甲基萘中喹啉的檢測方法

① 煤干餾後產生的煤焦油主要有哪些成份,為什麼會有臭味,怎樣除臭

煤焦油
煤焦油

1.該名詞的定義、又稱
&Nbsp; 煤焦油是煉焦工業煤熱解生成的粗煤氣中的產物之一,其產量約占裝爐煤的3%~4%在常溫常壓下其產品呈黑色粘稠液狀，密度通常在0.95-1.10g./cm3之間，閃點100℃具有特殊臭味，煤焦油又稱焦油。

2.該名詞的性狀、情況簡介。

常溫下煤焦油是一種黑色粘稠液體，煉焦生產的高溫煤焦油密度較高，為1.160～1.220g/cm3 。主要由多環芳香族化合物組成，烷基芳烴含量較少，高沸點組分較多，熱穩定性好。其組分萘含量較多，其餘相對含量較少，主要有1－甲基萘、2－甲基萘、苊、芴、氧芴、蒽、菲、咔唑、瑩蒽、喹啉、芘等。

3.該產品的加工工藝情況

焦油的各組分性質有差別，但性質相近組分較多，需要先採用蒸餾方法切取各種餾分，使酚、萘、蒽等欲提取的單組分產品濃縮集中到相應餾分中去，再進一步利用物理和化學的方法進行分離。
170℃前的餾分為輕油;170～210℃的餾分主要為酚油；210～230℃的餾分主要為萘油；230～300℃的餾分主要為洗油；280～360℃的餾分主要為一蒽油；280～360℃的餾分為一蒽油；二蒽油餾分初餾點為310℃，餾出50％時為400℃。

4.用途

煤焦油是焦化工業的重要產品之一，其產量約占裝爐煤的3%~4%，其組成極為復雜，多數情況下是由煤焦油工業專門進行分離、提純後加以利用.焦油各餾分進一步加工，可分離出多種產品，目前提取的主要產品有：

（1）萘 用來製取鄰苯二甲酸酐，供生產樹脂、工程塑料、染料。油漆及醫葯等用。

（2）酚 及其同系物 生產合成纖維、工程塑料、農葯、醫葯、燃料中間體、炸葯等。

（3）蒽 制蒽醌燃料、合成揉劑及油漆。

（4）菲 是蒽的同分異構體，含量僅次於萘，有不少用途，由於產量大，還待進一步開發利用。

（5）咔唑 是染料、塑料、農葯的重要原料。

（6）瀝青 是焦油蒸餾殘液，為多種多環高分子化合物的混合物。用於制屋頂塗料、防潮層和築路、生產瀝青焦和電爐電極等。

5.其它

目前焦油精製先進廠家已從焦油中提取230多種產品，並集中加工向大型化方向發展。

② 陽離子中含有喹啉嗎

陽離子表面活性劑主要是含氮的有機胺衍生物，由於其分子中的氮原子含有孤對電子，故能以氫鍵與酸分子中的氫結合，使氨基帶上正電荷。因此，它們在酸性介質中才具有良好的表面活性；而在鹼性介質中容易析出而失去表面活性。除含氮陽離子表面活性劑外，還有一小部分含硫、磷、砷等元素的陽離子表面活性劑。

染料陽離子；

喹啉為無色液體，是芳香類化合物。

喹啉用於制備煙酸類及羥基喹啉類葯物、菁藍色素和感光色素、橡膠促進劑以及農葯8-羥基喹啉酮等產品。

用作有機合成試劑、印染行業用於製取菁藍色素和感光色素；橡膠行業用於制促進劑等。

③ 生物標志化合物特徵

1.烴源岩抽提物中飽和烴特徵

（1）甾烷標志物特徵

本區20個烴源岩飽和烴甾烷標記物m/z217質量色譜圖見圖4-17，參數統計見表4-12，能檢測到的甾烷包括孕甾烷、升孕甾烷、C₂₇—C₂₉規則甾烷和少量重排甾烷。

