貢的檢測方法

❶ 汞的測定方法都有哪幾種其具體原理和內容是什麼

稱0.2g樣於瓷舟,放於高溫爐中心,溫度從100度開始,每隔20~50度用注射器抽氣一次,直到溫度升高到900度.分別將氣體導入測汞儀吸收池,測定汞的吸光度.

❷ 汞含量的測定

我創造了一種方法：向樣品溶液中滴加NaOH(aq)至不再產生黃色HgO沉澱(Hg2+
+2OH-=HgO(沉澱)+H2O)，將沉澱物濾出、烘乾後稱質量m。
汞含量=201m/217
汞大多以汞離子（Hg2+)形式存在於溶液中，僅硝酸亞汞(HgNO3)可溶於水並電離出亞汞離子(Hg+)。因此，可將亞汞離子離子氧化成汞離子，再用我的方法檢驗。

❸ 血漿內含汞怎樣檢測

我國常用汞檢測方法有

水中汞檢測方法-冷蒸氣原子吸收光譜法

汞分析儀可靠的檢測方法：UV吸收法- 解析度高，可達0.0001(mg/m3)
監測空氣中汞含量使用攜帶型汞檢測儀. MercuryTracker 3000.

原子吸收法分析固體樣品中的痕量汞
豬肉汞含量的檢測方法及標准：冷原子吸收光譜法，GB/T 5009 17—2003。

實驗室檢測

檢測項：汞及其化合物

前處理方法： 濕法消化或微波消化

使用儀器：

ICP-AES

AAS-cold vapour(冷汞法)

AFS(原子熒光光譜)

ICP-MS

標准方法： EPA 3052

❹ 簡述冷原子吸收法測汞的方法原理

冷原子吸收法與一般原子吸收法相比,原子化溫度低,不再需要使用火焰或電加熱等方式使待測元素原子化.汞在常溫下容易揮發成原子蒸汽,它的原子化就是常溫,一般用冷原子吸收法測定汞,是把樣品先處理成溶液,並使其中的汞的狀態全部轉化成二價汞離子,然後放入反應瓶中,加入二氯化錫還原劑,此時,二價汞被還原成汞原子,通入純空氣或氮氣,把汞原子吹到吸收管中,此時高壓汞燈發出的汞的特徵譜線253.7nm,此光線穿過10多厘米長的吸收管,其中的汞原子吸收此特徵譜線後,使譜線強度減弱,減弱程度與汞原子蒸汽中汞的數量成正比,據此可測定樣品中汞的含量.
從原理來說都一樣的，都是在含汞的溶液中加入強還原劑，使溶液中的汞氣化，通過汞燈的光路，以測定其吸光度進行測定的。在一定的汞蒸氣的濃度內，吸光度的值與汞蒸氣的濃度是呈正比的,這樣就可能定量溶液中的汞含量了。冷原子吸收測汞法儀是專用的測汞儀器，靈敏度相對較高，對樣器的預處理要求不是很高，同時要求的樣品量也比較多；如果有原子吸收分光光度計，首要配置有汞空心陰極燈，同時還要配置氫化物發生器，在做樣品時還要新配製還原劑，可以測定樣品中的汞的含量了。值得注意的是，汞是一種非常容易吸附及產生本底污染的元素，因此器具的清洗是保證數據准確的一個非常重要的因素。

❺ 食品中重金屬的檢測方法有哪些

食品中重金屬的檢測方法如下：

1、電化學分析法（EA）是發展比較早的一項分析技術，它是根據被測物質在溶液中的電化學性質及其變化為基礎，建立物質組成與濃度之間的關系。優點有：儀器裝置小、操作方便、易於自動化和連續分析。在化學成分分析中，檢測限可以低至10～12g/L，適合多種元素的檢測。

2、陽極溶出伏安法（ASV)，在一定的電位下，使待測金屬離子部分還原成金屬並溶入微電極或析出於電極表面，然後向電極施加反向電壓，使微電極上的金屬氧化而產生氧化電流，根據氧化過程的電流-電壓曲線進行分析的伏安法。主要特點是能夠區別溶液中的各種痕量金屬的不同的化學形態，且可同時測定多種金屬，價格低廉，操作簡便。

