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空氣中無組織苯並芘有檢測方法嗎

發布時間:2022-07-18 17:06:02

A. 衛生證第三方空氣檢測怎麼檢測的,什麼機構可以做

可以找具備CMA檢測資質的第三方檢測機構進行檢測。

檢測人員在檢測前,首先對整個房屋進行封閉,將門窗都關緊,盡量減少屋內空氣與屋外空氣的流動,以保證所檢測空氣為屋內實際空氣,整個封閉需持續12小時。12小時後,檢測人員需要先採集封閉後室內空氣樣本,檢測人員攜帶專用儀器「大氣取樣儀」進入到封閉後的房屋,用三角支架固定在所要取樣的房間,開動機器,進行空氣顆粒篩選取樣,每次取樣持續時間為20到30分鍾,根據需求,對每個房間採集3~5個空氣樣本。空氣取樣完畢後,由工作人員帶回實驗室,進行空氣檢測,檢測項目主要有5項指標,分別是甲醛、苯系物、TVOC(總揮發性有機化合物的簡寫)、氨和氡的含量檢測。

有關空氣檢測相關可以咨詢德和檢測。

B. 室內空氣中有害物質中可以直接檢測的項目

有毒有害物質指的是在生產、使用或是處置過程中,會對人和其他生物或是環境帶來潛在危害的物質。比如在清潔過程中使用的清潔劑、消毒劑,害蟲防治過程中使用的殺蟲劑,設施運作時使用的機器潤滑油,化驗過程中使用的化學試劑等化學物質。其危險特性包括在自然環境中不易被分解,會在生物體內蓄積還可能在食物鏈內累積,毒性大可能會致癌,導致變異畸形和發育障礙,會對內分泌造成干擾,對神經系統和生殖系統造成損害。下面是為大家介紹關於有毒有害檢測報告和有毒有害檢測標準的內容。

有毒有害檢測報告
1、檢測范圍:鋁、梯、碑、硼、逼、(III)、鉻(VI)、鑽、銅、鉛、錳、赤、鎳、砸、鋰、錫、有機錫、鋅;

2、檢測項目:鉛、逼、六價、多聯苯PBBs、多聯苯繼PEDEs;鉛、鎬、汞、范、危烯、蔥、苯並(a)蔥、苯並(b)蔥、苯並(j)熒恩、苯並(k)熒蔥、苯並(ghi)《二蔡嵌苯)、苯並(a)、苯並(b)、屈、二苯並(a,n)蔥、熒蔥、蘇、苯(1,2,3-cd)、荼、菲。

有害物檢測

有毒有害檢測標准

1、

標准號:GB/T 22282-2008

標准名稱:紡織纖維中有毒有害物質的限量

標准狀態:有效

標准類型分類:國家標准>> 國家標准GB

ICS分類:紡織和皮革技術>> 紡織產品

CCS分類:紡織>> 紡織綜合

2、
標准號:GB 38400-2019
標准名稱:肥料中有毒有害物質的限量要求
標准狀態:有效
標准類型分類:國家標准>> 國家標准GB
ICS分類:農業>> 肥料
CCS分類:化工>> 化肥、農葯

有毒有害檢測流程
1、寄樣;2、初檢;3、報價;4、簽訂保密協議;5、開始實驗;6、結束實驗;7、後期服務。

C. 怎樣檢測空氣中甲苯

如果是自己家要檢測,就找室內空氣監測部門。
如果你就是室內空氣質量監測部門,就不用在網上問了,你們就有標準的檢測方法
如果你是自己感興趣,又有條件進行檢測,那麼,活性碳吸附加GC色譜檢測是可以的。
並沒有簡單又有效的檢測方法,最簡單地,就要靠您鼻子的靈敏度了,不過,甲苯的氣味相當地不大,這個,有點困難。

D. 就想知道怎麼分離苯並芘。。。

苯並芘溶於苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮這些有機溶劑,可以使用以上有機溶劑進行萃取,之後再蒸餾分離

E. 苯並(a)芘的檢測方法

苯並芘檢測方法主要有以下七種:
1高效液相色譜法
2酶聯免疫吸附法
3紙層析一災光分光光度法
4快速檢測法
5同位素稀釋氣相色譜串聯質譜法測定海產品中的苯並比的殘留量
6液相色譜——串聯質譜法
7氣相色譜一質譜聯用技術

