ge檢測方法

Ⅰ 豬偽狂犬gE和gB的區別

1、名稱不同：

豬偽狂犬gE是缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要為gE基因；豬偽狂犬gB是缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要為gB基因。

2、診斷方法不同：

針對缺失的糖蛋白已利用大腸桿菌或酵母等表達系統的表達產物建立了相應的鑒別診斷方法：gE-ELISA和gB-ELISA，實驗證實這些方法的特異性強、敏感性高，可用於臨診檢測，同時乳膠凝集還具有簡單、快速的特點。

(1)ge檢測方法擴展閱讀：

防治措施：

1、免疫接種：

（1）後備豬應在配種前實施至少2次偽狂犬疫苗的免疫接種，2次均可使用基因缺失弱毒苗。

（2）經產母豬應根據本場感染程度在懷孕後期（產前20-40天或配種後75-95天）實行1-2次免疫。母豬免疫使用滅活苗或基因缺失弱毒苗均可；

2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗，產前20-40天實行2次免疫的妊娠母豬，第一次使用基因缺失弱毒苗，第二次使用蜂膠滅活苗較為穩妥。

（3）哺乳仔豬免疫根據本場豬群感染情況而定。

本場未發生過或周圍也未發生過偽狂犬疫情的豬群，可在30天以後免疫1頭份滅活苗；

若本場或周圍發生過疫情的豬群應在19日齡或23-25日齡接種基因缺失弱毒苗1頭份；頻繁發生的豬群應在仔豬3日齡用基因缺失弱毒苗滴鼻。

（4）疫區或疫情嚴重的豬場：保育和育肥豬群應在首免3周後加強免疫1次。

Ⅱ 總有機碳分析儀的原理方法

下面針對TOC儀器的測定原理、TOC分析方法及分析的步驟進行介紹。 總有機碳（TOC），由專門的儀器——總有機碳分析儀（以下簡稱TOC分析儀）來測定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳，並且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系，從而對水溶液中總有機碳進行定量測定。
市面上常見的TOC分析儀都有兩大基本功能：第一，首先將水中的總有機碳充分氧化，生成二氧化碳CO2；第二，測試新產生的CO2.不同品牌和型號的TOC分析儀的區別在於實現這兩大基本功能的方法不同。常用的氧化技術有：燃燒氧化法、紫外線氧化法以及超臨界氧化法；而對CO2的檢測方法又分：非分散紅外線檢測，直接電導率檢測以及選擇性薄膜電導率檢測。 其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法優勢是只需一次性轉化，流程簡單、重現性好、靈敏度高，缺點是探測器需頻繁校準，體積大及預熱時間長，必須使用酸、催化劑和載氣。
TOC分析儀主要由以下幾個部分構成：進樣口、無機碳反應器、有機碳氧化反應（或是總碳氧化反應器）、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數據處理部分。
燃燒氧化—非分散紅外吸收法，按測定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。
⒈差減法測定TOC值的方法原理
水樣分別被注入高溫燃燒管（900℃）和低溫反應管（150℃）中。經高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機化合物和無機碳酸鹽均轉化成為二氧化碳。經反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成為二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次導入非分散紅外檢測器，從而分別測得水中的總碳（TC）和無機碳（IC）。總碳與無機碳之差值，即為總有機碳（TOC）。
⒉直接法測定TOC值的方法原理
將水樣酸化後曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅除後，再注入高溫燃燒管中，可直接測定總有機碳。但由於在曝氣過程中會造成水樣中揮發性有機物的損失而產生測定誤差，因此其測定結果只是不可吹出的有機碳值。 TOC電導率檢測技術能夠測量液態的CO2。業界採用的主要有兩種電導率檢測技術：一種是直接電導率法，另外一種是薄膜電導率檢測法（又稱選擇性電導率法）。採用兩種電導率法的TOC分析儀校驗結果都很穩定，檢測精度高。這兩種技術最主要的區別在於，直接電導率法比較容易受雜酸性，鹵化有機物等的干擾；而薄膜電導率檢測技術抗干擾性更佳。
薄膜電導率檢測法是GE TOC分析儀使用較多的檢測方法，TOC分析儀使用的膜能防止雜離子的通過，確保檢測的只是CO2的含量，從而使TOC的讀數更為精確。 ⒈試劑准備
⑴鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）：基準試劑
⑵無水碳酸鈉：基準試劑
⑶碳酸氫鈉：基準試劑
⑷無二氧化碳蒸餾水
⒉標准貯備液的制備
⑴ 有機碳標准貯備液：稱取乾燥後的適量KHC8H4O4，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。
⑵ 無機碳標准貯備液：稱取乾燥後適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無機碳。
⒊有機碳、無機碳標准溶液的配製
從各自的貯備液中按要求稀釋得來。
⒋校準曲線的繪制
由標准溶液逐級稀釋成不同濃度的有機碳、無機碳標准系列溶液，分別注入燃燒管和反應管，測量記錄儀上的吸收峰高，與對應的濃度作圖，繪制校準曲線。
⒌水樣測定
取適量水樣注入TOC儀器進行測定，所得峰高從標准曲線上可讀出相應的濃度，或由儀器自動計算出結果。
⒍ 計算
差減法：總有機碳（mg/L）=總碳－無機碳
直接法：總有機碳（mg/L）=總碳

