厭氧芽孢形成菌檢測方法

❶ 枯草芽孢桿菌怎麼檢測他的菌值

隨著國家對農業，養殖業、環保等越來越重視，枯草芽孢桿菌的應用越來越廣，而且用量日益增大，雖然使用枯草芽孢桿菌的添加量不大，但如果從節約成本的角度上來看，當然是能省則省，作為生產企業，如果學會了枯草芽孢桿菌的檢測方法，對於降低枯草芽孢桿菌使用成本是有很大的幫助的。比如我們公司一般按200億/克的含菌量出售，但我們實際給你的菌數不止200億/克。說不定是220億，250億或更高。如果你拿到手的是250億/克的。而你原設計的配方是200億/克的。那麼就可以多出50億/克。這樣在用量上就可以減少。成本也就降了不少。或者有些公司以假充好，你采購的是200億的，結果他卻只給100億的給你。你都可以清楚的判斷出來。你是不是心動了呢？想了解枯草芽孢桿菌檢測方法是怎麼樣的呢？
枯草芽孢桿菌檢測的國家標准
枯草芽孢桿菌檢測要用到的設備
枯草芽孢桿菌檢測的注意事項

枯草芽孢桿菌檢測的國家標准
行業內的人可能都了解，枯草芽孢桿菌檢測的國家標准就是用：《GB20287-2006 農用微生物菌劑》即可。可以在網上搜索一下，如果懶得搜或怕找不到正確的，可以找我們索取，加我QQ：814345728 註明索取枯草芽孢桿菌檢測方法。裡面內容較多，這里不一一介紹。外行的人很多人其實不知的。甚至有些用錯誤的標准去檢測。這就造成了數據的不準確。

枯草芽孢桿菌檢測要用到的設備
枯草芽孢桿菌的檢測設備其實也很簡單，如果建有試驗室的廠家一般都配備有，如果沒有，要投資也不用很大。相比使用枯草芽孢桿菌省下來的錢，這些投資是非常少的。具體設備如下：
超凈工作台
電子天平
蒸氣滅菌鍋
三角瓶
刮鏟
平皿
酒精燈
總的投資應該在一萬塊左右吧。主要看你購買的數量，當然。如果購買不方便或采購價格高的話。也可以找我們代購。也是加上面的QQ號。

枯草芽孢桿菌檢測的注意事項
枯草芽孢桿菌檢測一般人都是檢測菌數的含量為主，就是採用國標來檢，因為枯草芽孢桿菌分為含芽孢和不含芽孢的菌，所以如果要檢測芽孢的含量就需要水浴，目前有些公司就倡導用戶直接用水浴方法來檢測，這樣來證明他們的芽孢率有多高多好，其實這樣也不科學的。最好是先正常檢測一下菌數，然後再水浴檢測芽孢，因為不排除有些菌的雜菌率較高。直接水浴檢測不宜測出雜菌等，另外，因為枯草芽孢桿菌是有生命的東西，有生有死。就算測到芽孢率很好，也並不能代表你買到的貨就是最好的，有些菌雖然芽孢率很高，但可能含有大量的噬菌體或本來損傷較大，也是很容易死亡的。這樣的菌對質量也是影響較大的。為此我們專門設了一個枯草芽孢桿菌的專欄，介紹一些關於枯草芽孢桿菌相關的知識，歡迎您了解更多枯草芽孢桿菌的知識，從而買到高品質的產品。

❷ 請問什麼是芽孢率有什麼方法能檢測芽孢率

形成芽孢雖然可以提高菌各方面的耐性，但首先，芽孢並不是萬能的，形成芽孢並不就等於萬無一失了，其次，一般芽孢菌本身的耐性都還可以的，只要菌株篩選的好，就算不形成芽孢，也很能扛的。芽孢率的檢測一般方法是：85度，水浴煮10min，然後按照檢測活菌的方法檢測就可以。

❸ 芽孢桿菌活性如何檢測

把菌株接種到營養瓊脂平板或者液體培養基中，30度左右培養一段時間，假如平板上長出菌落或者液體培養基變渾濁（因為培養基中含菌體較多），那就說明沒失活啊。

❹ 枯草芽孢桿菌 檢測方法

用改良的schaeffer-fulton染色法，方法如下：
1 取一支潔凈的小試管，分別加入2-3滴無菌水，再往一管中加入1—2接種環的菌苔，製成濃的菌懸液。2 在菌懸液中分別加入2-3滴孔雀綠溶液，充分混合後，於沸水浴中加熱染色15-20分鍾，3 用接種環取試管底部菌液於載玻片上，塗薄，過火焰3次溫熱固定，4 再用自來水沖洗， 5用番紅水溶液復染2-3分鍾，水洗，自然乾燥後，油鏡觀察，芽孢呈綠色，菌體呈紅色。
改良的schaeffer-fulton染色法與schaeffer-fulton染色法區別在於孔雀綠染色過程在試管進行，（schaeffer-fulton染色法是滴加3—5滴孔雀綠染液於已固定的塗片上，用木夾夾住載玻片在火焰上加熱，使染液冒蒸汽但勿沸騰，切忌使染液蒸干，必要時可添加少許染液。加熱時間從染液冒蒸汽時開始計算約4—5分鍾。）

