血站檢測一體機的方法

❶ 血站用什麼檢測艾滋病的

通過靜脈抽血檢測，然後你獻的血能否使用會通知你的。如果你想擁有隱私權的話可以用試紙檢測，又快又准。可以去tmall找個愛衛看看

❷ 血站是用什麼檢測艾滋病的

一般血液試紙法！
InstantCHEKTM-HIVl+2金標快速診斷試劑
InstantCHEKTM-HIV1+2是一種快速、簡單、靈敏的檢驗方法， 用以檢測艾滋病病毒(HIV-1和HIV-2)的抗體。該方法適用於初篩檢測，凡由該試劑測定為陽性者，需用另一種方法檢測如ELISA或用蛋白印記法確定。

❸ 血站質量管理規范(2)

血站質量管理規范

11.4.5應明確規定電子簽名的使用范圍、形式，以及電子簽名製作數據的生成方式、接收和認可方式，保證電子簽名的可靠性。嚴格控制在簽發後對數據電文的改動。

11.5應建立和實施保密制度，對獻血者的個人資料、獻血信息、血液檢測結果以及相應的血液使用信息等應進行保密，防止未授權接觸和對外泄露。

12. 監控和持續改進

12.1 建立和實施質量體系的監控和持續改進程序，以保證質量體系有效運行和持續改進。

12.2 建立和實施采供血過程和血液質量控製程序，以確保采供血和相關服務過程以及血液質量符合預期要求。

12.3 建立和實施確認程序，對新的或者有變化的過程、程序、設備、軟體、試劑或者其它關鍵物料進行系統檢查，以保證在正式使用前符合預期的使用要求。確認應按預定的計劃進行。確認完成後應形成確認報告。確認報告應包括確認計劃、確認的數據和確認的結論。

12.4 建立和實施不合格品控製程序，確保能夠及時發現、標識、隔離、評價和處置不符合要求的血液和物料等，防止不合格品的非預期使用。

12.5 建立和實施不合格項的識別、報告、調查和處理的程序，確保能夠及時發現、識別不合格項，分析產生偏差的原因，採取措施消除產生不合格項的原因，防止類似不合格項的再次發生。

12.6 建立和實施內部質量審核程序。內部質量審核應覆蓋采供血及相關服務的所有過程和部門。內部質量審核應預先制定計劃，規定審核的准則、范圍、頻次和方法。內部質量審核包括對質量體系的審核和對質量體系執行狀況的審核。

12.7 內部質量審核員須經過培訓，具備內審員相應的資質和審核能力，並且與受審核方無直接責任關系。內部質量審核員須經法定代表人任命。

12.8 內部質量審核完成後應形成審核報告，內容包括審核情況和評價、不合格項及其糾正措施和預防措施。

12.9 應對糾正措施和預防措施的實施及其效果進行追蹤、驗證和記錄。

12.10 在質量體系內審完成後，組織管理評審，以確保質量管理體系持續運行的適宜性、有效性和充分性。管理評審的結果及其相應措施須予以記錄，法定代表人就所涉及的內容作出總結，探討持續改進契機，指示今後質量工作的方向和改進目標。質量負責人編寫管理評審報告，經法定代表人批准，並發放至相關部門，確保有關措施在規定的時限落實。管理評審每年至少進行一次，可根據實際需要增加管理評審次數安排。

13. 獻血服務

13.1 建立、實施、監控和改進獻血服務質量體系，確保為獻血者提供安全優質的獻血服務，從低危人群中採集血液，確保血液的質量。

13.2 建立和實施獻血場所管理程序，保證獻血安全和血液質量。獻血場所應有充足的設施，布局合理，能滿足獻血工作和獻血者以及員工的健康和安全要求。獻血前征詢和體格檢查應對獻血者的隱私和相關信息進行保密。應具有處理獻血不良反應的設施和葯品。每個采血工作位應有獨立的采血、留樣、記錄、貼標簽的操作設施和縝密流程，消除導致獻血者記錄或標識差錯的潛在因素。

