工作場所有毒物質檢測方法

A. 工作場所空氣中有害物質監測分為幾類，各使用於什麼范圍

1、工作場所空氣檢測的概念
是職業環境監測的一部分，指對作業環境空氣樣品進行有計劃、系統的檢測，分析作業環境中有毒有害因素的性質、強度及其在時間、空間的分布及消長規律，為評價作業環境的衛生質量，估計勞動者的接觸水平，研究接觸-反應...

B. 一氧化碳的監測方法

1.現場應急監測方法
（1）攜帶型氣體檢測儀器：固體熱傳導式、定電位電解式、一氧化碳檢測儀、紅外線一氧化碳檢測儀。
（2）常用快速化學分析方法：五氧化二碘比長式檢測管法、硫酸鈀-鉬酸銨比色式檢測管法（萬本太主編：《突發性環境污染事故應急監測與處理處置技術》）。
（3）氣體速測管。
2.實驗室監測方法 監測方法類別來源直接進樣－氣相色譜法 空氣 徐伯洪，閆慧芳主編：《工作場所有害物質監測方法》 非分散紅外法 空氣 GB 9801-88 非色散紅外吸收法 固定污染源排氣 HJ/T 44-1999 氣相色譜法 作業場所空氣 WS/T 173-1999 氣相色譜法 空氣 杭士平主編：《空氣中有害物質的測定方法》（第二版） 硫酸鈀-鉬酸銨檢氣管比色法 空氣 杭士平主編：《空氣中有害物質的測定方法》（第二版） 節選自國標GB 9801-88 空氣質量 一氧化碳的測定 非分散紅外法
1、適用范圍
本標准適用於測定空氣質量中的一氧化碳。
測定范圍為0～62.5mg/m³，最低檢出濃度為0.3mg/m³。
2 原理 .
樣品氣體進入儀器，在前吸膜里吸收4.67μm 譜線中心的紅外輻射能量.
在後吸微至吸收其他輻射能量.兩室因吸收能量不同.陂壞了原吸收室內氣體受熱產生相同振幅的壓力脈沖變化後的匝力脈沖通過毛細管加在差動式薄膜微音器上.
被轉化為電容量的變化，通過放大器再轉變為與濃度成比例的直流測量值。
3、儀器
3.1 一氧化碳紅外分析儀：量程0～62.5 ㎎/m³
3.2 記錄儀器：0～10mv。
3.3 流量計：0～10 L/min。
3.4 采氣袋、止水夾、雙聯球。
3.5氮氣：要求其中一氧化碳濃度已知.或是制備霍加拉特加熱管除去其中一氧化碳.
3.6一氧化碳定氣.濃醍應選在儀器量程的60%～80% 的范圍內。
4、采樣
4.1 使用儀器現場連續監測將樣品氣體直接通入儀器進入氣口。
4.2 現場采樣實驗室分析時，用雙聯球將樣品氣體擠入采樣氣袋中，放空後在擠入，如此在清洗3～4次，最後擠滿並用止水夾夾緊進氣口，記錄采樣地點、采樣日期和時間，采氣帶編號。

