生化檢測方法酶法

Ⅰ 污水可生化性測定有哪幾種方法各有什麼特點

測定生物需氧量/化學需氧量（即BOD5/CODcr）的比值法；測定微生物呼吸好氧過程法；測定廢水對底物去除效果法；測定脫氫酶活性或ATP法等
1.BOD5/CODcr比值法。這是目前比較廣泛採用而且算是最簡單的一種方法了吧。不過這種方法會導致一些誤差，BOD容易因為環境因素而測量數值低，COD容易因為Cr的強氧化性使有機懸浮物成為COD值，因此通常比較低。結果粗糙，相對簡易可行。
2.瓦勃呼吸儀測定法。用瓦呼儀就可以了。利用瓦勃氏呼吸儀（簡稱瓦呼儀）測定廢水的生化呼吸線是一種較有效的方法之一，結果相對精確點。
3.微生物呼吸速率法。通過繪制微生物呼吸耗氧過程線，可以測定污水中有毒物質對污水微生物分解性的抑制，進行污水可生化性分析。
4.脫氫酶活性法。因為測定微生物的脫氫酶活性可以表徵微生物收到外界毒性物質影響的情況，判斷微生物是否已經被馴化或死亡，從而達到評價廢水可生化性的目的。
5.亞甲基藍毒性測定法。亞甲基藍作指示劑，通過褪色時間測定，判斷可生化性。

Ⅱ 酶法是什麼

酶法是一種酶的分析方法。

酶法分析
酶分析法是一種生物葯物分析方法。酶是一種專一性強、催化效率高的生物催化劑。利用酶的這些特點來進行分析的酶法分析，與其他分析方法相比有許多獨特的優點。當待測樣品中含有結構和性質與待測物十分相似(如同分異構體)的共存物時，要找到被測物特有的特徵性質或者要將被測物分離純化出來，往往非常困難。
主要內容
酶分析法在生物葯物分析中的應用主要有兩個方面：第一，以酶為分析對象，根據需要對生物葯物生產過程中所使用的酶和生物葯物樣品所含的酶進行酶的含量或酶活力的測定，稱為酶分析法；第二，利用酶的特點，以酶作為分析工具或分析試劑，用於測定生物葯物樣品中用一般化學方法難於儉測的物質，如底物、輔酶、抑制劑和激動劑(活化劑)或輔助因子含量的方法稱為酶法分析。
特點及優勢
而如果有僅作用於被測物質的酶，利用酶的特異性，不需要分離就能辨別試樣中的被測組分，從而對被測物質進行定性和定量分析。所以，酶法分析常用於復雜組分中結構和物理化學性質比較相近的同類物質的分離簽定和分析，而且樣品一般不需要進行很復雜的預處理。酶法分析具有特異性強，干擾少，操作簡便，樣品和試劑用量少，測定快速精確，靈敏度高等特點。通過了解酶對底物的特異性。可以預料可能發生的干擾反應並設法糾正。在以酶作分析試劑測定非酶物質時，也可用偶聯反應；而且偶聯反應的特異性，可以增加反應全過程的持異性。此外，由於酶反應一般在溫和的條件下進行，不需使用強酸強鹼，它還是一種無污染或污染很少的分析方法。很多需要使用氣相色譜儀、高壓液相色譜儀等貴重的大型精密分析儀器才能完成的分析檢驗工作，應用酶法分析方法即可簡便快速地進行。酶法分析目前主要廣泛應用於醫葯、臨床、食品和生化分析檢測中，如尿素、各種糖類、氨基酸類、有機酸類、維生素類、毒素等物質的定性和定量分析。

Ⅲ 微生物生理生化實驗-氧化酶測定

1原理：氧化酶（細胞色素氧化酶）是細胞色素呼吸酶系統的最終呼吸酶。具有氧化酶的細菌，首先使細胞色素C氧化，再由氧化型細胞色素C使對苯二胺氧化，生成有色的醌類化合物。
2試劑：1％鹽酸四甲基對苯二胺或1％鹽酸二甲基對苯二胺。
3方法：常用方法有三種；
（1）菌落法：直接滴加試劑於被檢菌菌落上。
（2）濾紙法：取潔凈濾紙一小塊，沾取菌少許，然後加試劑。
（3）試劑紙片法：將濾紙片浸泡於試劑中製成試劑紙片，取菌塗於試劑紙上。
（4）結果：細菌在與試劑接觸10秒內呈深紫色，為陽性。為保證結果的准確性，分別以銅綠假單胞菌和大腸埃希菌作為陽性和陰性對照。

Ⅳ 醫學生化里的GOD-PAP是什麼

血糖定量測定(GOD-PAP 法) 即氧化酶-過氧化物酶法是近幾年臨床血糖定量測定普遍採用 的方法。該法測定血糖依據的酶反應為： 醌亞胺在 A480nm~A550nm 波長有最大吸收， 所產生顏色的深淺與血清中葡萄 糖的量成正比。在同樣條件下，測定葡萄糖標准液和樣品的光吸收值，即可求出 樣品中葡萄糖的含量。

