固定源氨的檢測方法

❶ 如何檢測與防治室內空氣污染物氨

我國每年新建建築量超過l0億平方米。不合適的建築設計、空調系統設計和運行管理的不合理嚴重影響了室內空氣品質。大多散發有害物質的建材充斥市場、投入使用。我國對於室內空氣中氨的研究起步較晚(20世紀90年代後期)，氨氣主要來源於建築裝飾材料、混凝土牆體釋放等方面。
我國室內空氣氨污染在地域上具有普遍性，加上氨具有較大的刺激性氣味。使得人們對室內氨污染的關注在一段時期內超過了甲醛等其它污染物。針對我國民用建築室內氨氣污染問題，2001年以後多個地區的科研、環保和衛生部門對其污染狀況進行了調研。結果表明，北京市部分寫字樓室內氨超標率高達80.6％，其中北京市某寫字樓氨濃度最高超標20倍；天津市室內空氣質量不合格的室內，氨污染最為嚴重，超標率高達56.9％，最高值超過國家標准62.8倍。平均超標36.5倍；山東市威海市某高層民用建築不同樓層室內氨超標范圍6.1-26倍；廣州市環境監測中心對廣州市剛裝修完1～32個月的10套私人居室和5家單位辦公室進行的監測表明氨超標2.6倍。氨作為室內污染氣體的一個種類，危害不容忽視。因而，加強對室內氨污染進行檢測分析已成為室內空氣污染防治的重中之重。
1
氨的主要來源及危害
1.1
氨污染的主要來源
氨(ammonia)。分子式NH3，是一種無色而具有強烈刺激性臭味的氣體，可感覺最低濃度為5.3 mg／m3。目前室內空氣中的氨主要有3個來源：
(1)氨氣污染主要來自建築施工中使用的混凝土外加劑。主要有兩種：一種是在冬季施工過程中，在混凝土牆體中加入的混凝土防凍劑，另一種是為了提高混凝土的凝固速度，使用的高鹼混凝土膨脹劑和早強劑。北方地區近幾年大量使用了高鹼混凝土膨脹劑和含尿素的混凝土防凍劑。這些含有大量氨類物質的外加劑在牆體中隨著溫濕度等環境因素的變化而還原成氨氣從牆體中緩慢釋放出來。這種釋放持續時間長、污染重，對人體危害大，是最重要的室內氨的污染源。
(2)室內裝飾材料中的添加劑和增白劑：含有氨水成分的添加劑和增白劑在室溫下易釋放出氣態氨，但這種釋放過程快，在較短時間內能夠擴散到室外環境中，不會造成長時間的污染。
(3)裝修中選用的木製板材：傢具使用的加工木製板材在加壓成型過程中使用了大量黏合劑，此黏合劑主要是甲醛和尿素加工聚合而成。它們在室溫下易釋放出氣態的氨，造成室內空氣中氨的污染。
1.2氨污染的危害
氨是一種無色且具有強烈刺激性臭味的氣體，比空氣輕(比重為0.5)。氨是一種鹼性物質，它對所接觸的皮膚組織都有腐蝕和刺激作用，可以吸收皮膚組織中的水分，使組織蛋白變性，並使組織脂肪皂化，破壞細胞膜結構。濃度過高時除腐蝕作用外，還可通過三叉神經末梢的反向作用而引起心臟停搏和呼吸停止。氨通常以氣體形式吸入人體進入肺泡內，氨被吸入肺後容易通過肺泡進入血液，與血紅蛋白結合。破壞運氧功能。氨的溶解度極高，所以主要對動物或人體的上呼吸道有刺激和腐蝕作用，減弱人體對疾病的抵抗力。少部分氨為二氧化碳所中和，餘下少量的氨被吸收至血液可隨汗液、尿或呼吸道排出體外。部分人長期接觸氨可能會出現皮膚色素沉積或手指潰瘍等症狀；短期內吸入大量氨氣後可出現流淚、咽痛、聲音嘶啞、咳嗽、痰帶血絲、胸悶、呼吸困難，可伴有頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、乏力等症狀，嚴重者可發生肺水腫、成人呼吸窘迫綜合症，同時可能發生呼吸道刺激症狀。所以鹼性物質對組織的損害比酸性物質深而且嚴重。
2室內空氣中氨的檢測及治理研究