13.3 建立和實施獻血者招募指南，以自願無償的低危人群作為徵募對象，確保獻血者教育、動員和招募工作的實效性，鼓勵自願定期無償獻血。

13.4 由接受過培訓的醫護人員依據《獻血者健康檢查要求》，對獻血者進行健康征詢和評估，保證不影響獻血者健康以及血液的安全性和有效性。健康征詢和健康檢查完成後應由獻血者和檢查者共同簽名。檢查者應做出獻血者是否能夠獻血的判斷。

13.5 建立和實施獻血者獻血後回告受理和保密性棄血的處理程序。建立和實施對有易感染經血液傳播疾病危險行為的獻血者獻血後的報告工作程序、獻血屏蔽和淘汰制度。

13.6 建立和實施血液採集管理程序，確保獻血者安全和血液質量。

13.7 采血前應對獻血者資料進行核查，確保從符合《獻血者健康檢查要求》的獻血者中採集血液。

13.8 在采血前對血袋和血液保存液外觀進行檢查，以確保血袋無破損、無霉變，在有效期內;血液保存液外觀符合要求。

13.9 應採用惟一的條形碼標識獻血記錄、血袋(含原袋和轉移袋)、標本管。應對貼標簽過程進行嚴格控制，確保同一獻血者的血袋、標本管、獻血記錄一一對應，貼簽無誤。

13.10 制定靜脈穿刺和血液採集工作程序。嚴格採用無菌操作技術進行靜脈穿刺。血液採集過程中必須將血液與抗凝劑充分混合均勻。血液採集量應採用稱量方法加以控制，應符合《全血及成分血質量要求》的規定范圍。

13.11 采血結束時，再次核查獻血者身份、血袋、血液標本和相關記錄，確保准確無誤。

13.12 建立和實施血液標本留取程序，保證標本應來源於相對應的血液。

13.13 建立和實施獻血者服務規范，制定獻血者接待和護理程序，履行獻血前告知義務，遵循獻血知情同意原則。對獻血者獻血前、獻血中和獻血後進行全程護理和情感交流。

13.14 應建立和實施獻血不良反應的預防和處理程序，包括獻血不良反應的預防、觀察、處理、記錄、報告、評價和隨訪，以正確處理和減少獻血不良反應。

13.15 建立並持續完善獻血者跟蹤和回訪服務制度，實施獻血者滿意度調查程序、獻血者投訴、反饋處理程序，確保獻血服務的持續改進。

13.16 獻血記錄至少應包括獻血者的個人資料、健康征詢結果及獻血者和征詢者簽名、健康體檢結果及檢查者簽名、獻血日期、獻血量、獻血反應及其處理和員工簽名。

13.17 血液成分獻血者應滿足《獻血者健康檢查要求》以及相關的特定要求。

13.18 血液成分單采工作必須由接受培訓的醫學專業技術人員擔任，應有接受過培訓的醫護人員負責監護。血細胞分離機應得到維護和監控，確保安全有效。必須使用符合國家食品葯品監督管理局批准注冊的一次性血液成分分離管路。應按程序安全棄置及銷毀所有用過的一次性成分分離管路，杜絕非法復用。

13.19 應記錄血液成分獻血者的健康檢查結果以及血液成分單采過程的關鍵指標，包括採集時間、品種、體外循環的血量、抗凝劑的使用量、交換溶液的量、血液成分的質量以及獻血者的狀態等。

14. 血液檢測

14.1 開展血液檢測業務的血站，血液檢測實驗室必須獲得《血站實驗室質量管理規范》審核合格證書。

14.2 沒有開展血液檢測業務的血站，應建立和實施血液標本採集、運輸和交接程序，保證血液標本正確採集、運輸和交接，並保存血液標本運送全程溫度監控及交接記錄;應建立和實施檢測報告的接收和利用程序，保證正確接收和利用檢驗報告。

