有機氯土壤檢測方法

⑴ 土壤有機質含量的測定方法有哪些

測定土壤有機碳的方法有兩類，一類是將土樣中有機碳高溫氧化後測定釋放出的二氧化碳的量，此類方法所得的結果中也包括了土壤中以碳酸鹽形式存在的無機碳和以高度縮合的、幾乎為元素態的碳（碳、石墨、煤）。另一類是用氧化劑在一定溫度下氧化有機碳後測定消耗氧化劑的量，再換算為有機碳的量。

這類方法不包括高度縮合的碳和碳酸鹽形式的無機碳，快速簡便且不需要特殊的設備和操作技術，至今仍是通用的常規方法，其中最通用的是重鉻酸鉀氧化-外加熱法。

利用170〜180°C油浴使加有重鉻酸鉀氧化劑和硫酸的土壤溶液沸騰5min，土壤有機質中的碳被重鉻酸鉀氧化為二氧化碳，而重鉻酸鉀中六價鉻被還原成三價鉻。

剩餘的重鉻酸鉀用二價鐵的標准溶液滴定，根據有機碳被氧化前後重鉻酸鉀消耗硫酸亞鐵的量，計算出有機碳的含量，進而換算出土壤有機質含量。

(1)有機氯土壤檢測方法擴展閱讀：

土壤有機質的生態效應：

1、提供作物養分的作用

土壤有機質含有作物生長所需要的各種營養成分，隨著有機質的礦質化，不斷地釋放出來供作物和微生物利用，同時釋放出微生物生命活動所必需的能量。

在有機質分解和轉化過程中，還可產生各種低分子有機酸和腐殖酸，對土壤礦物質部分都有一定的溶解作用，促進風化，有利於養分的有效化。此外，土壤有機質還能和一些多價金屬離子絡合形成絡合物進入土壤溶液中，增加了養分的有效性。

2、保水、保肥和緩沖作用

土壤有機質疏鬆多孔，又是親水膠體，能吸持大量水分。據研究資料表明腐殖物質的吸水率為5000～6000g/kg，而黏粒的吸水率只有500～600g/kg，腐殖質的吸水率是黏粒的10倍，能大大地提高土壤的保水能力。

土壤有機膠體有巨大的表面能並帶有正、負電荷，且以帶負電荷為主,所以它吸附的主要是陽離子。其中作為養料離子的主要有K+、Ca2+、Mg2+等。

這些離子一旦被吸附後就可避免隨水流失，起到保肥作用，而且隨時能被根系附近的H+或其他陽離子交換出來，供作物吸收，仍不失其有效性。

3、促進團粒結構的形成，改善土壤物理性質

土壤有機質在土壤中主要是以膠膜的形式包被在礦物質土粒的表面上。一方面，腐殖物質膠體的黏結力比沙粒強。因此，有機肥料施入沙土後可增加沙土的黏性，有利於團粒結構的形成。

另一方面．由於土壤有機質松軟、絮狀多孔，而黏結力又不像黏土那麼強。所以黏粒被它包被後，就變得松軟，易使硬塊散碎成團粒。這說明有機質能使沙土變緊，使黏土變松，改善了土壤的通氣性、透水性和保水性。

4、腐殖酸的生理活性

據研究資料表明，腐殖酸分子中含有酚、羧基等各種功能團．因而它們對植物的生理過程產生多方面的影響。腐殖酸能改變植物體內糖代謝，促進還原糖的累積，提高細胞滲透壓，從而提高了植物的抗旱能力。

腐殖酸能提高酶系統的活性，加速種子發芽和養分的吸收，從而增加生長速度。腐殖酸能增加植物的呼吸作用。增強細胞膜的透性從而增加對養分的吸收能力。並加速細胞分裂增強根的發育。

5、減輕或消除土壤中農葯的殘毒和重金屬污染

土壤腐殖物質膠體具有絡合和吸附的作用，因而能減輕或消除農葯的殘毒和重金屬的污染。據研究資料報道，胡敏酸能吸收和溶解三氯雜苯除草劑和某些農葯。腐殖物質能與重金屬離子絡合，從而有助於消除土壤溶液中過量的重金屬離子對作物的毒害作用。

