各種檢測方法的對比表格

⑴ 怎麼比對兩個excel表格中的數據是否一致

選中需要比較的區域，打開定位。點擊定位條件，選中」行內容差異單元格「。最後點擊確定，兩列數據中的差異內容就定位出來了。

工具/原料：

Microsoft Office家庭和學生版2016

惠普筆記本

1、首先，打開表格，選中需要比較的區域。

⑵ 比表面積的測試方法

方法提要：比表面積測試方法主要分連續流動法（即動態法）和靜態容量法。 動態法是將待測粉體樣品裝在U型的樣品管內，使含有一定比例吸附質的混合氣體流過樣品，根據吸附前後氣體濃度變化來確定被測樣品對吸附質分子（N2）的吸附量；靜態法根據確定吸附量方法的不同分為重量法和容量法；重量法是根據吸附前後樣品重量變化來確定被測樣品對吸附質分子（N2）的吸附量，由於解析度低、准確度差、對設備要求很高等缺陷已很少使用；容量法是將待測粉體樣品裝在一定體積的一段封閉的試管狀樣品管內，向樣品管內注入一定壓力的吸附質氣體，根據吸附前後的壓力或重量變化來確定被測樣品對吸附質分子（N2）的吸附量；
動態法和靜態法的目的都是確定吸附質氣體的吸附量。吸附質氣體的吸附量確定後，就可以由該吸附質分子的吸附量來計算待測粉體的比表面了。
由吸附量來計算比表面的理論很多，如朗格繆爾吸附理論、BET吸附理論、統計吸附層厚度法吸附理論等。其中BET理論在比表面計算方面在大多數情況下與實際值吻合較好，被比較廣泛的應用於比表面測試，通過BET理論計算得到的比表面又叫BET比表面。統計吸附層厚度法主要用於計算外比表面；
動態法儀器中有種常用的原理有直接對比法和多點BET法；
動態法比表面儀，與其它分析儀器類似，影響其精度主要取決於檢測方法、管路設計和是否具備操作完全自動化。 檢測方法：氮吸附動態法國內比較成熟的比表面積測試方法，在比表面積研究和相關數據報告中，只有採用BET方法檢測出來的結果才是真實可靠的，國內有很多儀器只能做直接對比法的檢測，現在國內也被淘汰了。國內外比表面積測試統一採用多點BET法，國內外製定出來的比表面積測定標准都是以BET測試方法為基礎的，請參看我國國家標准（GB/T 19587-2004）-氣體吸附BET原理測定固態物質比表面積的方法； 操作完全自動化：比表面積檢測其實是比較耗費時間的工作，由於樣品吸附能力的不同，有些樣品的測試可能需要耗費一整天的時間，如果測試過程沒有實現完全自動化，那測試人員就時刻都不能離開，並且要高度集中，觀察儀表盤，操控旋鈕，稍不留神就會導致測試過程的失敗。這會浪費測試人員很多的寶貴時間。真正完全自動化智能化比表面積測試儀產品，才符合測試儀器行業的國際標准，同類國際產品全部是完全自動化的，人工操作的儀器國外早已經淘汰。真正完全自動化智能化比表面積分析儀產品，將測試人員從重復的機械式操作中解放出來，大大降低了他們的工作強度，培訓簡單，提高了工作效率。真正完全自動化智能化比表面積測定儀產品，大大降低了人為操作導致的誤差,提高測試精度。 多點BET法為國標比表面測試方法，其原理是求出不同分壓下待測樣品對氮氣的絕對吸附量，通過BET理論計算出單層吸附量，從而求出比表面積；其理論認可度相對直接對比法高，但實際使用中，由於測試過程相對復雜，耗時長，使得測試結果重復性、穩定性、測試效率相對直接對比法都不具有優勢，這是也是直接對比法的重復性標稱值比多點BET法高的原因；
動態法和靜態容量法是常用的主要的比表面測試方法。兩種方法比較而言，動態法比較適合測試快速比表面積測試和中小吸附量的小比表面積樣品（對於中大吸附量樣品，靜態法和動態法都可以定量的很准確），靜態容量法比較適合孔徑及比表面測試。雖然靜態法具有比表面測試和孔徑測試的功能，但靜態法由於樣品真空處理耗時較長，吸附平衡過程較慢、易受外界環境影響等，使得測試效率相對動態法的快速直讀法低，對小比表面積樣品測試結果穩定性也較動態法低，所以靜態法在比表面測試的效率、解析度、穩定性方面，相對動態法並沒有優勢；在多點BET法比表面分析方面，靜態法無需液氮杯升降來吸附脫附，所以相對動態法省時；靜態法相對於動態法由於氮氣分壓可以很容易的控制到接近1，所以比較適合做孔徑分析。而動態法由於是通過濃度變化來測試吸附量，當濃度為1時的情況下吸附前後將沒有濃度變化，使得孔徑測試受限。 在低溫（液氮浴）條件下，向樣品管內通入一定量的吸附質氣體（N2），通過控制樣品管中的平衡壓力直接測得吸附分壓，通過氣體狀態方程得到該分壓點的吸附量；
通過逐漸投入吸附質氣體增大吸附平衡壓力，得到吸附等溫線；通過逐漸抽出吸附質氣體降低吸附平衡壓力，得到脫附等溫線；相對動態法，無需載氣（He），無需液氮杯反復升降；
由於待測樣品是在固定容積的樣品管中，吸附質相對動態法不流動，故叫靜態容量法；
以比表面積1m2/g的樣品為例，該樣品0.5g對氮氣的吸附量在BET分壓范圍內在標況下約0.1ml，在測試過程中的吸附環境液氮溫度下的體積約0.03ml；樣品管裝樣部分的剩餘體積（也就是背景體積）約在3-5ml左右，要在3-5ml的樣品管體積中准確定量出0.03ml的總吸附量且保證精度達到2%以內，可以算出要求壓力感測器的精度要達到0.02%以上；但進口最好的壓力感測器的精度只有0.1%，而且通常比表面及孔徑分析儀用的壓力感測器精度為0.15%，也就是說目前最高精度的壓力感測器，即使溫度場理想測定，液氮面理想恆定，環境溫度理想准確條件下，對吸附量確定量的不確定度也只能達到0.003ml，即不確定度達到10%；若對於比表面再小或堆積密度小也就是裝樣量也難以很大的樣品，其准確度就可想而知了。但對於中大比表面樣品，一般吸附量不會那麼微小，靜態法的精度很容易保證在2%甚至1%以內便不是問題；
所以在小比表面樣品的測試方面，靜態法儀器測試的誤差相對高精度的動態法儀器的誤差大；靜態法只能通過增加裝樣量來降低誤差，常見的是靜態一般都會為小比表面積樣品配備大容量樣品管，但由於背景體積（吸附腔體積）也隨之增大，所以准確度提高也是有限的；這點是採用靜態法儀器測試比表面積應考慮的因素。