C. 實驗室有毒物質 怎麼測試

找第三方檢測機構檢測！

Tris： 吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。
(2) 氨基乙酸：吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。避免吸入塵埃。
(3) X-半乳糖 (X-gal)：對眼睛和皮膚有毒性。使用粉劑時遵循常規注意事項。應注意的是，X-gal 溶液是在一種有機溶劑(DMF)中制備的。
(4)β-半乳糖苷酶：有刺激性，可產生過敏反應。吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。
(5)苯二胺 ：吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。在通風櫥內操作。
(6)苯酚：有劇性和高度腐蝕性，可致嚴重燒傷。吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好合適的手套和護目鏡，穿好防護服，在通風櫥內操作。若有皮膚接觸葯物，可用大量清水沖洗，並用肥皂和水清洗，不要用乙醇洗。
(7)苯甲基huang醯氟化物(PMSF)：為一有劇的膽鹼酯酶抑制劑。對上呼吸道的黏膜、眼睛和皮膚有極大損害。戴好合適的手套和護目鏡，在通風櫥內操作。萬一眼睛或皮膚接觸到此葯品，立即用大量的水沖洗，丟棄被污染的衣物。
(8)苯甲酸：有刺激性。吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡，不要吸入。
(9)苯甲酸苄酯：有刺激性。吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。避免接觸眼睛。戴好合適的手套和護目鏡。
(10)苯乙醇：有刺激性。吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡，遠離火源、火花和明火。
(11)丙烯醯胺(未聚合的)：為一種潛在的神經毒素，可通過皮膚吸收(有累積效應)。避免吸入塵埃。稱量丙烯醯胺和亞甲基雙醯胺粉末時，戴好手套和面罩，在化學通風櫥內操作。聚合的丙烯醯胺是無毒的，但是使用時也應小心，因為其中可能喊有少量未聚合的丙烯醯胺。

D. 有毒氣體檢測報警值如何測定

一、規范的術語定義及報警值設定要求

1、GBZ 2.1-2007《工作場所有毒因素職業接觸限值化學有害因素》

3.1 職業接觸限值OELs occupational exposure limits，OLEs

職業性有害因素的接觸限制量值。指勞動者在職業活動過程中長期反復接觸，對絕大多數接觸者的健康不引起有害作用的容許接觸水平。化學有害因素的職業接觸限值包括時間加權平均容許濃度、短時間接觸容許濃度和容許濃度三類。

3.1.1 時間加權平均容許濃度 permissible concentration-time weighted average，PC-TWA

以時間為權數規定的8h工作日40h工作周的平均容許接觸濃度。

3.1.2 短時間接觸容許濃度 permissible concentration-short term exposure limit，PC-STEL

在遵守PC-TWA前提下容許短時間（15min）接觸的濃度。

3.1.3容許濃度 maximum allowable concentration，MAC

工作地點、在一個工作日內、任何時間有毒化學物質均不應超過的濃度。

2、GB50493-2009《石油化工可燃氣體和有毒的氣體檢測報警設計規范》

2.0.15 直接致害濃度 immediately dangerous to life or health concentration（IDLH）

指環境中空氣污染物濃度達到某種危險水平，如可致命或損害健康，或使人立即喪失逃生能力。

5.3.3（3）有毒的氣體的報警設定值宜小於或等於100%容許濃度/短時間接觸容許濃度，當試驗用標准氣調制困難時，報警設定值可為200%容許濃度/短時間接觸容許濃度以下。當現有檢（探）測器的測量范圍不能滿足測量要求時，有毒的氣體的測量范圍可為0~30%直接致害濃度；有毒的氣體的二級報警設定值不得超過10%直接致害濃度值。

延伸對比

GB50493-2009《石油化工可燃氣體和有毒的氣體檢測報警設計規范》的修訂正式版預計2019~2020年出版並執行，其報批稿要求如下（最終以出版為准）：

3.0.10確定有毒的氣體的職業接觸限值時，應按容許濃度、時間加權平均容許濃度、短時間接觸容許濃度的優先次序選用。

條文說明：有毒_(:з」∠)_氣體的職業接觸限值通常有容許濃度、時間加權平均容許濃度和短時間接觸容許濃度三種。按數值高低，IDLH大於職業接觸限值（其中，容許濃度MAC 小於時間加權平均容許濃度；時間加權平均容許濃度小於短時間接觸容許濃度值)。按照職業衛生防護要求，在每天工作8 小時且每周工作5 天的條件下，職工應在符合時間加權平均容許濃度的環境條件下工作。實際上，在確定有毒的氣體探測器時，結合當前有毒的氣體探測器的製造水平，如按時間加權平均容許濃度作為有些毒性介質的檢測濃度限值時，則市場上無適宜的探測器可選。由於生產現場泄漏檢測屬於環境事故狀態檢測，不是正常工作狀態，為在確保操作人員的健康安全的前提下，便於檢測工作的工程實施，當生產介質同時具有幾個職業接觸限值時，有毒的氣體的職業接觸限值可按容許濃度-時間加權平均容許濃度-短時間接觸容許濃度的優先順序選用濃度限值；當特定氣體缺少容許濃度、短時間接觸容許濃度值和時間加權平均容許濃度值時，可以選用直接致死濃度值。