14.3 血站質控實驗室應遵守《血站實驗室質量管理規范》的相關要求。

15. 血液制備

15.1 建立和執行血液制備的質量體系，確保血液安全有效。

15.2 制備的血液必須符合《全血和成分血質量要求》。

15.3 應建立和執行血液制備、貼簽、包裝、入庫程序。

15.4 血液制備環境應當整潔衛生，定期有效消毒，進行環境溫度控制，保證血液的安全性和有效性。

15.5 血液制備應盡可能在密閉系統中進行。如果只能在開放系統進行制備的，則應嚴格控制，避免微生物的污染。

15.6 對血液制備的關鍵設備應按規定進行維護和校準，確保運行可靠和穩定。

15.7 血液制備的程序和方法必須經過審核確認。

15.8 血液制備過程中所使用的一次性塑料血袋的質量及其生產商的資質應符合相關法規的要求;一次性使用塑料血袋須經過質控部門確認合格後方可投入使用。

15.9 在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應正確標識。使用聯袋時，在原袋和轉移袋分離之前應檢查每個血袋上獻血條碼的一致性。對血液進行過濾、匯集、分裝或者冰凍等操作而需要採用非一體性的血袋時，必須保證在每一個血袋貼上正確的獻血條碼。對合格血液進行貼簽時，應對標簽中的信息再次進行核對。

15.10 建立和執行血液常規抽檢程序，並對抽檢結果進行統計分析和偏差調查，並採取糾正措施和預防措施。

15.11 每袋血液在其制備的每一個環節都應經過嚴格的目視檢查，對於血袋有滲漏、損壞和缺陷跡象，疑似細菌污染或其它異常的血液，必須實施標識、隔離和進一步處理。

15.12 血液制備記錄應確保對血液制備過程的人員、設備、血液來源和原材料、方法步驟、環境條件等相關信息的追溯，至少包括：血液的交接，成分制備過程，成分的常規抽檢及質量結果分析，儀器使用、維護校準，成分制備環境控制，醫療廢棄物的處理等。記錄應有操作執行人員的簽名。

16. 血液隔離與放行

16.1建立和實施血液的隔離程序，將待檢測(包括可能存在質量問題但尚未最後判定的)的血液和不合格血液進行物理隔離和管理，防止不合格血液的誤發放。

16.2 建立和實施合格血液的放行程序，並遵從以下原則：

16.2.1明確規定血液放行的職責，放行人員應經過培訓和考核合格，並經過授權，才能承擔放行工作，質量管理人員應該監控血液的放行。

16.2.2清查每批血液中的所有不合格血液，准確無誤並安全轉移處置後，才能放行合格血液。

16.2.3確定每批血液中所有制備的合格血液，並貼上合格血液標簽，經過批准放行後，才能從隔離庫轉移到供臨床發放的合格血液儲存庫。

16.2.4對每批血液的放行進行記錄。保證所有的血液成分得到識別和清點核實;所有不合格的血液經過清點核實，並已被安全轉移和處置。所有合格血液均符合國家標准。放行人應簽署姓名、放行日期和時間。

17. 血液保存、發放與運輸

17.1 建立和實施血液保存管理程序，並滿足以下要求：

17.1.1血液的保存地點應具有防火、防盜和防鼠等措施，未經授權人員不得進入。

17.1.2 血液的保存設備應運行可靠，溫度均衡，有溫度記錄裝置和報警裝置。

17.1.3對保存狀態進行監控，包括持續的溫度及其它保存條件的監測和記錄，確保血液始終在正確的條件下保存。

17.1.4 根據儲存要求將不同品種和不同血型的血液分開存放，並有明顯標識。

17.2 建立和實施血液發放程序。應遵循先進先出的原則。在發放前應檢查血液外觀，外觀異常的血液不得發放。應建立和保存血液發放記錄。

17.3 建立和實施血液運輸的管理程序，確保血液在完整的冷鏈中運輸，使血液從採集直至發放到醫院的整個過程中始終處於所要求的溫度范圍內。應對血液在整個運輸過程中的儲存溫度進行監控。應建立和保存血液運輸記錄。

17.4 不同保存條件以及發往不同目的地的血液應分別裝箱，並附裝箱清單。血液運輸箱應有標識，標明血液種類、運輸目的地。

18. 血液庫存管理

18.1 建立和實施血液庫存管理程序，既保證有充足的血液供應，又能最大限度控制血液的過期報廢。應根據臨床需求確定不同種類血液的最低庫存水平，處於制備過程中的血液應納入庫存管理。應對血液庫存定期盤點。