3、單掃描極譜分析法也稱為示波極譜法，是根據滴汞電極上電位的線性掃描所得到的電流-電位曲線進行分析。用單掃描極譜分析法可實現對蓮藕各部位中Pb,Cd,Zn,Cu,Mn和Cr含量的分析。

4、生物感測器檢測重金屬法即利用重金屬和特定的生物識別物質結合，將變化通過信號轉換器轉化成易於檢測到的光信號或者電信號等。常用的生物感測器有酶生物感測器、DNA感測器、細胞感測器、微生物感測器等。

檢測食品中重金屬可以使用金屬檢測機，梅特勒-托利多重力下落式金屬檢測機為了較大限度地降低食品加工業中因金屬污染物而導致的產品召回風險，較新的Profile重力下落式金屬檢測機配備了eDrive?技術。eDrive?提高了對所有金屬類污染物的靈敏度，包括黑色金屬、有色金屬和難以檢測到的一些不銹鋼等級，從而能夠檢測到更小的、形狀不規則的金屬污染物。簡化測試模式可顯著降低性能測試的頻率，提高生產能力。

❻ 汞的測定

47.7.2.1 自然汞的測定

稱取1.0g(精確至0.0001g)試樣，置於100mL燒杯中，加入15mL(1+1)HNO₃，在50℃水浴上溶解30min。不時搖動防止試樣結塊。取下，用定性濾紙或脫脂棉過濾於100mL錐形瓶中，以硝酸酸化的水洗滌，濾液體積控制在50mL左右，不宜過大，以免影響終點觀察。

濾液中加入10g/LKMnO₄溶液至呈現穩定的淡紅紫色，放置數分鍾，滴加50g/LFeSO₄·(NH₄)₂SO₄溶液至紫色消失並過量1～2滴。然後加入2mLFe(NO₃)₃飽和溶液，用0.005mol/L硫氰酸鉀標准溶液滴定至溶液呈現淡紅橙色即為終點。計算自然汞量。

47.7.2.2 硫化汞的測定

另稱試樣，按硫氰酸鉀容量法測定汞的總量，扣除自然汞，即得硫化汞。分離自然汞後的殘渣用於測定硫化汞，分析手續不如單獨取樣測定汞的總量簡便。

參考文獻

大氣污染物綜合排放標准［S］(GB16297—1996).1996.北京:中國標准出版社

多金屬礦石化學分析規程［S］(DZG93—01).1993.西安:陝西科學技術出版社

工業企業設計衛生標准［S］(TJ36—79).1979.北京:中國標准出版社

何立賢，韓至鈞.1996.汞礦地質與普查勘探［M］.北京:地質出版社

污水綜合排放標准［S］(GB8978—1996).1996.北京:中國標准出版社

鎢、錫、汞、銻礦地質勘查規范［S］(DZ/T0201—2002).2002.北京:地質出版社

硃砂分析方法［S］(YS/T345—1994).1994.北京:中國標准出版社

本章編寫人:何建練、趙平、楊剛(貴州省地礦中心實驗室)。

❼ 汞量的測定 冷蒸氣汞非色散原子熒光光譜法

1 范圍

本方法規定了地球化學勘查試樣中汞含量的測定方法。

本方法適用於水系沉積物及土壤試料中汞量的測定。

本法檢出限（3S）：0.005μg／g汞。

本法測定范圍：0.02μg／g～6μg／g汞。

2 規范性文件

下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本適用於本方法。

GB ／ T 20001.4 標准編寫規則 第4部分：化學分析方法。

GB ／ T 14505 岩石和礦石化學分析方法總則及一般規定。

GB 6379 測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標准測試方法的重復性和再現性。

GB ／ T 14496—93 地球化學勘查術語。

3 方法提要

試料用王水分解，在具有氧化性極強的保護劑［φ（HNO₃）10%-ρ（K₂Cr₂O₇）0.5g/L］溶液中，用氯化亞錫還原，生成冷蒸氣汞。以汞的高強度空心陰極燈（或無極放電燈）為激發光源，發射出汞的特徵譜線，激發由氬氣導入電熱石英管爐火焰中的冷蒸氣汞原子，產生的熒光信號，在非色散原子熒光光譜儀上測得汞原子的熒光強度，根據汞相對熒光強度的高低，計算試料中汞元素的含量。

