pc是什麼檢測分離方法

① 跪求實驗方案急。關於植物小分子多肽的提取分離和分析 最好用到高效液相提取 分析的

多肽類化合物廣泛存在於自然界中，其中對具有一定生物活性的多肽的研究，一直是葯物開發的一個主要方向。生物體內已知的活性多肽主要是從內分泌腺組織器官、分泌細胞和體液中產生或獲得的，生命活動中的細胞分化、神經激素遞質調節、腫瘤病變、免疫調節等均與活性多肽密切相關。隨著現代科技的飛速發展，從天然產物中獲得肽類物質的手段也不斷得到提高。一些新方法、新思路的應用。不斷有新的肽類物質被發現應用於防病治病之中。本文介紹了近幾年肽類物質分離、分析的主要方法研究進展。
1 分離方法
採取何種分離純化方法要由所提取的組織材料、所要提取物質的性質決定。對蛋白質、多肽提取分離常用的方法包括：鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉澱法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化，同時上述這些方法也是蛋白、多肽類物質分析中常用的手段，如層析、叫泳等。
1.1 高效液相色譜（HPLC）
HPLC的出現為肽類物質的分離提供了有利的方法手段，因為蛋白質、多肽的HPLC應用與其它化合物相比，在適宜的色譜條件下不僅可以在短時間內完成分離目的，更重要的是HPLC能在制備規模上生產具有生物活性的多肽。因此在尋找多肽類物質分離制備的最佳條件上，不少學者做了大量的工作。如何保持多肽活性、如何選擇固定相材料、洗脫液種類、如何分析測定都是目前研究的內容。
1．1．1 反相高效液相色譜（RP-HPLC）
結果與保留值之間的關系：利用RP-HPLC分離多肽首先得確定不同結構的多肽在柱上的保留情況。為了獲得一系列的保留系數，Wilce等利用多線性回歸方法對2106種肽的保留性質與結構進行分析，得出了不同氨基酸組成對保留系數影響的關系，其中極性氨基酸殘基在2～20氨基酸組成的肽中，可減少在柱上的保留時間；在10～60氨基酸組成的肽中，非極性氨基酸較多也可減少在柱上的保留時間，而含5～25個氨基酸的小肽中，非極性氨基酸增加可延長在柱上的保留時間。同時有不少文獻報道了肽鏈長度、氨基酸組成、溫度等條件對保留情況的影響，並利用計算機處理分析得到每種多肽的分離提取的最佳條件。
肽圖分析（Peptide Mapping）：肽圖分析是根據蛋白質、多肽的分子量大小以及氨基酸組成特點，使用專一性較強的蛋白水解酶[一般未肽鏈內切酶（endopeptidase）]作用於特殊的肽鏈位點將多肽裂解成小片斷，通過一定的分離檢測手段形成特徵性指紋圖譜，肽圖分析對多肽結構研究合特性鑒別具有重要意義。利用胰蛋白酶能特意性作用於Arg和Lys羧基端的肽鏈的性質，通過RP-HPLC法採用C18柱檢測了重組人生長激素特徵性胰肽圖譜。同時胰島素的肽圖經V8酶專一裂解也製得，並可鑒別僅相差一個氨基酸殘疾的不同種屬來源的胰島素。人類腫瘤壞死因子的單克隆抗體結構也應用酶解法及在線分析技術確定了肽圖，便於鑒定分析。此項技術已經在新葯開發中得到廣泛應用。
1.1.2 疏水作用色譜（Hydrophobic interaction chromatogrphy，HIC）
HIC是利用多肽中含有疏水基因，可與固定相之間產生疏水作用而達到分離分析的目的，其比RP-GPLC具有較少使多肽變性的特點。利用GIC分離生產激素（GH）產品的結構與活性比EP-GPLC分離的要穩定，活性較穩定。Geng等利用HIC柱的低變性特點，將大腸桿菌表達出的經鹽酸胍乙啶變性得到人重組干擾素-γ。通過HIC柱純化、折疊出高生物活性的產品。不同人尿表皮生長因子（EGF）也利用HIC純化到了，均具有良好的生物活性。HIC可將未經離子交換柱的樣品純化。而RP-HPLC則不能達到這一要求。
1.1.3 分子排阻色譜（Sizs-Exclusion chromatogrphy，SEC）
SEC是利用多肽分子大小、形狀差異來分離純化多肽物質，特別對一些較大的聚集態的分子更為方便，如人重組生長激素（hgH）的分離，不同結構、構型的GH在SEC柱上分離行為完全不同，從而可分離不同構型或在氨基酸序列上有微小差異的變異體，利用SEC研究修飾化的PEG的分離方法，此PEC具有半衰期長、作用強的特點。一些分子量較大的肽或蛋白均可利用此法分離分析。
1．1．4離子交換色譜（Iron-Exchange chromatography,IEXC）
IEXC可在中性條件下，利用多肽的帶電性不同分離純化具有生物活性的多肽。其可分為陽離子柱與陰離子柱兩大類，還有一些新型樹脂，如大孔型樹脂、均孔型樹脂、離子交換纖維素、葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠樹脂等。在多肽類物質的分離分析研究中，對多肽的性質、洗脫劑、洗脫條件的研究較多，不同的多肽分離條件有所不同，特別是洗脫劑的離子強度、鹽濃度等對純化影響較大。Wu等報道利用離子交換柱層析法，探討分離牛碳酸酐異構體和牛血清白蛋白、雞血清白蛋白酶的提取條件，獲得了有價值的數據供今後此類物質分離研究。
1．1．5膜蛋白色譜（Chromatography of Membrane Protein,CMP）
CMP+分離強蔬水性蛋白、多肽混合物的層析系統，一般有去垢劑（如SDS）溶解膜蛋白後形成SDS-融膜蛋白，並由羥基磷灰石為固定相的柱子分離純化。羥基磷灰石柱具有陰離子磷酸基團（P-端），又具有陽離子鈣（C-端），與固定相結合主要決定於膜蛋白的大小、SDS結合量有關。利用原子散射法研究cAMP的分離機制發現，樣品與SDS結合後在離子交換柱上存在SDS分子、帶電荷氨基酸與固定相中帶電離子間的交換，從而達到分級分離的目的。