5.5.2報警值設定應符合下列規定：

有毒的氣體的一級報警設定值為小於或等於100% OEL，有毒的氣體的二級報警設定值為小於或等於200% OEL。當現有探測器的測量范圍不能滿足測量要求時，有毒的氣體的一級報警設定值不得超過5% IDLH，有毒的氣體的二級報警設定值不得超過10% IDLH；

環境氧氣的過氧報警設定值宜為23.5%VOL，環境欠氧報警設定值宜為19.5%VOL。

根據上述報批稿內容對比2009年版可見，有毒的氣體檢測器的一、二級報警設定值將更加明確了。但考慮優先順序有變動，2009年版的一級報警值採用容許濃度/短時間接觸容許濃度取值，修訂更新版採用容許濃度、時間加權平均容許濃度、短時間接觸容許濃度的優先次序取值。具體讓我們拭目以待修訂正式版的GB/T50493（修訂版將帶「T」）。

E. 怎麼制定職業衛生檢測方案

工業企業設計衛生標准》(GBZ1—2002)
《工作場所有害因素職業接觸限值化學有害因素》(GBZ2.1—2003)
《工作場所有害因素職業接觸限值化學有害因素》(GBZ2.2—2003)
《工作場所職業病危害警示標識》(GBZ158—2003)
《工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范》(GBZ159—2003)
《工作場所空氣有害物質測定方法系列》(GBZ/T160)
《工作場所空氣中粉塵測定方法系列》(GBZ/T192)
《工作場所物理因素測量方法系列》(GBZ/T189)
這些都下來看看 會對你有幫助

F. 怎麼檢測有害氣體有哪些方法

氣體檢測儀可檢測硫化氫，一氧化碳，氧氣，二氧化硫，磷化氫，氨氣，二氧化氮，氰化氫，氯氣，二氧化氯，臭氧和可燃氣體等多種氣體，廣泛應用在石化、煤炭、冶金、化工、市政燃氣、環境監測等多種場所現場檢測。 可以實現特殊場合測量需要；可對坑道、管道、罐體、密閉空間等進行氣體濃度探測或泄漏探測。

G. 環境空氣中金屬錳用什麼方法測定

可以用火焰原子吸收光譜法或者磷酸-高碘酸鉀分光光度法測定。參考國標GBZ/T 160.13-2004

GBZ/T 160.13-2004 工作場所空氣中 錳及其化合物的測定方法
C 52
GBZ
中華人民共和國國家職業衛生標准
GBZ/T 160.13-2004
————————————————————————
工作場所空氣中
錳及其化合物的測定方法
Methods for determination of mercury and its compounds
in the air of workplace
2004年5月21日發布 2004年12月1日實施
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中華人民共和國衛生部 發布

前 言
為貫徹執行《工業企業設計衛生標准》（GBZ 1）和《工作場所有害因素職業接觸限值》（GBZ2），特製定本標准。本標準是為工作場所有害因素職業接觸限值配套的監測方法，用於監測工作場所空氣中錳及其化合物 [包括金屬錳（Manganese）和二氧化錳（Manganese dioxide）等]的濃度。本標準是總結、歸納和改進了原有的標准方法後提出。這次修訂將同類化合物的同種監測方法和不同種監測方法歸並為一個標准方法，並增加了長時間采樣和個體采樣方法。
本標准從2004年12月1日起實施。同時代替GB/T 16018－1995、GB/T 16017－1995。
本標准首次發布於1995年，本次是第一次修訂。
本標准由全國職業衛生標准委員會提出。
本標准由中華人民共和國衛生部批准。
本標准起草單位：黑龍江省勞動衛生職業病研究所所、陝西省疾病預防控制中心
本標准主要起草人：侯樹椿和徐方禮等。

