檢測地貧孕婦使用哪種方法好

A. 地貧篩查

醫生所說正確， 的確有地貧可能。 注意他/她並沒有說一定是地貧， 這是中肯的。 你的結果有些指向地貧， 有些正常。 懷疑地貧理由： 紅細胞脆性降低； 紅細胞平均體積低 正常： 血紅蛋白電泳， MCH. 為什麼不像是缺鐵： RDW-SD和CV均正常， 如果是缺鐵這兩項應該升高。 注意由於血常規為初步檢查，僅憑此結果無法排除缺鐵可能。 北方人：地域不是排除地貧的理由。 地貧的致病突變是千百年一代一代遺傳下來， 無法保證你家族的起源一定不是南方。 另一個問題，20周才做此檢查已經晚了， 難道這之前連血常規都沒做過？ 等到孕婦結果出來， 還需要檢查丈夫， 如果真的兩人都是地貧患者要檢查胎兒， 時間已經錯過。

B. 孕婦做什麼檢查可以查出地貧

病情分析： 血常規化驗只能確診是否貧血，貧血原因不能知道。 指導意見： 如果想排除地中海貧血的話，最好做相關化驗，比如地貧篩查。血常規只是檢查血紅蛋白總的量。而血紅蛋白有三種類型，地貧篩查要檢查這三種類型各自的量的多少來判斷是否有地貧。

C. 孕婦檢查出地中海貧血，應該怎麼應對

孕婦檢查出地中海貧血，應該怎麼應對？

一、孕婦在孕期診斷了地中海貧血，並不是懷孕所導致的，也不是別的原因導致的，而是孕婦本身患有地中海貧血，地中海貧血是基因病，屬於遺傳性的疾病，是先天性的疾病，如果有地中海貧血的患者，出生時就已經患上了這種病，地中海貧血目前沒有有效的治療方法，主要是必要的時候進行輸血支持治療。孕婦有地中海貧血，有一定的幾率傳給下一代，建議患有地中海貧血的孕婦進行遺傳學咨詢以達到優生優育的目的，還要檢查孕婦和丈夫有沒有地中海貧血的基因，如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血的基因就看地中海貧血的類型，如果兩個人攜帶相同的地中海貧血類型，生出的孩子有可能是重症的地中海貧血，有可能造成孩子的成活困難。此外，地中海貧血並不是高發的疾病，人群中的發病率也不高，夫妻雙方都患有地中海貧血的幾率也不是很大的。

生活中加強營養，並給予補血葯物治療，如果檢查發現同時存在鐵缺乏，可適當給予補鐵葯物對症治療，否則單純可給予中成葯進行糾正地中海貧血的治療即可。

D. 我是一名有中度地中海貧血的孕婦，現孕2胎7個月了，血紅蛋白太低了，醫生建議輸血，除了輸血還有什麼辦法

輸血、吸氧都是預防胎兒缺氧的有效手段，你孕後沒有自覺貧血缺氧症狀，與長期貧血狀態，已經有所適應有關。胎兒正處於快速發育階段，目前狀態下，血容量會進一步增加，避免劇烈運動，注意加強飲食營養，定期吸氧，除了對血紅蛋白的監測，還要注意血壓的變化。如同時有血壓偏低，採用輸血糾正效果更好，雖然有風險，對寶寶正...常發育更有幫助。

E. 關於地中海貧血！

1. 你妻子的結果的確有可能是缺鐵和/或地貧。 從你提供的結果無法判斷是哪一種。 孕婦常見缺鐵， 但沒有進一步檢查無法判斷。
2. 醫生的建議並不贊成。應該是孕婦進行鐵指標和血紅蛋白電泳， 如電泳結果異常應進行地貧基因檢查。 在她確診後， 你也應該起碼進行血紅蛋白電泳。 不確診孕婦反而讓丈夫去做存在一定漏檢率的篩查， 有本末倒置之嫌。
3. 血常規是很基礎的檢查， 對於輕度地貧有一定漏檢率， 幾乎不能檢出靜止型地貧。 所以你們應該盡快確定孕婦是否是地貧患者， 如果是，你還是要進一步檢查。