⑶ 軟測：excel兩張表的數據對比有什麼高效方法

兩張表數據區域為A1:Z10000;找一空白單元格輸入公式:=SUM(IF(sheet1!A1:Z10000=sheet2!A1:z10000,0,1)),數組公式,CTRL+SHIFT+ENTER結束,結果等於0,兩張表完全相同,結果不等於0,有誤差.

⑷ 說明常用蛋白質測定方法的原理,並對各種方法加以比較

1、凱氏定氮法

准備4個50mL凱氏燒瓶並標號，想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品，另外兩個燒瓶作為對照，在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物，再加入濃硫酸，將4個燒瓶放到消化架上進行消化。

消化完畢後進行蒸餾，全部蒸餾完畢後用標准鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量，直至指示劑混合液由綠色變回淡紫紅色，即為滴定終點，結算出蛋白質含量。

2、雙縮脲法

雙縮脲法是第一個用比色法測定蛋白質濃度的方法，硫銨不幹擾顯色， Cu2+與蛋白質的肽鍵，以及酪氨酸殘基絡合，形成紫藍色絡合物，此物在540nm波長處有最大吸收。

利用標准蛋白溶液和雙縮脲試劑繪制標准曲線，將待測血清與硫酸鈉在待測試管中混合，並只加入硫酸鈉不含血清的試管作對照，將兩支試管加入等量的雙縮脲試劑，混合後於37℃環境中放置10分鍾，在540nm波長進行比色，以對照管調零，讀取吸光度值，標准曲線上直接查出蛋白質含量。

