『壹』 如何用試劑鑒別線粒體 、DNA
線粒體用健那綠，染成藍色，因健那綠是一種活染色劑，可以保持線粒體的正常狀態。
DNA用甲基綠。
『貳』 如何應用基因檢測來檢測線粒體疾病
這個可以咨詢佳學基因。一般是提取線粒體DNA，然後對線粒體DNA進行測序。
我認為選擇E，不知道你這個是多選還是單選，除了B、E有點爭議外，其餘的應該都是錯的，原因如下：
A肯定是排除的，在線粒體DNA復制中的兩種模式中，復制都不是僅起始於H鏈的轉錄啟動子
而C，在線粒體DNA復制中的鏈結合模式中是雙鏈同時雙向進行復制
D，同A，肯定是有可能不同的
E，雖然線粒體DNA復制有自己的鏈置換模式和鏈結合模式，但它和核DNA一樣都是以半保留方式進行復制的（注意，這里說的是方式）
所以選E是必定的，如果是多選的話就加上B
『肆』 動物線粒體DNA的提取重點步驟，還有檢驗線粒體存在的方法
研磨，差速離心，提取。用顯微鏡100X物鏡檢查
『伍』 二代測序技術能檢測線粒體DNA嚒
二代測序技術不僅可對常規核DNA遺傳位點進行檢測，對於線粒體DNA及RNA的檢測也具有一定優勢。線粒體DNA具有較高的拷貝數和突變率，適用於對毛干、指甲縫嚴重角化的組織以及陳舊骨骸等無法提取到核DNA的降解樣本進行法醫DNA分析。
『陸』 線粒體DNA檢測法有什麼優點
線粒體DNA檢測法的優點是能夠進行一些時間比較長、腐敗後的物證檢驗，指甲、毛發等物證也能檢測是這一方法的最大優勢。
『柒』 線粒體dna不用試劑盒怎麼提取
提取線粒體dna方法：（僅供參考）
（1）Triton法：取10的7次方細胞沉澱,懸浮於5ml的Triton溶解液中.溫和振盪片刻後,室溫下放置10min.反應完畢的溶液以8000r/min離心1min,上清即為mtDNA.
（2）鹼變性法：取107細胞沉澱,依次加入溶液A(4℃)150Λl,冰浴中將沉澱吹打分散後加入300Λl溶液B(常溫),將Eppendrof管緩慢顛倒10次,冰浴裂解變性6～8min,再加入225Λl溶液C(0～4℃),輕柔混勻,冰浴復性20～25min.反應完畢的溶液以10000rmin離心6min,4℃,取上清.1.3.3改進高鹽沉澱法[3]取107細胞沉澱,加入溶液5500Λl,混勻,2000r/min,10min,棄上清.沉澱加溶液5500Λl,混勻,3500r/min,10min,棄上清.沉澱加溶液950Λl,混勻後加入20mg/ml蛋白酶K50Λl和10%SDS120Λl,快速混勻.40℃過夜或50℃4h.加入300Λl飽和醋酸鈉,混勻,輕搖15S.15000r/min,4℃,15min,取上清Eppendrof管中.取上清後步驟相同.上清中加入等體積酚∶氯仿∶異醇(25∶24∶1),溫和振盪8min,10000r/min,10min4℃,取上層水相重復該過程抽提一次,輕取上層水相.加入2倍體積冰乙醇或等體積異丙醇,冰浴30min,15000r/min,10min,棄上清.用70%冰乙醇漂洗沉澱,15000rmin,2min,徹底去上清.沉澱於空氣中自然部分乾燥25min,加入適量RTE液溶解.貯於4℃
『捌』 線粒體DNA測序的原理，方法，和意義——急！謝謝
可以用DNA水解酶把它水解成幾段,就設它為ABC
DEFG
HI
JKLMN——（1）
然後再水解,DNA可能以不同的方式斷開,也許就是AB
CDE
FGHIJ
KLM
N——（2）
然後再來，可能得到其他的，最後把他們組合起來
比如說，由1知，BC是連著的，又由2，CDE相連，就可知ABCDE是相連的。
以此類推，就能知道是ABCDEFGHIJKLMN了