鑒別同分異構體的物理方法

㈠ 同分異構體的辨別方法

酯類中有酯基團（R1-COO-R2），它和羧基（R3-COOH）幾乎一樣，其中都有（-COO-），但酯基的R2基團（氧右邊的基團）必須至少有一個碳原子，而羧基中氧右邊必須是氫原子。它們左邊R2、R3沒有規定碳原子的個數，可以是0個。這就是結構上的唯一區別。若沒有其他基團（羧基與酯基數相同）且碳原子數相同的酯類與羧酸類一定是同分異構體。

醇類中有一個或多個羥基（不接苯環上），相同分子式的醇類（R1-OH）與醚類類（R2-O-R3）結構不同，其中R1、R2、R3都至少有個碳原子。例如乙醇的羥基接在其中一個碳原子上，你把羥基換成氫原子，再在兩個碳原子中間接上一個氧原子，變成醚類，原來的分子與新分子是同分異構體。

醛類中有醛基（R1-CHO），酮類中有羰基（R2-CO-R3）。它們的區別是R1中碳原子個數不限，可以是0個。酮類的R1與R2里都必須至少有個碳原子。例如乙醛與乙酮分子的分子式相同，但羰基的位置不一樣（醛基中羰基的另一邊，即與R1相對的接氫原子，構成醛基）。

（以上是本人自己總結的[累啊]，但未總結完，先給你一部分，希望有所幫助）

㈡ 怎樣找某物質的同分異構體

拼湊。戊烷最簡單，有正戊烷，2-甲基丁烷，2，2二甲基丙烷。通過調整甲基的位置得到
戊醇 同理CH3(CH2)4OH (CH3)CH(CH3)CH2CH2OH (CH3)CH2CH(CH3)CH2OH (CH3)3CCH2OH
戊烯與戊烷差不多，只不過3-甲基丁烷、4-甲基丁烷是一樣的
1-戊烯、2-戊烯、3-戊烯、然後再在2-甲基丁烷加雙鍵不用說肯定是最多的
乙酸乙酯 -丙酸甲酯 甲酸丙酯 丁酸 β-甲基丙酸。

選A

㈢ 如何判斷有機物有幾個同分異構體

同分異構體的概念辨析
同分異構體指具有相同分子式而結構不同的化合物.（1）化學式相同的化合物式量一定相同,但式量相同的化合物化學式不一定相同.因此不能用「式量相同」來代換同分異構體概念中的化學式相同.（2）要緊緊抓住結構不同.所謂結構不同是指碳原子的連接方式、順序、官能團的位置不同.（3）同分異構體之間雖化學式相同,但因其結構不同,它們的物理性質不同,而化性可以相似也可以不同.（4）注意幾同的區別.
二
碳鏈異構的推導：
成直鏈,一條線；
摘一碳,掛中間；
往邊排,不到端；摘兩碳,成乙基；
二甲基,鄰對間；不重復,要寫全.
三、確定同分異構體的基本方法與技巧
（1）對稱技巧
判斷有機物發生取代反應後,能形成幾種同分異構體的規律.可通過分析有幾種不同的氫原子得出結論.
①同一碳原子上的氫原子是等效的.
②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的.
③處於同一面對稱位置上的氫原子是等效的.

㈣ 同分異構體種類的判斷方法是什麼

從兩方面考慮,類別異構和結構異構.
類別異構體有:
1、烯烴和環烷烴CnH2n(n>=3)
2、炔烴和二烯烴CnH2n-2(n>=4)
3、飽和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)
4、飽和一元醛和酮CnH2nO(n>=3)
5、飽和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2)
6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7)
7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2)
結構異構包括主鏈碳原子個數異構和支鏈位置異構，用畫結構圖的方法很容易數出個數，建議先從主鏈碳原子個數異構畫起，再在此基礎上畫支鏈位置異構，就不會數丟了。

確定同分異構體的基本方法與技巧
（1）對稱技巧
判斷有機物發生取代反應後，能形成幾種同分異構體的規律。可通過分析有幾種不同的氫原子得出結論。
①同一碳原子上的氫原子是等效的。
②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。
③處於同一面對稱位置上的氫原子是等效的。