1．1．6高效置換色譜（High-Performance Displacement Chromatography,HPDC）
HPDC是利用小分子高效置換劑來交換色譜柱上的樣品，從而達到分離的目的。它具有分離組分含量較少成分的特性。利用HPDC鑒定分離了低於總量1%組分的活性人重組生長激素（rHG ）。在研究非毒性交換劑時Jayarama發現硫酸化葡萄糖（Detran Sulfate，DS）是對β乳球蛋白A和B的良好置換劑，一般DS的相對分子質量為1×104和4×104最宜。研究表明置換劑的相對分子質量越低，越易於與固定相結合，因此在分離相對分子質量小的多肽時，需要更小的置換劑才能將其置換純化出來。
1.1.7 灌注層析（Perfusion Chromatography，PC）
PC是一種基於分子篩原理與高速流動的流動相的層析分離方法，固定相孔徑大小及流動相速度直接影響分離效果。試驗證明其在生產、制備過程中具有低投入、高產出的特性。目前市場上可供應的PC固定相種類較多，適合於不同分子量的多肽分離使用。
1.2 親和層析（Affinity Chromatography，AC）
AC是利用連接在固定相基質上的配基與可以和其特異性產生作用的配體之間的特異親和性而分離物質的層析方法。自1968年Cuatrecasas提出親和層析概念以來，在尋找特異親和作用物質上發現了許多組合，如抗原-抗體、酶-催化底物、凝集素-多糖、寡核苷酸與其互補鏈等等。對多肽類物質分離目前主要應用其單抗或生物模擬配基與其親和，這些配基由天然的，也有根據其結構人工合成的。Patel等人利用一系列親和柱分離純化到了組織血漿纖維蛋白酶原激活劑蛋白多肽。
固定金屬親和層析（Immobilized Metal Affinity Chromatography.LMAC）是近年來發展起來的一種親和方法。其固定相基質上鰲合了一些金屬離子，如Cu2+、Ni2+、Fe3+等，此柱可通過配為鍵鰲合側鏈含有Lys、Met、Asp、Arg、Tyr、Glu和His的多肽，特別是肽序列中含有His-X-X-X-His的結構最易結合到金屬離子親和柱上，純化效果較好。其中胰島素樣生長因子（Insylin Like Growth Factor，IGF）、二氫葉還原酶融合蛋白等均用此方法分離到純度較高的產品。
Chaiken等人報道了另一種親和層析方法，利用反義DNA表達產生，其與正鏈DNA表達產生的肽或蛋白具有一定的親和性，如Arg加壓素受體復合物，已用此法分離得到。DNA與蛋白、多肽復合物之間的作用也是生物親和中常用的方法。將人工合成的寡核苷酸結合在固定相基質上，將樣品蛋白或多肽從柱中流過，與之結合可達到分離特定結構多肽的目的。
1.3 毛細管電泳（Capillary electrophoresis，CE）--分離分析方法
CE是在傳統的電泳技術基礎上於本世紀60年代末由Hjerten發明的，其利用小的毛細管代替傳統的大電泳槽，使電泳效率提高了幾十倍。此技術從80年代以來發展迅速，是生物化學分析工作者與生化學家分離、定性多肽與蛋白類物質的有利工具。CE根據應用原理不同可分為以下幾種；毛細管區帶電泳Capillary Zone electrophoresis，CZE）、毛細管等電聚焦電泳（Capillary Isoeletric Focusing，CIEF）毛細管凝膠電泳（CapillaryGelElectrophoresis，CGE）和膠束電動毛細管層析（Micellar Electokinetic Electrophoresis Chromatorgraphy,MECC）等。
1.3.1 毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis，CZE）
CZE分離多肽類物質主要是依據不同組分中的化合物所帶電性決定，比傳統凝膠電泳更准確。目前存在於CZE分離分析多肽物質的主要問題是天然蛋白或肽易與毛細管硅膠柱上的硅醇發生反應，影響峰形與電泳時間，針對這些問題不少學者做了大量實驗進行改進，如調節電池泳液的PH值，使與硅醇反應的極性基團減少；改進毛細管柱材料的組成，針對多肽性質的不同採取不同的CZE方法研究分離5個含9個氨基酸殘基的小肽，確定了小肽分析的基本條件，即在低PH條件下，緩沖液中含有一定濃度的金屬離子如Zn2+等，此時分離速度快而且准確。
1．3．2細管等電聚電泳（Capillary Isleletric Focusing,CIEF）
由於不同的蛋白、多肽的等電點（PI）不同，因此在具有不同pH梯度的電泳槽中，其可在等電點pH條件下聚集沉澱下來，而與其他肽類分離開來。CIEF在分離、分析混合多肽物質中應用不多，主要應用與不同來源的多肽異構體之間的分離，如對rHG不同異構體分離。由於在CIEF柱表面覆蓋物的不穩定性限制了此法的廣泛應用。
1．3. 3毛細管凝膠電泳 (Capillary Gel Electrophoresis,CGE)
CGE是基於分子篩原理，經十二烷基磺酸鈉（SDS）處理的蛋白或多肽在電泳過程中主要靠分子形狀、分子量不同而分離。目前，又有一種非交聯歡、線性、疏水多聚凝膠柱被用於多肽物質的分離分析，此電泳法適於含疏水側鏈較多的肽分離，這種凝膠易於灌注，使用壽命長，性質較為穩定。
1．3．4膠束電動毛細管層析（Micellar Electrokinetic Electorphoresis Chromatography, MECC）
