基因重組多肽類葯物鑒別方法

Ⅰ 基因肽是什麼

基因肽

【主要成分及性狀】

基因調節抑制劑，將國外引進的目的的基因通過PCR聚合酶鏈式反應技術在體外大量擴增，在利用基因重組技術，將基因重組到酵母菌DNA中，通過發酵在體外大量表並純化後得到上的高純度的多肽。

無色透明液體。

【特點】

1. 作為病毒基因調節抑制劑，基因肽干擾病毒基因調節從而抑制病毒的復制，達到殺病毒的作用。天然病毒基因調節抑制劑難以制備，產出率低，成本高，純度不夠，限制了臨床應用，基因肽是經過基因重組表達的基因工程產品，是DNA重組技術生產的高純度的水溶性蛋白。其具有廣譜抗病毒、免疫調節等多種生物活性。

2. 可以與疫苗同時使用，能起到彌補免疫空白期、緩解疫苗應激反應、增強免疫效果的作用。

與黃芪多糖等抗病毒葯物配伍使用有明顯的增效作用；與部分抗菌葯物使用有協同作用。

3. 肌肉注射後約10分鍾血葯濃度達高峰，吸收迅速，代謝產物主要從尿液排出。

4. 作為蛋白類產品，本品具有安全、不易產生耐葯性、一般抗生素所不具備的特點，同時療效確切，是防治畜禽等病毒性疾病的優良產品。

【葯理作用】

1. 病毒mRNA翻譯後，病毒基因組的復制隨即進行，此時需要病毒的編碼的RNA聚合酶，基因肽干擾了病毒的RNA聚合酶合成子代RNA，阻斷了病毒基因的調節功能，從而抑制了病毒的復制周期正常運行。

2. 基因肽可以通過抑制病毒基因復制酶，從而抑制核苷三磷酸的形成與利用，阻止了RNA或DNA模板的形成，最終抑制病毒的復制。

3. 基因肽還具有作用於病毒蛋白酶的功能，從而使前病毒無法轉錄和翻譯形成新的病毒與蛋白質，阻止了病毒的正常裝配。

【適應症】廣譜抗病毒，用於畜禽各種病毒性疾病引起的免疫抑制，免疫缺陷，雙向調節免疫，提高免疫機體免疫功能。

雞：新城疫、流行性感冒、傳支、傳喉、法氏囊、減蛋綜合症、禽痘、病毒性呼吸道病等；

鴨：鴨瘟、病毒性鴨肝炎、花肝病、流行性感冒等；

豬：豬瘟、豬丹毒、藍耳病、圓環病毒病、細小病毒病、傳染性胃腸炎及免疫功能低下等症；

貂、狐狸、貉子和寵物的病毒性疾病的預防和治療。

【用法用量】 肌註：每瓶可用於雛雞、雛鴨2000隻，成雞、成鴨1000隻，豬 牛 羊每千克體重0.02ml隔日兩次。

混飲：葯量加倍，每日一次 ， 連用三天；或尊醫使用。

【包裝規格】 10支/盒×12盒/箱

【貯 存 】 常溫 、遮光 、 乾燥處保存

【有 效 期】 兩年

Ⅱ 比較蛋白和多肽葯物的差異，並分別列舉三個多肽和蛋白質葯物的名稱和功能

對於蛋白質我不是太懂，只能回答你多肽上的，理論是蛋白就是固態的多肽，
葯物多肽種類很多，我舉幾個
1、β-澱粉樣多肽-42，這個多肽處理後可以治療二型糖尿病、老年痴呆症、瘋牛病等。
2、醋酸艾塞那肽，在臨床上廣泛應用於治療類癌綜合症、 血管活性腸肽瘤綜合症、胰高糖素瘤、胃泌瘤綜合症、胰島瘤、生長激素 釋放因子瘤和食道－靜脈曲張出血等病症。
3、恩夫韋地，臨床用於治療艾滋病（HIV）