1）烷烴的同分異構體。一定要掌握命名原則。烷烴的同分異構是由於碳鏈的不同產生的。《一》寫出最長的直鏈《二》寫出少一個碳原子的直鏈，把它作取代基加到主鏈上去，注意兩個端點向中間數相同是同一種。並依次變動取代基在主鏈上的位置。《三》再寫減少兩個碳原子的直鏈，把它亻兩個取代基，分別加在主鏈上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主鏈上的位置要不相同。（2）烴的衍生物的同分異構體，要注意當碳原子相同時，有官能團的異構。含一個氧原子的醇、醚、醛的異構，含兩個氧原子的羧酸和酯的異構，等等。有機物的異構體是沒有簡單的數學方法可以算出來的。它只能通過對化學概念的理解和練習是可以掌握的。

拆分碳鏈
（1）先取直鏈既碳是一條直線，如果有官能團，則先取整個碳鏈的對稱軸將碳鏈平均分為兩半，只要在一半上加官能團的位置就行了。
（2）再從碳鏈一端取下一個碳做為剩下碳鏈的支鏈，同樣將剩下的碳鏈均分兩半，按照從中心到兩邊將取下的碳安在主鏈上（註：向你分成的兩半的主鏈的一半上安，另一半不用管）。然後再按（1）中方法安官能團。
（3）接著取兩個碳，先組成碳鏈一起安，再拆成兩個同時安，按照對，鄰，間往主鏈上安，其他步驟一樣
（4）以此類推，直到取下的碳是主鏈的一半為止

㈤ 如何判斷某物質是不是存在同分異構體

就是首先兩個要分子式(化學式)相同,再看它們結構不同,斷定為同分異構體.當然斷定的過程就是解題的經驗了啊.
[思路分析]
說一下我自己的經驗，我寫同分異構體經驗的方法就是先找到寫完直鏈的，然後一個一個的減少碳原子，把它作為取代基，在這個過程中可能會出現錯誤的結構，或者是重復的結構，寫完以後檢查一下，一般能夠寫的全面。這樣需要的是你對錯誤的或者重復的結構的判斷，使用這些方法來鑒別對錯，而不是每一個式子都要套用這些方法，所以相對來說減輕了工作量。
這只是我的一些經驗，不是正確的方法，大家如果實在是運用不好上面的方法，不妨利用這個方法，前提是你知道正確的命名法則。

[解題過程]
一、書寫同分異構體必須遵循的原理
「價鍵數守恆」原理：在有機物分子中碳原子的價鍵數為4，氧原子的價鍵數為2，氫原子的價鍵數為1，不足或超過這些價鍵數的結構都是不存在的，都是錯誤的。如：CH3CH2CH3（第2個碳原子形成5個價鍵是不可能的）|
CH3
二、同分異構體的種類
有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構現象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。
|
CH3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象，主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。
例⒈寫出C4H8O2的各種同分異構體（要求分子中只含一個官能團）。
【解析】根據題意，C4H8O2應代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的種類等於—C3H7的種類，故有
酯必須滿足RCOOR′（R′只能為烴基，不能為氫原子），R與R′應共含3個碳原子，可能為：
C2—COO—C：
C—COO—C2：
H—COO—C3：

【練習】已知CH3COOCH2C6H5有多種同分異構體，請寫出其含有酯基和一取代苯結構的所有同分異構體。

三、由分子式分析結構特徵
在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的信息：該有機物的不飽和度。利用不飽和度來解答這類題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念：
設有機物分子中碳原子數為n，當氫原子數等於2n+2時，該有機物是飽和的，小於2n+2時為不飽和的，每少兩個氫原子就認為該有機物分子的不飽和度為1。分子中每產生一個C=C或C=O或每形成一個環，就會產生一個不飽和度，每形成一個C≡C，就會產生兩個不飽和度，每形成一個苯環就會產生4 個不飽和度。
例⒉烴A和烴B的分子式分別為C1134H1146和C1398H1278，B的結構跟A相似，但分子中多了一些結構為的結構單元。則B分子比A分子多了33 個這樣的結構單元。
四、書寫同分異構體的方法
書寫同分異構體時，關鍵在於書寫的有序性和規律性。
例⒊寫出分子式為C7H16的所有有機物的結構簡式。
【解析】經判斷，C7H16為烷烴
第一步，寫出最長碳鏈：
第二步，去掉最長碳鏈中一個碳原子作為支鏈，餘下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，⑴作為兩個支鏈（兩個甲基）：
①分別連在兩個不同碳原子上
②分別連在同一個碳原子上
⑵作為一個支鏈（乙基）
第四步，去掉最長碳鏈中的三個碳原子，⑴作為三個支鏈（三個甲基）
⑵作為兩個支鏈（一個甲基和一個乙基）：不能產生新的同分異構體。
最後用氫原子補足碳原子的四個價鍵。

