材料飽和度檢測方法

① 怎樣檢測化妝品原料的各類指標

化妝品原料部分理化指標檢測方法

一、酸值

1.定義

酸值亦可稱為酸價。中和lg脂肪酸所需要的氫氧化鉀的毫克數，叫做(脂肪酸的)酸值。

油脂的酸值是指中和1g油脂中的游離脂肪酸所需要的氫氧化鉀毫克數。

它們的化學反應為：

RCOOH+KOH→RCOOK+H2O

已知氫氧化鉀的分子量為56.1，若脂肪酸的分子量為M，中和1g脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數則為：

脂肪酸的酸值=56100／M

即脂肪酸的酸值與它的分子量成反比。

油脂的酸值代表了油脂中游離脂肪酸的含量。油脂存放時間較久後，就會水解產生部分游離脂肪酸，故可用酸值來標志油脂的新鮮程度，酸值愈高，即游離脂肪酸多，表示油脂腐敗越利害，越不新鮮，質量越差。一般新鮮的油脂其酸值應在lmg以下。

2.測定

測定的方法是對於溶解於醇—醚中的規定試樣液和對照空白液，用標定過的氫氧化鉀液進行滴定至酚酞終點。

(1)試樣制備 按待測試樣酸值的大小(估計)，若酸值<1.0mg，規定取樣量5g；若酸值>1.0mg，規定取樣量2g。將規定試樣量放人125ml錐形燒瓶中，加入25ml中性乙醇，混合使之溶解，如需要，可在水浴上加熱，冷卻。另再加入25ml無水乙醚並混合，如需要可加熱，方法如前。即制備好試樣液。

另配製一個空白試液，不加入試樣，只有25ml無水乙醚和25ml無水中性乙醇。

(2)滴定試液 分別加入lml酚酞溶液於試樣液和空白試液中，再用0.1mol/L氫氧化鉀溶液分別滴定，邊滴定邊頻頻搖動，直到溶液呈粉紅色並保持30s而終止。正確讀出滴定用氫氧化鉀標准溶液的體積(m1)(准確到小數後二位)。

3.結果計算

酸值=(V1-V2)×c×56.1/試樣量

式中 V1——試樣溶液所消耗的KOH滴定液體積，mL；

V2——空白試液所消耗的KOH滴定液體積，mL；

C ——滴定液KOH的濃度，mol／L。

二、皂化值與酯值

1、皂化值與酯值的定義

皂化是指油脂與鹼反應生成肥皂的一種化學反應：

RCOO R』 + KOH → RCOOK + R』OH

油脂(脂) 鹼 脂肪酸鉀鹽 醇

所生成的脂肪酸鉀鹽即為「鉀皂」。皂化值是指皂化1g油脂所需要的氫氧化鉀的毫克數。

因皂化反應也包括油脂中的游離脂肪酸與鹼所生成的皂：

RCOOH』 + KOH → RCOOK + H2O .

因此可以說皂化值是表示1g油脂試樣所生成的皂 (包含皂化酯與中和游離脂肪酸兩部分反應生成的皂)所需的氫氧化鉀毫克數。

現給出酯值的定義：酯值是指皂化1g酯所需的氫氧化鉀的毫克數。

於是就有：

皂化值=酯值+酸值

2、皂化值的測定

測定的方法是稱取一定的試樣，溶解在乙醇中，和定量加入氫氧化鉀的甲醇溶液迴流。試樣中存在的酯在此情況下會反應成為鉀皂，任何存在的游離酸也會形成鉀皂。同時作空白試驗。在迴流以後，用標定過的硫酸滴定空白和試樣到酚酞終點。中和空白和試樣所用酸量的差即為試樣所消耗的氫氧化鉀量。每克試樣所需的氫氧化鉀毫克數即為皂化值。

(1)試樣制備 按待測試樣酸值的大小(估計)，若皂化值<10mg，規定取樣量10g；若皂化值≥10mg，規定取樣量2g。將准確稱量的試樣放人250ml錐形燒、瓶中，以吸管或滴定管精確加入250ml甲醇氫氧化鉀，25ml中性乙醇和三個玻璃珠。置燒瓶於電熱板上，接上冷凝器，迴旋燒瓶內容物直至固體物全溶或很好地分散，然後平穩劇烈地迴流溶液。迴流繼續1h。

(2)滴定試液 從電熱板上取下試液燒瓶，分別加入lml酚酞溶液於試樣液和空白試液中，再用0.5mol／L硫酸溶液分別滴定，直到溶液紅色剛消失而終止滴定。正確讀取滴定用硫酸標准溶液的體積 (m1)(准確到小數後二位)。