MECC的原理是在電泳液中加入表面活性劑，如SDS，使一些中性分子帶相同電荷分子得以分離。特別對一些小分子肽，陰離子、陽離子表面活性劑的應用都可使之形成帶有一定電荷的膠束，從而得到很好的分離效果。有文獻報道在電解液中加入環糊精等物質，可使用權含疏水結構組分的多肽選擇性與環糊精的環孔作用，從而利用疏水作用使多肽得到分離。
1．4多肽蛋白質分離工程的系統應用
以上提到的分離多肽的技術在實際應用過程中多相互結合，根據分離多肽性質的不同，採用不同的分離手段。特別是後基因組時代，對於蛋白質組深入的研究，人們對於分離多肽及蛋白質的手段不斷改進，綜合利用了蛋白質和多肽的各種性質，採用包括前面提到的常規蛋白多肽提取方法，同時利用了高效液相色譜，毛細管電泳，2-D電泳等手段分離得到細胞或組織中盡可能多的蛋白多肽。在蛋白質組學研究中系統應用蛋白和多肽分離鑒定的技術在此研究中即是分離手段也是分析方法之一。特別是以下提到的質譜技術的發展，大大的提高了蛋白多肽類物質的分析鑒定的效率。
2 分析方法
2．1 質譜分析（Mass Spectrometry, MS）
MS在蛋白、多肽分析中已經得到了廣泛應用，特別是在分離純化後的在線分析中，MS的高敏性、快速性特別適合多肽物質分析鑒定。其中連續流快原子轟擊質譜（Continuous-Flow Fast Atom Bombardment, cf-FAB）和電霧離子化質譜（Electrospray Ionization, EIS）是近幾年發展起來的新方法。
2．1．1連續流快原子轟擊質譜（Continuous-Flow Fast Atom Bombardment, cf-FAB）
cf-FAB是一種弱離子化技術，可將肽類或小分子量蛋白離子化成MH+或（M-H）形式。主要應用於肽類的分離檢測，其具有中等解析度，精確度大於+0.2amu，流速一般在0.5-1.5μl·Ml-1。在測定使流動相需加0.5%-10%基質如甘油和高有機溶劑成分，使樣品在檢測探針處達到敏感化。cf-FAB常與HPLC、CEZ等方法結合使用達分離分析的目的，許多多肽的cf-FAB分析方法已經建立，並得到很好的應用。如Hideaki等利用此法研究L-Pro、L-Ala的四肽化合物系列。證明L-Pro在保持小肽構相穩定性。連接分子方面具有重要意義。
2.1.2 電霧離子化質譜（Electrospray Ionozation，EIS）
EIS可產生多價離子化的蛋白或多肽，允許相對分子質量達1×105蛋白進行分析，解析度在1500-2000amu。精確度在0.01%左右。EIS更適合相對分子質量大的蛋白質的在線分析，且需要氣化或有機溶劑使樣品敏感化。利用EIS與HPLC聯合分離分析GH和血紅蛋白均獲成功，其也可與CEZ聯合應用。
2.1.3 基質輔助激光解析/離子化-飛行時間質譜（Matrix-associated laser disso-ciation/ionization time of flight mass spectrmtry，MALDI-TOF MS）
MALDI-TOF是目前蛋白質鑒定中精確測定測定分子質量的手段，特別適合對混合蛋白多肽類物質的相對分子質量的測定，靈敏度和解析度均較高。它是目前蛋白質組學研究的必備工具。同時結合液相色譜的聯用技術可以高效率的鑒定多肽物質。特別是當各種原理的質譜技術串聯應用時，不但可以得到多肽的相對分子質量信息，還可以測定它的序列結構，此項技術將在未來蛋白質組學研究中起到決定性作用。
2.2 核磁共振(Nuclear Magnetic resonance，NMR)
NMR因圖譜信號的純數字化、過度的重疊范圍過寬（由於相對分子質量太大）核信號弱等原因，在蛋白、多肽物質的分析中應用一直不多。隨著二維、三維以及四維NMR的應用，分子生物學、計算機處理技術的發展，使NMR逐漸成為此類物質分析的主要方法之一。NMR可用於確定氨基酸序列、定量混合物中的各組分組成含量等分析中。但要應用於蛋白質分析中仍有許多問題需要解決，例如，如何使分子量大的蛋白質有特定的形狀而便於定量與定性分析，如何減少數據處理的時間問題等。這些問題多有不少學者在進行研究。雖然在蛋白質分析中應用較少，NMR在分析分子中含少於30個氨基酸的小肽時是非常有用的，可以克服上述蛋白質分析中的缺點而達到快速准確分析的目的。
2.3 其他
除上述方法之外，氨基酸組成分析、氨基酸序列分析、場解析質譜、IR、UV光譜、CD、圓而色譜、生物鑒定法、放射性同位素標記法及免疫學方法等都已應用於多肽類物質的結果鑒定、分析檢測之中。
以上簡要的介紹了近幾年多肽物質分離、分析的常用方法及最新研究方向。隨著科學技術水平的不斷發展，會有許多更新的分離分析手段不斷涌現，因此這一領域的研究具有廣闊的前景。 應用SDS-PAGE顯示小分子多肽
SDS-PAGE在分離、鑒定和純化蛋白質方面有著廣泛應用，其有效分離范圍取決於聚丙烯醯胺的濃度和交聯度，其孔徑隨著雙丙烯醯胺與丙烯醯胺比率的增加而減小，比率接近於1：20時，孔徑達到最小值。分子量低於10kD的小分子肽類，即使用較高濃度的聚丙烯醯胺凝膠的SDS-PAGE也不能完全分離，或是顯不出色，或是顯帶較弱，帶型彌散。且分子量越小，效果也越差。
為了能在SDS-PAGE上顯示測定小分子量的多肽，通常採取兩種方法：一是增加凝膠的濃度和交聯度，在制膠時加入一些可以降低聚丙烯醯胺凝膠網限孔徑的溶質分子，使用尿素、甘油或蔗糖等物質；二是選擇緩沖液中的拖尾離子的種類和濃度以達到改善多肽的分離效果。
操作步驟
1．電泳緩沖液的配製如下表所示
緩沖液Tris
(mol/L)Tricine
(mol/L)pHSDS
(%)
陽極緩沖液
陰極緩沖液
膠緩沖液0.2
0.1
3.0—
0.1
—8.9*
8.25**
8.4*—
0.1
0.3
* 用HCl調pH
** pH約為8.25