區內孕甾烷相對豐度很低，（孕甾烷＋升孕甾烷）/C₂₇—C₂₉規則甾烷值從0.004～0.048不等。該比值在相同沉積環境下與有機質成熟作用相關，成熟度升高，其比值增大。該比值低，表明景谷盆地烴源岩的低熟特徵。

區內樣品的重排甾烷相對豐度一般很低，除牛四斷塊和牛二斷塊埋深相對較大的樣品外，其餘樣品的重排甾烷豐度較低，甚至檢測不出。

甾烷中谷甾烷含量優勢明顯，佔C₂₇—C₂₉規則甾烷的42%～70%，通常以ααα-－20R谷甾烷為圖譜中的最高峰，ααα-20R膽甾烷次之。這種保留了甾醇等生物前身物ααα-20R構型的高含量，無疑說明了該生油岩樣品仍處於低成熟階段。

甾烷參數C₂₉20S/（20S+20R），在牛四斷塊為0.09～0.18。隨埋深的增大，該比值有增大的趨勢。但是，即使是埋深最大的牛4井420m處樣品，該比值也僅為0.18，仍還處於未成熟階段（＜0.25）。牛二斷塊除新淺28井的218～220m樣和景谷煤礦碳質泥岩樣分別為0.27～0.31外，其餘樣品該比值為0.08～0.14。牛七斷塊、煤層和牛3井的樣品，比值范圍為0.20～0.34。資料表明，上述比值最高者，仍位於0.25～0.42的低成熟范圍內。

甾烷C₂₉的αββ/（ααα＋αββ）值，變化范圍在0.20～0.30之間，其結果略高於C₂₉的20S/（20S+20R）劃分的成熟度區間，但總的趨勢仍在低成熟范圍。這從C₂₉20S/（20S+20R）與C₂₉αββ/（ααα＋αββ）劃分成熟度關系圖上（圖4-18）就能更清楚地看出。

甾烷參數14β17β/14α17a，也是反映景谷盆地低熟烴源岩的較好指標。該比值的變化范圍為0.25～0.44（表4-12），這與生油高峰時的異構化終點其值為3相比，景谷盆地烴源岩無疑是在低成熟期。

雲南地區新生代盆地含油氣性

圖4-17景谷盆地新近系生油岩飽和烴m/z217質量色譜圖

表4-12景谷盆地烴源岩抽提物甾、萜烷統計表

（2）飽和烴萜烷標記物特徵

此節主要討論五環三萜烷。五環三萜烷，特別是藿烷、莫烷系列是國內外最廣泛研究的生物標記物之一，常用於區分有機類型、成熟度劃分及油源對比。其指標主要是依據三類立體異構系列；αβ構型的C₃₀藿烷及其降解系列，βα構型的莫烷及其向αβ構型的轉化，αβ構型的升藿烷系列中C₂₂-S構型向C₂₂-R構型的轉化。