⑵ 請求土壤有機質的測定方法

通用的方法是重鉻酸鉀法，該方法適用於測定土壤有機質含量在15％以下的土壤。
一、測定原理：用定量的重鉻酸鉀-硫酸溶液，在電砂浴加熱條件下，使土壤中的有機碳氧化，剩餘的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標准溶液滴定，並以二氧化硅為添加物作試劑空白標定，根據氧化前後氧化劑質量差值，計算出有機碳量，再乘以系數1.724，即為土壤有機質含量。
二、測定步驟：
1、按表1有機質含量的規定稱取制備好的風干試樣0.05～0.5g，精確到0. 0001g。置入150mL三角瓶中，加粉末狀的硫酸銀0.1g，然後用自動調零滴定管，准確加入0.4mol/L重鉻酸鉀-硫酸溶液10mL搖勻。
2、將盛有試樣的三角瓶裝一簡易空氣冷凝管，移置已預熱到200～230℃的電砂浴上加熱。當簡易空氣冷凝管下端落下第一滴冷凝液，開始記時，消煮5±0.5min。
3、消煮完畢後，將三角瓶從電砂浴上取下，冷卻片刻，用水沖洗冷凝管內壁及其底端外壁，使洗滌液流入原三角瓶，瓶內溶液的總體積應控制在60～80mL為宜，加3～5滴鄰菲啉指示劑，用硫酸亞鐵標准溶液滴定剩餘的重鉻酸鉀。溶液的變色過程是先由橙黃變為藍綠，再變為棕紅，即達終點。如果試樣滴定所用硫酸亞鐵標准溶液的毫升數不到空白標定所耗硫酸亞鐵標准溶液毫升數的1/3時，則應減少土壤稱樣量，重新測定。
4、每批試樣測定必須同時做2～3個空白標定。取0.500g粉末狀二氧化硅代替試樣，其他步驟與試樣測定相同，取其平均值。
三、結果計算：
1、土壤有機質含量X（按烘乾土計算），由式（1）計算：
X＝（V0 — V）c2×0.003×1.724×100/m （1）
式中：
X：土壤有機質含量，％；
V0： 空白滴定時消耗硫酸亞鐵標准溶液的體積，mL；
V：測定試樣時消耗硫酸亞鐵標准溶液的體積，mL；
c2： 硫酸亞鐵標准溶液的濃度，mol/L；
0.003：1/4碳原子的摩爾質量數，g/mol；
1.724； 由有機碳換算為有機質的系數；
m： 烘乾試樣質量，g。
平行測定的結果用算術平均值表示，保留三位有效數字。
2、允許誤差：當土壤有機質含量小於1％時，平行測定結果的相差不得超過0.05％；含量為1％～4％時，不得超過0.10％；含量為4％～7％時，不得超過0.30％；含量在10％以上時，不得超過0.50％。