F. 空氣污染檢測方法有哪些

空氣污染檢測方法有自動檢測和手工檢測方法。
目前,較多的是採用手工檢測方法。每種污染物,都有國家發布的 方法標准。
檢測方法類別有:物理法(例如,污染物PM2.5 的光散射法)、化學法、微生物法(例如測定細菌總數)、放射線法(例如測定氡氣)。
其中化學法具體的檢測方法主要包括:滴定分析法、分光光度法、電位法、色譜法,以及其他儀器分析法。

G. 如何檢測空氣中是否含有有害物質

1、甲醛:強烈刺眼無色氣體,釋放時間長達15年。
2、苯系物:特殊芳香氣味,主要包括苯、甲苯、二甲苯等。
3、氨:強烈臭味刺激性惡臭味氣體。
4、氡:放射性惰性氣體,無色無味,潛伏期達15-40年。
5、TVOC:可揮發性有機物,室內所有可揮發性有機物的總稱。
北京京環建環境質量檢測中心就能做室內空氣檢測,它們是國家單位,有資質,放心,出具的報告也是有法律效力的。詳細信息請登錄它們的官網: http://www.china-jcw.cn 咨詢電話:62926707 62924322

H. 空氣污染檢測方法有哪些有誰了解

方法如下:第一:對裝修後的室內進行空氣質量檢測(可以買檢測盒自己檢測),找出裝修污染的主要污染源和空氣污染的程度,能夠即時發展問題,在裝修污染治理的時候能夠對症下葯,有效解決室裝修污染,第二,用最有效的方法解決裝修污染治理;根據室內空氣質量檢測結果可以採用不同的治理方案:輕微污染:室內污染物超標1倍以內可以採用開窗通風、擺放盆景植物如吊蘭、蘆薈等進行治理使用新風系統。中度污染:室內污染物超標2—3倍可以採用開窗通風、擺放盆景植物、擺放活性炭、購買甲醛清除劑如「確感靈健康風」、使用新風系統。、等自行進行處理。重度污染:室內污染物超標4倍以上,使用新風系統對室內長期空氣凈化。

I. 有誰知道空氣污染物苯的檢測都有哪些方法啊

樓主: 您好,這個你可以參考一下國家標准物質網,下面是詳細資料。 空氣污染物苯的檢測 苯俗稱天那水,是一種無色至淺黃色透明油狀液體,具有強烈芳香氣味。長溫下揮發很快,是室內揮發性有機物的一種。易揮發為蒸氣,易燃有毒但燃點低。不溶於水,溶於乙醇、乙醚等許多有機溶劑。苯的用途與來源: 1、苯能從煤焦油、石油中提取出來,可以做燃料、香料。 2、是有機合成的重要原料,可作為脂肪、油墨、塗料及橡膠溶劑。 3、在印刷、皮革工業中作為溶劑。4、苯可用於製造洗滌劑、殺蟲劑、消毒劑。5、用於精密光學儀器、電子工業的溶劑和清洗劑。6、在建築裝飾材料及人造板傢具、沙發中用做粘合劑、溶劑和添加劑。在上述物質的使用過程中都會散發出苯。而裝修過的房間,室內苯主要來源於溶劑型木器塗料。另外, www.rmhot.com 汽車排放的尾氣及汽油的蒸發也都是苯的一個重要來源,大氣中80%的苯來源於汽車尾氣, 室內大約有70%的苯來源於室外的汽車尾氣。燃燒煙草的煙霧的苯含量也很多,吸煙者90%的苯接觸量來源於吸煙 而不吸煙者苯的接觸,主要來自於汽車廢氣或汽油的蒸發 。苯對人體健康危害:一般認為苯毒性的產生是通過代謝產物所致 也就是說苯必須先通過代謝才能對生命體產生危害。 苯主要以蒸汽形式被吸入,其液體可以皮膚吸收和攝入。苯可以在肝臟和骨髓中進行代謝, 而骨髓是紅細胞、白細胞和血小板的形成部位, 故苯進入體內可在造血組織本身形成具有血液毒性的代謝產物。長期接觸苯可引起骨髓與遺傳損害,血象檢查可發現白細胞,血小板減少,全血細胞減少與再生障礙性貧血,甚至發生白血病.短期內吸入大量的苯可能發生急性苯中毒,出現興奮或酒醉感,伴有黏膜刺激症狀。輕則頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、步伐不穩;重則昏迷、抽搐及循環衰竭直至死亡;短期內吸入較高濃度苯後可發生亞急性苯中毒,出現頭昏、頭痛、乏力、失眠、月經紊亂等症狀,並可發生再生障礙性貧血、急性白血病,表現為迅速發展的貧血、出血、感染等。皮膚接觸苯會產生乾燥、皸裂和紅腫。苯中毒對身體的危害歸結為三種:致癌、致殘、致畸胎。朗潔企業集團依託大專院校科研實力,並吸收國內外先進環境治理技術,率先研製出室內污染快速檢測及徹底清除治理產品及方案。產品為天然及植物提取物,環保天然,作用周期長,能有效迅速消除室內空氣中的甲醛、氨、苯、SO2、CO、NO2等有害氣體,殺滅空氣中的葡萄球菌、大腸桿菌等多種病菌,對空氣中的煙味、汗味等異味,在三十分種內迅速消除,並對居室各種材質進行檢測、清洗、保養和治理