Ⅲ 關於基因重組葯物的一道題！！

蛋白質工程技術日新月異，點突變技術、融合蛋白技術、DNA重組、定向生化、基因插入及基因打靶等技術使蛋白質工程葯物新品種迅速增加。
因為第一代重組葯物是一級結構與天然產物完全一致的葯物。第二代生物技術葯物是應用蛋白質工程技術製造的自然界不存在的新的重 組葯物,C是正確的。

Ⅳ 生物技術制葯的目錄

第1章 生物技術制葯總論第1節基因工程與基因工程制葯
步驟
一、基因工程
二、基因工程制葯的基本步驟
三、基因工程制葯的具體步驟
第2節細胞工程制葯
一、細胞工程
二、細胞工程制葯
第3節酶工程制葯
一、酶與酶工程
二、酶工程制葯
第4節發酵工程制葯
一、發酵與發酵工程
二、發酵工程制葯
第5節蛋白質工程制葯
一、蛋白質與蛋白質工程
二、蛋白質工程制葯
第6節生物醫學工程與生物信息
工程
一、生物醫學工程
二、生物信息工程
思考題
參考文獻
第2章 基因工程制葯第1節基因克隆表達
一、大腸桿菌表達系統
二、酵母表達系統
三、昆蟲細胞表達系統
第2節各種產物表達形式採用的
分離純化方法
一、大腸桿菌細胞內不溶性表達產物
二、分泌型的表達產物
三、大腸桿菌細胞內可溶性表達產物
四、大腸桿菌細胞周質表達蛋白
第3節表達產物的活性、安全性
評價、穩定性考察
一、生物活性（效價）測定
二、安全性評價
三、穩定性
四、產品
思考題
參考文獻
第3章 細胞工程制葯第1節細胞、細胞工程與細胞
工程制葯
一、細胞
二、細胞工程
三、細胞工程制葯
第2節動物細胞工程制葯
一、動物細胞的全能性
二、動物細胞工程制葯中的轉基因
與細胞培養技術
第3節植物細胞工程制葯
一、植物細胞的特點
二、植物細胞工程葯物研究
三、植物細胞融合與核移植技術
四、轉基因植物葯物技術
五、植物細胞培養工程
六、植物細胞的染色體工程
第4節細胞工程制葯的應用、前景
和存在的問題
一、臨床用細胞工程葯物
二、人源化抗體的研製與「分子葯田」
工程
三、細胞工程葯物的安全性
思考題
參考文獻
第4章 酶工程制葯第1節酶工程制葯概述
一、酶及酶催化特性
二、影響酶催化反應的主要因素
三、酶的分類
四、酶工程和酶工程制葯
第2節酶工程制葯技術
一、葯用酶的生產技術
二、葯物的酶法生產技術
第3節酶工程制葯的現狀與前景
思考題
參考文獻
第5章 發酵工程制葯第1節發酵工程制葯基礎
一、微生物發酵生產的葯物
二、發酵制葯工業中的微生物
第2節微生物制葯發酵工藝
第3節微生物發酵工藝過程的控制
思考題
參考文獻
第6章 蛋白質工程制葯第1節蛋白質工程制葯的概念
一、蛋白質工程制葯研究的核心內容
和基本概念及方法
二、改造蛋白質的一些方法
第2節蛋白質工程制葯方法
一、隨機誘變
二、體外重組
三、蛋白質工程制葯方法的常用目的
第3節蛋白質工程制葯現狀
一、蛋白質定點突變改造
思考題
參考文獻
第7章 核酸類葯物第1節反義核酸葯物
一、反義葯物的作用機制
二、反義葯物的設計策略
三、反義葯物的作用特點
四、反義核酸葯物的合成與純化
第2節短小干擾RNA（siRNA）
一、RNAi的作用機制
二、RNAi的特點
三、siRNA的制備方法
第3節miRNA
一、miRNA的基本特徵
二、miRNA的作用機制
