簡易的檢測三乙胺的方法

1. 乙二胺二乙胺三乙胺化學方法鑒別

方法1：根據他們N原子數不同鹼性不同，取等量它們的三種樣品，用儀器測出他們的Kb值即可。
方法2：用TSCl（對甲基苯磺醯氯CH3－C6H4－SO2Cl）進行Hisberg反應。觀察他們的顏色變化狀況。（具體顏色變化表請上網搜Hisberg反應）

2. 3,3-二氯聯苯胺的實驗室監測方法

空氣中：樣品用過濾器收集，用三乙胺的甲醇溶液洗脫，再用高效液相色譜法分析（EPA605法）或者採用色質聯用儀測定（EPA625法）
聯苯胺、3,3'-二氯聯苯胺和3，3'-二氨基聯苯胺的離子交換色譜分離——（Frohliger，J.O.；Kotsko，Nancy），《J.Environ.Sci.Health，Part A》，1982，17，No5，675-681（英文） 《分析化學文摘》，1984.4
【環境標准】
前西德（1982）職業環境空氣中最高容許濃度通過動物試驗證明此物為致癌工業材料。故未制定最高容許濃度。
【泄漏應急處理】
隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，小心掃起，避免揚塵，倒至空曠地方深埋。用水刷洗泄漏污染區，經稀釋的洗液放入廢水系統。如大量泄漏，收集回收或無害處理後廢棄。
廢棄物處置方法：用焚燒法。燃燒過程中要噴入蒸汽或甲烷以免生成氯氣。焚燒爐排出的氮氧化物通過催化氧化裝置或高溫裝置除去。

3. 三乙胺用什麼方法脫水比較簡單

1.先用化學方法脫水到0.3%以下，化學方法可以使用15%以上的氯化鈉，或氫氧化鈉的水溶液；
2.再用固體NaOH或分子篩除水到0.1%以下；也可以用共沸蒸餾法（TEA：水＝9：1）除水到500ppm以下，GC% 99.0%以上的產品。

4. 用化學方法鑒別甲胺、甲乙胺、三乙胺

加入亞硝酸,有氣體生成的是乙胺,有黃色油狀液體生成的是二乙胺,無現象的是三乙胺和乙烷；加入濃硫酸,分層的是乙烷,溶解的是三乙胺.
四種有機物都具有燃爆危險,人體接觸均具有毒性傷害,尤其是三乙胺還會造成生殖毒性,能不接觸最好不碰，鑒別：乙烷是氣體；乙胺、二乙胺、三乙胺為液體,其中三乙胺為淡黃色透明液體,乙胺、二乙胺為無色液體,乙胺水溶液呈鹼性、二乙胺水溶液呈強鹼性、三乙胺水溶液呈弱鹼性.乙胺 二乙胺鑒別：即一級胺和二級胺的鑒別,用苯磺醯氯（苯-SO2Cl）分別和它們反應,一級胺產生磺醯胺,氮上還有一個氫,因受磺醯基的影響,具有弱酸性,可以溶於鹼成鹽,二級胺形成的磺醯胺因氮上無氫,不溶於鹼.

5. 怎樣檢測體內是否有西地那非等違禁物質

：應用高效液相色譜法測定了保健食品中他達拉非、西地那非、伐地那非等三種違禁葯物含量。採用ODS色譜柱,乙腈-0.05 mol.L-1三乙胺(40+60)為流動相,流速1.0 mL.min-1,二極體陣列檢測器,檢測波長290 nm。根據保留時間、光譜圖定性,峰高或峰面積定量。該方法三種葯物組分在0.5~100.0 mg.L-1濃度范圍內呈線性關系,他達拉非和西地那非的檢出限為0.3 mg.L-1,伐地那非的檢出限為0.4 mg.L-1,相對標准偏差為1.5%~2.0%,回收率為95.8%~107.0%。

6. 高效液相色譜測定三乙胺的波長是多少應以什麼作為流動相

你要單獨測三乙胺？一般它是做為分離樣品時的流動相的改性劑
建議你用紫外分光光度計進行一次全波長掃描，以確定它的最大吸收波長，或者直接採用低波長以甲醇或乙腈與水進行測定（反相高效液相色譜）
我怎麼記得好像三乙胺沒有紫外外吸收的呢？而且它的截止波長比甲醇乙腈都要小~~