圖4-18景谷盆地新近系烴源岩中甾烷C₂₉參數劃分烴源岩成熟度圖

景谷盆地20個岩石樣品的萜烷標記物主要參數值已列於表4-12中，其m/z191質量色譜圖見圖4-17。由圖可見，三環萜烷含量甚微。有些甚至檢測不到；在原油的萜烷m/z191質量色譜圖中一般都能見到的伽瑪蠟烷和奧利烷，而岩樣抽提物的萜烷m/z191質量色譜圖中基本看不到；主要成分為C₂₇、C₂₉～C₃₄的五環三萜烷；以高含量的C₃₀藿烷和普遍具有17β（H）降藿烷為特徵。研究成熟度，Tm/Ts是一個常用的指標，現在一般都認為Tm是與成熟度有關的三降藿烷，Ts是穩定的三降藿烷，隨著成熟度增加，Tm向Ts轉化，Tm/Ts值變小。由表4-12可知，景谷盆地非煤層烴源岩抽提物的Tm/Ts值在2.3～5.2范圍內，該值遠高於生油岩的生油門限值1.5，而明顯具低成熟烴源岩的特徵。這從Tm/Ts與甾烷C₂₉20S/（20S+20R）及Tm/Ts與Pr/Ph關系圖上就可清楚地看出（圖4-19）。景谷煤系地層岩石樣品，Tm/Ts值達5.3～15.9。煤系地層樣品和泥質生油岩樣在景谷盆地大牛圈油田具有大致相同的成熟度，而Tm/Ts的值相差如此之大，顯然Tm與Ts的變化除受成熟度的影響之外，沉積環境的影響因素也很大，特別在成煤的沼澤化環境中，由於水介質呈酸性反應，H⁺濃度高，從而抑制了正碳離子的形成，使Tm向Ts的轉化發生困難，所以在煤系地層中相對富集Tm。

圖4-19景谷盆地新近系烴源岩抽提物Tm/Ts與C₂₉20S/（20S+20R）（a）及Tm/Ts與Pr/Ph（b）關系圖

圖4-20景谷盆地新近系烴源岩部分樣品抽提物中芳烴離子流圖

1—萘系列；2—卡達啉；3—優達啉；4—菲；5—甲基菲；6—二甲基菲；7—芘；8—惹烯；9—屈；10—三芳甾烷

在景谷盆地原油中，沒有檢測出17β（H）三降藿烷，而在景谷盆地岩石樣品抽提物中，17β（H）三降藿烷峰卻非常明顯，大部分樣品17β（H）三降藿烷大於Ts，但一般小於Tm。在成熟過程中，三降藿烷的變化途徑是17β（H）→17α（H）→18α（H）。顯然，較高含量的17β（H）三降藿烷的存在無疑是低成熟的標志。

αβ構型的藿烷，其C-22手性碳中心，常隨成熟度的增大而發生異構化。景谷盆地生油岩C₃₂22S/（22S+22R）變化范圍在0.17～0.58之間，與景谷原油相比（0.54～0.58），該值變化幅度較大，與埋深的相關性不強。國內一般認為該比值為0.5時，有機質進入生油門限。從上述比值所反映的結果來看，與景谷盆地生油岩低成熟的結論大致吻合。

C₃₀藿烷/莫烷，景谷盆地烴源岩的變化值為5.5～9.8，主要集中於6～7；而煤系樣品，其值為1.7～3.1。以該值作為成熟度參數，較其他萜烷參數劃分的成熟度階段偏高，應該考慮環境因素的綜合影響。

研究表明，藿烷類尤其是≥C₃₁的升藿烷類化合物，源自組成細菌細胞膜的一種兩性化合物C₃₅的細菌藿烷四醇，景谷盆地烴源岩樣品中升藿烷的存在說明細菌對成烴也有重要的貢獻。

2.烴源岩抽提物中的芳烴特徵

芳烴是岩石抽提物的主要烴類組分之一，其化合物種類多，成分復雜，能提供較豐富的地球化學信息。區內獲取了20個烴源岩抽提物芳烴樣品的可靠GC/MS分析資料，有代表性的芳烴重建離子流圖見圖4-20，表4-13為各樣品中芳烴主要系列組成表，芳烴一般常用參數統計於表4-14中。

（1）芳烴圖組成特徵

對芳烴中主要系列組成的統計表明，菲系列是芳烴餾分中的主要化合物，平均含量39.6%（表4-13）；其次是萘系列，平均含量為23%，再者為三芳甾烷，平均含量21%。但萘系列和三芳甾烷的分布不如菲系列穩定，不同樣品含量相差很大，如三芳甾烷，在煤層和少數樣品中僅為3.0%～8.7%，而新淺28井264～269m和牛10井620～633m樣品，該值卻高達45%。萘系列含量最低的牛4井134～138m樣品僅為4.2%，而最高的牛3井223～226m樣可達56.7%。萘系列含量較高的樣品，主要與樣品中的卡達啉、優達啉含量有關，特別是煤層樣品。