(3)結果計算

皂化值＝(V1-V2)×c×56.1/試樣量

式中 V1——試樣溶液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

V2——空白試液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

C ——硫酸滴定液的濃度，mol／L。

三、碘值

1、定義

碘值是一物料不飽和度的度量，即指在一定條件下，每100g物料吸收碘的克數。

油脂的碘值是指每100g油脂吸收碘的克數。油脂的碘值是表明油脂的不飽和程度。碘值越高，不飽和程度愈大。碘值高的油脂，含有較多的不飽和鍵，在空氣中易被氧化，即易腐敗。

2、測定

測定方法是：將准確稱量的試樣置於一玻塞碘瓶內，溶解於氯仿中，加入精確量的哈納斯試劑，在充分混合後，置碘瓶於暗處1h(哈納斯試劑是碘溴化合物在濃乙酸中的溶液，在此條件下碘緩慢地加成為雙鍵。為了反應完全，鹵素必須大為過量)。同時作一空白試劑。在規定時間到達後，加入碘化鉀終止反應並用水稀釋以免碘的損失。以澱粉為指示劑，用硫代硫酸鈉滴定存在的碘。空白滴定和試液滴定的相差量即為試樣所吸收的碘。每100g試樣吸收的碘即為碘值。

按下表所示確定試樣量。

碘值測定值／g
試樣量／g

0～30
0.8+0.01

30～50
0.5+0.01

50～100
0.25+0.01

100～150
0.16+0.01

(1)試樣制備 按上表稱量試樣量，置於250ml瓶內，加入10ml氯仿。迴旋使其溶解，如需可略加熱而後冷卻。吸人25.0ml哈納斯溶液，立即加塞，充分混合並置於暗處。同時制備一相應空白液，內含10ml氯仿和25.0ml哈納斯溶液，加塞和試液一同置於暗處。

(2)滴定試液 60min後，每一碘瓶中加入20ml 10％碘化鉀和100mi水，加水時沖洗瓶頸和燒瓶壁。在不斷振動下，用0.1mol／L硫代硫酸鈉滴定試液和空白試液，使其溶液色澤轉淺，加入lml澱粉溶液，繼續滴定，直至溶液呈現藍色，接近終點時，再劇烈振搖，使兩層分離，再滴兩滴澱粉液，確證沒有藍色而終止。正確記錄滴定用硫代硫酸鈉液的體積(m1)(准確到小數後二位)。

(3)結果計算 碘的原子量為126.91。

碘值＝(V1-V2)×c×l2.69/試樣質量

式中 V1——試樣溶液所消耗的硫代硫酸鈉的體積，ml；

V2——空白試液所消耗的硫代硫酸鈉的體積，ml；

C ——硫代硫酸鈉滴定液的濃度，mol／L。

四、羥值

1、定義

羥值亦稱乙醯化值。它是指試樣在試驗條件下被乙醯化的羥基數。羥值被限定為1g試樣中能被乙酐在吡啶液中形成乙酸酯，而中和此乙酸所需的氫氧化鉀毫克數。其反應式為：

ROH + (CH3CO)2O → CH3COOR+CH3COOH

試樣 乙酐 乙酸酯 乙酸

CH3COOH+KOH → CH3COOK+H2O

2、測定

測定的方法是，稱取試樣在吡啶溶液內95—100℃時加熱1h，被已知量乙酐乙醯化而形成乙酸酯和游離乙酸，在反應終了時，過量乙酐被加入的水和吡啶所水解，再加熱l0分鍾，令其充分水解：

(CH3CO)20+H20——v2CH3COOH

同時處理的試樣液和相應試劑空白液，以lmol／L甲醇氫氧化鉀滴定至酚酞終點。空白與試樣所消耗的滴定液之差即試樣消耗乙酸量，每1g試樣中和此乙酸所消耗的氫氧化鉀毫克數即為試樣的羥值(由游離酸所消耗的氫氧化鉀量也包括其中)。

(1) 試樣制備 按下表確定試樣量和乙酐吡啶試劑量。

羥值／m g
試樣量／g
試劑量／ml

0～20
5.0
5

20～100
2.0
5

100～150
1.5
5

150～200
1.0
5

200～250
0.75
5

250～300
0.6
5

300～350
0.5或1.0
5或10

350～450
0.75
10

450～600
0.6
10

600～700
0.5
10

按上表稱量試樣和試劑，置於燒瓶內並裝上空氣冷凝管，同時裝置空白試驗，『加入同樣試劑量而不加試樣。

置燒瓶於95～100℃油浴內，劇烈迴旋直至固體物全溶和溶液充分混合，繼續在95～100℃加熱1h，使瓶內充分反應，取出，在室溫冷水浴內冷卻10min。經過空氣冷凝管於每一燒瓶內吸加6ml吡啶水溶液，劇烈迴旋置於油浴10min，使過量乙酐試劑充分水解，在水浴中冷卻至室溫至少10min，經過空氣冷凝管於每一燒瓶吸加5ml中性乙醇。