例⒋寫出分子式為C5H10的同分異構體。
【解析】在書寫含官能團的同分異構體時，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應注意有序思考，防止漏寫或重寫。
⑴按官能團位置異構書寫：
⑵按碳鏈異構書寫：
⑶再按異類異構書寫：

五、「等效氫法」推斷同分異構體的數目
判斷烴的一元取代物同分異構體的數目的關鍵在於找出「等效氫原子」的數目。「等效氫原子」是指：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；③處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當於平面成像時，物與像的關系）。
例⒌進行一氯取代反應後，只能生成三種沸點不同的產物的烷烴是（D）
（A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3
（C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3
六、同分異構體的識別與判斷
識別與判斷同分異構體的關鍵在於找出分子結構的對稱性，在觀察分子結構時還要注意分子的空間構型。
例⒍下列事實能夠證明甲烷分子是正四面體結構，而不是平面正方形結構的是（B）
（A）CH3Cl不存在同分異構體 （B）CH2Cl2不存在同分異構體
（C）CHCl3不存在同分異構體 （D）CH4是非極性分子
例⒎下列事實能說明苯分子的平面正六邊形結構中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是（C）
（A）苯的一元取代物沒有同分異構體 （B）苯的間位二元取代物只有一種
（C）苯的鄰位二元取代物只有一種 （D）苯的對位二元取代物只有一種

㈥ 人教版高二化學第五章烴 如何判斷同分異構體

、同分異構體的概念辨析
同分異構體指具有相同分子式而結構不同的化合物。（1）化學式相同的化合物式量一定相同，但式量相同的化合物化學式不一定相同。因此不能用「式量相同」來代換同分異構體概念中的化學式相同。（2）要緊緊抓住結構不同。所謂結構不同是指碳原子的連接方式、順序、官能團的位置不同。（3）同分異構體之間雖化學式相同，但因其結構不同，它們的物理性質不同，而化性可以相似也可以不同。（4）注意幾同的區別。
二 碳鏈異構的推導：
成直鏈，一條線； 摘一碳，掛中間；
往邊排，不到端；摘兩碳，成乙基；
二甲基，鄰對間；不重復，要寫全。
三、確定同分異構體的基本方法與技巧
（1）對稱技巧
判斷有機物發生取代反應後，能形成幾種同分異構體的規律。可通過分析有幾種不同的氫原子得出結論。
①同一碳原子上的氫原子是等效的。
②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。
③處於同一面對稱位置上的氫原子是等效的。

㈦ 同分異構體的判斷方法

同分異構體是指分子式相同而結構不同的化合物之間的互稱，關鍵要把握好以下兩點：

⑴分子式相同

一定要抓住分子式相同，只有分子式相同，才有可能是同分異構體。分子式相同，相對分子質量、最簡式一定相同；但相對分子質量相同、最簡式相同的不一定是同分異構體，如相對分子質量均為44的C2H4O和C3H8，最簡式均為CH2的C2H4和C3H6。

⑵結構不同

結構不同，即分子中原子的連接方式不同。

★同分異構現象的常見類型：

①碳鏈異構——碳鏈骨架不同，如

②位置異構——官能團的位置不同，如

③官能團異構——官能團的種類不同，如

CH3CH2OH與CH3OCH3

同分異構體的書寫步驟一般為：官能團異構 → 碳鏈異構 → 位置異構

❄同分異構體可以是同一類物質，也可以是不同類物質