工作場所空氣有毒物質測定
錳及其化合物的測定方法
1范圍
本標准規定了監測工作場所空氣中錳及其化合物濃度的方法。
本標准適用於工作場所空氣中錳及其化合物濃度的測定。
2規范性引用文件
下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GBZ159工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范


第一法火焰原子吸收光譜法

3原理
空氣中氣溶膠態錳及其化合物用微孔濾膜採集，消解後，在279.5nm波長下，用乙炔-空氣火焰原子吸收光譜法測定。
4儀器
4.1微孔濾膜，孔徑0.8μm。
4.2采樣夾，濾料直徑為40mm。
4.3小型塑料采樣夾，濾料直徑為25mm。
4.4空氣采樣器，流量0～3L/min和0～10L/min。
4.5燒杯，50ml。
4.6電熱板或電砂浴。
4.7具塞刻度試管，10ml。
4.8原子吸收分光光度計，配備乙炔-空氣火焰燃燒器和錳空心陰極燈。
5試劑
實驗用水為去離子水，用酸為優級純。
5.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。
5.2鹽酸，ρ20＝1.18g/ml，高純。
5.3高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。
5.4消化液：取100ml高氯酸，加入到900ml硝酸中。
5.5鹽酸溶液，0.12mol/L：1ml鹽酸加到99ml水中。
5.6標准溶液：稱取0.2748g硫酸錳（將MnSO4•H2O於280°C烘烤1h而得），溶於少量鹽酸中，用水定量轉移入100ml容量瓶中，並稀釋至刻度。此溶液為1.0mg/ml標准貯備液。臨用前，用鹽酸溶液稀釋成10.0μg/ml錳標准溶液。或用國家認可的標准溶液配製。
6樣品的採集、運輸和保存
現場采樣按照GBZ159執行。
6.1短時間采樣：在采樣點，將裝好微孔濾膜的采樣夾，以5L/min流量採集15min空氣樣品。
6.2長時間采樣：在采樣點，將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾，以1L/min流量採集2～8h空氣樣品。
6.3個體采樣：將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在采樣對象的前胸上部，進氣口盡量接近呼吸帶，以1L/min流量採集2～8h空氣樣品。
采樣後，將濾膜的接塵面朝里對折2次，放入清潔塑料袋或紙袋內，置於清潔的容器內運輸和保存。樣品在室溫下可長期保存。
7分析步驟
7.1對照試驗：將裝好微孔濾膜的采樣夾帶至采樣點，除不連接空氣采樣器採集空氣樣品外，其餘操作同樣品，作為樣品的空白對照。
7.2樣品處理：將采過樣的濾膜放入燒杯中，加入5ml消化液，在電熱板上加熱消解，保持溫度在200°C左右，待消化液基本揮發干時，取下稍冷後，用鹽酸溶液溶解殘渣，並定量轉移入具塞刻度試管中，稀釋至10.0ml，搖勻，供測定。若樣品液中錳的濃度超過測定范圍，可用鹽酸溶液稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。
7.3標准曲線的繪制：取6隻具塞刻度試管，分別加入0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00ml錳標准溶液，各加鹽酸溶液至10.0ml，配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0g/ml錳濃度標准系列。將原子吸收分光光度計調節至最佳測定狀態，在279.5nm波長下，用乙炔-空氣火焰分別測定標准系列，每個濃度重復測定3次，以吸光度均值對錳濃度(μg/ml)繪制標准曲線。
7.4樣品測定：用測定標准系列的操作條件測定樣品溶液和空白對照溶液；測得的樣品吸光度值減去空白對照吸光度值後，由標准曲線得錳濃度(μg/ml)。
8計算
8.1按式（1）將采樣體積換算成標准采樣體積：