Ⅲ gE ELISA檢測如何區分野毒感染和免

elisa
抗體效價
比是指抗體的物理狀態及其百在體內的滯留時間，以其與抗原反應的多少來表示其
免疫效果
。
elisa中，只需將血清樣品先
稀度
釋一定倍數後，在
酶標板
中逐孔倍比稀釋加樣，采內用常規elisa方法檢測，讀取
OD值
。高於
空白對照
OD值2倍的孔判斷為陽性，顏色最容淡的一孔陽性孔的
稀釋倍數
即為該血清樣品中目的抗體效價比。

Ⅳ 測血清中zn和ge為什麼用原子熒光光譜法

在標准中檢測血清中的鋅，鎘是採用原子熒光光譜法嗎？我怎麼記得是原子吸收光譜法呢？但原子熒光法是可以檢測血清中的鋅、鎘的含量。不過有一個問題需要注意，那就是樣品中的鋅鎘發生氫化反應時反應效率不高，檢測到的熒光強度不高，因此檢測鋅、鎘的時候需要金索坤的SK-鋅 分析專用試劑和SK-鎘 分析專用試劑配合使用。

加入鋅、鎘分析專用試劑對比圖

Ⅳ l檢測過敏源，ge500是什麼意思

過敏原特異性IgE檢測的目的：分析臨床常見吸入性過敏原和重要食物過敏原的種類。
過敏原特異性IgE檢測的方法：用ImmunoCAP過敏原檢測系統所做的過敏原特異性IgE（specific
IgE,sIgE）檢測結果，統計每種過敏原的檢測量、陽性檢出量和陽性率，並對過敏原陽性檢出量進行排序分析，血清特異性IgE是確診過敏性疾病的唯一臨床指標，當人體免疫細胞調控能力不足或接觸到過敏原如塵蟎、花粉或食物等後，使TH2型免疫反應過度活化，導致TH2型免疫細胞激素分泌量過高，就會幫助B細胞製造較多的過敏抗體IgE，因而出現過敏症狀。
過敏原特異性IgE檢測結果：其中吸入性過敏原介導的過敏性疾病IgE陽性高達76%；食物過敏原介導的過敏性疾病IgE陽性高達22%。常見吸入性過敏原18種分別是：戶塵蟎、粉塵蟎、蒿屬花粉、鏈格孢、白蠟花粉、柏樹花粉、豚草花粉、樺樹花粉、蟑螂、梧桐花粉、蒼耳花粉、屋塵、多主枝孢、狗皮屑、貓皮屑、鵝毛草花粉和煙麴黴等。
重要食物過敏原包括：雞蛋、牛奶、花粉、大豆、蝦、蟹、穀物、堅果和水果等。
過敏原特異性診斷分體內法和體外法，皮膚試驗屬於體內法，血清特異性IgE檢測屬於體外法。
結論：不同的過敏性疾病與過敏原IgE檢測的陽性率有很大關系，因果關系明顯的過敏性疾病檢測IgE陽性率高，如季節性過敏性鼻炎，濕疹等，蒿屬花粉過敏sIgE檢測的陽性率高達64.4%.
有些過敏性疾病的過敏原比較隱匿，加之皮膚試驗的假陽性較多，很難通過臨床資料確定，特別是食物過敏。
目前特異性IgE免疫療法是惟一可能通過免疫調節機制改變過敏性鼻炎（季節性過敏性鼻炎）免疫自然進程的方式，過敏其實是人體對環境中無害的物質產生的異常免疫反應，而非一般的細菌或病毒，尤其這些過敏都屬於黏膜發炎的反應，因此，只要補充腸道抗過敏益生菌（中文名：康敏元益生菌）改善腸道內的益菌生態，提高遊走全身黏膜性突出細胞的能力，就可以達到調節全身免疫功能的效果，緩解過敏症狀；康敏元抗過敏益生菌富含多種新型抗過敏的乳酸菌菌株，可增強抗過敏的能力，並通過增進TH1型免疫反應來調控因過敏而反應過度的TH2型免疫反應從而減少過敏性鼻炎患者血清中過高的IgE特異性抗體，緩解過敏症狀，調整過敏體質，相比單純葯物抗過敏性鼻炎哮喘或皮膚蕁麻疹濕疹等過敏性疾病可產生良好的整體療效，有效的改善過敏患者的生活質量。