❺ 耐熱菌、芽孢桿菌檢測方法

你說的是鑒定方法嗎？
根據菌種特性進行鑒定，耐熱菌就加熱到特定溫度，可以是水浴或者別的方法，然後塗平板，看能不能分離處該菌。芽孢桿菌利用能觀察到芽孢的特性，或者也可以用加熱的方法。
跑蛋白或這PCR都是不錯的方法。

❻ 耐熱菌株（芽孢）的檢測方法

檢測方法大體是這樣的
1、將固體樣品（奶粉、乳清蛋白、茶葉等）的1：10的稀釋液在沸中水浴10分鍾，冷卻。
注意：水浴需從礦樣品溫度達到水浴溫度相同時開始計時。
2、取上述試液1ml流入兩個平皿中，傾入耐熱芽孢培養基瓊脂，混勻，冷卻凝固，倒置，在54-56攝氏度培養48小時，數出菌落數，乘以稀釋倍數，即為樣品中的耐熱芽孢菌數。
其它同菌落總數的測定。
3、耐熱芽孢培養基瓊脂：在正常的營養瓊脂每1000ml加硫酸錳水溶液1ml（100ml蒸餾水溶解3.08克硫酸錳），於121攝氏度滅菌20分鍾。

❼ 求助厭氧菌培養方法和培養基配方

一般細菌用的比較普遍的培養基是LB培養基,胰蛋白腖(Tryptone) 10g/L 、酵母提取物(Yeast extract) 5g/L 、氯化鈉(NaCl) 10g/L 、蒸餾水1L,要固體培養基加15g-20g的瓊脂即可.

❽ 用什麼方法可以檢測和計算芽孢桿菌的總數和芽孢

納豆芽孢桿菌是一種細菌，使用牛肉膏蛋白腖培養基就可以培養了。我沒有太明白你的活菌檢測方法是什麼意思，芽孢桿菌一般都不太容易死亡。比較好的納豆芽孢桿菌檢測方法就是鏡檢，使用美蘭染色就夠了，前期納豆芽孢桿菌很細很長，菌很多，活力也很好，中期就會慢慢減少，菌體縮短，到了後期就會出現芽孢。另外的檢測方法就是接種到大豆上，首先將大豆在水中浸泡10-16個小時，分裝到培養皿中，然後滅菌，取出後接種納豆芽孢桿菌的菌懸液，如果菌的活力夠的話，12小時挑看大豆就會出現粘連的細絲，如果沒有活菌或者活力不夠不會出現或者需要更長時間。希望對你有所幫助

❾ 公衛執業醫師《醫學微生物學》厭氧性細菌知識

2017年公衛執業醫師《醫學微生物學》厭氧性細菌知識

氧氣是生物生存的關鍵元素，但是有些細菌卻是厭氧的。你知道的厭氧性細菌有哪些?下面是我為大家帶來的關於厭氧性細菌的知識，歡迎閱讀。

第一節 厭氧芽孢桿菌屬

一、概述

大多為嚴格厭氧菌，革蘭染色陽性;芽胞直徑比菌體粗，使菌體膨大呈梭狀，對熱、乾燥和消毒劑均有強大的抵抗力;除產氣莢膜梭菌等極少數例外，均有周鞭毛，無莢膜;多數為腐生菌;少數為致病菌

二、破傷風梭菌

1.生物學性狀:菌體細長，有周身鞭毛、無莢膜,形成芽胞後，使細菌呈鼓槌狀; 嚴格厭氧,血平板上，有β溶血,不發酵糖類，不分解蛋白質。

2.致病條件:

致病作用完全有賴於病菌所產生的毒素,傷口需形成厭氧微環境。

致病因子 :對氧敏感的破傷風溶血毒素(tetanolysin)

質粒編碼的破傷風痙攣毒素(tetanospasmin): 引起破傷風的主要致病物質,屬神經毒(neurotoxin)，毒性極強(小鼠LD50為0.015ng，對人致死量<1µg),為蛋白質，不耐熱;可被蛋白酶破壞