⑶ 怎樣檢測土壤是否中毒

1.水分：燃燒失重法，利用酒精燃燒產生的高溫，蒸發土壤中的水份，通過失水量計算土壤中的水分。
2.有機質：通過硫酸—重鉻酸鉀與水稀釋熱氧化土壤中的有機質後生成的三價鉻離子的量的顏色進行比色測試。
3.有效氮、磷鉀養分
應用聯合浸提劑提取土壤中的有效氮、磷、鉀後，氮應用靛酚藍比色法、磷用鉬銻抗比色、鉀用四苯硼鉀比濁法進行測定。中性、石灰性土聯合浸提劑(北方)的各試劑作用如下：
H20：主要浸提氨態氮；Na2SO4：主要浸提硝態氮
NaOAc：主要浸提速效鉀；NaHCO3：主要浸提速效磷
酸性土聯合浸提劑(南方)的各試劑作用如下：
H20：主要浸提氨態氮：NaF：主要浸提速效磷；
Na2S04：主要浸提硝態氮；EDTA：主要浸提鉀及微量元素Na0Ac：主要浸提速效鉀
(二)操作方法(針對YN型土壤肥料測定儀)
1.水分測定
(1)燒前鋁盒重W1。
(2)樣品(約5g)+鋁盒重W2。
(3)加5～10ml酒精灼燒，待熄滅後再加5ml酒精灼燒，熄滅後樣品+鋁盒重W3。
(4)計算公式： 水分(%)=（w2-w3）÷(W3-W1)×100%
2.pH測定
25g樣+25ml水，攪拌，靜置半小時後用pH試紙測定。
3.有機質測定
(1)空白液制備：吸取水3ml，重鉻酸鉀溶液10ml，濃硫酸10ml至100ml三角瓶中，搖動半分鍾後25℃以上靜置20分鍾，再加水25ml，吸取10ml於另一三角瓶中，加入緩氧化劑2.5ml，搖勻備用。
(2)標准液制備：吸取0.5%的碳標准溶液3ml，其餘同空白液制備。
(3)待測液制備：稱取土壤1g加入三角瓶後加水3ml，其餘同空白液制備後過濾。
(4)比色：①選擇濾光片數值為4，置空白液與光路中，依次按「比色」鍵，功能切換至1，調整顯示至100%。②按「比色」鍵，功能號切換至3，置標准液於光路中，按調整鍵使液晶顯示值為26。⑧置待測液於光路中，此時顯示的讀數即為有機質含量(‰)。
4，速效養分的測定
(1)速效養分待測液的制備：稱取土壤2.5g至100ml三角瓶中，加入土壤浸提劑25ml，震盪5分鍾，過濾於三角瓶中。
(2)速效磷的測定：分別吸取浸提劑1m1，土壤標准液1ml，土壤待測液1ml於三個小玻璃瓶中，再各加入2ml水，然後依次加入土壤速效磷掩蔽劑5滴，土壤速效磷顯色劑5滴，土壤速效磷還原劑1滴，搖勻，10分鍾後轉移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6，功能切換至1，調整顯示至100%。②標准液功能切換至3，調整顯示至24。③測定待測液，儀器顯示值即為速效磷含量(mg／kg)。
(3)速效鉀的測定：分別吸取浸提劑2ml，標准液2ml，待測液2ml於3個小玻璃瓶中，依次加入土壤速效鉀掩蔽劑2滴，土壤速效鉀助掩蔽劑6滴，土壤速效鉀濁度劑4滴，搖勻，立刻轉移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6，功能切換至1，調整顯示至100%。②標准液功能切換至3，調整顯示至140。③測定待測液，儀器顯示值即為速效鉀含量 (mg／kg)。
5.試劑配製
(1)土壤浸提劑的配製：取北方土壤浸提劑一袋，溶解後定容至500mL。
(2)重鉻酸鉀溶液的配製：取重鉻酸鉀8g，溶解後定容至100mL。
(3)0.5%碳標准溶液的配製：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，濃硫酸10ml，定容至 100ml。
(4)土壤混合標准液的配製：吸取：土壤混合標准液(儲備液)1ml，用土壤浸提劑稀釋至100ml。
(5)有機質緩氧化劑的配製：取有機質緩氧化劑10g，加水l0mL，攪拌使之溶解，冷卻後取上層清液。最好隨用隨配。
二、M3測定法
(一)基本原理
有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼：聯合浸提劑中的0.2mol／LHOAc—0.25mo1／L。NH4N03形成了pH 2.5的強緩沖體系，並可浸提出交換性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等陽離子；0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可調控P從Ca、Al、Fe無機磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合態Cu、Zn、Mn、Fe等。因此M3法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼等多種養分。提取出的磷用鉬銻抗比色法測定，鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅用原子吸收分光光度法測定，硼用姜黃素比色法測定，有效氮：有效氮包括氨態氮和硝態氮，用2mol／LKCI提取，提取的氨態氮用靛酚藍比色法測定，硝態氮用紫外分光光度計在波長210nm處直接測定。
(二)操作方法
1.有效磷、鉀測定
(1)浸提：量取2.50ml風干土壤(過2mm尼龍篩)於塑料杯中，加入25.OmlMehlIch3浸提劑，在攪拌器上攪拌5分鍾。然後干過濾，收集濾液於50.0ml塑料瓶中。整個浸提過程應在恆溫條件下進行，溫度控制在25±1℃。
(2)定量：測磷時，准確吸取2.00～10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而異)於50ml
容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。顯色30分鍾後，在880nm處比色。如冬季氣溫較低時，注意保持顯色時溫度在15℃以上，最好在恆溫室內顯色，以加快顯色速度。測定的同時做空白校正。
工作曲線：准確吸取5mg／L P標准溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，分別放入50ml容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。顯色30分鍾後，在880nm處比色。
測鉀時，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度計測定。 工作曲線： 准確吸取l00mg／L K標准貯備液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分別放入50ml容量瓶中，用Mehlich 3浸提劑定容，搖勻，即得0、2、5、10、20、30、40mg／L。
K標准系列溶液。
2.有效氮的測定
(1)浸提：於塑料杯中，加入50.0mL2mol／LKCl浸提劑，在攪拌器上攪拌5分鍾。然後干過濾，收集濾液於50 ml塑料瓶中。
(2)定量：測氨態氮時，取3 ml，濾液，加入4ml。鹼性苯酚溶液於樣品杯中，再加入10ml次氯酸鈉溶液，放置3min後，用分光光度計在630nm處比色測定。同時做空白校正。
工作曲線：准確吸取1000mg／LNH4—N標准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分別放入100 ml容量瓶中，定容搖勻。
測硝態氮時，吸取10mL。濾液在，分別在21Onm和275nm處測讀吸光度。A210足N03—和以有機質為主的雜質的吸光度；A275隻是有機質的吸光度，因為N03—在275nm處已無吸收。但有機質在275nm處的吸光度比在210nm處的吸光度要小R倍，故將A275校正為有機質在210nm處應有的吸光度後，從A210中減去，即得N03—在210nm處的吸光度(⊿A)。不同地區有不同的R值，一般取3.6。