18.2 應制定切實可行的血液應急預案，保證突發事件的血液供應。

19. 血液收回

19.1 應建立和實施血液收回程序，確定需要收回的血液、收回責任人及其職責，確保在任何時間有專人接聽及處理血液質量投訴和缺陷發現，並能夠快速收回已發放的血液或追蹤血液去向，及時通告有關單位採取適當的措施。

19.2 在收回具有嚴重質量缺陷的血液時，應進行全面調查。血液收回記錄應當包括缺陷血液的收回、追蹤、分析、評審和處置，以及採取的糾正和預防措施。

20. 投訴與輸血不良反應報告

20.1 應建立和實施血液質量投訴的處理程序，指定質控實驗室和質管部人員負責。對血液質量投訴和與血站相關的輸血不良反應報告，進行調查處理並詳細記錄。接到血液質量出現重大問題的投訴時，及時向當地衛生行政管理部門報告。

❹ 大半年前有不潔XJ,今天去獻血車獻血，初檢過了，好像那有個機器在檢測還是試紙什麼的，可以排除hiv了么

獻血前初篩不檢查HIV抗體的，你說的檢測應該是轉氨酶，檢查肝功能的。

❺ 血站都是採取什麼方法檢測艾滋病

您好！
問題分析：目前我國大部分血站使用的是四代試劑（HIV Ag-Ab ELISA診斷試劑），每個血站都有不同，有的使用國產四代有的使用進口四代。酶聯四代試劑比三代試劑縮短窗口期4—7天，窗口期一般是兩周。
康復指導：只有少數大城市的血站採用了更先進的HIV核酸檢測，窗口期縮短至8——11天。
感謝您關注問病網，祝您健康！