2．丙烯醯胺貯存液的配製
單丙-雙丙混合物單丙的百分數雙丙的百分數
49.5% T, 3%C
49.5% T, 6%C48
46.51.5
3.0
T：丙烯醯胺的總濃度
C：交聯度

3．膠的制備，與一般SDS-PAGE相似，按下表配製分離膠和濃縮膠
組 份分離膠
16% T，6%C濃縮膠
6% T，3%C
49.5% T, 3%C丙烯醯胺溶液（ml）
49.5% T, 6%C 丙烯醯胺溶液（ml）
膠緩沖液（ml）
脲（g）[甘油（ml）]
水（ml）
10%過硫酸銨（μl）
TEMED（μl）
總體積（ml）—
3.3
3.3
3.6[2.4]
1
40
4.0
10.040.48
—
1.00
—
1.50
25
2.5
3.03
4．樣品緩沖液
4% SDS
12%甘油
50mmol/L Tris
2%巰基乙醇
0.01% Serva blue
多肽樣品與樣品緩沖液混合沸煮2min（或40℃溫浴30min）。
5．將灌膠的玻璃板固定在電泳裝置上，用1%瓊脂糖封邊，倒入陰極緩沖液，依次加樣。
6．將電泳裝置放入電泳槽內，倒入陽極緩沖液，將正負極與電泳儀相接，恆電壓50~60V，待指示劑進入分離膠後，電壓可升至70~90V，恆壓約3h待指示劑走出凝膠下緣停止電泳。
7．染色、脫色及膠的保存同SDS-PAGE。

