鑒別苯甲醛和乙醛的方法

『壹』 如何用簡單的化學方法鑒別甲醛,乙醛,丙醛,苯甲醛

用本尼迪特試劑可以鑒別出甲醛：
甲醛不與本尼迪特試劑反應，乙醛、丙醛均可與本尼迪特試劑反應產生磚紅色沉澱

乙醛可以發生碘仿反應，丙醛則不能。
即乙醛可以與單質I2在NaOH溶液中發生反應，產生淡黃色的碘仿晶體。

『貳』 如何用化學方法鑒別乙醛和苯甲醛

1、加水 ——會分層：苯甲醛（微溶）。

2、碘仿反應 ——有黃色固體（碘仿）——乙醛、丙酮 ——無黃色固體——甲醛、異丙醇。

3、斐林試劑 ——磚紅色固體（氧化亞銅）——甲醛、乙醛 ——無明顯現象——丙酮、異丙醇，把2號3號交叉一下就有結論了。

與水分層：苯甲醛——有碘仿反應 ——斐林試劑變紅。乙醛 ——斐林試劑不變紅。

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苯甲醛的化學性質與脂肪醛類似，但也有不同。苯甲醛不能還原斐林試劑；用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時，除主要產物苯甲醇外，還產生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。在氰化鉀存在下，兩分子苯甲醛通過授受氫原子生成安息香。

苯甲醛還可進行芳核上的親電取代反應，主要生成間位取代產物，例如硝化時主要產物為間硝基苯甲醛。空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。可與醯胺類物質反應，生產醫葯中間體。

乙醛（acetaldehyde）是一種有機化合物，分子式為C2H4O，無色液體，又名醋醛，無色易流動液體，有刺激性氣味，可與水和乙醇等一些有機物質互溶。易燃易揮發，蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物，爆炸極限4.0%～57.0%（體積）。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，與酒精飲料攝入有關的乙醛在一類致癌物清單中、乙醛在2類致癌物清單中

『叄』 用化學方法鑒別苯甲醛 甲醛 苯乙酮

1、分別加入銀氨試劑並微熱，試管內壁出現光亮銀鏡的是苯甲醛和甲醛，無銀鏡產生的是苯乙酮；

2、在苯甲醛和甲醛中分別加入斐林試劑（主要是新制氫氧化銅鹼性懸濁液）並加熱，出現磚紅色沉澱的是甲醛，不反應的是苯甲醛。

醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的氫氧化銅氧化，因此，可用此來鑒別醛和酮。

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醛的性質大不相同，其具體性質取決於醛的分子大小。小分子的醛類大多易溶於水，如：甲醛、乙醛。揮發性醛大多具有刺激性氣味，醛的降解可通過自身氧化來完成。

工業中有兩種醛非常重要：甲醛和乙醛。它們有復雜的化學特性，因為兩者都具有形成低聚物或多聚物的傾向，它們還可發生水合，形成偕二醇，多聚物與低聚物和其母體醛分子存在著化學平衡。

醛易於通過光譜方法來進行鑒定，如：紅外光譜，醛的νCO鍵吸收一般出現在1700&nbsp左右。而在H NMR譜中，醛基氫的位置一般在δ9左右，該信號屬醛基氫的特徵信號。

醛具有很高的反應活性，參與了眾多反應。從工業角度來看，重要的反應大多數是縮和反應，如：制備可塑劑和多羥基化合物、還原反應制備醇（尤其羰基醇類）。

從生物角度，重要的反應主要包括：制備亞胺的反應，即甲醯基的親核加成反應，如：氧化去胺反應、半縮醛結構（醛糖）。

『肆』 化學方法鑒別乙醛、苯甲醛、丙酮

化學方法鑒別乙醛、苯甲醛、丙酮，有如下三步驟：

1、加水 ： 會分層，則是苯甲醛。

2、碘仿反應： 有黃色固體—乙醛、丙酮 ；無黃色固體—甲醛、異丙醇。

3、斐林試劑： 磚紅色固體—甲醛、乙醛 ；無明顯現象—丙酮、異丙醇。

(4)鑒別苯甲醛和乙醛的方法擴展閱讀：

乙醛是一種醛，又名醋醛，無色易流動液體，有刺激性氣味。可與水和乙醇等一些有機物質互溶。易燃易揮發，蒸汽與空氣能形成爆炸性混合物。

苯甲醛，甲醛的氫被苯取代後形成的有機化合物。化學式是C7H6O。無色液體，在風信子、香茅、肉桂、鳶尾、岩薔薇中有發現。具有苦杏仁、櫻桃及堅果香 。

丙酮，分子式為C3H6O，又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。

『伍』 如何簡單快速地鑒別苯甲醛和苯乙醛

鑒別苯乙醛、苯甲醚的方法：將兩者與銀氨溶液反應，出現銀鏡現象的是苯乙醛，不出現的是苯甲醛。原因：苯甲醛中的C=O鍵已經相當於一個酮基了，在C上面沒有連接H原子，所以無法與銀氨溶液發生還原反應，而苯乙醛中的C=O鍵的C上面還有H，所以能發生還原反應。苯乙醛：無色或淡黃色液體，具有類似風信子的香氣，稀釋後具行水果的甜香氣。難溶於水。溶於大多數有機溶劑。以1:2溶於80%乙醇。性質不穩定，放置能聚合變稠，能被氧化成苯乙酸，也能被還原成苯乙醇。能與醇（如甲醇、乙醇）縮合成縮醛。存在於烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉中。天然存在於雞肉、西紅柿、麵包、玫瑰油、柑橘油里。苯甲醚：茴香醚，英文名為Anisole，分子式C7H8O，相對分子量為108.13，無色液體，熔點-37~-38℃，沸點155℃，相對密度0.9980~1.0010，折光率1.5165~1.5175。天然發現存在雲龍蒿的油中，具有另人愉快的茴香樣香氣。用於有機合成，也用作溶劑、香料和驅蟲劑。由硫酸二甲酯與苯酚在鹼性溶液中反應製得。在合成茴香醚時，一般需使用劇毒的硫酸二甲酯。