⑷ 如何用化學手段來檢測含氯有機物

有機氯的測試方法有兩種：
1）有機氯有機氯與氫氧化鉀在吡啶溶液中反應生成無機氯，然後再按照測定無機氯的方法測定無機氯含量。適合於活性較高的有機氯測定。對氯苯等比較穩定的有機氯化合物可能無效。
2）燃燒法。將有機氯化合物點一點到濾紙上，准備好氧氣的燃燒瓶，燃燒瓶下面有鹼溶液。點燃濾紙，馬上送到氧氣瓶中，在氧氣瓶中燃燒完全。有機氯燃燒後產生的氯化氫馬上被鹼液吸收，形成氯化鈉，然後測定其中的無機氯含量。

⑸ 土壤一般要檢測哪些項目

土壤檢測常規五項標准和方法
NY/T1119-2006土壤監測規程
NY/T52-1987土壤水分測定法
NY/T53-1987土壤全氮測定法(半微量開氏法)
NY/T88-1988土壤全磷測定法
NY/T87-1988土壤全鉀測定法
NY/T86-1988土壤碳酸鹽測定法
NY/T889-2004土壤速效鉀和緩效鉀
土壤常規45項檢測：
重金屬（7項）：砷、鎘、鉻（六價）、銅、鉛、汞、鎳；
揮發性有機物（27項）：四氯化碳、氯仿（三氯甲烷）、氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二乙烷、1,1-二氯乙烯、順-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、1,2,3-三氯丙烷、氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、間二甲苯+對二甲苯、鄰二甲苯；
半揮發性有機物（11項）：硝基苯、苯胺、2-氯酚、苯並[a]蒽、苯並[a]芘、並[b]熒蒽、苯並[k]熒蒽、䓛、二苯並[a,h]蒽、茚並[1,2,3-cd]芘、萘

⑹ 土壤有機質測定的方法有哪些

1、容量法，重鉻酸鉀氧化一油浴加熱法來測定土壤有機質含量；
2、重鉻酸鉀容量法，測定土壤中的有機質是用氧化性強的重鉻酸鉀硫酸溶液與土壤中的有機碳發生氧化還原反應，它們之間存在定量關系，再用標准還原劑滴定剩餘的重鉻酸鉀；
3、目視比色法，測定原理，用不同濃度的葡萄糖標准溶液作出一系列濃度的標准對照品，並用重鉻酸鉀氧化土壤有機質，氧化後的溶液顏色與有機質含量成直線相關關系，通過與標准對照品比色對照直接得出結果；
4、灼燒法，測定原理，通過測定土壤灼燒前後重量的變化情況