② 葯物分析中EC、PC是什麼意思

EC是酶的系統編號的意思，「EC」是國際酶學委員會的縮寫：根據酶的系統分類方法，國際酶學委員會對每個酶做了統一編號，一個酶只有一個編號，因此不會混淆。酶的系統編號由「EC」加四個阿拉伯數字組成，每個數字之間以「.」隔開。「EC」是國際酶學委員會的縮寫，這四個數字的含義分別是：第一個數字代表大類，第二個數字代表亞類，第三個數字是亞亞類，第四個數字是酶在亞亞類中的序號。如：EC1.1.1.27（乳酸：NAD+氧化還原酶），pc還真的不曉得，就知道電腦方面的

③ 新冠PCR測試報告中PC值是什麼意思

目前，新型冠狀病毒核酸檢測採用的是熒光PCR法，只需要 30分鍾就可以出結果。...通過熒光定量PCR所得到的樣本Ct值的大小，可以判斷患者樣本中是否含有新型冠狀病毒

④ 塑料中有PC和PET兩種粒料混合，用什麼方法使兩種塑料分離

【了解廢品行情就上廢品之家，您的問題我來回答】
熔融分離法
利用熱源識別PvC是近年開發的一種分離方法，根據兩種材料不同的熔點和溫度范圍，通過加熱在較低溫度下將熔融的PVC從混合塑料中分離出來。從表2.1可以看到，PET塑料的熔點高於PVC塑料的熔點，德國公司根據受扭力作用時PvC塑料與PET塑料在受力部分產生不同的不同的熔融溫度特性，利用加熱將在較低溫度下熔融的PvC從混合塑料中分離出來.將破碎PET和PVC碎片通過裝有加熱器及溫度控制的傳送帶，PvC瓶熔融粘附在帶上，這樣可與PET分離開，此系統處理能力為450一90Kg/H。
電選分離
點選分離法分為靜電分選和摩擦帶電分選。靜電分離法是利用電暈放電或摩擦帶電使研究對象帶電，然後依次來分選帶不同電性和電量的塑料顆粒，塑料帶電順序是:(負)PVE<PET<PP<PE<Ps<^Bs<Pe(正)，摩擦帶電『川是根據塑料一邊相互接觸摩擦後塑料表面的電量來判斷類型，如PET與Pvc摩擦後PET帶正電荷，PVC帶負電荷。
浮降法(濕分離)
對分離密度差較小的PET/PvC塑料，利用其疏水性和親水性的不同進行分離，用特定的葯品處理粉碎的廢塑料，調整潤濕時間、溫度、濃度、pH值等來改變塑料的水潤濕性，廢塑料在浮游缸中，用空氣鼓泡，氣泡附著在疏水性塑料顆粒上面成俘游，再使用凝聚劑收集浮游的廢塑料。
近紅外光譜法
紅外線具有識別有機材料的功能，在1995年就提出利用利用近紅外光譜分析鑒別廢舊塑料，根據特徵峰選取特定的一段波長進行測試，就可快速確定廢舊塑料的類型。近紅外光譜法很適用於鑒別PET和PvC兩種塑料。

⑤ 分析化學的pc指的是什麼

pC=-logC
pH=-log[H+]
pOH=-log[OH-]
....