三、siRNA和miRNA的異同
第4節核酸類葯物的臨床試驗現狀
與前景
一、反義核酸類葯物的臨床試驗現狀
與前景
二、RNAi的臨床試驗現狀與前景
思考題
參考文獻
第8章 多肽類葯物第1節多肽類葯物的概念和優點
一、多肽、多肽葯物的概念
二、多肽葯物的優點
第2節多肽葯物的制備
一、固相合成法
二、液相合成法
三、多肽合成儀法
四、酶解法制備多肽
第3節多肽葯物的穩定性、檢測、
制劑與給葯途徑
一、多肽葯物的穩定性
二、多肽類葯物制劑的分析方法
三、多肽類葯物的緩釋制劑研究
四、多肽葯物的給葯途徑
第4節多肽葯物的應用
一、多肽疫苗
二、抗腫瘤多肽
三、抗病毒多肽
四、多肽導向葯物
五、抗菌性活性肽
六、細胞因子模擬肽
七、用於心血管疾病的多肽
八、其他葯用小肽
九、診斷用多肽
思考題
參考文獻
第9章 治療性抗體葯物第1節抗體概述
一、抗體的基本結構
二、抗體的基因組成
三、抗原識別特異性的產生
四、親和力與結合力
五、類別轉換
六、葯物代謝動力學
七、效應功能
第2節治療性小型化抗體
第3節單鏈抗體(ScFv)、單域抗體
第4節重組人鼠嵌合單克隆抗體
第5節重組人源化單克隆抗體
一、人單克隆抗體
第6節抗體葯物與化療葯物
的聯合應用
思考題
參考文獻
Ⅸ……………………Ⅹ第10章 治療性細胞株第1節治療性細胞株——幹細胞
療法
第2節樹突狀細胞共培養的細胞
因子
第3節治療性克隆
第4節核移植與重編程
參考文獻
第11章 細胞因子類葯物第1節重組人干擾素
一、概述
二、IFN的性質、結構和功能
三、IFN的生物學活性和作用機制
四、IFN的基因工程制備
五、IFN的臨床應用及不良反應
第2節重組人白細胞介素
一、概述
二、各類IL
第3節粒細胞集落刺激因子
一、結構與性質
二、G?CSF、GM?CSF的臨床應用
三、G?CSF、GM?CSF的不良反應
四、基因重組人G?CSF和GM?CSF
第4節促紅細胞生成素
一、EPO基因和分子結構
二、EPO的產生及性質
三、重組人EPO的制備
四、臨床應用
五、EPO的不良反應
第5節組織型纖溶酶原激活劑
一、概述
二、性質、結構和功能
三、生物學活性及作用機制
四、基因工程制備t?PA
五、重組t?PA的臨床應用
第6節腫瘤壞死因子
一、概述
二、TNF的分子結構與功能
三、TNF的生物活性和臨床應用
四、TNF的制備
思考題
參考文獻
第12章 基因治療第1節基因治療研究現狀
一、基因治療的現狀
二、目前基因治療存在的問題
第2節基因轉移的方法
一、基因治療的概念及步驟
二、基因轉移方法
第3節基因治療的應用與安全性
一、基因治療的應用
二、基因治療的安全性
思考題
參考文獻
第13章 動物基因工程葯物第1節動物細胞培養
一、動物細胞培養的幾個基本概念
二、動物細胞培養的基本條件
三、動物細胞形態
四、哺乳動物細胞冷凍保存
五、動物細胞的解凍復甦
六、動物細胞的傳代培養
第2節動物轉基因技術
一、動物細胞轉基因技術
二、轉基因動物制備技術
第3節動物反應器與動物基因
工程葯物
一、轉基因動物細胞生物反應器
二、乳腺生物反應器
思考題
參考文獻
第14章 植物基因工程葯物第1節植物基因工程
一、植物表達載體的構建
