D. 化學問題

芳香性：易取代，難加成。五元環大於六元環
吡咯 》呋喃 》 噻吩 》苯 》 吡啶

E. 吡啶、吡喃、吡咯、呋喃，還有類似名稱的都是怎麼樣的結構式如何便於記憶

我們可以看到，吡啶和吡咯都是有一個氮的，所以你記住只要有吡字的，就是含有氮的（吡喃不是？沒關系，後面會繼續篩選）。那到底是吡啶是五元環還是吡咯呢？你只需要記住，吡啶的啶字筆畫比較多，所以是六元環的。那麼怎麼記吡喃呢？不知道你是否認識一種常用溶劑叫四氫呋喃（THF），這里的四氫呋喃就是呋喃中的雙鍵加氫了而已，所以你首先認識了呋喃就是四氫呋喃少了兩個氫。而且，只要有喃字，就是有氧存在。至於吡喃是六元環還是呋喃是六元環？我們同樣可以看吡和呋哪個筆畫多，哪個就是六元環。我就是這么記住的，不知道對你是否有用。

F. 化學高手來啊，出幾個鑒別題，希望大家幫幫忙

1、分別加適量的鹽酸和間苯二酚，葡萄糖呈淡紅色，果糖呈紅色，而蔗糖不變色。這一下可鑒別出蔗糖。再在葡萄糖和果糖中分別加入幾滴溴水，振盪，由於葡萄糖具有還原性而使溴水褪色，果糖無還原性，不能使溴水褪色，從而就能達到區分這兩種糖的目的。
2、吡咯的蒸氣或其醇溶液能使浸過鹽酸的松木片呈紅色，此反應可用來鑒定吡咯。苯不變色。
3、呋喃甲醛含醛基，可以發生銀鏡反應。呋喃無此反應。
4、與AgNO3乙醇溶液反應
1-溴環戊烯加熱也不反應
3-溴環戊烯常溫立即生成沉澱
4-溴環戊烯常溫緩慢反應

G. 怎麼樣鑒別呋喃，吡咯，吡啶

吡啶是鹼性溶於鹽酸
呋喃溶於水
吡咯不溶於水

H. 如何用化學方法鑒別吡咯和四氫吡咯

用酸性高錳酸鉀，因為五元雜環吡咯對氧化劑，酸性介質很敏感，，，，，容易發生聚合氧化開環等副反應！

I. 如何用化學方法鑒別下列化合物

1，分別與碘的氫氧化鈉溶液反應。
如果發生碘仿反應（產生黃色結晶），說明可能是2-戊酮或者2-戊醇，
如果不反應，說明可能是3-戊酮或3-戊醇

2，在1的基礎上，分別加入高錳酸鉀溶液
發生碘仿反應的兩組樣本，分別加入稀冷高錳酸鉀溶液，若高錳酸鉀褪色，則為2-戊醇，否則，則為2-戊酮
不發生碘仿反應的兩組樣本，分別加入稀冷高錳酸鉀溶液，若高錳酸鉀褪色，則為3-戊醇，否則，則為3-戊酮