3、酚試劑法

取6支試管標號，前5支試管分別加入不同濃度的標准蛋白溶液，最後一支試管加待測蛋白質溶液，不加標准蛋白溶液，每支試管液體總量加入蒸餾水補足而保持一致，混合均勻，在室溫下放置30分鍾，以未加蛋白質溶液的第一支試管作為空白對照，於650nm波長處測定各管中溶液的吸光度值。

4、紫外吸收法

大多數蛋白質在280nm波長處有特徵的最大吸收，這是由於蛋白質中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在，可用於測定0.1～0.5mg/mL含量的蛋白質溶液。

取9支試管分別標號，前8支試管分別加入不同濃度的標准蛋白溶液，1號試管不加標准蛋白溶液，最後一支試管加待測蛋白質溶液，而不加標准蛋白溶液，每支試管液體總量通過加入蒸餾水補足而保持一致，將液體混合均勻，在280nm波長處進行比色，記錄吸光度值。

5、考馬斯亮藍法

Bradford濃染液的配製：將100mg考馬斯亮藍G-250溶於50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，用蒸餾水補充至200ml，此染液放4℃至少6個月保持穩定。

標准曲線蛋白質樣本的准備：盡量使用與待測樣本性質相近的蛋白質作為標准品，測定抗體，可用純化的抗體作為標准。待測樣本是未知的，也可用抗體作為標准蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標准曲線。

將待測樣本溶於緩沖溶液中，該緩沖溶液應與製作標准曲線的緩沖溶液相同(最好用PBS)。按1：4用蒸餾水稀釋濃染料結合溶液，出現沉澱，過濾除去。

每個樣本加5ml稀釋的染料結合溶液，作用5～30min。染液與蛋白質結合後，將由紅色變為藍色，在595nm波長下測定其吸光度。注意，顯色反應不得超過30min。根據標准曲線計算待測樣本的濃度。

⑸ 維生素C的測定方法有哪些，各有何優缺點，請加以對比，最好能列表

2.6一二氯酚靛酚滴定法測定還原型抗壞血酸是多年採用的經典方法。該法簡便易行、快速，目前仍被廣泛運用。但此方法尚存著一定均缺點，突出的一點是滴定終點難以確定。利用2.6一二氯酚靛酚滴定含有抗壞血酸的酸性物質溶液而當抗壞血酸尚未被全部被氧化時，滴下的2.6一二氮酚靛酚立即被還原成無色。而溶液中的坑壞血酸一旦被氧化，則滴入的2.6一二氮酚靛酚則立即使溶液呈現紅色。所以，當溶液從無色轉變成微紅色時，即表示溶液中的抗壞血酸剛剛
被全部氧化，此時為滴定終點。此種方法對於無色或淡黃色、綠色樣品液的滴定終點易確定，而對於山植、大棗、草葺、酸棗等紫色、粉紅或褐色等色澤的朵蔬樣品液的滴定終點就難以觀察確定。為此，往往經稀釋，添加活性炭、白陶土來進行脫色處理，添加維生素C的方法來解決。既使如此，仍難得到滿意的結果，測定數據也很難准確。為克服以上缺點，近年來經反復多次的實驗研究，採用2.6一二氯酚靛酚反滴定法測果蔬中還原抗壞血酸，終於摸索出比較合理的實
驗條件，收到了比較滿意的效果。

⑹ 請問：路基石料壓實後，檢測孔隙率試驗常用的方法、試驗表格

一般是聯系專業試驗室檢測，一是可信度高，二是省力。
如果自己做的話，可參考《公路土工試驗規程》（JTJ 051-93）
一般有灌砂法、核子法、灌水法等檢測方法。詳細的操作方法在規程或網上都能查到，就不復制了。

⑺ 食品廠對比試驗怎麼做，目的是什麼，要做什麼表格，怎麼做

檢驗方法：按國家標准和企業標准進行，主要有感官檢驗法和理化檢驗法。
對比試驗：對兩種或多種食品按感官檢驗法和理化檢驗，通過數據對比獲得有關信息。
食品檢驗內容：食品檢驗內容十分豐富，包括食品營養成分分析，食品中污染物質分析，食品輔助材料及食品添加劑分析，食品感官鑒定等。
檢驗依據：指食品檢驗機構依據《中華人民共和國食品衛生法》規定的衛生標准，對食品質量所進行的檢驗，包括對食品的外包裝、內包裝、標志、嘜頭和商品體外觀的特性、理化指標以及其它一些衛生指標所進行的檢驗。