人們暴露在室內環境的時間長，室內空氣污染狀況急需環境保護工作者進行調查、研究及探索。根據研究重點和研究條件，研究課題中對氨通過具體實驗，依據實測數據進行相應的數據統計分析，對室內空氣氨污染物進行調查檢測以及污染狀況和相關影響因素的研究，建立室內空氣氨污染現狀的基礎數據依據。
2.1
氨的實驗依據
2.1.1
標准依據氨污染物濃度現行限量標准見表1。
2.1.2研究方案與分析方法室內空氣中有害物質多達上千種，其中包括國家有關部門公布的300多種有害物質。對人體危害最嚴重和最常見的有：甲醛、苯、甲苯、二甲苯、天然石材放射性、氛、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳和氨等。由於實驗條件的限制，此次研究選定室內空氣中氨污染物作為主要的室內空氣檢測目標物質。污染現狀調查和檢測目標確定在某辦公樓重新裝修的房子，或裝修已久但仍感覺有味的房內。
2.1.3
樣品採集方法和采樣器
室內空氣污染物現狀監測與分析研究主要針對新舊民用建築裝飾裝修導致的室內空氣化學污染進行。通過對現場採集實際樣本的檢測分析獲得具有代表意義室內空氣污染的基礎數據，以進一步了解室內污染現狀。
(1)樣品採集方法。根據國家規范和室內空氣檢測導則的規定。進行氨采樣前住戶需關閉門窗12h以上；采樣結束後方可打開門窗。采樣時，采樣點與內牆面距離不小於0.5m，相對高度0.5～1.5m。對於房間面積大於100m2或50～100m2的，與之相應的布置3個或2個采樣點，該房間污染物濃度取它們的平均值，房間面積小於50m2時，布置一個采樣點。采樣期間同時對室內外環境因素(如室內溫度、相對濕度、壓力、天氣狀況)以及室內污染源參數(如裝飾材料的用量與質量)作記錄，並詢問房間面積、建築物落成時間、居民裝修完工時間等相關資料，為分析數據、創建理論經驗模型收集基本數據資料。
(2)采樣儀器。對污染物氨進行樣品採集，採用QC-2大氣采樣儀。為確保實驗數據的可靠性，采樣儀器使用前經過皂膜流量計校準流量。
2.2氨檢測方法介紹
氨是一種極易溶於水的鹼性化合物，測定氨的方法有次氯酸鈉一水楊酸分光光度法、納氏試劑分光光度法、亞硝酸鹽分光光度法和離子選擇電極法等。本實驗所用的是次氯酸鈉一水楊酸分光光度法。
本方法主要依據GB／T14679《空氣質量氨的測定次氯酸鈉一水楊酸分光光度法》。
原理：氨被稀硫酸吸收液吸收後，生成硫酸銨。在亞硝基鐵氰化鈉存在下，銨離子、水楊酸和次氯酸鈉反應生成藍色化合物，根據顏色深淺，用分光光度計在697nm波長處測定。
測定范圍：在吸收液為10mL，采樣體積為10～20L時，測定范圍為0.008～110mg／m3。對於高濃度樣品測定前必須進行稀釋。本方法檢出限為0.1μg／mL，當樣品吸收液總體積為10mL，采樣體積為10L，最低檢出濃度0.008mg／m3。氨的標准曲線詳見圖1。
2.3氨檢測實驗數據分析
本研究主要針對的區域內的一些樓房的部分房間的氨污染進行檢測與分析。此次研究共採集11件室內空氣氨樣品。采樣點的大氣溫度26℃，當地大氣壓100.86Kpa，采樣體積20L，由圖1標准曲線斜率可得Bs=11.148ug/吸光度。
室內空氣氨濃度檢測結果表明：11件樣品氨濃度范圍為0.052～1.183 mg／m3平均值0.563mg／m3，中值0.656mg/m3。按國家標准(GB／T18883-2002)濃度限值0.2mg／m3，對檢測數據進行樣品超標統計分析。
檢測超標統計結果表明：未超標樣本佔36.36％，超標樣本佔63.64％，可見室內空氣氨濃度超標現象較太。超標幅度小於5倍的樣品量佔63.94％，超標現象明顯。