F. a-地中海貧血產前診斷方法

地中海貧血是我國南方重點防治的遺傳性溶血性疾病。其遺傳性是毋庸置疑的了，那麼，一對地貧基因攜帶夫妻生下地貧患兒的幾率有多大呢? 1、 輕型地貧攜帶者同正常人婚配，後代有 50%的機會成為輕型地貧攜帶者。 2、 靜止型地貧與輕型地貧婚配，有25%機會生出地中海貧血患兒。 3、 夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者， 4、 夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。 地中海貧血預防勝於治療，防患於未然，將疾病消滅在萌芽狀態是最好的措施。了解了地貧的遺傳幾率，就更應該進行積極預防。地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的，所以如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。 另外，在產前做好地貧篩查和診斷，也是降低遺傳率的直接有效方法。產前篩查發現孕婦為地貧基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧，應及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型β地貧患者出生。 流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。 對於貧血可以試試芝元 牌雪康，促進造血母細胞的生成，對骨髓DNA、RNA合成有促進作用。提高血漿中免疫球蛋白含量，促進溶血素生成及腹腔巨噬細胞吞噬功能，具有增強機體免疫力功能的作用。 In addition, good prenatal screening and diagnosis of thalassemia, but also rece the direct and effective method of heritability. Found that pregnant women prenatal screening thalassemia gene carriers after the spouse needs to come to accept the check, if the two sides of the same type found thalassemia gene carriers, will have for the unborn fetus of pregnant women for prenatal genetic diagnosis. If a fetus with genetic diagnosis of thalassemia intermedia or should be timely termination of pregnancy in order to avoid the occurrence of fetal edema syndrome and severe β thalassemia patients born. Abortion is to prevent thalassemia birth, the only way to guarantee the safety of the mother. If it is normal or thalassemia children, you can continue the pregnancy. For anemia can try snow Kang Chi Yuan brand, promote hematopoietic mother cell generation, bone marrow DNA, RNA synthesis can promote. Increase in plasma immunoglobulin levels, and promote hemolysin and peritoneal macrophage phagocytosis, with enhanced immunity function.

G. 檢查輕度地貧孕婦怎麼樣檢查

很多孕婦都有貧血，具體可以查血看看缺哪種成分，是缺鐵還是別的

H. 如何篩查地中海貧血

婚檢、孕檢、產檢均可篩查地貧：最簡單莫過於在婚檢或孕檢時做一個血常規檢查。如果妻子平均血紅蛋白容積（MCV）低於正常值，則可能是地貧基因攜帶者，丈夫也應該盡早到醫院檢查。家族中有地中海貧血、曾經生過死胎、夫妻雙方MVC都低的均屬於地中海貧血的高危人群。除血常規檢查外，還應該進一步做血紅蛋白電泳篩查及基因診斷。即使沒有做過婚檢和孕檢，而在產前篩查時發現孕婦為地貧基因攜帶者，仍然還能阻止危機發生。孕婦的配偶應盡快到醫院檢查，如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則胎兒有1/4的機會是正常，1/2的機會是基因攜帶者（即輕型地貧），另有1/4的機會是重型地貧。接來下可以通過抽取羊水或臍帶血的方式為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠，若發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠。育齡夫婦需提高防範意識——一個重型地貧兒的出生，給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。影響最大的是重型α地貧和重型β地貧。前者通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後不久就死亡。而重型β地貧的影響更甚，孩子一般在出生後3到6個月發病，每月需要三四千元的昂貴治療費用，由此帶來的精神和經濟負擔更加長遠。由於造血幹細胞移植治療地貧受到供體以及配型等因素的限制，所以大部分重型β地貧兒必須依靠終身輸血才能生存，但僅靠輸血還不足以抵擋病魔。