⑥ 什麼是PC、GC分析

呃，時隔多年，我來回答: GC(gas chromatography):氣相色譜法； PC(paper chromatograhy):紙色譜法。（應該是）

⑦ PC指的是什麼

pc指的是個人計算機。個人計算機類別如下：

1，台式機（Desktop）

也叫桌面機，是一種獨立相分離的計算機，相對於筆記本和上網本體積較大，價格便宜，主要部件如：主機、顯示器、鍵盤、滑鼠、音響一般都是相對獨立的，一般需要放置在電腦桌或者專門的工作台上。

2，一體機（all-in-one）

電腦一體機，是由一台顯示器、一個電腦鍵盤和一個滑鼠組成的電腦。它的晶元、主板與顯示器集成在一起，顯示器就是一台電腦，因此只要將鍵盤和滑鼠連接到顯示器上，機器就能使用。

3，筆記本電腦（Notebook或Laptop）

也稱手提電腦或膝上型電腦，是一種小型、可攜帶的個人電腦，通常重1-6公斤。它和台式機架構類似，但是提供了台式機無法比擬的絕佳便攜性：包括液晶顯示器、較小的體積、較輕的重量。

4，掌上電腦（PDA）

掌上電腦是一種運行在嵌入式操作系統和內嵌式應用軟體之上的、小巧、輕便、易帶、實用、價廉的手持式計算設備。它無論在體積、功能和硬體配備方面都比筆記本電腦簡單輕便，但在功能、容量、擴展性、處理速度、操作系統和顯示性能方面又遠遠優於電子記事簿。