⑺ 有機氯農葯殘留量的測定主要採用的測定方法有哪些

有機氯農葯殘留量的測定主要採用的測定方法有：
1、氣相色譜法
2、薄層色譜法

⑻ 土壤污染檢測有哪些方法，哪裡可以做檢測

《土壤環境質量標准》、《固體廢物浸出毒性浸出方法》、毒性浸出程序（TCLP）（US EPA方法1311） 檢測項目：Cd、Hg、As、Pb、Cr、Ni等金屬元素全分析；六六六、滴滴涕DDT、pH、陽離子交換量、農殘、有機質、水分、全磷、全鉀、有效磷、鉀、硫化物、有機汞、水溶性鹽等； 危險廢物浸出毒性、腐蝕性、急性毒性初篩等

⑼ 土壤中揮發性有機物的測定常用的為哪個檢測方法

土壤中揮發性有機物的測定常用的為哪個檢測方法
土壤監測項目主要為pH、鎘、鉛、汞、砷和六六六、滴滴涕等有機氯農葯。重污染和特殊區域依據污染源特徵加測銅、鋅、鉻、鈷、鎳、鋁、釩、揮發性有機物（VOCs）、多環芳烴（PAHs）、多氯聯苯（PCBs）及其它特徵污染物。重點調查區域內代表性農作物監測項目為鎘、鉛、汞、砷和六六六、滴滴涕等有機氯農葯和有機磷農葯，重污染區監測項目依據污染源特徵加測銅、鋅、鉻、鈷、鎳、鋁、釩、PCBs及其它特徵污染物。監測分析方法根據國家調查方案採用國家標准或國家環保總局認可的行業技術規范，部分項目分析方法參照美國EPA標准。

⑽ 怎樣檢查土壤有機物含量

礦區土壤有機物含量測定

一實驗目的

1.熟練掌握土壤有機物抽提方法

2.掌握抽提有機物在樣品中含量的測定方法與步驟

3.了解礦區土壤有機物的含量水平

二實驗原理

根據相似相溶原理，有機物可以溶於脂溶性有機溶劑。

本實驗利用脂溶性溶劑對有機物的高溶解性，從土壤介質中提取出有機物。以蒸發揮去有機溶劑後稱重計算土壤樣品中的有機物含量。

整個提取過程在自動索氏提取器中進行，脂溶性溶劑可用乙醚、沸點為30－60℃石油醚或三氯甲烷等。用此法提取的有機物主要為脂溶性物質，除脂肪外，還有游離脂肪酸、磷酸、固醇、芳香油及某些色素等，故稱為「粗脂肪」。同時，樣品中結合狀態的脂類（主要是脂蛋白）不能直接提取出來，所以該法又稱為游離脂類定量測定法。

三實驗設備及葯品

1儀器：XT－2型自動索氏提取器、烘箱、電子天平、研缽

2土壤樣品：取自北京門頭溝礦區煤矸石山附近表層土壤

3葯品：三氯甲烷（分析純）、無水硫酸鎂

4其他用品：定性濾紙

四實驗步驟

1稱取約15g土壤樣品，105℃下烘30min，取出後立即放於研缽中研磨；

2．?用脫脂棉蘸少量三氯甲烷擦凈研缽上所沾圭樣，全部放入濾紙筒內（筒底塞一層脫脂棉），最後再用脫脂棉塞入上部，壓住試樣，入入抽提器內；

3．?在抽提筒內注入約100mL三氯甲烷，先將抽提器套住上方冷凝管，然後將抽提瓶套隹抽提器，並移至水浴鍋上，調節位置使抽提瓶保持良好接觸，使旋塞豎向即可；

4．開啟電源，將溫度設置在80℃，進行有機物抽提，抽提時間以三氯甲烷無色為准（本實驗為節省時間，統一抽提1.5h）；

5．抽提完成後，將旋塞橫向，進行溶劑回收；

6．回收完成後，關閉電源，將冷凝管上提，抽提瓶從水浴鍋上取出，置入80℃烘箱內烘去水分，然後轉移至乾燥器內冷卻；

7．冷卻後稱重。

五實驗結果分析

土壤樣品有機物含量計算公式：

土樣有機物含量(%)=(抽提後抽提瓶重量-抽提前瓶重量/土壤樣品重量)*(1+含水率)*100

記錄表格：

土樣重量(g)

抽提並重量(g)

抽提瓶＋有機物重量(g)

有機物重量（g）

六注意事項

1抽提前熟悉自動索氏提取器使用方法與流程；

2．注意外接水源進出冷卻水，防止三氯甲烷揮發；

3．所用三氯甲烷溶劑具有神經毒性，應注意防護