二、植物轉化
第2節植物基因工程葯物
一、植物基因工程重組蛋白葯物
二、植物次生代謝工程
思考題
參考文獻
第15章 分子靶向葯物第1節概述
第2節細胞信號轉導通路分子靶向
葯物
一、Ras/MAPK通道抑制劑
二、蛋白激酶C抑制劑
三、環氧合酶?2選擇性抑制劑
四、端粒酶抑制因子
五、法基尼轉移酶抑制劑
第3節原癌基因和抑癌基因
的分子靶向葯物
一、原癌基因表達的特點
二、原癌基因的結構改變形式及其
表達激活
第4節細胞因子受體分子靶向葯物
第5節抗腫瘤血管形成分子靶向葯物
第6節小型化抗體靶向葯物
第7節自殺基因
參考文獻
第16章 融合蛋白葯物第1節重組人腫瘤壞死因子受體—
Fc融合蛋白
一、腫瘤壞死因子
第2節重組抗腫瘤融合蛋白
一、融合蛋白與腫瘤
二、融合蛋白與惡性腫瘤的演進
三、融合蛋白在腫瘤治療、預防研究
中的應用
第3節重組人血清清蛋白?干擾素
一、干擾素的產生及其結構特點
二、干擾素的治病原理
三、已上市的衍生干擾素產品
第4節重組人成纖維細胞生長因子
一、αFGF及FGFR的結構和功能
二、生物學功能
三、基因工程表達αFGF現狀
四、αFGF用於臨床應注意的問題
第5節重組人粒細胞巨噬細胞
集落刺激因子
一、人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
的分子生物學特徵
二、人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
的臨床應用
三、人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
轉基因表達研究
第6節白細胞介素
一、種類和結構
二、生物學活性
三、IL的功能
思考題
參考文獻
Ⅺ……………………Ⅻ第17章 治療性激素第1節胰島素
一、胰島素分子
二、胰島素受體與信號轉導
三、重組DNA技術制備胰島素產品
四、用胰島素合成細胞治療糖尿病
第2節人生長激素
一、生長激素釋放因子與抑制因子
二、GH受體、GH的生理作用與
GH的治療作用
三、重組huGH與垂體性矮小
四、huGH的代謝作用
五、GH、泌乳與排卵
第3節促性腺激素
一、重組促性腺激素
二、促性腺激素在獸醫學中的應用
三、促性腺激素釋放激素
第4節其他批准用於臨床的重組
激素
一、重組人甲狀旁腺激素
二、重組降鈣素
三、重組促甲狀腺素
思考題
參考文獻
第18章 血液製品和治療性酶第1節血液代用品
一、右旋糖酐
二、清蛋白
三、明膠蛋白
四、攜氧血液替代品
第2節凝血因子和血友病
一、凝血因子Ⅷ
二、凝血因子Ⅸ、Ⅶa
第3節治療用酶
一、抗凝血酶（AT）
二、溶栓劑
三、超氧化物歧化酶
四、其他治療用酶
思考題
參考文獻
第19章 疫苗技術和分子診斷技術第1節疫苗技術
一、傳統疫苗制劑
二、基因工程疫苗技術與DNA疫苗
三、艾滋病疫苗
四、腫瘤疫苗
五、佐劑技術及作用模式
第2節分子診斷技術
一、分子診斷的概念及原理
二、分子診斷的常用技術方法
第3節分子診斷的臨床應用
一、分子診斷與遺傳疾病
二、分子診斷與傳染性疾病
三、分子診斷與腫瘤
四、分子診斷與個性化治療
思考題
參考文獻