採納哦

J. 怎麼樣檢測瀝青中苯並芘的含量

T0735—2009瀝青混合料中瀝青含量試驗(燃燒爐法)1目的與適用范圍1.1本方法適用於燃燒爐法測定瀝青混合料中瀝青含量,也適用於對燃燒後的瀝青混合料進行篩分分析。1.2本方法適用於熱拌瀝青混合料以及從路面取樣的瀝青混合料在生產、施工過程中的質量控制。2儀具與材料技術要求(1)燃燒爐:由燃燒室、稱量裝置,自動數據採集系統、控制裝置、空氣循環裝置、試樣籃及其附件組成。①燃燒室的尺寸應能容納3500g以上的瀝青混合料試樣,並有警示鍾和指示燈,當試驗重量的變化在連續3分鍾內不超過試驗重量的0.01%時,可以發出提示聲音。燃燒室的門在試驗過程中應該是鎖死的。②稱量裝置,該標准方法的稱量裝置為內置天平,精度為0.1克,能夠稱量至少3500g重的試樣(不包括試樣籃的重量)。③燃燒爐具有數據自動採集系統,在試驗過程中可以實時檢測並且顯示重量,有一套內置的計算機程序來計算試樣籃重量的變化,並且能夠輸入集料損失的修正系數,進行自動計算、顯示試驗結果,並可以將試驗結果列印出來。④燃燒爐應具有強制通風降低煙霧排放的設施,在試驗過程中燃燒爐的煙霧必須排放到室外,不得有明顯的煙味進入到試驗室里。(2)試樣籃:可以使試樣均勻的攤薄放置在籃里,能夠使空氣在試樣內部及周圍流通,如果有2個及2個以上的試樣籃可以套放在一起。試樣籃由網孔板做成,一般採用打孔的不銹鋼或者其它合適的材料做成,通常情況下網孔的尺寸最大為2.36mm,最小為0.6mm。(3)托盤:放置於試樣籃下方,以接受從試樣籃中滴落的瀝青和集料。(4)烘箱:溫度應控制在設定值±5℃。(5)天平:滿足稱量試樣籃以及試樣的質量,感量不大於0.1g。(6)防護裝置:防護眼鏡、隔熱面罩、隔熱手套、可以耐高溫650℃的隔熱罩,試驗結束後試樣籃應該放在隔熱罩內冷卻。(7)其它:大平底盤(比試樣籃稍大),刮刀、盆、鋼絲刷等。3准備試樣3.1按本規程T0701瀝青混合料取樣方法,在拌和廠從運料卡車採取瀝青混合料試樣,宜趁熱放在金屬盤(或搪瓷盤)中適當拌和,待溫度下降至100℃以下時,稱取混合料試樣,准確至0.1g。3.2當用鑽孔法或切割法從路面上取得的試樣時,應用電風扇吹風使其完全乾燥,但不得用錘擊以防集料破碎,然後置烘箱125°C±5°C加熱成鬆散狀態,並至恆重,然後適當拌和後稱取試樣質量,准確至0.1g。3.3當混合料已經結團時不得用刮刀或者鏟刀處理,應該將試樣置於托盤中放在烘箱125℃±5℃中加熱成鬆散狀態取樣。3.4最小試樣質量根據瀝青混合料的集料公稱最大粒徑按表T0735-1選用。表T0735-1最小試樣質量要求公稱最大粒徑,mm試樣最小總量,g4.7512009.5120013.2150016180019200026.5300031.5350037.540004標定瀝青混合料在高溫燃燒過程,一些集料也會被燃燒掉,因此需要將這這部分損失量從總瀝青混合料損失量中去除,同時一些集料在高溫下會破碎,從而導致篩分燃燒前後的篩分結果差異。