4 試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水（去離子水）或亞沸蒸餾水。在空白試驗中，若已檢測到所用試劑中含有大於0.005μg／g的汞量，並確認已經影響試料中低量汞的測定，應凈化試劑。

4.1 鹽酸（ρ1.19g／mL）

4.2 硝酸（ρ1.40g／mL）

4.3 硫酸（ρ1.84g／mL）

4.4 高氯酸（ρ1.67g／mL）

4.5 過氧化氫

w（H₂O₂）=30%。

4.6 王水（1+1）

75mL鹽酸（4.1）與25mL硝酸（4.2）混合後，加入100mL水，攪勻。用時配製。

4.7 逆王水

75mL硝酸（4.2）與25mL鹽酸（4.1）混合後，攪勻。用時配製。

4.8 重鉻酸鉀溶液［ρ（K₂Cr₂O₇）=50g/L］

稱取5g重鉻酸鉀，用水溶解後並用水稀釋至100mL，搖勻。4.9 氯化亞錫溶液[）=150g/L]

稱取15g氯化亞錫，加入20mL鹽酸（4.1），加熱溶解清亮後，用水稀釋至100mL，搖勻。

4.10 鹽酸（1+1）

4.11 硝酸（1+1）

4.12 硫酸（1+1）

4.13 汞標准溶液

4.13.1 汞標准溶液Ⅰ［ρ（Hg）=100μg／mL］稱取0.1354g純度為w（HgCl₂）=99.95%的（事先應在室溫下的乾燥器中乾燥過夜）氯化汞，置於100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.11），低溫加熱至溶解完全。取下，冷卻後，移入已含有40mL硝酸（4.2）及10mL重鉻酸鉀溶液（4.8）的1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

4.13.2 汞標准溶液Ⅱ［ρ（Hg）=10μg／mL］分取100.0mL汞標准溶液Ⅰ（4.13.1），移入已含有90mL硝酸（4.11）及9mL重鉻酸鉀溶液（4.8）的1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

4.13.3 汞標准溶液Ⅲ［ρ（Hg）=0.10μg／mL］分取10.0mL汞標准溶液Ⅱ（4.13.2），移入已含有 99mL硝酸（4.11）及10mL重鉻酸鉀溶液（4.8）的1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。有效期20d。

4.13.4 汞標准溶液Ⅳ［ρ（Hg）=0.010μg／mL］分取100.0mL汞標准溶液Ⅲ（4.13.3），移入已含有 90mL硝酸（4.11）及9mL重鉻酸鉀溶液（4.8）的1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。有效期10d。

5 儀器及材料

5.1 非色散原子熒光光譜儀

工作條件見附錄A。

5.2 汞空心陰極燈或汞無極放電燈

5.3 氬氣［w（Ar）=99.9%］

6 分析步驟

6.1 試料

試料粒徑應小於0.097mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶或小塑料瓶中備用。

試料量 依據汞的含量，稱取0.2g～1.0g試料，精確至0.0002g。

6.2 空白試驗

隨同試料分析全過程做二份空白試驗。

6.3 質量監控

選取同類型水系沉積物或土壤一級標准物質2個～4個樣品，隨同試料同時分析。

6.4 測定

6.4.1 一般試料（指含有機質較低的試料）。

6.4.1.1 將試料（6.1）置於50mL高型燒杯中，用水潤濕試料，加入10mL王水（4.6），搖散試料，蓋上表面皿；置於控溫（溫度小於98℃）的電熱板上加熱溶解約40min後，揭去表皿，蒸至2mL～3mL取下；加入2mL硝酸（4.2），加熱5min左右，取下；隨即加入6mL硝酸（4.11），冷卻後，用水移入事先含有0.50mL重鉻酸鉀溶液（4.8）的50ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