Ⅳ 基因治療葯物與基因工程葯物有什麼不同

基因治療葯物的主要組成成分是有治療作用的基因和載體，基因治療是將有治療作用的基因通過載體直接導入人體細胞，該基因在細胞內表達其蛋白質，最後達到治療目的。

基因工程葯物的主要組成成分是蛋白質或多肽；基因工程葯物是利用基因重組技術，將基因重組到大腸桿菌或酵母菌DNA中，通過發酵在體外大量表達蛋白質或多肽，經純化後得到高純度的蛋白質或多肽，最後將蛋白質或多肽注射到人體達到治療目的。

Ⅵ 基因重組多肽類葯物是化學葯還是生物製品

是生物製品。
人用生物製品包括：細菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液製品、細胞因子、生長因子、酶、體內及體外診斷製品，以及其他生物活性制劑，如毒素、抗原、變態反應原、單克隆抗體、抗原抗體復合物、免疫調節及微生態制劑等。

Ⅶ 什麼是多肽葯物

多肽蛋白葯物 隨著生物技術的高速發展，多肽、蛋白質類葯物不斷涌現。目前已有35種重要治療葯物上市，生物技術與生物制葯企業的發展也日益全球化。生物技術葯物研究的重點是應用DNA重組技術開發可應用於臨床的多肽、蛋白、酶、激素、疫苗、細胞生長因子及單克隆抗體等。據Parexl』s Pharmaceutical R&D Statistical Source Book報道，目前已有723種生物技術葯物正在接受FDA審評(包括Ⅰ～Ⅲ期臨床及FDA評估)，700種葯物處於早期研究階段(研究與臨床前)，還有200種以上葯物已進入最後批准階段(Ⅲ期臨床與FDA評估)。 生物技術葯物的基本劑型是凍干劑。常規制劑盡管其療效早為臨床所證實，但由於半衰期短，需要長期頻繁注射給葯，從患者的心理與經濟負擔角度看，這些都是難以接受的問題。為此，各國學者主要從兩方面著手研究開發方便合理的給葯途徑和新制劑：①埋植劑和緩釋注射劑。②非注射劑型，如呼吸道吸入、直腸給葯、鼻腔、口服和透皮給葯等。緩釋生物技術葯物的注射制劑，是很有應用前景的新劑型，有一些品種如能緩釋1至3個月的黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物微球注射劑已經上市，本文著重介紹這類制劑。 1 多肽、蛋白質葯物緩釋制劑的主要類型 多肽、蛋白質葯物緩釋制劑的研究與開發，從發展過程及劑型看，主要分埋植劑和微球注射劑兩類。 1.1 埋植劑(implant) 1.1.1 細棒型埋植劑 埋植劑外形為一空心微型細棒，一頭封閉，另一頭開口，棒材為聚四氟乙烯等非生物降解聚合物。腔內灌入葯物與硅膠(silastic,聚二甲基硅氧烷)混合物。埋植劑埋入人體皮下，葯物通過硅膠基質開口處緩慢釋放。美國內科醫生手冊(PDR)上收載了商品名為Norplant?的埋植劑，葯物為左旋-18乙基炔諾酮，用於計劃生育。該制劑每根直徑2.4 mm，長34 mm，醫生通過手術將6根細棒狀物埋植在患者上臂內側，葯物可在體內按零級模式釋葯達5年，葯物釋完後再經手術取出。 1.1.2 微型滲透泵埋植劑 美國Alza公司20世紀70年代開發了外形像膠囊的埋植劑，該制劑埋植於皮下或其它部分，體液可滲透過外殼，溶解夾層電解層，使體積膨脹的夾層壓向塑性內腔，促使葯物溶液從開口定速釋放。有不少生物大分子葯物，如胰島素、肝素、神經生長因子等作為模型葯物的動物體內外研究報道。埋植劑對需要長期用葯的慢性患者的治療具有積極的意義，但它存在以下缺陷：①必須經手術途徑植入。②制劑骨架材料為非生物降解聚合物，釋葯結束後還需經手術取出。③制劑在局部組織有刺激與不適感。 多肽蛋白葯物評價方法： 1、液相色譜法 2、光譜法 3、電泳 4、生物活性測定與免疫測定 多肽蛋白葯物一般處方組成：目前臨床上應用的蛋白質類葯物注射劑，一類為溶劑型注射劑，另一類為凍乾粉注射劑。溶劑型使用方便，但需要在低溫（2-8攝氏度）保存。

Ⅷ 什麼是多肽葯物

多肽是由多個氨基酸通過肽鍵連接而形成的一類化合物，通常由10~100個氨基酸分子組成，其連接方式與蛋白質相同，相對分子質量低於10000。多肽普遍存在於生物體內，迄今在生物體內發現的多肽已達數萬種，其廣泛參與和調節機體內各系統、器官、組織和細胞的功能活動，在生命活動中發揮重要作用。這是多肽葯物的主要成分，將多肽葯用成分做成制劑就是多肽葯物