除此之外，芘系列和熒蒽系列也是兩個較重要的系列，平均含量分別為4.9%和3.6%。其他系列化合物含量較低，不到芳烴總量的3%，但其中也包含了有機質輸入、沉積環境和油氣生成等多方面的信息，不容忽視。

所有樣品基本不含噻吩類化合物，芴系列含量也很低，平均值僅為1.15%。其中，煤層樣含量略高，平均值為2.24%。二苯並呋喃系列平均含量為2.4%，煤層樣品也較平均值高，最高者為C₁煤樣，達11%。

（2）菲系列化合物及甲基菲指數

已鑒定出的菲系列化合物包括菲、甲基菲、二甲基菲和惹烯，其含量占整個芳烴中的26.9%～63.4%。根據烷基在菲環上所處的位置不同而形成的熱穩定的差異，計算了10個參數值，以此對賦予的不同的地質意義進行討論。

表4-13景谷盆地生油岩抽提物芳烴各系列組成表

註：表中數值為所列化合物佔全部芳烴相對百分含量。

景谷盆地烴源岩芳烴的甲基菲指數MPI-1、MPI-2值分別為0.26～0.54和0.28～0.63。幾乎每一個樣品的1-甲基菲/菲（MPR1）、9-基菲/菲值都大於2-甲基菲/菲（MPR2）和3-甲基菲/菲（MPR3）值，表明β位的甲基菲比α位的甲基菲含量相對少，仍處於比較活潑的甲基菲比處於比較穩定的甲基菲含量高。這些地球化學生物標志物的特點，也反映出景谷盆地新近系烴源岩低成熟度的性質。

由表4-13還可看出，甲基菲/菲（MPI）除少數樣品小於1之外，其餘樣品均大於1，最高者達4.11，變化范圍主要集中在1.30～3.9之間。隨著埋深的增加，菲的相對豐度增加，該比值隨之降低。牛4井從井深260m、280m、300m，增至420m，甲基菲/菲比值從2.44降至1.03、0.86和0.80；新淺28井埋深由218～220m增至238～239m，再至264～269m,MPI值相應從1.55降到1.27，再降為0.90。由於菲在演變過程中也可能發生甲基化過程，故該參數並非很穩定。

景谷盆地烴源岩芳烴的菲系列化合物中，含有較高的惹烯化合物，其含量占整個已鑒定芳烴總量的0.6%～8.8%，其平均值為2.51%。惹烯具菲的基本骨架結構，其生源物為高等植物松柏類樹脂的特殊成分。值得注意的是，區內烴源岩中，惹烯含量較高的樣品，並非是煤層樣品，而是泥質烴源岩，如牛4井134～138m樣品，惹烯含量為8.8%，牛3井223～226m樣品為8.7%。煤層樣惹烯含量反而相對最低，平均僅為1.1%。在同一煤系層位中，樣品之間也有較大差異，最低的為0.6%，高的可達3.3%。雖然惹烯的存在是有機質中陸源物輸入的標志，但其含量的高低看來並非完全與陸源有機質的輸入多少呈正相關系。

表4-14景谷盆地生油岩抽提物的芳烴參數統計表

（3）萘系列化合物

景谷盆地烴源岩的芳烴萘系列化合物，包括萘、甲基萘、二甲基萘、三甲基萘和卡達啉、優達啉。一般認為，隨成熟度的增加，β-甲基萘應逐漸高於α-甲基萘，參數MNR應隨之逐漸增大。但從景谷盆地烴源岩β-甲基萘/α-甲基萘這一參數來看，反應上述變化規律的特徵並不明顯。從表4-5可看出，該比值除少數樣品小於1之外，其餘樣品都大於1。牛4井250m樣達1.48，比之埋深大的牛4井260m樣、280m樣、300m樣和420m樣的1.34、0.87、1.30、1.06都大，且不隨深度的增加而發生有規律的變化。