3影響氨濃度的因素
3.1室內裝修
室內裝修是室內空氣污染的主要影響因素：
(1)來自於用作室內裝飾的膠合板、細木工板、中密度纖維板和刨花板等人造板；
(2)來自於室內傢具。包括人造板傢具、布藝傢具、廚房傢具
(3)來自於含有甲醛、氨成分的其他各類裝飾材料，特別是不合格的白乳膠和塗料等。
從上可以看出，影響室內空氣污染物含量的主要因素是裝修中所應用的人造合成地板、木製傢具和塗料的用量等物質中所含的污染物的揮發造成的。不同的室內裝修，所用的裝修材料不同，則這些材料中所含的污染物含量就不同，那它所造成的污染物濃度就有所不同，裝修房子時，由於使用木製傢具、合成地板、塗料等材料而導致污染物含量嚴重超過國家標准，雖然過去了一段時間可能含量降低，但要是長期處在這種環境中工作、生活那也會對人體產生一定的影響。所以，室內裝修應選用環保型材料，從源頭上減少室內空氣的污染。
3.2裝修時間
在選取室內空氣氨污染物采樣點時，為從裝修時間上得到一定的效果，選取了A大樓202、201、A大樓201、211這四個采樣點進行采樣，和2年前相同的實驗進行對比，從而得到結論。數據見下表4。
由上表可得室內氨濃度隨時間的增加。其在空氣中的濃度逐漸變小。這是因為，含有氨污染物的材料等裝修物質，其中的氨隨時問的推移在慢慢揮發，而其總含量是固定的，所以時間越久氨的污染濃度就越低。氨污染釋放期比較快，不會在空氣中長期積存。
3.8通風狀況
開窗通風可以始終保持室內具有良好的空氣品質，同時也是改善我國目前住宅室內空氣品質的關鍵。即使在較寒冷的冬天，也最好能開一些窗戶，使室外的新鮮空氣能進入室內。但是在採暖季開窗過大容易使室內溫度驟然降低導致人體不適。建議適當的減小開窗面積，延長開窗時間。而在無風、溫差較小時。則應該加大開窗面積。
數據分析：從以上數據可以看出，通風1小時後。室內空氣得到明顯的改善：氨的降低幅度為80.86％。
4結論與對策
新裝修的房子氨的含量可超標6倍以上。個別超標達40倍以上。經實驗，氨在室內環境中的含量和開發裝修材料、房屋的使用時間及房屋的通風狀況有密切的關系。在一般情況下，房屋的使用時間越長，室內氨的殘留量越少；裝修時間相同時，房間裝修的程度越高，則氨濃度越大；溫度越高，濕度越大，越有利於氨的釋放；通風條件越好。建築、裝修材料中氨的釋放也相應的越快。
依據實驗分析結論，對室內空氣氨污染防治提出以下幾點對策：
(1)污染源控制。污染源控制是指從源頭著手避免或減少污染物的產生或利用屏障設施隔離污染物，不讓其進入室內環境。裝修時盡量選用環保型建材。目前，市場出售裝修材料仍以木製品和竹製品為主，這些裝修材料在加工過程中。為了保證材料的強度。添加了大量的尿醛樹脂，如遇到熱等外界條件的影響，就會釋放出甲醛和氨。另由於氨氣是從牆體中釋放出來的，室內主體牆面的面積會影響室內氨的釋放濃度。為此。從兩方面考慮，一是開發裝修材料應使用天然實木材料，盡量減少使用含各種有害物質的材料；對加工工藝進行改造，在生產過程中添加有害物質捕捉劑。二是居住者應該了解房間的結構，合理安排房屋用途。
(2)裝修時間。實驗表明，裝修時間越久氨的污染濃度就越低，所以。裝修竣工時間越長，其所帶來的污染就越小，新買的房子要放置—段時間再住，這樣有利於污染物的揮發，以減少其濃度。降低對人們的影響。
(3)通風狀況。由於氨的釋放時間有限，因此，對於剛裝修完畢的房子應加強通風，或者可以採用良好的通風方式加強通風強度。據調查，最佳通風時間為上午9：00到11：00。
(4)種植綠色植物。種植對危害氣體有吸收作用的花卉植物，如蘆薈、吊蘭、仙人掌、月季等。