❻ 義務獻血的采血站檢測艾滋病用的是哪種方法

血站用的是酶聯免疫初篩方法，而且靈敏度調的相當高，這種方法是寧可錯殺一萬，也不放過一個愛滋病病人，只要是義務獻血合格，那表示你的血肯定是沒有問題的了。

❼ 獻血站里抽血的機器叫什麼啊

血站里采血的機器叫：血細胞分離機。

目前使用的有三種型號：MCS+、Amicus、Trima；

設備和采血管路相當昂貴，個人購買給自己采血不太現實。

❽ 血站是用什麼方法檢測HIV抗體的

HIV-抗體檢測方法
常見檢測方法
目前作為診斷手段使用的檢測主要包括抗HIV病毒抗體檢測、病毒培養、核酸檢測和抗原檢測。其中對病毒抗體的檢測是最常規使用的方法，這不但是由於這類檢測特異性、敏感性較高，方法相對簡便、成熟，更重要的原因是HIV抗體在病毒感染後除早期短暫的」窗口期」外的整個生命期間長期穩定地存在並可被檢測到。在一些特殊情況下，當抗體檢測無法滿足HIV感染診斷的需要時，病毒分離及測定、核酸檢測、抗原檢測可作為輔助手段使用，這包括對非典型血清學反應樣品的診斷、HIV感染的窗口期診斷、新生兒早期診斷和對特殊樣品的診斷。 一、 酶聯免疫吸附試驗（ELISA）
目前應用的ELISA法有8種之多。它們的特異性和敏感性超過99%。
二、 顆粒凝集法（PA）
PA為快速、簡便的一種篩選方法。如屬陽性，應經WB證實。PA不需任何特殊儀器，其結果用肉眼可判別。全過程僅需5分鍾。缺點有假陽性，且價格昂貴。
三、快速試劑
(一)人類免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗體診斷試劑(膠體硒法)
雅培人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑(膠體硒法)是用於體外，肉眼觀察，定性的免疫分析，檢測血清或血漿中的HIV-1和HIV-2抗體，用於幫助受感染個體的HIV-1和HIV-2抗體。本品僅用於無償獻血員現場初篩及臨床緊急情況的使用，本品檢測陽性者，需進行進一步篩查確認。
(二)InstantCHEKTM-HIVl+2金標快速診斷試劑
InstantCHEKTM-HIV1+2是一種快速、簡單、靈敏的檢驗方法， 用以檢測艾滋病病毒(HIV-1和HIV-2)的抗體。該方法適用於初篩檢測，凡由該試劑測定為陽性者，需用另一種方法檢測如ELISA或用蛋白印記法確定。
四、HIV-抗體確認實驗
免疫印跡試驗（WB）、條帶免疫試驗（LIATEK HIVⅢ）、放射免疫沉澱試驗（RIPA）及免疫熒光試驗（IFA）。國內常用的確認試驗方法是WB。
(一_免疫印跡實驗(westernblot，WB)是廣泛用於許多傳染病診斷的實驗方法，就HIV的病原學診斷而言，它是首選的用以確認HIV抗體的確認實驗方法，WB的檢測結果常常被作為鑒別其他檢驗方法優劣的「金標准」。
確認試驗流程:
有HIV-1/2混合型和單一的HIV-1或HIV-2型。先用HIV-1/2混合型試劑進行檢測，如果呈陰性反應，則報告HIV抗體陰性；如果呈陽性反應，則報告HIV-1抗體陽性；如果不滿足陽性標准，則判為HIV抗體檢測結果不確定。如果出現HIV-2型的特異性指示條帶，需用HIV-2型免疫印跡試劑再做HIV-2的抗體確認試驗，呈陰性反應，報告HIV-2抗體陰性；呈陽性反應則報告HIV-2抗體血清學陽性,並將樣品送國家參比實驗室進行核酸序列分析，
WB的敏感性一般不低於初篩實驗，但它的特異性很高，這主要是基於HIV不同抗原組分的分離以及濃縮和純化，能夠檢測針對不同抗原成分的抗體，因而能夠用WB方法鑒別初篩實驗的准確性。從WB確認試驗結果看出，初篩試驗盡管選擇質量較好的試劑，如第三代ELISA，仍會有假陽性出現，必須通過確認試驗才能得出准確結果。
(二)免疫熒光實驗(IFA)
IFA法經濟、簡便、快速，曾被FDA推薦用於WB不確定樣品的診斷。但需要昂貴的熒光顯微鏡，需要受過良好訓練的技術人員、觀察和解釋結果易受主觀因素的影響，結果不宜長期保存，IFA不宜在一般的實驗室開展和應用。

❾ 血站全血擦採集標準是什麼有什麼操作規范呢

血站是不以營利為目的的公益性事業單位，設立血站必須依法取得國務院衛生行政部門或省人民政府衛生行政部門的批准

采血的目的是保障獻血者和確保血液質量，根據《獻血服務過程式控制製程序》

1. 采血者崗位：為獻血者採集血液及提供獻血過程中的服務；

2. 所需要的設備和材料：采血袋、棉簽、棉枝、一次性滅菌手套、一次性口罩、一次性帽子。

3. 止血鉗、止血帶、膠布、毛巾、工號標簽、簽字筆或碳素筆、真空試管、桶、廢物袋、銳器盒、2%碘酊、75%乙醇溶液、擦手液、消毒片、止血貼、持物鉗及筒。

   設備：采血秤、熱合機和冰箱。

操作方法：

1. 采血錢的准備，采血人員用洗手液流水法洗手、帶上口罩、帽及更換手套。

2. 核對獻血者的身份。查對獻血者的姓名、獻血碼與《獻血登記表》相關內容，確保無誤。

3. 采血人員應履行獻血前告知義務，遵循獻血知情和同意原則告知獻血者。

4. 向獻血者做好動員捐獻400ml的解釋工作，給予獻血者的精神上的安慰，以取得合作後，可准備采血。

5. 對采血袋檢查用量袋，對血袋和血液保養液外觀進行檢查，以確保血袋無破損、無霉變，再有效期；血液保養液外觀符合要求。

6. 檢查無菌物品的有效期，將血液袋批號記錄《外采組工作記錄》表內，檢查采血秤和熱合機的功能是否正常，物品是否齊全
   

❿ 請問血站檢測HIV用的什麼方法 幾代試劑

地方不同，現在國內多是4代5代，3代可能部分地區還在用，差別在於多長時間可以查HIV，並且准確率提高。醫院的檢測不會是試紙，本身艾滋病試紙不同於測孕紙，其准確率很低，經常出現假陽..所以對HIV的檢測要去醫院