破傷風痙攣毒素作用機制: 對腦干神經和脊髓前角神經細胞有高度的親和力;毒素與中樞神經組織結合非常牢固，一旦結合即非抗毒素所能中和

3.所致疾病: 潛伏期:可從幾天至幾周

典型的症狀:苦笑面容,角弓反張,其它

4.免疫性:破傷風免疫屬外毒素免疫，主要是抗毒素發揮中和作用,一般病後不會獲得牢固免疫力,獲得有效抗毒素的途徑是人工免疫

5.微生物學檢查法:一般不進行塗片鏡檢和分離培養,典型的症狀和病史即可作出診斷

6.防治原則: 防止創口厭氧微環境的形成,注射類毒素以進行特異性預防

三、產氣莢膜梭菌

1.生物學性狀:兩端幾乎平切的革蘭陽性粗大桿菌,芽胞位於次極端，呈橢圓形，不大於菌體,無鞭毛,在體內有明顯的莢膜。

2.致病物質:產氣莢膜梭菌能產生10餘種外毒素，有些外毒素即為胞外酶。

1)α毒素:以A型產生量最大,分解細胞膜上磷脂和蛋白形成的復合物，造成細胞溶解，引起血管通透性增加伴大量溶血、組織壞死、肝臟、心功能受損,在氣性壞疽的形成中起主要作用。

2)β、ε、ι毒素:引起壞死損傷和血管通透性增加。

3)腸毒素:不耐熱的蛋白質，100°C瞬時被破壞,在結腸經胰酶作用後，其毒力能增加3倍.整段肽鏈嵌入細胞膜，破壞膜離子運輸功能,可作為超抗原。

3.所致疾病: 氣性壞疽,食物中毒。

4.微生物學檢查法:直接塗片鏡檢, 分離培養和動物實驗。

5.防治原則: 預防:及時處理傷口，破壞和消除厭氧微環境,預防性的使用抗生素;治療:局部感染控制,抗生素,α抗毒素,高壓氧艙法。

四、肉毒梭菌

1.生物學性狀:革蘭陽性粗短桿菌,芽胞呈橢圓形，粗於菌體，位於次極端，使細胞呈湯匙狀或網球拍狀,有鞭毛，無莢膜。厭氧，營養要求不高。

2.致病物質: 肉毒毒素:作用於外周膽鹼能神經，抑制神經肌肉接點處神經介質乙醯膽鹼的釋放，導致弛緩性麻痹。

3.所致疾病:食物中毒,嬰兒肉毒病,創傷感染中毒。

4.微生物學檢查法: 標本:食物中毒患者,嬰兒肉毒病患者,糞便、食物等標本可先80°C加熱10分鍾,毒素檢查。

5.防治原則: 加強食品衛生管理和監督，提高防範意識,盡早根據症狀作出診斷，迅速注射A、B、E三型多價抗毒素，同時加強護理和對症治療。

第二節 無芽孢厭氧菌

一、概述

屬人體內的`正常菌群，包括革蘭陽性和革蘭陰性的球菌和桿菌,在某些特定狀態下，這些厭氧菌作為條件致病菌可導致內源性感染。

二、主要種類、性狀和在感染中的作用

1.革蘭陰性厭氧桿菌: 類桿菌屬,脆弱類桿菌(B.fragilis)：臨床上最常見的無芽胞厭氧菌分離株,呈多型性形態，有莢膜,類桿菌有典型的革蘭陰性菌細胞壁，但其脂多糖無內毒素活性。

2.革蘭陰性厭氧球菌: 有3個屬，其中韋榮菌屬最重要,咽喉部主要厭氧菌，常為混合感染菌之一。

3.革蘭陽性厭氧球菌: 消化鏈球菌屬，在臨床厭氧菌分離株中，僅次於脆弱類桿菌,主要寄居於陰道,常因女性生殖道感染而引起厭氧菌菌血症，佔1%。

4.革蘭陽性厭氧桿菌: 丙酸桿菌:能發酵糖類產生丙酸,痤瘡丙酸桿菌(P.acnes);雙歧桿菌屬:正常腸道菌群，在大腸中起重要的調節作用，只有齒雙歧桿菌(B.dentium)與齲齒和牙周炎有關;真桿菌屬。

三、致病性

致病條件:屬正常菌群，在成為條件致病菌後，可引起內源性感染

感染條件:寄居部位改變,宿主免疫力下降,菌群失調,厭氧微環境

四、所致疾病: 敗血症,中樞神經系統感染,口腔與牙齒感染, 呼吸道感染,腹部和會陰部感染,女性生殖道感染,其他

五、微生物學檢查: 標本採取,直接塗片鏡檢,分離培養與鑒定

六、防治原則: 破壞其成為條件致病菌的條件,合理使用抗生素

例題：

1.長期使用抗生素易引起 A

A.無芽胞厭氧菌感染; B.厭氧芽胞桿菌感染;

C.病毒感染; D.缺陷病毒感染; E.梅毒螺旋體感染

2.以下關於厭氧芽胞桿菌的描述正確的是 D

A. 厭氧芽胞桿菌屬於厭氧芽胞梭菌屬; B.多數為病原菌，少數為腐生菌;

C.內、外毒素同時致病; D.多引起內源性感染;

E.繁殖體抵抗力強於其他無芽胞細菌

3.注射TAT的目的是 B

A.對易感人群進行預防接種; B.對可疑破傷風患者治療及緊急預防;

C.殺滅傷口中繁殖體的破傷風桿菌; D.主要用於兒童的預防接種;

E.中和與神經細胞結合的毒素

;