為了提高試驗的精度,對於每一種瀝青混合料都必須進行標定,以確定瀝青用量的修正系數和篩分級配的修正系數,當混合料的任何一檔料的料源變化或者單檔集料配比變化超過5%時均需要重新標定。4.1按照瀝青混合料配合比設計的步驟,取代表性各檔料集料,將各檔集料放入105℃±5℃烘箱加熱至恆重,冷卻後按配合比配出5份集料混合料(含礦粉)。4.2將其中2份集料混合料進行水洗篩分。取篩分結果平均值為燃燒前的各檔篩孔通過百分率PBi,其級配需滿足被檢測瀝青混合料的目標級配范圍要求。4.3分別稱量3份集料混合料質量mB1,准確至0.1g。按照配合比設計時成型試件的相同條件拌制瀝青混合料,如瀝青的加熱溫度、集料加熱溫度和拌和溫度等。①在拌制2份標定試樣前,先將1份瀝青混合料進行洗鍋,其瀝青用量宜比目標瀝青用量Pb多0.3%~0.5%,目的是使拌和鍋的內側先附著一些瀝青和粉料,這樣可以防止在拌制標定用的試樣過程中拌和鍋粘料導致試驗誤差。②開始正式拌制2份標定試樣,其瀝青用量為目標瀝青用量Pb。將集料混合料和瀝青加熱後,先將集料混合料全部放入拌和機,然後稱量瀝青質量mB2,准確至0.1g,將瀝青放入拌和鍋開始拌和,拌和後的試樣質量應滿足表T0735-1要求。拌和好的瀝青混合料應直接放進試樣籃中。4.4預熱燃燒爐。將燃燒溫度設定538°C±5℃。設定修正系數為0。4.5稱量試驗籃和托盤質量mB3,准確至0.1g。4.6試樣籃放入托盤中,將加熱的試樣均勻地在試樣籃中攤平,盡量避免試樣太靠近試樣籃邊緣。稱量試樣、試驗籃和托盤總質量mB4,准確至0.1g。計算初始試樣總質量mB5(即mB4-mB3),並將mB5輸入燃燒爐控製程序中。4.7將試樣籃、托盤和試樣放入燃燒爐,關閉燃燒室門,查看燃燒爐控製程序中顯示的mB4質量是否准確,即試樣、試驗籃和托盤總質量mB4差值不得大於5g,否則需要檢查試樣盤是否與燃燒室側壁接觸等,調整試樣盤的位置。4.8鎖定燃燒室的門,啟動燃燒開始按鈕,進行燃燒。燃燒至連續三分鍾試樣質量每分鍾損失率小於0.01%時,燃燒爐會自動發出警示聲音或者指示燈亮起警報,並停止燃燒。燃燒爐控製程序自動計算試樣燃燒損失質量mB6,准確至0.1g。按下停止按鈕,燃燒室的門會解鎖,並列印試驗結果,從燃燒室中取出試樣盤。燃燒結束後,罩上保護罩適當冷卻。將冷卻後的殘留物倒入大盤子中,用鋼絲刷清理試樣籃確保所有殘留物都刷到盤子中待用。4.9重復以上4.4~4.8步驟將第2份混合料燃燒,根據式(T0735-1)分別計算2份試樣的質量損失系數Cfi。(T0735-1)如果2個試樣的質量損失系數差值不大於0.15%,則取平均值作為瀝青用量的修正系數Cf。如果2個試樣的質量損失系數差值大於0.15%,則重新准備2個試樣按以上步驟進行燃燒試驗,這樣得到4個質量損失系Cfi,除去1個最大值和1個最小值,將剩下的2個修正系數取平均值作為瀝青用量的修正系數Cf。4.10如果瀝青用量的修正系數Cf小於0.5%,則瀝青用量的修正系數標定成功,按照4.12步驟進行級配篩分修正。如果瀝青用量的修正系數Cf大於0.5%,則設定482℃±5℃燃燒溫度按照4.1~4.9重新標定,得到482℃的瀝青用量的修正系數Cf。