鑒別蟲核酸的方法

A. 新冠核酸檢測增加肛拭子采樣，是否能更加有效的檢測出病毒

新冠核酸檢測增加肛拭子采樣，的確能更加有效的檢測出病毒，一部分感染者糞便或肛拭子核酸陽性的持續時間比上呼吸道持續時間更長，對於重點人群可以選擇肛拭子采樣。

如果已經被集中隔離觀察了，或者有發熱或其他不適，消化道有不適表現，是入境人員和感染者密切接觸人員就需要更加全面的檢測，加上咽拭子，鼻拭子，還會使用到肛拭子檢測，能更加的准確，更好的減少漏網之魚。肛拭子和鼻咽拭子就是一樣的了，本人或者家屬可以在12小時或24小時內拿到結果。 目前各地的疫情形勢仍然嚴峻，疫情還處於緊張的階段，希望大家能主動接受采樣和篩查，有序排隊參加檢測配合醫護人員工作，堅決打贏這場疫情防控阻擊戰，迎接春天的到來。

B. 請推薦蝦肝腸胞蟲的檢測方法

目前已報道的蝦肝腸胞蟲檢測方法主要為分子生物學方法，包括恆溫熒光PCR法、原位雜交、普通核酸擴增（PCR）和實時定量熒光PCR等方法。據已有的研究，相對於普通PCR方法，恆溫熒光PCR法靈敏度更高，可檢測低於103個核酸拷貝量，而且簡單快速，還可實時監控；而較於實時熒光定量PCR法，恆溫熒光PCR法設備價格適中、性價比高。因此，對於親蝦孵化場來說最好採用恆溫熒光PCR法進行檢測，避免因樣品的代表性和檢測靈敏度問題導致陽性苗種流向市場。
使用ZYD-S1恆溫熒光分子檢測儀，配合蝦肝腸胞蟲（EHP）核酸檢測試劑盒，利用恆溫PCR法能夠快速，簡便地鑒別蝦苗、親蝦是否感染蝦肝腸胞蟲，及早防控，避免經濟損失。

C. 活的蟲子怎樣做標本

材料：昆蟲針30支左右、適合大小的底板1塊、小KT板2塊、透明的塑料片

1、將昆蟲放到還軟缸里，幾小時後，把回軟好的昆蟲從乾燥皿里取出來。

D. 病毒鑒定常用方法有哪些

寨卡病毒病的檢測方法包括病毒核酸檢測、IgM抗體檢測、中和抗體檢測和病毒分離等。寨卡病毒與黃病毒屬其他病毒具有較強的血清學交叉反應，目前主要採用病毒核酸檢測。
開展蚊媒寨卡病毒檢測時，對捕獲的伊蚊成蚊或幼蟲進行病毒核酸檢測。
開展寨卡病毒實驗室檢測時，應同時考慮登革病毒和基孔肯亞病毒感染可能。登革病毒和基孔肯亞病毒實驗室檢測應按照相應的技術指南開展。
（一）臨床標本檢測。
1．病原學檢測
病原學檢測主要適用於急性期血液標本，一般認為發病7天內檢測陽性率高。
（1）核酸檢測：採用熒光定量RT-PCR方法，是目前早期診斷寨卡病毒病的主要檢測手段。
（2）病毒分離：將標本接種於蚊源細胞（C6/36）或哺乳動物細胞（BHK21、Vero）進行分離培養，出現病變以後，用檢測核酸的方法鑒定病毒。也可使用乳鼠腦內接種進行病毒分離。
2．血清學檢測
（1）血清特異性IgM抗體：發病3天後可檢出病毒特異性IgM抗體，但發病7天後檢出率高。可採用ELISA、免疫熒光等方法檢測。IgM抗體陽性，提示患者可能新近感染寨卡病毒，但寨卡病毒IgM抗體與登革病毒、黃熱病毒和西尼羅病毒等黃病毒有較強的交叉反應，易於產生假陽性。
（2）中和抗體：採用空斑減少中和試驗方法檢測。患者恢復期血清中和抗體陽轉或滴度較急性期呈4倍及以上升高，且排除登革、乙腦等其他常見黃病毒感染，可以確診。
（二）媒介標本檢測。
1．標本處理
將分類後的伊蚊成蚊或幼蟲，按照採集地點，每10～20隻為一份進行研磨處理。
2．病毒核酸檢測
用RT-PCR的方法進行寨卡病毒核酸檢測
3．病毒分離
病毒核酸陽性的標本進行病毒分離。