區內烴源岩芳烴總萘菲指數變化范圍在0.04～0.42之間，這表明菲含量遠大於萘含量。由於芳烴的演化趨勢是：隨成熟度的增加，菲系列化合物豐度降低，而穩定的萘結構化合物增加，總萘菲指數的低值，與低的成熟度有關，這與甲基菲指數所反映的景谷烴源岩成熟度的結果是一致的。

反映高等植物輸入標志物在萘系列中有卡達啉，是由法呢醇或杜松烯及杜松醇等先驅物經氧化及成岩演化而形成的。景谷盆地烴源岩中，卡達啉含量較高，一般占整個芳烴含量的0.8%～11.5%，而煤層樣品中含量更高，一般為10.1%～28.3%。較為特殊的是牛3井223～226m樣品，卡達啉含量佔全部芳烴總量的42.3%，遠高於煤層樣品的含量。

優達啉也是萘系列中重要的一類化合物，在區內其平均含量為總芳烴的7.3%，最高者為13.4%。

（4）三芳甾烷

一般認為，三芳甾烷來源於浮游植物的活有機體中甾醇的前身物經芳構化作用形成，低成熟樣品中含量較高。

從表4-13的統計數據可看出，景谷盆地烴源岩芳烴中的三芳甾烷含量相對較高，一般為3.0%～31.3%，平均含量為25.7%，但沒有景谷盆地原油中的三芳甾烷含量高。有兩個特殊樣品：新淺28井264～269m樣和牛10井620～633m樣，其三芳甾烷含量分別為48.6%和45.8%。煤層樣品的三芳甾烷含量低，平均值僅為7.1%。

綜觀上述數據，表明藻類對景谷盆地烴類物質是有重要貢獻的；同時也從另一方面支持了景谷烴源岩成熟度不高，處於低熟階段。

（5）二苯並呋喃（氧芴）系列

該系列是一類含氧化合物，在區內的烴源岩芳烴中含量不高，一般不超過1%（表4-13），最高的也僅為1.4%。但在煤層樣品中相對較高，平均為2.2%，高者達3.1%。氧芴系列主要形成於沉積物氧含量相對較豐富的成岩作用早期，其變化與脫羧作用同步，其含量在成岩作用早期就迅速降低了，並隨埋深的增加而減少。

景谷盆地無硫芴的存在，氧芴含量也不高，三芳甾烷相對較高的情況，表明景谷盆地烴源岩形成於一種弱還原的沉積環境中。

④ 芳烴類化合物特徵

現代沉積中，芳香烴含量很低，尤其缺乏低分子量芳烴化合物，這與活體生物中幾乎不含游離芳烴是一致的。

然而，在沉積岩、原油和煤中卻檢測出了上百種芳烴化合物和環烷芳烴化合物。這些化合物多以烷基芳香烴為主，其中尤以1～3環的苯、萘、菲系列最為豐富。此外，還含雜環的芳香族化合物如氧芴、硫芴等。

不同結構，不同取代基的芳香烴反映了原始有機質來源和成岩、熱演化環境。從豐富的芳香烴化合物中獲得更多的地質信息已成為油氣地球化學研究的一項重要內容。

1.常見的芳香烴類化合物

景谷原油的芳烴化合物主要是以三芳甾烴含量高為其特徵。三芳甾烴占芳烴總含量的68%～83%（表3-9）。菲系列含量一般為10.4%～13.7%。僅牛七斷塊上牛7井原油中，三芳甾烴含量相對低些（68.8%），而菲系列化合物含量達21.5%。萘系列含量一般為2.44%～4.66%，芴含量很微，變化范圍在0.04%～0.06%之間，氧芴含量從微量到0.25%，芘系列為1.3%～2%，惹烯含量為1%左右，熒蒽在0.38%～0.69%之間，四環芳烴含量較少（圖3-10～12）。