如果482℃與538℃得到的瀝青用量的修正系數差值在0.1%以內,則仍以538℃的瀝青用量作為最終的修正系數Cf。如果修正系數差值大於0.1%,則以482℃的瀝青用量作為最終修正系數Cf。4.11確保試樣在燃燒室得到完全燃燒,如果試樣燃燒後仍然有發黑等物質說明沒有完全燃燒干凈。如果瀝青混合料試樣的數量超過了設備的試驗能力,或者一次試樣質量太多燃燒不夠徹底時,可將試樣分成兩等分分別測定,再合並計算瀝青含量。不宜人為延長燃燒時間。4.12級配篩分。用最終瀝青用量修正系數Cf所對應的2份試樣的殘留物,進行水篩分,取篩分平均值為燃燒後瀝青混合料各篩孔的通過率PBi′。燃燒前、後各篩孔通過率差值均符合表T0735-2的范圍,則取各篩孔的通過百分率率修正系數CPi=0,否則需要進行燃燒後混合料級配修正,CPi=PBi′-PBi。表T0735-2燃燒前後混合料級配差值允許值篩孔≥2.36mm0.15mm~1.18mm0.075mm允許差值±5%±3%±0.5%5試驗方法和步驟試驗時應該按照標定時確定的最終瀝青用量的修正系數Cf並在相同條件進行瀝青混合料瀝青用量的測定。5.1將燃燒爐預熱到設定溫度(設定溫度與標定溫度相同)。將瀝青用量的修正系數Cf輸入到控製程序中,將列印機連接好。5.2將試樣放在105℃±5℃的烘箱中烘至恆重。5.3稱量試驗籃和托盤質量m1,准確至0.1g。5.4試樣籃放入托盤中,將加熱的試樣均勻地在試樣籃中攤平,盡量避免試樣太靠近試樣籃邊緣。稱量試樣、試驗籃和托盤總質量m2,准確至0.1g。計算初始試樣總質量m3(即m2-m1),將m3作為初始的試樣質量輸入燃燒爐控製程序中。5.5將試樣籃、托盤和試樣放入燃燒爐,關閉燃燒室門。查看顯示質量是否准確,即試樣、試驗籃和托盤總質量m2不得大於5g,否則需要調整試樣盤的位置。5.6鎖定燃燒室的門,啟動燃燒開始按鈕進行燃燒。按照標定時4.8相同條件燃燒至連續三分鍾試樣質量每分鍾損失率小於0.01%結束,燃燒爐控製程序自動稱量試樣燃燒損失質量m4,准確至0.1g。5.7按照式(T0735-2)計算修正後的瀝青用量P,准確至0.01%。此值也可由燃燒爐控製程序自動計算、顯示出來。(T0735-2)5.9燃燒結束後,取出的試驗籃罩上保護罩將試樣適當冷卻後,將試驗籃殘留物倒入大盤子中,用鋼絲刷清理試樣籃確保所有殘留物都刷到盤子中,進行水篩分,得到燃燒後瀝青混合料各篩孔的通過率Pi′,修正得到混合料級配Pi(即Pi′-CPi)。6允許誤差瀝青用量的重復性試驗的允許誤差0.11%,復現性試驗的允許差為0.17%。7報告同一瀝青混合料試樣至少平行測定兩次,取平均值作為試驗結果。報告內容應包括燃燒爐類型、試驗溫度、瀝青用量的修正系數、試驗前後試樣質量和測定的瀝青用量試驗結果。並將標定和測定時的試驗結果列印並附到報告中。當需要進一步進行篩分析試驗時,還需要包括各篩孔通過率的修正系數和混合料的篩分試驗結果。

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