Ⅵ ge76如何驗機

兩種驗機方法：一種是十分鍾快速驗機法，另一種是標准驗機法。
打開包裝，拿到機器之後先不要開機。先觀察機器的外觀是否全新，表面有沒有明顯劃痕和磨損。USB介面等常用介面處是否有磨損跡象。開機設置步驟，不要連接網線和WiFi。要在「無網路」的條件下進入桌面。進入桌面後插上U盤。安裝魯大師或者圖吧工具箱。先不用動其他程序。以魯大師為例：打開魯大師＞硬體參數這里可以看到筆記本的配置一覽。看下筆記本的配置是否與商家承諾的相符。接著點擊「硬體體檢」選擇右下角的「屏幕檢測」，檢測軟體會依次顯示各種顏色，這時就可以查看屏幕是否有壞點或者亮斑。

Ⅶ GE超聲機器Tei指數如何測量

傳統的Tei指數測量方法採用的是在不同心動周期內利用脈沖多普勒超聲描記二尖瓣口舒張期血流頻譜及左心室流出道血流頻譜測量有關參數而獲得

Ⅷ 豬偽狂犬gE ELISA檢測如何區分野毒感染和免疫感染(原理)

免疫用的疫苗是gE基因缺失的基因疫苗，所以經過免疫產生的抗體上就不會有gE蛋白。
用gE elisa 檢測的結果如果是陽性，說明一定有野毒感染。

參考資料：如下http://..com/question/578900080.html
現在偽狂犬是gE(gI)基因單缺失或者多基因缺失，缺失了gE（gI）基因，就不能產生響應的ADV gE抗體。

如果gE抗體是陽性，說明野毒感染。

ADV gB抗體陽性：在有ADV gE抗體陽性的情況下，對於ADV gB抗體的檢測就失去了檢測gB的意義。

gB 抗體陽性率在沒有野毒感染的情況下，它可以確定什麼時間做偽狂犬苗（當ADV gB抗體下降的那個時間基本就是該做疫苗的時間）。

Ⅸ GE無損檢測技術中的GE是指什麼

GE是美國通用電氣公司的英文簡稱。類似於中國的長虹、海爾、聯想等著名品牌。在無損檢測領域，GE涉及到膠片生產加工、設備製造、技術研發等方面。是無損檢測行業知名品牌。

Ⅹ 鍺量的測定 氫化物發生-^非色散原子熒光光譜法

1 范圍

本方法規定了地球化學勘查試樣中鍺含量的測定方法。

本方法適用於水系沉積物及土壤試料中鍺量的測定。

本方法檢出限（3S）：0.07 μg／g鍺。

本方法測定范圍：0.2μg／g～100μg／g鍺。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本適用於本方法。

GB ／ T 20001.4 標准編寫規則 第4部分：化學分析方法。

GB ／ T 14505 岩石及礦石化學分析方法總則及一般規定。

GB 6379 測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標准測試方法的重復性和再現性。

GB ／ T 14496—93 地球化學勘查術語。

3 方法提要

試料用硝酸—氫氟酸—高氯酸—磷酸分解後，在磷酸（1+4）溶液中，鍺與硼氫化鉀（硼氫化鈉）反應生成氫化物氣體，以氬氣為載氣導入電熱石英爐，火焰中的氫基與氫化物碰撞解離成自由原子，以鍺的高強度空心陰極燈作光源，在非色散原子熒光光譜儀上測量鍺的熒光強度，根據原子熒光強度的高低可測得試料中鍺的含量。

4 試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水（去離子水）或亞沸蒸餾水。

4.1 硝酸（ρ1.40 g／mL）

4.2 氫氟酸（ρ1.13 g／mL）

4.3 高氯酸（ρ1.67 g／mL）

4.4 磷酸（ρ1.68 g／mL）

4.5 氫氧化鈉（粒狀）

4.6 硼氫化鉀（或硼氫化鈉）

4.7 硼氫化鉀（或硼氫化鈉）溶液［ρ（KBH₄）=30g／L］

稱取30 g硼氫化鉀（或硼氫化鈉）（4.6）溶於水中，加入2g氫氧化鈉（4.5），攪拌溶解完全，用水稀釋至1000mL，搖勻。用時配製。

4.8 鍺標准溶液

4.8.1 鍺標准溶液Ⅰ［ρ（Ge）=25.0μg／mL］稱取0.0360g經600℃灼燒過的二氧化鍺於250 mL燒杯中，加水約50mL，加入3顆粒狀氫氧化鈉（4.5），緩慢加熱溶解後，冷卻，移入1000mL容量瓶中；加入20mL磷酸（4.4），用水稀釋至刻度，搖勻。