293 P
Vo = V × ————— × ————— ........（1）
273 + t 101.3

式中：Vo—標准采樣體積，L；
V—采樣體積，L；
t—采樣點的溫度，℃；
P—采樣點的大氣壓，kPa。
8.2按式（2）計算空氣中錳的濃度：

10 c
C = ――――― ........（2）
Vo

式中：C－空氣中錳的濃度，乘以1.58為二氧化錳的濃度，mg/m3；
c－測得樣品溶液中錳的濃度，μg/ml；
10—樣品溶液的體積，ml；
Vo－標准采樣體積，L。
8.3時間加權平均容許濃度按GBZ159規定計算。
9說明
9.1本法的檢出限為0.026μg/ml；最低檢出濃度為0.004mg/m3(以採集75L空氣樣品計)。測定范圍為0.03～3μg/ml；平均相對標准偏差為2.5％。
9.2本法的平均采樣效率為99.4％。
9.3樣品中含有100倍Al3+、Ca2+、Cd2+、Cr6+、Cu2+、Pb2+、Zn2+等不產生干擾；100倍Fe3+、Fe2+有輕度正干擾；Mo6+、Si4+有輕度負干擾。若有白色沉澱可離心除去。
9.4本法可採用微波消解法。

第二法磷酸-高碘酸鉀分光光度法

10原理
空氣中錳及其化合物用微孔濾膜採集，消解後，在磷酸溶液中，錳離子被高碘酸鉀氧化成紫紅色高錳酸鹽；在530nm波長下測量吸光度，進行定量。
11儀器
11.1微孔濾膜，孔徑0.8μm。
11.2采樣夾，濾料直徑為40mm。
11.3小型塑料采樣夾，濾料直徑為25mm。
11.4空氣采樣器，流量0～3L/min和0～10L/min。
11.5燒杯，50ml。
11.6具塞比色管，25ml。
11.7分光光度計。
12試劑
實驗用水為去離子水，用酸為優級純。
12.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。
12.2高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。
12.3磷酸，ρ25＝1.68g/ml。
12.4消化液：取100ml高氯酸，加入900ml硝酸中。
12.5磷酸溶液，2.3mol/L：取16ml磷酸用水稀釋至100ml。
12.6高碘酸鉀。
12.7標准溶液：稱取0.2748g硫酸錳（將MnSO4•H2O於280°C烘烤1h而得），溶於少量磷酸溶液中，定量轉移入100ml容量瓶中，並稀釋至刻度。此溶液為1.0mg/ml標准貯備液。臨用前，用磷酸溶液稀釋成30.0μg/ml標准溶液，或用國家認可的標准溶液配製。
13樣品的採集、運輸和保存
現場采樣按照GBZ159執行。
13.1短時間采樣：在采樣點，將裝好微孔濾膜的采樣夾，以5L/min流量採集15min空氣樣品。
13.2長時間采樣：在采樣點，將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾，以1L/min流量採集2～8h空氣樣品。
13.3個體采樣：將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在采樣對象的前胸上部，進氣口盡量接近呼吸帶，以1L/min流量採集2～8h空氣樣品。
采樣後，將濾膜的接塵面朝里對折2次，放入清潔塑料袋或紙袋內，置於清潔的容器內運輸和保存。在室溫下樣品可長期保存。
14分析步驟
14.1對照試驗：將裝好微孔濾膜的采樣夾帶至采樣點，除不連接空氣采樣器採集空氣樣品外，其餘操作同樣品，作為樣品的空白對照。
14.2樣品處理：將采過樣的濾膜放入燒杯中，加入5ml消化液，在電熱板上加熱消解，保持溫度在200°C左右，待消化液基本揮發干時，取下稍冷後，用磷酸溶液溶解殘渣，並定量轉移入具塞比色管中，稀釋至25.0ml，搖勻，取10.0ml於另一具塞比色管中，供測定。若樣品液中錳的濃度超過測定范圍，可用磷酸溶液稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。
14.3標准曲線的繪制：取7隻具塞比色管，分別加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml錳標准溶液，各加磷酸溶液至10.0ml，配成0.0、3.0、6.0、12.0、18.0、24.0、30.0g錳標准系列。向各標准管中加入約0.2g高碘酸鉀，於沸水浴中加熱20min；取出冷卻後，在530nm波長下測量吸光度，每個濃度重復測定3次，以吸光度均值對錳含量(μg)繪制標准曲線。
14.4樣品測定：用測定標准系列的操作條件測定樣品溶液和空白對照溶液。測得的樣品吸光度值減去空白對照吸光度值後，由標准曲線得錳含量(μg)。
15計算
15.1按式（1）將采樣體積換算成標准采樣體積。
15.2按式（3）計算空氣中錳的濃度：