(2)滴定試液 每一燒瓶除去冷凝管，加入1m1酚酞液，用lmol／L甲醇氫氧化鉀試液滴定空白和試樣液，不斷攪拌直至溶液呈微紅色持續30s。讀取滴定度液體積(m1)(至小數後二位)。

(3)結果計算

羥值＝(V1-V2)×c×56.1/試樣重量

式中 V1——試樣溶液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

V2——空白試液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

C ——硫酸滴定液的濃度，mol／L。

② 工程材料中的飽和度的定義是什麼與什麼的比值

工程材料中的飽和度一般是指材料中的某個組分的實際含量和可以有的最大含量或者材料總量之比。
例如：

儲層岩石孔隙中某種流體所佔的體積百分數；
木材中纖維所佔的體積百分數；
木材完全浸透水的質量減去完全乾燥的質量 與 木材質量減去完全乾燥的質量 之比。（水飽和度）；

③ 高分子材料，測不飽和度，測量碘值的過程中，為什麼要置於暗處30分鍾

在油脂碘值測定實驗中，加入氯化碘後要在暗處放置1小時是為了反應完全，在反應過程中會析出碘，而碘在陽光下不穩定，需要放在暗處

④ 考過資料員的朋友們或干這一行的朋友們有誰知道：什麼事砂漿飽和度要求是什麼，如何保證

規范規定：
「砌體水平灰縫的砂漿飽滿度不得小於80%。
抽檢數量：每檢驗批抽查不應少於5 處。
檢驗方法：用百格網檢查磚底面與砂漿的粘結痕跡面積。每處檢測3 塊磚，取其平均值。」

明確幾個概念：
1、砂漿飽和度是以前的說法，現在用的術語是砂漿飽滿度。
2、操作的方法：掀開磚後用百格網檢查，砂漿粘在磚上的痕跡的面積占磚面積的百分比不得少於80%。
3、豎向灰縫宜用擠漿或加漿方法，使其砂漿飽滿。
4、保證的條件是砂漿配置要符合級配要求，配置好的砂漿在規定時間內使用，磚體要保持適當的濕潤，砂漿加料一次性不要過長。

⑤ 瀝青試驗主要有哪些

瀝青攤鋪壓實管理系統是路面施工信息化管理的重要手段，也是信息化施工發展的必要環節。攤鋪壓實作為路面施工項目的重要組成部分，攤鋪壓實的質量決定著後期道路的使用壽命，所以攤鋪壓實前期試驗檢測顯得尤為重要，今天陝西領航軟體小編來詳細介紹下瀝青路面攤鋪壓實施工應做哪些試驗檢測：

