Ⅰ 試用簡便化學方法鑒別下列化合物（急）
第一題，先用溴水鑒別出苯胺，然後用亞硝酸鈉的鹽酸溶液鑒別出剩下的伯仲叔胺
第二題，先用土倫試劑鑒別出兩種醛，然後用斐林試劑區別苯甲醛和乙醛，然後用碳酸氫鈉溶液鑒別出丙酸，然後用飽和亞硫酸氫鈉溶液鑒別出丙酮，剩下兩種醇用盧卡氏試劑鑒別。
第三題，先用碳酸氫鈉溶液鑒別出丙酸。
Ⅱ 如何用化學方法除去苯中含有少量的噻吩
噻吩，系統名1-硫雜-2,4-環戊二烯，CAS號110-02-1。從結構式上看，噻吩是一種雜環化合物，也是一種硫醚。分子式C4H4S，分子量84.14。熔點-38℃，沸點84℃，密度1.051g/cm3。在常溫下，噻吩是一種無色、有惡臭、能催淚的液體。噻吩天然存在於石油中，含量可高達數個百分點。工業上，用於乙基醇類的變性。和呋喃一樣，噻吩是芳香性的。硫原子2對孤電子中的一對與2個雙鍵共軛，形成離域Π鍵。噻吩的芳香性僅略弱於苯。
性質：
1、物理性質：
溶解性：本品不溶於水，可混溶於乙醇、乙醚等多種有機溶劑
2、化學性質：
無色流動性液體,有類似苯的芳香氣味。易燃。有毒,經皮膚吸收或吸入蒸氣會引起中毒。禁止與強氧化劑接觸。噻吩與苯一樣,能發生烷基化、磺化、硝化、鹵化、氰化、氯甲基化等核上取代反應。
苯的化學性質：
苯參加的化學反應大致有3種：
一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；
一種是發生在苯環上的加成反應（註：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；
一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。
方法：向含有少量噻吩的苯中加入一定量的酸性高錳酸鉀溶液，發現溶液逐漸褪色。隨著高錳酸鉀含量不斷增多，直到溶液的顏色不再褪色，說明苯中的噻吩已除盡，然後用有機溶劑進行萃取，可以將苯分離出來。
Ⅲ 怎樣用化學方法鑒別苯，環己醇，苄醇與苯酚
苯酚可溶於氫氧化鈉溶液，其他三者可用盧卡斯試劑鑒別。參見盧卡斯試劑http://ke..com/view/1227721.htm
Ⅳ 苯甲醛，糠醛，吡咯和吡啶怎麼鑒別
譜學方法就不說了。根據在水中的溶解性即可鑒別出吡啶；吡咯在微量氧的作用下就可變黑；松片反應給出紅色；在鹽酸作用下聚合成為吡咯紅；對氧化劑一般不穩定。
Ⅳ 苯甲醛、糠醛、吡咯和吡啶怎麼鑒別
譜學方法就不說了.根據在水中的溶解性即可鑒別出吡啶；吡咯在微量氧的作用下就可變黑；松片反應給出紅色；在鹽酸作用下聚合成為吡咯紅；對氧化劑一般不穩定. ，乙酸存在下，糠醛與苯胺作用顯亮紅色
Ⅵ 吡咯、苯、呋喃、噻吩的親電取代反應性順序應如何排列
親電取代反應性順序是 ： 吡咯>呋喃>噻吩>苯
【解析】
吡咯（C4H5N）
呋喃（C4H4O）
噻吩（C4H4S）
苯（C6H6）
吡咯，呋喃，噻吩分別由一個氮原子（N）、氧原子（O）、硫原子（S）與四個碳原子構成。它們比苯容易進行親電取代反應。
親電取代反應的活性需要參考中間體（碳正離子）的穩定性，看其可能的共振式能多大程度上穩定這個正電荷。N因為比O的電負性低，更能接受正電荷在該原子上。所以相對應的吡咯比呋喃的反應活性高。噻吩比較特殊，因為S用的是3p軌道共軛，其共軛效果不如用2p軌道的N或者O，所以盡管S的電負性最低，其實際穩定效果不如其他兩個。
通俗的說：親電取代是電子雲密度越大越強。這三種元素，給電子的共軛效應是：N>O>S;吸電子的誘導效應：O>S>N。N的給電子能力最強；相對於O，S的給電子能力不怎麼樣，所以綜合的給電子能力：N>O>S，所以吡咯>呋喃>噻吩。
Ⅶ 呋喃吡咯糠醛鑒別
1、分別加適量的鹽酸和間苯二酚,葡萄糖呈淡紅色,果糖呈紅色,而蔗糖不變色.這一下可鑒別出蔗糖.再在葡萄糖和果糖中分別加入幾滴溴水,振盪,由於葡萄糖具有還原性而使溴水褪色,果糖無還原性,不能使溴水褪色,從而就能達到區分這兩種糖的目的.
2、吡咯的蒸氣或其醇溶液能使浸過鹽酸的松木片呈紅色,此反應可用來鑒定吡咯.苯不變色.
3、呋喃甲醛含醛基,可以發生銀鏡反應.呋喃無此反應.
4、與AgNO3乙醇溶液反應
1-溴環戊烯加熱也不反應
3-溴環戊烯常溫立即生成沉澱
4-溴環戊烯常溫緩慢反應