表3-9景谷原油芳烴化合物相對含量

在景谷盆地原油芳烴餾分總離子流色譜圖（圖3-10～12）上主要顯示前後兩組譜峰。前者以萘系列化合物為主，後者以三芳甾烷占優勢。此外，在特徵離子質量色譜圖上還檢出了低豐度的菲系列、聯苯系列、芴系列和硫芴系列等化合物。

圖3-17景谷盆地原油芳烴中菲、甲基菲、二甲基菲相對含量棒狀圖

A組：菲；B組：1—甲基菲；2—甲基菲；3—甲基菲；4—甲基菲；C組：3，5-2，6—二甲基菲；1，3+3，5+2，10—二甲基菲；1，6-2，9+2，5—二甲基菲；1，7—二甲基菲；1，9+4，9+4，10—二甲基菲；1，4—二甲基菲

在景谷原油中，所檢測出的萘系列化合物包括萘、甲基萘、二甲基萘、三甲基萘和卡達烯、優達烯。統計結果表明（表3-11），該系列化合物是景谷原油芳烴組成中第三類主要成分。從整體來看，景谷原油萘系列化合物中，三甲基萘＞二甲基萘＞甲基萘＞萘。從表3-11中的MNI、MNI1-4等甲基萘指標就清楚地反映了這一規律。究其原因，是由於低成熟原油的樣品，萘系列化合物中脫甲基作用較弱，而造成三甲基萘向二甲基萘、甲基萘的轉化過程不強。就是在三甲基萘中，景谷原油芳烴中處於不穩定構型的1，2，4-三甲基萘和1，2，5-三甲基萘，其含量還最高，這種構型的三甲基萘，經甲基重排和脫甲基化作用，還可進一步形成更趨穩定構型的三甲基萘和C₀—C₂的甲基取代萘。所以，不穩定構型的三甲基萘含量較高的原油，表明其原油成熟度較低。

從總萘菲指數也可看出，景谷原油菲含量遠大於萘，其值在0.19～0.44之間。隨原油成熟度的增加，芳烴中的菲系列化合物的豐度降低，總菲含量減少，而二環的萘系列化合物豐度相對增高，熱力使芳烴化合物向穩定的萘環結構演化。總萘菲指數的低值，反映出原油的低成熟度。

景谷原油中含有一定量的卡達啉。卡達啉是由法呢醇或杜松烯及杜松醇等天然先驅物經氧化及成岩演化而形成的，反映了母質中高等植物輸入的特徵。

⑤ 面料喹啉超標原因

是因為面料的染料中的喹啉殘存。
大多數染料分散劑是用工業洗油生產的，它的主要成分為甲基萘和喹啉，布料經過染料的浸泡和上色過程中吸附了大量的喹啉。
聚酯纖維服裝上最常見的物質為喹啉和芳族胺，它們對呼吸系統和皮膚有刺激，有的甚至可以致癌。

⑥ 岩石可溶有機物和原油中芳烴的氣相色譜分析

方法提要

將試樣的芳烴餾分在氣相色譜儀中通過高效石英毛細管柱進行色譜分離，用火焰離子化檢測器檢測相繼流出的各組分，採用標准物質依保留時間對各組分進行定性鑒定，以色譜峰面積法或峰高法計算與甲基萘、乙基萘、菲、甲基菲和二甲基菲等17個芳烴有關的6項地球化學參數。

儀器和設備

氣相色譜儀可接毛細管柱，具分流(無分流)進樣系統、程序升溫系統及火焰離子化檢測器裝置，檢測器靈敏度大於10^-10g，並配備帶有儀器控制功能的色譜工作站或色譜數據處理系統的計算機。