『陸』 如何鑒別苯甲醛，苯乙醛，苯酚，1，3――環己二酮

1.因為與氯化鐵的顯色反應不局限於酚，具有烯醇式結構的脂肪化合物都可能發生
所以先加亞硫酸鈉溶液，沒生成白色沉澱的是苯酚
2.利用斐林試劑，有磚紅色沉澱生成的是苯乙醛(苯甲醛是芳醛，苯環直接與醛基相連，不與斐林試劑反應)
3.能使土倫試劑產生銀鏡或者能使高錳酸鉀溶液褪色的是苯甲醛，剩下的是13環己二酮

『柒』 甲醛、苯甲醛、苯乙酮、乙醛怎麼鑒別

鑒別方法一

（1）先鑒別苯甲醛、苯乙酮、乙醛；分別加入銀氨溶液和碘的鹼溶液，能只發生銀鏡反應的是苯甲醛，既可以發生銀鏡反應又可以發生碘仿反應的是乙醛，只能發生碘仿反應的是苯乙酮。

（2）再鑒別甲醛；用斐林試劑（主要是新制Cu(OH)2鹼性懸濁液），加熱：甲醛，產生磚紅色的Cu2O沉澱；苯甲醛，不反應。

鑒別方法二

（1）先鑒別苯甲醛、苯乙酮、乙醛；在試樣中加入次鹵酸鈉，有伴有刺激性氣味的黃色晶體產生是乙醛——碘仿反應。剩下的試樣加入銀氨溶液加熱，銀鏡反應的苯甲醛，反之苯乙酮。

（2）再鑒別甲醛；用斐林試劑（主要是新制Cu(OH)2鹼性懸濁液），加熱：甲醛，產生磚紅色的Cu2O沉澱；苯甲醛，不反應。

(7)鑒別苯甲醛和乙醛的方法擴展閱讀：

甲醛，無色有刺激性氣體，化學式HCHO或CH₂O，分子量30.03，又稱蟻醛。無色，對人眼、鼻等有刺激作用。

氣體相對密度1.067（空氣=1），液體密度0.815g/cm³（-20℃）。熔點-92℃，沸點-19.5℃。易溶於水和乙醇。水溶液的濃度最高可達55%，通常是40%，稱做甲醛水，俗稱福爾馬林（formalin）。

具有強還原性，尤其是在鹼性溶液中，還原能力更強。能燃燒，蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限7%-73%（體積）。燃點約300℃。

可由甲醇在銀、銅等金屬催化下脫氫或氧化製得，也可從烴類的氧化產物中分出。可作為酚醛樹脂、脲醛樹脂、維綸、烏洛托品、季戊四醇、染料、農葯和消毒劑等的原料。

工業甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇，作阻聚劑，沸點101℃。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單中，將甲醛放在一類致癌物列表中。

『捌』 甲醛 乙醛 苯甲醛 丙酮 的鑒別最簡單方法

1、將甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮分別與銀氨溶液混合，並水浴加熱，試管內壁出現光亮銀鏡的為甲醛、乙醛、苯甲醛，沒有銀鏡的為丙酮。

方程式為：R-CHO+2Ag(NH₃)₂OH→R-COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O（條件：水浴50~60℃加熱）。

2、將甲醛、乙醛、苯甲醛分別與新制氫氧化銅混合並加熱，有磚紅色沉澱生成的為甲醛或乙醛，沒有磚紅色沉澱的為苯甲醛。

方程式為：R-CHO+2Cu(OH)₂→R-COOH + Cu₂O↓ + 2H₂O（條件：加熱）。

3、將甲醛、乙醛分別與碘的氫氧化鈉溶液作用，有黃色晶體生成者為乙醇，無此現象者為甲醇。

(8)鑒別苯甲醛和乙醛的方法擴展閱讀

醛類的通式為RCHO，-CHO為醛基，R-可以不是烴基，但是與-CHO中的C原子直接相連的R-中的原子不能是O原子，否則就是甲酸或酯類。

飽和一元醛的通式為CnH₂nO。乙醛分子式為C₂H₄O，結構簡式為CH₃CHO，官能團是醛基（-CHO）醛基是羰基（-CO-）和一個H原子連接而成的基團。

醛類分子的結構特點是含有醛基，醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。

醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同，酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此來鑒別醛和酮。

常溫下，除甲醛為氣體外，分子中含有12個碳原子以下的脂肪醛為液體，高級的醛為固體；而芳香醛為液體或固體。低級的脂肪醛具有強烈的刺激性氣味，分子中含有9個碳原子和分子中含有10個碳原子的醛具有花果香味，因此常用於香料工業。

『玖』 用化學方法鑒別 甲醛，乙醛，苯甲醛

都是無色液體（甲醛一般作成水溶液）1，加水 ——會分層：苯甲醛（微溶）2，碘仿反應 ——有黃色固體（碘仿）——乙醛、丙酮 ——無黃色固體——甲醛、異丙醇3，斐林試劑 ——磚紅色固體（氧化亞銅）——甲醛、乙醛 ——無明顯現象——丙酮、異丙醇 把2、3交叉一下就有結論了~~——與水分層：苯甲醛——有碘仿反應 ——斐林試劑變紅：乙醛 ——斐林試劑不變紅：丙酮——無碘仿反應 ——斐林試劑變紅：甲醛 ——斐林試劑不變紅：異丙醇