Ⅳ 全自動生化分析儀檢測方法

全自動生化分析儀檢測方法：

1、終點法（endessay）完全被轉化成產物，不再進行反應達到終點，取反應終點的吸光度來計算被測物質的濃度。生化檢驗中除酶和BUN、CRE外幾乎都用終點法來進行檢測。

2、一點終點法：取反應達終點時的一個點的吸光度來計算結果。

3、二點終點法：取反應尚未開始時讀取一個點的吸光度，待反應達終點時再取第二點的吸光度。用第二點吸光度減去第一點吸光度的差值來計算結果。主要用於扣除試劑和樣品空白。保證結果的准確性。一般雙試劑用。

4、固定時間法（兩點法）：是取尚在反應中的兩點間的差值來計算結果。此兩點既不是反應起始點也不是終點。主要用於檢測一些非特異性的項目，如肌酐。

5、連續監測法（動力學法、速率法）：是在測定酶的活性或酶代謝產物時，連續取反應曲線中呈線性變化吸光度值（△；A/min）來計算結果。因在反應線性時間內各點間的吸光度差值為零故又稱謂零級反應。

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全自動生化分析儀的原理：

自動化分析儀就是將原始手工操作過程中的取樣、混勻、溫浴（37℃）檢測、結果計算、判斷、顯示和列印結果及清洗等步驟全部或者部分自動運行。

如今，生化檢驗基本上都實現了自動化分析，還有專為大型或超大型臨床實驗室和商業實驗室設計的全自動生化分析系統，可根據實驗室的檢測量任意配置。

無論是當今運行速度最快（9600Test/h）的模塊式全自生化分析儀，還是原始手工操作用於比色的光電比色計，其原理都是運用了光譜技術中吸收光譜法。是生化儀最基本核心。

Ⅵ 生化檢查中的干化法與酶動力比色法哪個最准確

尿酸干化學和酶法大多數都是比較准確的檢測。都能夠有效的檢測出身體的尿酸值，是否出現增高的症狀，身體出現了疼痛的症狀，可能是由於尿酸增高引起的原因，男性長時間的抽煙喝酒會導致身體的尿酸排泄障礙，容易引起尿酸升高的發生。以上就是生化檢查中的干化法與酶動力比色法哪個最准確的原因。

Ⅶ 生化分析儀檢測方法中的終點法、兩點法、雙波長法有什麼區別

我們在購買生化儀的時候，生化分析儀的參數上的檢測方法可能存在多個，包括終點法、固定時間法（兩點法）、連續監測法（速率法）、雙波長法等等，這些檢測方法有什麼不同，各有什麼作用呢？
終點法：被測物質在反映過程中完全被轉變為產物，到達反映終點，根據終點吸光度的大小求出被測物濃度，稱終點法。此方法參數設置簡單，反映時間一般比較長，精密度好。

固定時間法（兩點法）：指在【時間-吸光度曲線】上選擇兩個測光點，次兩點既不是初始吸光度點，也不是終點吸光度點，用這兩個值吸光度差值計算。

連續監測法（速率法）：是在測定酶活性或用酶法測定代謝產物時，連續選取【時間-光度曲線】（各兩點吸光度差值相等）的吸光度值，並以此線性期的耽誤吸光度變化值計算結果。

雙波長法：採用一個主波長一個次波長的檢測方法：1、消除噪音干擾；2、減少雜散光影響；
3、減少樣品本身光吸收的干擾，檢測結果更准確。次波長大於主波長100nm，主次波長處有盡可能相同的光吸收值。

這些測試方法各有優勢，從多個方面取長補短，是生化分析儀的檢測數據的准確性加以完善，更能反映人體的健康狀況和一些潛在疾病的風險。

康宇醫療生化分析儀目前分為全自動和半自動的多個型號，全自動的生化分析儀其中也包含了多種檢測方法，使檢測結果更加准確，適用於各類綜合醫院、婦幼保健院、兒童醫院、鄉鎮衛生院、診所的醫療機構。

Ⅷ 檢測基因表達的方法

主要用探針檢測mRNA或用抗體檢測出表達的蛋白質(轉錄水平上對特異mRNA的檢測和翻譯水平上對特異蛋白質的檢測)

一、外源基因轉錄水平的鑒定

基因表達分為轉錄及翻譯兩階段，轉錄是以DNA（基因）為模板生成mRNA的過程，翻譯是以mRNA為模板生成蛋白質的過程，檢測外源基因的表達就是檢測特異mRNA及特異蛋白質的生成。所以基因表達檢測分為兩個水平。

即轉錄水平上對特異mRNA的檢測和翻譯水平上對特異蛋白質的檢測。轉錄水平上的檢測主要方法是Northern雜交，它是以DNA或RNA為探針，檢測RNA鏈。和Southern雜交相同，Northern雜交包括斑點雜交和印跡雜交。