試劑和材料

正己烷或二氯甲烷分析純(經重蒸餾)或色譜純。

萘、菲、色譜純。

色譜柱彈性石英毛細管柱，固定相為甲基苯基硅酮，長度25～30m，內徑0.22～0.32mm，每米理論板數大於4000，最高使用溫度不低於320℃。

試樣瓶1～2mL。

微量注射器1～10μL。

氮氣或氦氣純度99.99%。

氫氣純度99.99%。

凈化空氣。

分析步驟

1)將試樣置於試樣瓶中，加0.5～1mL正己烷或二氯甲烷，密閉，輕搖使試樣溶解，待分析。

2)按照儀器操作規程打開氣相色譜儀的氣路和電路系統，啟動儀器，點燃氫火焰離子化檢測器。

3)設置氣相色譜儀工作條件。汽化室溫度280～300℃;檢測室溫度300～310℃;柱箱起始溫度100℃，恆溫時間2min後，按2～4℃/min速率程序升溫至310℃，恆溫至基線平穩;載氣(氮氣或氦氣)線速度17～22cm/s。用空白分析檢查程序升溫過程中色譜基線的穩定性，用混合標樣檢查儀器及色譜柱的性能，以保證儀器處於正常乾燥狀態。

4)用微量注射器吸取1取量試樣，視試樣濃度情況選擇分流或無分流進樣方式注入色譜儀氣化室，同時啟動程序升溫，用計算機色譜工作站(或色譜數據處理系統)進行數據採集與處理。採用芳烴標樣，色質分析法或保留指數法，對2-甲基萘等17個芳烴(表72.3)的色譜峰進行定性鑒定，並測定和計算各組分的色譜峰高或峰面積。

表72.3 17個芳烴名稱及峰高值代號

5) 計算試樣的地球化學參數:

甲基萘比 (MNR) :

乙基萘比 (ENR) :

甲基菲比 (MPR) :

二甲基菲比 (DPR) :

甲基菲指數 (MPI) :

二甲基菲指數 (DPI) :