E. 核算檢測方法

第一步，採集分泌物。
首先，醫務人員會使用咽拭子擦拭受檢者鼻腔或者喉嚨扁桃體處，採集唾液分泌物，這個過程其實蠻疼的。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
第二步，進行留樣。
將人體分泌物採集出來以後，咽拭子浸到保存液中，將管子蓋子旋好進行留樣。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
3
第三步，樣本送檢。
然後，將樣本裝入到干凈的密封袋中封好，送到相關部分進行檢測。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
4
第四步，核酸提取。
相關部門將送來的樣本，送到指定實驗室做核酸提取實驗。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
5
第五步，熒光PCR核酸檢測。
核酸提取出來以後，再使用熒光PCR進行檢測使用，檢測是否有擴增反應，也就是判斷陰性還是陽性。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
6
最後，出核酸檢測報告。
最後，根據核酸檢測的熒光PCR反應結果，得出核酸檢測檢車報告，本人查詢結果即可。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
END
方法總結
1
1、採集分泌物。
2、進行留樣。
3、樣本送檢。
4、核酸提取。
5、熒光PCR核酸檢測。
6、核酸檢測報告。

F. 快速鑒定RNA和DNA的方法是什麼

DNA和RNA的鑒別，較常用的方法是利用兩類核酸中不同的戊糖各自具備的不同的顏色反應，而得以定性鑒別。其中鑒定DNA的方法稱為二苯胺法，鑒定RNA的方法稱為地衣酚（苔黑酚，3，5-二羥基甲苯）法。上述顏色反應不但可用於兩類核酸的定性鑒定，也是定糖法定量測定核酸的依據。

G. 有誰提過馬胃蠅幼蟲DNA嗎具體方法步驟是什麼（如果答案很詳細，我會追加財富值的）

(1).濃鹽法
利用RNP和DNP在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1M 氯 納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的 氯仿一起搖盪,使乳化,再離心除去蛋白質,此時蛋白質凝膠停留在水相及氯仿相中間，而DNA位於上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA 鈉鹽沉澱出來.
也可用0.15 MNaCL液反復洗滌細胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按氯仿---異醇法除去蛋白.
兩種方法比較,後種方法使核酸降解可能少一些.
以稀鹽酸溶液提取DNA 時,加入適量去污劑,如SDS可有助於蛋白質與DNA 的分離。在提取過程中為抑制組織中的DNase對DNA 的降解作用,在氯化鈉溶液中加入檸檬酸鈉作為金屬離子的烙合劑.通常用.15MNaCL,0.015M檸檬鈉,並稱SSC溶液,提取DNA.

（2）.陰離子去污劑法:
用SDS或二甲苯酸鈉等去污劑使蛋白質變性,可以直接從生物材料中提取DNA .由於細胞中DNA與蛋白質之間常借靜電引力或配位鍵結合,因為陰離子去污劑能夠破壞這種價鍵,所以常用陰離子去污劑提取DNA.
（3）.苯酚抽提法:
苯酚作為蛋白變性劑,同時抑制了DNase的降解作用.用苯酚處理勻漿液時,由於蛋白與DNA 聯結鍵已斷,蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶。蛋白分子溶於酚相，而DNA溶於水相。離心分層後取出水層，多次重復操作，再合並含DNA 的水相，利用核酸不溶於醇的性質，用乙醇沉澱DNA 。此時DNA是十分粘稠的物質，可用玻璃漫漫繞成一團，取出。此法的特點是使提取的DNA保持天然狀態 .

（ 4）.水抽提法:
利用核酸溶解於水的性質,將組織細胞破碎後,用低鹽溶液除去RNA，然後將沉澱溶於水中，使DNA充分溶解於水中,離心後收集上清液.在上清中加入固體氯化鈉調節至2.6M.加入2倍體積95%乙醇,立即用攪拌法攪出.然後分別用66% ٠80%和95%乙醇以及丙銅洗滌,最後在空氣中乾燥,既得DNA樣品.此法提取的DNA中蛋白質含量較高,故一般不用.為除蛋白可將此法加以改良,在提取過程中加入SDS