❷ 室內空氣中氨的檢驗方法有哪些

主要是：靛酚藍分光光度法測定空氣中的氨。方法標準是：GB/T18204.2-2014

❸ 如何檢驗氨氣

方法一：
用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗，試紙變藍證明有氨氣。
方法二：
用玻璃棒蘸濃鹽酸或者濃硝酸靠近，產生白煙，證明有氨氣。
方法三：
氨氣檢測儀表可以定量測量空氣中氨氣的濃度。

氨氣，Ammonia， NH3，無色氣體。有強烈的刺激氣味。密度 0.7710。相對密度0.5971（空氣=1.00）。易被液化成無色的液體。在常溫下加壓即可使其液化（臨界溫度132.4℃，臨界壓力11.2兆帕，即112.2大氣壓）。沸點-33.5℃。也易被固化成雪狀固體。熔點-77.75℃。溶於水、乙醇和乙醚。在高溫時會分解成氮氣和氫氣，有還原作用。有催化劑存在時可被氧化成一氧化氮。用於制液氮、氨水、硝酸、銨鹽和胺類等。可由氮和氫直接合成而製得，能灼傷皮膚、眼睛、呼吸器官的粘膜，人吸入過多，能引起肺腫脹，以至死亡。

❹ hj533-2009氨的測定是什麼

hj533-2009氨的測定：

一、適用范圍

本標准規定了測定環境空氣和工業廢氣中氨的納氏試劑分光光度法。

本標准適用於環境空氣中氨的測定，也適用於制葯、化工、煉焦等工業行業廢氣中氨的測定。

本標準的方法檢出限為0.5μg/10ml吸收液。當吸收液體積為50ml，采氣10L時，氨的檢出限為0.25mg/m3，測定下限為1.0mg/m3，測定上限20mg/m3。當吸收液體積為10ml，采氣45L時，氨的檢出限為0.01mg/m3，測定下限0.04mg/m3，測定上限0.88mg/m3。

二、方法原理

用稀硫酸溶液吸收空氣中的氨，生成的按離子與納氏試劑反應生成黃棕色絡合物，該絡合物的吸光度與氨的含量成正比，在420nm波長處測量吸光度，根據吸光度計算空氣中氨的含量。

三、干擾及消除

樣品中含有三價鐵等金屬離子、硫化物和有機物時干擾測定，可通過下列方法消除：

1、三價鐵等金屬離子

分析時加入0.50ml酒石酸鉀鈉溶液（4.6)絡合掩蔽，可消除三價鐵等金屬離子的干擾。

2、硫化物

若樣品因產生異色而引起干擾（如硫化物存在時為綠色）時，可在樣品溶液中加入稀鹽酸去除干擾。

3、有機物

某些有機物質（如甲醛）生成沉澱干擾測定，可在比色前用0.1mol/L的鹽酸溶液（4.7）將吸收液酸化到pH不大於2後煮沸除之。

四、試劑和材料

無氨水，在無氨環境中用下述方法之一制備

1、離子交換法

將蒸餾水通過一個強酸性陽離子交換樹脂（氫型）柱，流出液收集在磨口玻璃瓶中。每升流出液中加10g強酸性陽離子交換樹脂（氫型），以利保存。

2、蒸餾法

在1000ml蒸餾水中加入0.1ml硫酸(4.2)，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾。棄去前50ml餾出液，然後將約800ml餾出液收集在磨口玻璃瓶中。每升收集的餾出液中加入10g強酸性陽離子交換樹脂（氫型），以利保存。

3、純水器法

用市售純水器臨用前制備。

氨的其他常用檢測方法

1、次氯酸鉀-水楊酸分光光度測定法。適用於惡臭源廠界及環境空氣中氨的測定。

測量范圍：在吸收液為10ml，采樣體積為10-20L時，測量范圍為0.08-110mg/m3，對於高濃度樣品測定前必須進行稀釋。

干擾：有機胺濃度大於1mg/m3時不適用。

2、氨氣敏電極法：適用於測定空氣和工業廢氣中的氨，

測量范圍：本方法檢測限為10ml吸收溶液中0.7ug氨，但樣品溶液總體積為10ml，采樣體積為60ml，最低檢測濃度為0.014mg/m3。

❺ 檢測空氣中的氨有哪些方法區別是什麼

檢測空氣中的氨有哪些方法？區別是什麼
一、靛酚藍分光光度法
1
原理
空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉...
二、納氏試劑分光光度法
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原理
空氣中氨吸收在稀硫酸中，與納氏試劑作用生成黃色化

