判斷手性碳是rs型簡單方法

Ⅰ 如何判斷每個手性碳原子的R/S 構型

這是費歇爾投影，R、S命名規則：

1）最小基團在水平線上，其他的三個基團從大到小畫弧線，順時針為S，逆時針為R。

2）最小基團在豎直線上，其他的三個基團從大到小畫弧線，順時針為R，逆時針為S。

3）記憶的時候，最好記一個，不容易混淆。

Ⅱ 手性碳R.S構型判斷，求幫忙，這個怎麼判斷的

人的左、右手互為鏡影但不能重疊，手的這種性質稱為手性(chirality)。當一個碳原子與四個不同的基團相連時，可以產生兩種不同的立體結構，這兩種不同的立體結構互為鏡影但不能重疊，即具有手性，因此與四個不同基團相連的碳原子稱為手性碳原子(chiral carbon atom)。為了區別因手性碳而引起的兩種不同的立體結構，稱其中一種立體結構的手性碳為R構型，而另一種立體結構的手性碳為S構型。並規定用如下的方法來確定手性碳的構型：將與手性碳原子相連的四個基團按順序規則排列大小，將最小的基團放在離眼睛最遠的地方，其它三個基團按由大到小的方向旋轉，旋轉方向是順時針的，手性碳為R構型（拉丁文rectus的字首）；旋轉方向是逆時針的，手性碳為S構型（拉丁文sinister的字首）。

Ⅲ 手性碳原子rs構型判斷的多原子基團規則

應該是根據相連基團中原子的原子量
首先把氫原子放在距眼遠點，其餘三個基團在近眼點
然後比較各基團中式量最大的原子，比如I＞C
然後再比較各自次大的原子，如相同再比較直至分出大小，比如C＞H
最後以由大到小的順序來旋轉基團，順時針為R型，逆時針為S型

Ⅳ 怎樣判斷一個有機化合物 手性碳原子 是R構形還是S構形

1.
把這個分子的四個基團依照基團順序大小排好
2.
以最小的基團為軸，放在距眼的最遠端
3.
其餘三個基團會在靠近眼端成三角形排列（由於C的sp3雜化，三個基團就會呈現這樣的形狀）
4.
三個基團由大到小，在眼前呈現順時針，為R構型，逆時針為S構型
5.
順序規則可以簡單的記為，按照基團與碳原子所連的第一個原子原子量由大到小為標准，如第一個原子相同，則比較兩個基團中各自第二大的原子，以此類推

Ⅳ 怎樣判斷RS構型

1、當最小基團投影到橫鍵上時，其他三個基團由大到小的順序是順時針為S構型，逆時針為R構型。

2、當最小基團投影到豎鍵上時，其他三個基團由大到小的順序是順時針為R構型，逆時針為S構型。

3、基團大小比較方法按照次序規則進行比較。比較直接連接原子的原子序數，原子序數大就是大基團，若直接連接的原子原子序數相同，接著往下比，看與該原子連接的原子的原子序數的大小，若遇到不飽和鍵，雙鍵就看成兩次與該原子連接，三鍵就看成三次與該原子相連。

4、對於空間結構來說，最小基團放在視野的最遠方，其他三個基團朝向觀察者，基團由大到小順時針為R構型，逆時針為S構型。

(5)判斷手性碳是rs型簡單方法擴展閱讀：

判斷方法

在Fischer投影式中，當d基團出現在豎立鍵上時，由於豎立鍵是背向紙面，d基團剛好是位於遠離觀察者的方向。

如果待標記分子的Fischer投影式中d基團是在橫鍵上，則因這個是伸出於前方而不在遠離觀察者的位置上。此時依次輪看a，b，c時，如果是順時針方向旋轉的，則代表的是S構型，反時針方向則代表R構型。這於d在豎立鍵上時的結論正好相反。

Ⅵ 手性碳的rs 判斷

教你個簡單的方法，最小基團在豎線上時，如果其它基團由大到小是順時針，就是R，逆時針就是S；如果最小基團在橫線上，其它基團由大到小是順時針，就是S，逆時針就是R。
如題，最小基團都是氫，在橫線上；上面的手性碳，羥基>羧基>下面的基團，是逆時針排列，是R；下面的手性碳，羥基－羧基－下面的基團，是順時針排列，是S。

Ⅶ 如何判斷RS構型

以下是我在另一個地方的回答，希望有幫助！
1、先給你介紹一個簡單方法：
H在橫鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，然後再反方向，則順時針 R ；反之 S
H 在豎鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，若順時針 R ； 反之 S 。
2、接下來在給你介紹下正規方法：
首先解釋下 次序規則排列方法：
將各取代基中與主鏈相連的原子按原子序數的大小排列，原子序數大的為優先集團；若兩個原子是同位素，則質量大的為優先集團；
若各取代基中與主鏈相連的第一個原子相同，則比較與該原子相連的其他原子（按原子序數從大到小排列、比較）；若仍然相同，則比較第三個，以此類推；
含雙鍵或三鍵的集團，可看成重復連接兩個或三個相同的集團。
絕對構型標記法：
（1）將直接與手性碳原子相連的四個原子或集團按「次序規則」排列次序。
（2）、觀察構型時，將次序最小的原子或集團處在遠離觀察著眼睛的位置，其餘三個集團對著觀察著的眼睛。
（3）、其餘三個集團若由最優先集團到次優先集團再到第三優先集團按順時針方向排列，確定為R 構型；按逆時針方向排列方向排列，確定為S 構型。

Ⅷ 環烷烴上手性碳原子的RS構型怎麼判斷

第一個是R,S，不是順反，順反命名需要有S反軸，第一個沒有。
第一個1,2,4位都是手性碳，1*，2*是R型，4*是S型，所以是（1R,2R,4S）-1,2,4-三甲基環己烷
第二個是順反異構，命名r-1,1-甲基-反-3，反-5-二乙基環己烷

LS不會的別亂說，誤導人

Ⅸ 手性碳原子如何判定是r型還是s型

判斷方法：

1、手性碳原子一定是飽和碳原子；

2、手性碳原子所連接的四個基團要是不同的。

含兩個不相同手性碳原子的化合物在這類化合物中兩個手性碳原子所連的四個基團是不完全相同的。假使以A和B代表兩個不同的手性碳原子，由於每一個手性碳可以有兩種相反的構型，A+,A-,B+,B-。

這樣根據排列組合，整個分子的構型可以有下面四種。這就是說，含有兩個手性碳原子的化合物，在理論上，可以有四個對映異構體。非對映異構體和對映異構體不同，它們之間的性質，不論是物理性質還是化學性質，都不相同。但是由於它們屬於同類化合物，所以化學性質有些相似。

(9)判斷手性碳是rs型簡單方法擴展閱讀

乳酸含有一個手性碳原子，分子中無對稱因素，有旋光性，是手性分子。內消旋體酒石酸分子中雖然含有兩個手性碳原子，卻沒有旋光性，因分子內有對稱因素（對稱面），故不是手性分子。由此可見，含有一個手性碳原子的分子必定有手性。

但是含有兩個或更多個手性碳原子的分子卻不一定有手性。所以，我們決不能說凡是含有手性碳原子的分子就一定具有手性。誠然，手性碳原子是使分子具有手性的原因，但決定一個分子是否有手性的根本原因是視其有無對稱因素。