5，平板電腦（Tablet）

平板電腦由比爾蓋茨提出，從微軟提出的平板電腦概念產品上看，平板電腦是一款無須翻蓋、沒有鍵盤、大小不等、形狀各異，卻功能完整的電腦。

⑧ 亞克力與PC混合塑料顆粒怎麼樣分離

廢舊塑料的風篩分離 將經過粉碎的廢舊塑料從上方投入風篩分離裝置，使空氣從橫向或逆向吹過，利用不同塑料和雜質對氣流的阻力和自重形成的合力之差將不同種塑料分開，也使砂石等雜質從塑料中分離出來。這種分離方法一般需要注意分離物的大小和形狀，因為它們將直接影響分離效果。此法適合於密度差較大的塑料之間的分離。由於許多塑料密度差較小，且同種塑料的密度也有差異(因添加劑含量不同)等因素，因此嚴格長度的篩選是做不到的。風篩分離裝置主要有立式、橫式、渦流式3種。1.立式 一般為鋸齒形或類似圓筒形設備，空氣從其底部吹入，材料則浮在筒體的中部被分離出來。不同形狀和不同風速的設備可將材料按種類分開，較輕者由頂部送出重者則從底部排出。2.橫式為一矩形容器，分有數個料斗，空氣從側向水平吹入，廢料從上方投入，重者落入近處料斗，輕者被氣流吹向較遠處落花流水入料斗，各自從底部排出。3.渦流式空氣吹入呈輻射狀的渦流，廢料從側面送入，形成渦流後，輕者從上方帶出，重者則深入底部排出。另外，還可以將立式與渦流式組合起來使用，連同粉碎、磁選、振動篩等形成風篩分離的組合體系。廢舊塑料的靜電分離這是利用塑料在靜電感應後具有不同帶電特性進行分離，它與密度無關。方法是先將廢舊塑料乾燥，粉碎成10mm2，最好是6mm2以下的小塊；加入1*10-6級的調節劑和表面活性劑等，以提高其磨擦帶電性；強力攪拌，使之磨擦帶電，不同塑料產生相反電荷。當帶電荷的塑料落體經過120kV的高壓電場時，受到兩極的吸引，帶正電荷者被吸到負極一側，帶負電荷者被吸到負極一側，帶高壓電場時，受到兩極的吸引，帶正電荷者被吸到負極一側，帶負電荷者被吸到正極一側。此裝置底部有兩塊擋板，可將不帶電荷塑料粒子重新返回裝置，進行分離。一般說來，不同塑料經磨擦所產生的電荷之差異越大，其分離效果越好，效率越高，反之，分離的難度就越大。這種方法最適用於只有兩種塑料構成的混合物的分離。若是多種塑料的混合物便難以達到理想的分離效果。只有聚氯乙烯易於從多種混合物中分離出來，因為聚氯乙烯相對於其他塑料總是帶負電荷。這是利用塑料在靜電感應後具有不同帶電特性進行分離，它與密度無關。方法是先將廢舊塑料乾燥，粉碎成10mm2，最好是6mm2以下的小塊；加入1*10-6級的調節劑和表面活性劑等，以提高其磨擦帶電性；強力攪拌，使之磨擦帶電，不同塑料產生相反電荷。當帶電荷的塑料落體經過120kV的高壓電場時，受到兩極的吸引，帶正電荷者被吸到負極一側，帶負電荷者被吸到負極一側，帶高壓電場時，受到兩極的吸引，帶正電荷者被吸到負極一側，帶負電荷者被吸到正極一側。此裝置底部有兩塊擋板，可將不帶電荷塑料粒子重新返回裝置，進行分離。一般說來，不同塑料經磨擦所產生的電荷之差異越大，其分離效果越好，效率越高，反之，分離的難度就越大。這種方法最適用於只有兩種塑料構成的混合物的分離。若是多種塑料的混合物便難以達到理想的分離效果。只有聚氯乙烯易於從多種混合物中分離出來，因為聚氯乙烯相對於其他塑料總是帶負電荷。廢舊塑料的密度分離這是利用不同塑料具有不同密度將它們分類分離的方法，有靜置分離和旋液分離兩種方法。1.靜置分離——利用不同密度的塑料在特定密度液體中的沉浮特性，使之分離。此法簡單易行，只需選擇合適分離液即可，適用於分離密度差距較大的品種，而對密度相近者的分離則難以獲得高純度的分離物。常用分離液有水、飽和食鹽水溶液、58.4%的酒精溶液、55.4%的酒精溶液和氯化鈣水溶液等。但是，當水作密度分離液時，因塑料的開頭和表面活性不同，有些會帶著氣泡浮在水面上，影響分離效果。此時，需要使用表面活性劑進行預處理，使之充分浸潤。例如，由聚丙烯，低密度聚乙烯，高密度聚乙烯，聚苯乙烯，聚氯乙烯構成的混合塑料，其分離步驟：首先用含少量表面活性劑的水將密度大於1G/CM3的聚苯乙烯和聚氯乙烯(沉)同密度小於1G/CM3的低密度聚乙烯、高密度聚乙烯和聚丙烯(浮)分離；後用食鹽水溶液使聚苯乙烯(浮)和聚氯乙烯(沉)分開；再用不同密度的酒精溶液逐步將低密度聚乙烯，高密度聚乙烯和聚丙烯三者分離.2.旋液分離——使用水力旋流器和浮沉法能有效地將密度大於和小於1G/CM3的塑料分離。不過，其厚度最好大於3CMM，密度差為0.5G/CM3左右，例如聚丙烯與聚氯乙烯的分離，一次分離率可達99.9%。若使用平底分離器，可分離密度大於1G/CM3的各種塑料。多級分離的效果更佳。水力旋流器的分離步驟：道德將廢舊塑料粉碎，然後清洗並進行預處理，將料斗中的料吸入貯糟，廢料在槽內均勻分散，並用離心泵定量定速地送入水力旋流器。密度小的塑料從上部排出，收集，經振動篩脫水即可。分離用水可循環使用。廢舊塑料的人工分揀廢舊塑料的分離篩選，最簡單的方法就是人工分揀，盡管費時費力且效率很低，是最原始的方法，但目前仍然廣泛使用，尤其是在進料傳送帶上對於一些易於被發現和揀出來的雜質。