6.4.1.2 分取5.0mL或10.0mL試液（6.4.1.1），置於氫化物發生器中，蓋上磨口塞，用定量加液器注入7.0mL氯化亞錫溶液（4.9），通氬氣流將氫化物發生器中汞蒸氣導入石英管爐的原子化器中，汞原子受激輻射產生熒光信號，由原子熒光光譜儀的記錄器記錄峰值。同時進行工作曲線（6.4.3）的測量。從工作曲線上查得相應的汞量。

註：一般情況下，每測完10個試液後，應校對檢查測量一個點的工作溶液，以監控儀器的穩定狀況，提高測量的准確度。

6.4.2 復雜試料（指含有機質較高的試料）

6.4.2.1 將試料（6.1）置於50ml高型燒杯中，加入2mL（4.3）硫酸，搖散試料，放置25min後加入2mL高氯酸（4.4），搖勻；加入1mL過氧化氫（4.5），搖勻；放置2h後，緩緩加入10mL逆王水（4.7），蓋上表面皿，待劇烈作用減緩後，置於控溫（溫度小於85℃）的電熱板上加熱分解1h，其間搖動3～4次。移去表皿，蒸發至5mL左右取下。稍冷，從燒杯壁吹洗少量水後，再加入0.50mL重鉻酸鉀溶液（4.8），移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用於分取部分試液測量汞。

注1：試料中加入硫酸、高氯酸、過氧化氫冷處理是利用強氧化劑破壞試料中的有機質。先加入硫酸後要將試料充分搖散，放置相當時間促使部分有機質氧化。加完過氧化氫後，應放置2h以上，最好放置過夜，以便有機質破壞完全。避免在測量時產生大量氣泡，影響測量結果。

注2：試料分解應從低溫緩慢上升，以免陡然提高溫度，使試料中的有機質與強氧化劑劇烈反應，易使溶液從燒杯中溢出。

注3：汞具易揮發的特性，試料分解過程中應避免蒸干及強氧化性酸類的冒煙處理。

6.4.2.2 分取5.0mL或10.0mL試液（6.4.2.1）置於氫化物發生器中，蓋上磨口塞，以下操作按（6.4.1.2）節進行。

6.4.3 工作曲線的繪制

6.4.3.1 用於一般試料

分取（0mL、0.25mL、0.50mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、8.0mL）汞標准溶液Ⅳ（4.13.4），分別置於一組50mL容量瓶中，加入12mL硝酸（4.11）及0.50mL重鉻酸鉀溶液（4.8），用水稀釋至刻度，搖勻。以下操作按（6.4.1.2）條進行。測量完畢，以汞量為橫坐標，熒光值峰高為縱坐標，繪制工作曲線。

6.4.3.2 用於復雜試料 按照（6.4.3.1）手續，在分取汞標准溶液Ⅳ（4.13.4）的各個50mL容量瓶中，補加定量硫酸以抵消硫酸對汞熒光值的抑製作用。例如，分取5.0mL試液（6.4.2.1）測量汞，應補加0.20mL硫酸（4.12）；若分取10.0mL試液（6.4.2.1）測量汞，應補加0.40mL硫酸（4.12）後，再依次加入12mL硝酸（4.11）及 0.50mL重鉻酸鉀溶液（4.8）。以下手續按照（6.4.3.1）條進行。