也可用RT-PCR（reverse transcribed PCR）方法檢測外源DNA在植物體內的轉錄表達。其原理是以植物總RNA或mRNA為模板進行反轉錄，然後再經PCR擴增。

如果從細胞總RNA提取物中得到特異的cDNA擴增條帶，則表明外源基因實現了轉錄。此法簡單、快速，但對外源基因轉錄的最後決定，還需與Northern雜交的實驗結果結合。

二、外源基因表達蛋白的檢測

表達蛋白的檢測方法有三種：

1、生化反應檢測法：主要通過酶反應來檢測；

2、免疫學檢測法：通過目的蛋白（抗原）與其抗體的特異性結合進行檢測，具體方法有Western雜交、酶聯免疫吸附法（ELISA）及免疫沉澱法；

3、生物學活性的檢測。

Western雜交是將聚丙烯醯胺凝膠（SDS-PAGE）電泳分離抗原（Antigen）固定在固體支持物上（如硝酸纖維素膜，NC膜）。不同分子量大小的蛋白質在凝膠中遷移率不同，據此可確定特定的抗原存在與否以及相對豐度，或者蛋白質是否遭到降解等。

蛋白質電泳後轉到NC膜，放在蛋白質（如牛血清蛋白BSA）或奶粉溶液中，溫育，以封閉非特異性位點，然後用含有放射性標記或酶標記的特定抗體雜交，抗原-抗體結合，再通過放射性自顯影或顯色觀察。

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外顯子與內含子表達過程中的相對性 從內含子與外顯子的定義來看，兩者是不能混淆的，但是真核生物的外顯子也並非都「顯」（編碼氨基酸），除了tRNA基因和rRNA基因的外顯子完全「不顯」之外，幾乎全部的結構基因的首尾兩外顯子都只有部分核苷酸順序編碼氨基酸，還有完全不編碼基酸的外顯子，如人類G6PD基因的第一外顯子核苷酸順序。

已發現一個基因的外顯子可以是另一基因的內含子，所這亦然。以小鼠的澱粉酶基因為例，來源於肝的與來源於唾液腺的是同一基因。澱粉酶基因包括4個外顯子，肝生成的澱粉酶不保留外顯子1，而唾液腺中的澱粉酶則保留了外顯子1的50bp順序，但把外顯子2與前後兩段內含子一起剪切掉，經過這樣剪接，外顯子2就變成唾液澱粉酶基因中的內含子。

同一基因在不同組織能生成不同的基因產物來源於不同組織的類似蛋白，可以由同一基因編碼產生，這種現象首先是由於基因中的增強子等有組織特異性，它能與不同組織中的組織特異因子結合，故在不同組織中同一基因會產生不同的轉錄物與轉錄後加工作用。

此外真核生物基因可有一個以一的poly(A)位點，因此能在不同的細胞中產生具有不同3』末端的前mRNA，從而會有不同的剪接方式。由於大多數真核生物基因的轉錄物是先加poly(A)尾巴，然後再行剪接，因此不同組織、細胞中會有不同的因子干預多聚腺苷酸化作用，最後影響剪接模式。

Ⅸ 全自動生化分析儀常見的檢測方法有哪些，各有什麼優勢

雙波長法：使用一個主波長和一個次波長檢測物質的光吸收強度的方式稱為雙波長法。當反應液中存在干擾物的較大吸收，從而影響測量結果的准確性時，採用雙波長方式更好。終點法：完全被轉化成產物，不再進行反應達到終點，取反應終點的吸光度來計算被測物質的濃度。生化檢驗中除酶和BUN、CRE外幾乎都用終點法來進行檢測。透射比濁法：又稱濁度測定法。為測量透過懸浮質點介質的光強度來確定懸浮物質濃度的方法，這是一種光散射測量技術分類：免疫比濁法，散射比濁法，光掃描比濁法，乳膠比濁法，光電比濁法，微生物比濁法等十餘類。固定時間法（兩點法）：是取尚在反應中的兩點間的差值來計算結果。此兩點既不是反應起始點也不是終點。主要用於檢測一些非特異性的項目，如肌酐。連續監測法（動力學法、速率法）：是在測定酶的活性或酶代謝產物時，連續取反應曲線中呈線性變化吸光度值（△；A/min）來計算結果。因在反應線性時間內各點間的吸光度差值為零故又稱謂零級反應。針對以上這些檢測方法的對比，我們可以看出在生化分析儀的檢測過程中如何正確應用這些檢測方法的。康宇醫療的全自動生化分析儀同時兼顧好幾種測試方法，在檢測過程中，根據所需，以長補短，使測試結果更准確，保證儀器的准確度。

Ⅹ HCY檢測,散射比濁法,酶循環法,是同一種方法嗎

不是，散射比濁法是基於抗原抗體反應的免疫學方法，一般需要用特種蛋白免疫分析儀檢測，循環酶法屬於酶參與的化學法，一般在生化分析儀上就可以完成檢測。