❻ 氨氣有哪些檢測方法

目前，用於工業氨氣監測的感測器共有三種大的分類：光學類氨氣感測器、金屬氧化物感測器、導電聚合物氨氣感測器。
一、光學類氨氣感測器
光學類感測器主要的類型有光干涉式感測器、紫外吸收式感測器、紅外吸收式感測器和光纖式感測器。對於氨氣檢測的兩種主要的光學原理一種是基於氨氣發生反應的試劑的顏色或引發指示劑顏色變化；另一種機理是檢測氣體對光的吸收完成感測確定氣體濃度。
待測氣體發生反應著色後可以利用分光光度法對其進行分析。由於氨氣氣體為鹼性氣體一定濃度下，可以令pH試紙變色，從而分析氣氛中是否含有氨氣，但是這種測試需要保證氨氣濃度較高而且對於試紙顏色變化不能靈敏判斷會產生較大誤差。
光學類感測器測能夠用於檢測環境中氨氣的含量，是一種靈敏度較高且選擇性較好的氣體感測器。激光器和攝譜儀是光吸收氨氣檢測系統的主要組成部分。激光器發射光線穿過空氣，到達檢測器的光會因為空氣中氣體組分不同和各組分特性對接的光譜產生一定的影響，完成對氣體環境中氨氣含量的檢測，在靈敏度和選擇性方面有明顯的優越性。
二、金屬氧化物感測器
金屬氧化物氣體感測器成為構成的氣體感測器中比較受關注的氣敏材料之一。經研究發現，氧化錫、三氧化鉬、氧化鈦這些金屬氧化物都能夠用來檢測氨氣。金屬氧化物感測器具有堅固耐用，價格低廉，操作簡單等優點，是一種非常有前途的氣體感測器。
金屬氧化物感測器的機理主要是通過化學吸附將氨氣分子吸附到金屬氧化物的感測層上，引起金屬氧化物感測器上的電導發生變化，從而確定氨氣的濃度。
3、導電聚合物氨氣感測器
利用導電聚合物可以實現對氨氣的監測，例如：聚吡咯，聚苯胺和聚噻吩等，相對於金屬與金屬氧化物而言，導電聚合物作為導電感測器能夠在室溫下工作。導電聚合物對於氨氣的感測機理主要依賴於氨氣與導電聚合物之間的氧化還原反應，由於這種反應的不可逆性使長時間暴露在氨氣環境中的導電聚合物感測器的靈敏度逐漸降低。

❼ 氨氣有幾種檢測方法

一、檢測管：
方法1：
用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗，試紙變藍證明有氨氣。
方法2：
用玻璃棒蘸濃鹽酸或者濃硝酸靠近，產生白煙，證明有氨氣。
二、檢測儀
方法1：電化學感測器：
可以採用電化學三電極感測器，檢測范圍：0～500ppm擴展濃度：1000ppm；響應時間：≤90s

方法2：光離子化（PID）感測器：
氨氣的離子化能量為10.18電子伏特，因而採用10.6電子伏特的紫外燈激發，就能輕易的檢測到它。海~格~通~江攜帶型P40可以定量測量空氣中氨氣的濃度，響應時間：≤10s。時間加權報警平均值（TWA/25ppm）和短期暴露報警極限值（STEL/35ppm）。
當氨泄漏發生時，根據P40的顯示的數據應採用三種措施：
1.STEL報警超過35ppm，人員採取呼吸器保護。
2.濃度在250-300ppm，現場採取強制通風，人員採用自給式呼吸設備保護。
3.濃度在300-5000ppm，現場採取密閉防護。

❽ 氨氣常用什麼檢驗

氨氣檢驗
方法一：
用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗，試紙變藍證明有氨氣。
方法二：
用玻璃棒蘸濃鹽酸或者濃硝酸靠近，產生白煙，證明有氨氣。

方法三：
WAT-1200H-NH3擴散式氨氣檢測儀表，採用電化學感測器，可以定量測量空氣中氨氣的濃度ppm值

❾ 化學方法測定氨含量的方法

納氏試劑分光光度法
1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH60.~7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
6 注意事項:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.

❿ 如何檢驗氨氣(多種方法)

方法一：

K-400M四合一氣體檢測儀是⼀款方便攜帶的用於靈活檢測各類場景氣體實時濃度的儀器，採用泵吸式檢測方式，可同時快速靈敏檢測4種氣體參數。

方法二：

用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗，試紙變藍證明有氨氣。

方法三：

用玻璃棒蘸濃鹽酸靠近，產生白煙，證明有氨氣。

方法四：

氨氣檢測儀表可以定量測量空氣中氨氣的濃度。