⑦ 過敏原檢測的機制

關於過敏原檢測，例如抽血，點刺等，有沒有真正能夠證實其准確率的。前一段時間看過一則報道，說是好像是英國某機構測的過敏原不可重復，自己的臨床實踐也覺得過敏原檢測可靠程度不高。 過敏性疾病在皮膚科占很大比例，過敏原檢測聽起來也是很好，大夫們治不好病便會對病人說你最好做個過敏原檢測。 觀點一：應用過百康生物共振法檢測過敏原，覺得意義不大，還有過敏往往是多元性的，就是病人對很多種東西過敏，無法避免接觸。但如果高度懷疑對某種物質過敏的話我覺得還是斑貼試驗比較可靠，自然界的物質太多了,我們能檢測的也就是有限的. 觀點二：過敏原檢測對於過敏性的疾病意義非常重大，過敏性的疾病患者就診的主要原因就在於確定過敏原。過敏原找到了並且避免再次接觸，部分病例才能根治；做大夫也應該幫助病人多方查找過敏源。 最後，過敏性疾病發病機制復雜、日常接觸的過敏原不計其數，目前有限的過敏原試劑遠遠滿足不了臨床的需求。 觀點三：引起過敏原檢測陽性和陰性的原因有很多，正常的檢測還是必要的。曾有一位患者，患有慢性濕疹近十年，抗組胺、中葯、激素治療都用過，病情反復發作。後來給他做了皮膚斑貼試驗，查出過敏原是松香，患者患病前、後經常拉二胡，接觸松香較多，後來他不在拉二胡、不接觸含松香的致敏原，就再也沒患病，難道說是檢測不準嗎？ 觀點四：過敏原檢測（這里的概念包括斑貼實驗），斑貼實驗有較好的可靠性、敏感性和特異性。針刺過敏原測試的敏感性和特異性就不高了，原因：1 有的醫生對濕疹、癢疹患者開針刺過敏原測試，那可能不準，因為病人患的疾病是4型變態反應，針刺監測的多是1型變態反應，即使檢查屬於1型變態反應的蕁麻疹（部分慢性蕁麻疹也不是1型），也存在問題：經過提純的試劑是不是和引起病人變態反應的化學物質一樣？比如有人對魚過敏，魚身體中的能作為變應原的化學成分估計要上百種吧？都能提純出來？再就是提純個過程中有沒有改變抗原性，正常情況下魚是經過胃腸道消化後進入機體的，試劑提純能和消化過程一樣嗎？所以試劑「魚」不能代表現實中的「魚」？，因此即使用來檢查1型變態反應，它也不準。相反斑貼實驗之所以准，就在於它最大程度模擬了疾病發病過程。 總結：針刺過敏原檢測不準的原因：1 錯誤的適應症 2 檢測本身就不準 過敏原檢測只有在存在可疑過敏原的時候才有效。如果過敏性疾病是焦慮、疲勞、消化不良等導致，往往查不到明確的過敏原，或者出現「高敏狀態」，就是出現對多種物質過敏。這個時候檢查過敏原的意義就不大。因為隨著原發疾病的糾正，高敏狀態也會有所改善，這個時候過敏原檢測就不是首選。 觀點五：過敏原檢測的適應症是： 1.病程長，反復發作的特應性皮炎，出現中重度的皮炎，或有其他系統並發症傾向者 2.頑固的慢性濕疹或者皮炎 3.慢性接觸性皮炎，病因不好判定者 4.嚴重過敏反應，嚴重影響健康者（比如AD嬰兒合並嚴重腹瀉甚至便血，需要檢測牛奶過敏原） 5.心理負擔重，強烈要求檢查的病人 觀點六：蕁麻疹病人是不太適合過敏原檢測的。急性蕁麻疹一般都能自行緩解，慢性蕁麻疹往往又原因復雜，找不到明確原因。如果非要做的話，我會選在緩解期給慢性蕁麻疹病人檢查一下下過敏原，然而事實上陽性率很低（我們那邊是UniCap 任何一種檢測方法都不是百分百准確的，僅供參考，再說了，比如檢測過敏原，都是在常見的有限的若干種物質中進行，這跟猜謎語差不多。再說了，患者接受該檢測時，有可能處於過敏的非急性期，加上患者對此種方法抱有很大的期望，導致一系列神經方面的些許變化，可能對於本來是很過敏的物質檢測不出來，或者是導致過敏的物質，在此種方法里沒包括。況且，即使檢測出來，也不是終生要避免接觸的吧，比如說小患者，對魚蝦、牛羊肉過敏，隨著年齡的增長，機體免疫系統及各種機能發育完善，有可能不再過敏了，退一步說，如果他終生避免，將是多麼痛苦的一件事。我個人覺得，過敏原檢測意義不是很大，因為無論是橫向還是縱向來看，都存在太大的變數。 我認為過敏原檢測是否合理，是否准確，前提是要明確患者的過敏屬於哪一型變態反應，因為過敏原檢測不管是查特異性IgE或是斑貼試驗，首先應搞清楚這種過敏原檢測方式是針對哪一型變態反應而言，例如：蕁麻疹是I型變態反應，應該通過抽血查特異性IgE的方法；濕疹、接觸性皮炎是四型變態反應，應該通過斑貼試驗查過敏原。我們最近剛做了一個有關過敏原檢測的回顧性分析，發現目前國內過敏原檢測存在很多不足，尤其是檢測方法混亂，不合理。通過查閱權威資料庫，國外尚無文獻表明生物共振能用於檢測過敏原。 目前檢測過敏原敏感性和特異性比較高的是UniCap系統，但試劑較貴，種類有限。還有德國的敏篩系統，也比較准確些。 過敏原檢測只能作為參考， 過敏反應有四個要素：過敏原、易感者、變態反應機制和過敏結果。