2.5m
C = ――――-― ........（3）
Vo


式中：C－空氣中錳的濃度，乘以系數1.58，為二氧化錳的濃度，mg/m3；
m－測得樣品溶液中錳的含量，μg；
Vo－標准采樣體積，L。
15.3時間加權平均容許濃度按GBZ159規定計算。
16說明
16.1本法的檢出限為0.3μg/ml；最低檢出濃度為0.1mg/m3(以採集75L空氣樣品計)。測定范圍為0.3～3.0μg/ml，相對標准偏差為1.3％～6.7％。
16.2本法的平均采樣效率為97.5％。平均回收率為95.3％。
16.3顯色完全後，可穩定2h。樣品中錳含量過高時，用磷酸溶解時即可出現高錳酸鹽的顏色，不影響測定，分析時可減少樣品液的用量。
16.4鐵不幹擾本法；鉻干擾測定時，可用過氧化氫使高錳酸的顏色褪去後，測量鉻的吸光度，然後從總吸光度減去鉻的吸光度。
16.5本法可採用微波消解法。

H. 職業病危害因素如何進行檢測

(制度)用人單位應當建立職業病危害因素日常監測制度，指定專門人員負責職業病危害因素日常監測工作。(監測人員)用人單位職業病危害因素監測人員應接受相應的專業技術培確保能夠勝任日常監測工作。(儀器設備)用人單位應根據其作業場所存在的職業病危害因素種類情況，特別是存在高危粉塵、高毒物質的，應通過購買監測技術服務、或配備相應的檢測儀器(含直讀式儀器)，或安設實時監測設備等方式，組織開展周期性監測。用人單位職業病危害因素監測儀器、設備應定期進行維護、保養和更新，確保其性能可靠，能夠正常使用。工作場所存在爆炸風險的，用人單位日常監測儀器、設備應滿足防爆要求。(有關要求)用人單位每月至少應對工作場所職業病危害因素進行一次監測(實時監測職業病危害因素除外)。工作場所勞動者人數較多、化學有害因素濃度或物理危害因素強度較高的，用人單位應加大監測頻次，確保能夠及時發現並處置工作場所存在的職業病危害。用人單位應參照《工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范》(GBZ159)要求，制定日常監測工作方案，明確監測地點、監測崗位、監測時段等。

I. 如何檢測空氣中是否含有有害物質

1、甲醛：強烈刺眼無色氣體，釋放時間長達15年。
2、苯系物：特殊芳香氣味，主要包括苯、甲苯、二甲苯等。
3、氨：強烈臭味刺激性惡臭味氣體。
4、氡：放射性惰性氣體，無色無味，潛伏期達15－40年。
5、TVOC：可揮發性有機物，室內所有可揮發性有機物的總稱。
北京京環建環境質量檢測中心就能做室內空氣檢測，它們是國家單位，有資質，放心，出具的報告也是有法律效力的。詳細信息請登錄它們的官網： http://www.china-jcw.cn 咨詢電話：62926707 62924322

J. 職業衛生檢驗方法二氧化硫檢出線

職業衛生中二氧化硫的檢測應當依照GBZ/T160.33-2004《工作場所空氣有毒物質測定 硫化物》來操作。這裡面有兩種檢測方法：
四氯汞鉀—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法，檢出限為0.1mg/m3（以採集7.5L空氣樣品計）。
甲醛緩沖液—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法，檢出限為0.6mg/m3（以採集7.5L空氣樣品計）。