註：試料制備溶液與工作曲線測量溶液的體積要保持一致，便於計算。

7 分析結果的計算

按下式計算汞的含量：

區域地球化學勘查樣品分析方法

式中：m₁——從工作曲線上查得試料溶液中的汞量，μg；m₀——從工作曲線上查得空白試驗溶液中的汞量，μg；m——試料質量，g。

8 精密度

汞量的精密度見表1。

表1 精密度［w（Hg），10^-6］

附 錄 A

（資料性附錄）

A.1 非色散原子熒光儀參考工作條件

如表A.1。

表A.1 非色散原子熒光儀參考工作條件

A.2 不同類型的原子熒光光譜儀有關情況

由於所用的激發光源及供電方式的差異，儀器的工作條件應隨著不同儀器的情況而定。

附 錄 B

（資料性附錄）

B.1 從實驗室間試驗結果得到的統計數據和其他數據

見表B.1。

本方法精密度協作試驗數據是由多個實驗室進行方法合作研究所提供的結果進行統計分析得到的。

表B.1中不需要將各濃度的數據全部列出，但至少列出3個或3個以上濃度所統計的參數。

B.1.1 列出了試驗結果可接受的實驗室個數（即除了經平均值及方差檢驗後，屬界外值而被舍棄的實驗室數據）。

B.1.2 列出了方法的相對誤差參數，計算公式為，公式中為多個實驗室測量平均值；x₀為一級標准物質的標准值。

B.1.3 列出了方法的精密度參數，計算公式為，公式中S_r為重復性標准差；S_R為再現性標准差。為了與GB/T20001.4所列參數的命名一致，本方法精密度表列稱謂為：「重復性變異系數」及「再現性變異系數」。

B.1.4 列出了方法的相對准確度參數。相對准確度是指測定值（平均值）占真值的百分比。

表B.1 Hg統計結果表

附加說明

本方法由中國地質調查局提出。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心技術歸口。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心負責起草。

本方法主要起草人：江寶林、葉家瑜。

本方法精密度協作試驗由武漢綜合岩礦測試中心葉家瑜、江寶林組織實施。

❽ 怎樣用雙硫腙分光光度法測定水中的汞

樓主你好：雙硫腙分光光度法測定水中的汞原理：在95℃用高錳酸鉀和過硫酸鉀消解試樣，將所含的汞全部轉化為二價汞，用鹽酸羥胺還原過剩的氧化劑，在酸性條件下，汞離子與加入的雙硫腙溶液反應生成橙色螯合物，用有機溶劑萃取，再用鹼溶液洗去過量的雙硫腙，於485nm波長處測定吸光度，用標准曲線法計算水中的汞含量。雙硫腙分光光度法測定水中的汞可參見《水質總汞的測定高錳酸鉀過硫酸鉀消解法 雙硫腙分光光度法》(GB7469—87)。在95℃用高錳酸鉀和過硫酸鉀消解試樣，將所含的汞全部轉化為二價汞，用鹽酸羥胺還原過剩的氧化劑，在酸性條件下，汞離子與加入的雙硫腙溶液反應生成橙色螯合物，用有機溶劑萃取，再用鹼溶液洗去過量的雙硫腙，於485nm波長處測定吸光度，用標准曲線法計算水中的汞含量。作為萃取劑的有機溶劑可採用氯仿或四氯化碳，前者由於毒性較小，使用較為廣泛。該方法汞的最低檢出濃度為2pg／L，測定上限為40pg／L。適用於工業廢水和受汞污染的地面水的監測。該方法對測定條件控制要求較嚴格。尤其是對試劑的純度和加入劑量要求較高。還應注意，汞是劇毒物質，萃取後含雙硫腙汞的氯仿溶液切勿丟棄，應加入硫酸破壞有色螯合物，並與其他雜質一起隨水相分離後，重蒸回收氯仿。剩餘含汞廢液加入氫氧化鈉溶液中和至微鹼性，再於攪拌下加入硫化鈉溶液，使汞沉澱完全，沉澱物予以回收或進行其他處理。如何測定水中的甲基汞?水中的甲基汞可採用氣相色譜法測定，具體可參見《環境 甲基汞的測定 氣相色譜法》(GB／T 17132—1997)。此方法適用於測定地表水、生活飲用水、生活污水、工業廢水、沉積物、魚體及人發和人尿中甲基汞的含量。（更多質量檢測、分析測試、化學計量、標准物質相關技術資料請參考國家標准物質 www.rmhot.com）首先對水樣進行前處理，使甲基汞的含量富集到測定的要求，然後採用氣相色譜儀(電子捕獲檢測器)測定樣品中的甲基汞含量。測定的樣品不同，採用的前處理方法和最低檢出濃度也不同。測定水、沉積物和尿中甲基汞採用巰基紗布和巰基棉二次富集的前處理方法，可檢出濃度分別為0．01ng／L、0．02ug／kg和2ng／L；測定魚肉和人發中的甲基汞採用鹽酸溶液浸提的前處理方法，可檢出濃度分別為O．1pg／L和1ug／kg。