4.8.2 鍺標准溶液Ⅱ[_ρ^（Ge）=2.5μg/mL]移取100mL鍺標准溶液Ⅰ（4.8.1）於1000mL容量瓶中，加入2mL磷酸（4.4），用水稀釋至刻度，搖勻。有效期7d。

5 儀器及材料

5.1 原子熒光光譜儀

工作條件見附錄A。

5.1.1 鍺單元素高強度空心陰極燈。

5.1.2 在儀器最佳條件下，凡達到下列指標的原子熒光光譜儀均可使用。

儀器檢出限 鍺檢出限應小於5ng／mL。

儀器精密度 儀器開機預熱30min後，在最佳條件下，30min內，用工作曲線的高點濃度的工作溶液測定12次，其相對標准偏差應小於5%。

工作曲線線性 相關系數應≥0.999。

5.2 氬氣［w（Ar）=99.9%］

5.3 聚四氟乙烯坩堝

規格30mL。

6 分析步驟

6.1 試料

試料粒徑應小於0.097mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用。

試料量 依據鍺的含量，稱取0.1g～0.5g試料，精確至0.0002g。較合宜取樣量見表1。

表1 試料取樣量

6.2 空白試驗

隨同試料分析全過程做雙份空白試驗。

6.3 質量控制

選取同類型水系沉積物或土壤一級標准物質2個～4個樣品隨同試料同時分析。

6.4 測定

6.4.1 將試料（6.1）置於聚四氟乙烯坩堝（5.3）中，加幾滴水潤濕後，依次加入5mL硝酸（4.1）、5mL氫氟酸（4.2）、2mL高氯酸（4.3）、2mL磷酸（4.4），蓋上坩堝蓋；於150℃控溫電熱板上加熱1h後，揭去坩堝蓋，升溫至240℃，直至高氯酸白煙冒盡；取下，待坩堝冷卻後，加2mL水於電熱板上溫熱浸取，移入10mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻，澄清。

6.4.2 按儀器工作條件（附錄A），將原子熒光光譜儀開機調試好後，分別將試液（6.4.1）和硼氫化鉀（或硼氫化鈉）溶液（4.7）各1mL混合泵入氫化物發生器中反應，測量試料溶液中鍺的熒光強度，同時進行工作曲線的測量。從工作曲線上查得相應的鍺量。

6.4.3 工作曲線的繪制 於一組50mL容量瓶中，分別移取（0.0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL）鍺標准溶液Ⅱ（4.8.2），加入10mL磷酸（4.4），用水稀釋至刻度，搖勻。以下按儀器工作條件（附錄A）進行測定，以鍺濃度為橫坐標，熒光峰高值為縱坐標，繪制工作曲線。

7 分析結果的計算

按下式計算鍺的含量：

區域地球化學勘查樣品分析方法

式中：ρ——從工作曲線上查得試料溶液中鍺的濃度，μg／mL；ρ₀——從工作曲線上查得空白試驗溶液中鍺的濃度，μg／mL；V——制備溶液總體積，mL；m——試料質量，g。

8 精密度

鍺量的精密度見表2。

表2 精密度［w（Ge），10^-6］

附 錄 A

（資料性附錄）

A.1 使用北京海光儀器公司AFS-220原子熒光光譜儀的工作條件

見表A.1

表A.1 AFS-220原子熒光光譜儀工作條件

附 錄 B

（資料性附錄）

B.1 從實驗室間試驗結果得到的統計數據和其他數據

見表B.1。

本方法精密度協作試驗數據是由多個實驗室進行方法合作研究所提供的結果進行統計分析得到的。

表B.1中不需要將各濃度的數據全部列出，但至少列出3個或3個以上濃度所統計的參數。

B.1.1 列出了試驗結果可接受的實驗室個數（即除了經平均值及方差檢驗後，屬界外值而被舍棄的實驗室數據）。

B.1.2 列出了方法的相對誤差參數，計算公式為，公式中為多個實驗室測量平均值；x₀為一級標准物質的標准值。

B.1.3 列出了方法的精密度參數，計算公式為，公式中S_r為重復性標准差：S_R為再現性標准差。為了與GB/T20001.4所列參數的命名一致，本方法精密度表列稱謂為：「重復性變異系數」及「再現性變異系數」。

B.1.4 列出了方法的相對准確度參數。相對准確度是指測定值（平均值）占真值的百分比。

表B.1 Ge統計結果表

附加說明

本方法由中國地質調查局提出。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心技術歸口。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心負責起草。

本方法主要起草人：熊采華。

本方法精密度協作試驗由武漢綜合岩礦測試中心葉家瑜、江寶林組織實施。