人工揀法最適合於分揀廢紙、卡片、玻璃容器等物品。分揀步驟：1.首先除去金屬和非金屬雜質，諸如砂石、泥土、木塊、紙片、摁扣、線頭、麻繩、玻璃和瓷器碎片等肉眼能看到的各種雜質。2.對於廢舊塑料，先進行製品分類，可分為農用薄膜、本色包裝膜、雜色包裝膜、泡沫塑料、涼鞋、拖鞋、鞋底、邊角廢料、包裝用泡沫塊、飲料瓶、各種包裝容器等。3.再按樹脂品種進行分類，根據第二章所介紹塑料鑒別法，分出聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚笨乙烯、尼龍、聚氨酯和聚酯等。通常採用外觀性狀識別和燃燒鑒別。再將已經分類的廢舊塑料按顏色和質量分揀，顏色可分為黑、紅、棕、藍、綠、黃色和無色等，剔除污染嚴重、發黑、燒焦等劣質廢舊塑料製品。廢舊塑料的熔融分離利用塑料的不同熔融溫度來分離。其方法是將混合廢塑料置於傳送帶上，通過較低一級塑料熔融溫度上的加熱室，這種塑料熔融並附著在傳送帶上，用機械收集；未熔融的塑料繼續運行，通過較高一級塑料熔融溫度上的加熱室，以同樣方法分離出塑料。如此繼續，最後剩下末被熔融的塑料，在傳送帶終端收集起來。利用塑料的不同熔融溫度來分離。其方法是將混合廢塑料置於傳送帶上，通過較低一級塑料熔融溫度上的加熱室，這種塑料熔融並附著在傳送帶上，用機械收集；未熔融的塑料繼續運行，通過較高一級塑料熔融溫度上的加熱室，以同樣方法分離出塑料。如此繼續，最後剩下末被熔融的塑料，在傳送帶終端收集起來。廢舊塑料的溫差分離各種塑料的脆化溫度不同，將混合料進行有選擇性地脆化粉碎，實現塑料分離最適宜使用此法的是聚氯乙烯與聚乙烯混合物的分離，因聚氯乙烯的脆化溫度為-41攝氏度，而聚乙烯的脆化溫度在-100攝氏度以下。此外，還可以用於聚氯乙烯和PET瓶的分離。分離聚氯乙烯與聚乙烯混合料的過程是這樣：先將混雜料投入冷卻器中，冷卻至-50攝氏度，然後送入粉碎機中粉碎，因聚氯乙烯脆化而被粉碎，再進行篩選，使與未粉碎的聚乙烯分離。各種塑料的脆化溫度不同，將混合料進行有選擇性地脆化粉碎，實現塑料分離最適宜使用此法的是聚氯乙烯與聚乙烯混合物的分離，因聚氯乙烯的脆化溫度為-41攝氏度，而聚乙烯的脆化溫度在-100攝氏度以下。此外，還可以用於聚氯乙烯和PET瓶的分離。分離聚氯乙烯與聚乙烯混合料的過程是這樣：先將混雜料投入冷卻器中，冷卻至-50攝氏度，然後送入粉碎機中粉碎，因聚氯乙烯脆化而被粉碎，再進行篩選，使與未粉碎的聚乙烯分離。金屬與塑料的分離1.金屬捕集器將粉碎的廢棄物經管道輸送,在傳送過程中使用金屬捕集器將直徑為0.75---1.2MM的金屬碎屑分離出來.2.靜電分離器將混雜料粉碎,投入靜電分離器,利用金屬與塑料的不同帶電特性,可分離出銅,鋁等金屬.此法適用與金屬填充復合材料,電纜料和鍍金屬塑料的處理.3.溶解分離將塗有塑料塗層的金屬製件浸入含二氯甲烷,非離子型表面活性劑,石蠟和水的懸浮液中,使塑料塗層溶解分離.4.脆化分離使金屬與塑料的混雜廢料冷卻至塑料的脆化溫度,然後粉碎,再用風篩分離法使金屬與塑性分離.5.電纜外皮的剝離電線,電纜的外皮材料主要有聚氯乙烯,聚乙烯(包括交聯聚乙烯)和合成橡膠及天然橡膠,除上述靜電分離法外,還有干法和溫法兩種方法可使塑料,橡膠與銅,鋁芯線有效分離.(1)干法分離:用遠紅外裝置使電纜線內部均勻加熱,再用人工剝離外皮.(2)濕法分離:將鋁線浸漬在浸透劑(表面活性劑)溶液中,加熱至70—90度後剝離外皮,然後,再用有機溶劑連續清洗數次,徹底除去焦油即可.紙與塑料的分離紙與塑料的分離方法有熱分離，濕分離和電動分離3種。1.熱分法利用加熱後改變塑料性實現紙塑分離的方法(1)熱筒法:分離裝置由電加熱鍍鉻料筒與內裝的帶刮刀的空心筒(轉鼓)組成,刮刀與加熱筒壁相接,二者逆向旋轉,筒底部連接一料槽.材料從投料加入,其中的塑料成分與熱筒一旦接觸開始熔融,附著在筒壁上,用刮刀刮下,落入料槽中.此法可將90%以上的塑料與紙分開,已分離的塑料含紙量很小,可控制在1%以下。(2)熱氣流法:利用塑料薄膜遇熱收縮,減小比面積的原理實現塑性薄膜與紙的分離.將薄膜與紙的混合物送至加熱區,加熱箱可以是一台農用穀物乾燥機,呈顆粒狀,從而使其表面積減小,再將它與紙的混合物送入空氣分離器,空氣流將混合物中的紙帶走,而熱塑性塑料顆粒便落在分離器的底部.此法幾乎可以把塑料與紙完全分開。2.濕分法將從干分法分離設備得到的輕質材料送入攪碎機,被攪碎的紙漿從分選板上的小孔中流出,留下的塑料則從一分離出口排出,然後送入脫水機脫水,再送入空氣分離器中進行分離。3.電動分離法將紙與塑料的混合物由一台振動喂料器送入分離機中,落入旋轉的碾碎鼓,然後送到由電線電極與碾碎之間形成的電暈區,紙被吸向電極,而塑料仍然貼在轉鼓上,隨著鼓的轉動塑性落到它的底部收集起來.採用此法時濕度對分離結果有很大影響,混合物濕度為15%時,雖可使紙和塑料分離,但塑性仍會被大量的紙污染,當濕度提高至50%以上時,便可使塑性和紙完全分離.