❾ 重金屬檢測方法有哪些

食品中重金屬元素限量的檢測方法有光度法、比濁法、斑點比較法、色譜法、光譜法、電化學分析法、中子活化分析等.有關國家標准均詳細規定了食品中重金屬元素的含量測定方法.以下列出的是食品中的鉛、鎘、汞和砷的國家標准檢測方法.
（1）食品中鉛的常用檢測方法有：石墨爐原子吸收光譜法,其檢出限為5微克/千克；火焰原子吸收光譜法,檢出限為0.1毫克/千克；單掃描極譜法,檢出限為0.085毫克/千克；二硫腙光度法,檢出限為0.25毫克/千克；氫化物原子熒光光譜法,檢出限為5微克/千克.
（2）食品中鎘的常用檢測方法有：石墨爐原子吸收光譜法,其檢出限為0.1微克/千克；火焰原子吸收光譜法,檢出限為5微克/千克；光度法,檢出限為50微克/千克；原子熒光法,檢出限為1.2微克/千克.
（3）食品中總汞的常用檢測方法有：原子熒光光譜分析法,檢出限為0.15微克/千克；冷原子吸收光譜法,檢出限為0.4微克/千克（壓力消解法）或10微克/千克（其它消解法）；二硫腙光度法,檢出限為25微克/千克.甲基汞的分析常常先用酸提取巰基棉吸附分離,然後用氣相色譜法或冷原子吸收光譜法進行測定.
（4）食品中總砷的常用檢測方法有：氫化物原子熒光光譜法,檢出限為0.01毫克/千克；銀鹽法,檢出限為0.2毫克/千克；砷斑法,檢出限為0.25毫克/千克；硼氫化物還原光度法,檢出限為0.05毫克/千克.

❿ 如何檢驗護膚品含汞

檢驗方法：

1、看成分。

大多品牌都會在產品說明書中標明產品所含成分，對那些可以信賴的品牌，看其產品說明書中的成分列表是認識其安全性最簡便的方法。

(10)貢的檢測方法擴展閱讀：

注意事項：

1）乳液和面霜使用時的一大關鍵就是選擇好合適的類型，乳液和面霜有不同的類型，要明確自己想要的功效，不能抱有「反正都是滋潤的」這樣的想法來界定乳液和面霜。其實，乳液和面霜所標明的不同功效，說明它們的成分都是以此來選擇，因而也會有各種針對性的效用。

2）另一個關鍵在於時間段的挑選，尤其是晚霜。肌膚的有個吸收營養的黃金時段，就是晚上10點後到凌晨2點左右。在這個時間段，皮膚可有效的吸收營養，得到事半功倍的護理成效。

3）一般乳霜，如果沒有明確標明可以日夜兼用，就一定要堅持區分日霜和晚霜，這樣才能保證皮膚在各個時段的不同需求。

4）在拍完爽膚水之後，應該先停留幾分鍾，然後才塗抹乳霜，這樣才能避免肌膚出現油膩的感覺。

5）上乳液和面霜的時候，也要注意使用正確手法，應該將適量的面霜置於掌心，左右手合十將面霜均勻地分開於兩掌心中。先按壓在兩頰顴骨處，再按下巴和額頭。

輕輕地從兩頰開始，把面霜慢慢地輕按壓入肌膚，這樣有利於營養成分的成功滲入。千萬不要用揉或是打螺旋的按摩方式，因為那樣會興奮表皮的血液循環，很可能令毛孔堵塞，還會令皮膚感覺悶熱。

參考資料來源：網路-護膚品