一、瀝青材料試驗有：

必檢：

1、針入度試驗

2、軟化點試驗

3、延度試驗

按需要檢測：

1、閃燃點試驗

2、含蠟量試驗

3、溶解度試驗

4、密度試驗

5瀝青老化性能試驗

6瀝青粘附性試驗

二、瀝青混合料試驗有：

必檢：

1、馬歇爾穩定度試驗（包括密度、比重、飽和度等指標檢測）

2、瀝青含量及混合料級配試驗

按必要檢測：

1、車轍試驗

2、低溫彎曲試驗

3、殘留穩定度等

三、現場測試試驗有：

1、擺式摩擦試驗（頂層）

2、滲水性試驗

3、取芯壓實度試驗

4、構造深度試驗（頂層）

5、平整度試驗

6、彎沉試驗

四、施工過程必做

施工前：目標配合比、施工配合比、集料壓碎值、瀝青粘附性、瀝青物理性能（三大指標）等。

施工中：瀝青混合料篩分、馬歇爾、抽提等。

施工後：壓實度、滲水、平整度、彎沉值等。

以上是必須要做的。

集料級配、壓碎值、針片狀、含泥量等，瀝青粘附性、瀝青物理性能（三大指標）是每一批次一次

瀝青混合料篩分、馬歇爾、抽提施工中每天都要做試驗。

⑥ 切片怎麼檢測螺絲孔的飽和度

你好，檢測切片螺絲孔的飽和度是需要做實驗的，大體上分為2個檢測，環境檢測和材料檢測，建議你去綜合做這2個檢測，詳細的你問問國聯質檢吧

⑦ 瀝青材料耐久性怎麼檢測用什麼方法、試驗

老化試驗吧，用瀝青薄膜烘箱加熱完測三大指標，計算殘留延度、針入度、軟化點

⑧ 岩心流體飽和度的實驗室測定

為保證測定結果數據的准確性和可靠性，首先應取得能代表儲層中流體原始分布和含量的岩心樣品。

目前最常用的三種測定流體飽和度的方法是常壓干餾法、蒸餾抽提法及色譜法。

1.常壓干餾法

常壓干餾法也稱為干餾法或蒸發法。方法的原理很簡單，用電爐將岩心加熱，使岩心中的油水被加熱蒸發，蒸發出來的油和水蒸氣經冷凝管冷凝為液體而流入收集量筒中，即可直接讀出油、水體積。再根據測出的岩石孔隙體積V_p，就可算出岩石中的含油、水飽和度值。

儲層岩石物理學

式中：V_p是岩樣的孔隙體積；w₁是岩心抽提前的質量；w₂是洗凈和烘乾後的岩心質量；w_w是根據水的體積V_w換算的水的質量；ρo是油的密度，則油的體積V_o＝w₁－w₂－w_w/ρo。

3.色譜法

根據水可以與乙醇無限量溶解的特點，將已知重量的岩樣中的水分溶解於乙醇中，然後利用色譜儀分析溶解有水分的乙醇。互溶的水與乙醇通過色譜柱後，分離成水蒸氣與乙醇蒸氣，逐次進入熱導池檢測器，分別轉換為電訊號，並被電子電位差計記錄水峰和乙醇峰，根據峰高比得出岩樣含水量V_w。與溶劑抽提法相同，岩樣經除油並烘乾後，用差減法得出含油量，再根據孔隙體積V_p分別計算出岩心的油、水飽和度值。

根據岩心所測出的含油飽和度通常都比實際地層的小，這是由於岩心取至地面，壓力降低，岩心中流體收縮、溢流和被驅出所致。誤差的大小與原油的黏度和溶解氣油比有關，可從零變化到70％～80％。因此，實際應用中，常根據實驗室測得的數據，乘以原油的地層體積系數，再乘以校正系數1.15，以校正由於流體的收縮，溢流和被驅出所引起的誤差。

⑨ 怎樣檢測片石混凝土的飽和度和抗壓

回彈法檢測混凝土抗壓強度值判定合格的方法：根據混凝土的抗壓強度與其表面硬度，以及彈擊錘回彈高度與混凝土表面硬度之間存在的換算關系，從而推算出混凝土的抗壓強度，達到合格目標即可。
檢測方法有以下兩種：1、直接利用回彈儀測得回彈值。
2、利用回彈儀+混凝土碳化深度推測混凝土強度值。
其具體的原理是：在測試時，將有一定動能的重錘彈擊混凝土表面後，這個動能一部分被混凝土吸收，另一部分就轉化為重錘的反向動能，而混凝土吸收的那部分動能由其表面的硬度決定，當表面硬度低時，則混凝土就吸收的能量多，而回傳給重錘的就少，重錘回彈高度就低，從而就可以間接地反映出混凝土的抗壓強度。
混凝土，簡稱為「砼（tóng）」：是指由膠凝材料將集料膠結成整體的工程復合材料的統稱。通常講的混凝土一詞是指用水泥作膠凝材料，砂、石作集料；與水（可含外加劑和摻合料）按一定比例配合，經攪拌而得的水泥混凝土，也稱普通混凝土，它廣泛應用於土木工程。

⑩ 怎麼測鹽水的飽和度

飽和度可以根據融合度來計算，注意溶解度是指100克水中可以溶解多少溶解物，飽和度是指100克飽和溶液中的溶解物含多少。

計算方法如下： 0攝氏度氯化鈉溶解度35.7克，換算成飽和度是37.5*100/(100+37.5)=27.3克

溶解度的單位：1.克（g） 克/100克水

氯化鈉的溶解度

0攝氏度： 35.7g

10攝氏度：35.8g

20攝氏度：36.0g

30攝氏度：36.3g

40攝氏度：36.6g

50攝氏度：37.0g

60攝氏度： 37.3g

70攝氏度： 37.8g

80攝氏度： 38.4g

90攝氏度： 39.0g

100攝氏度：39.8g

(10)材料飽和度檢測方法擴展閱讀

淡鹽水的區別

淡水即含鹽量小於0.5 g/L的水。

海水轉化成淡水

目前手段主要有2種：

1、反滲透法，也就是過濾，用分子膜將海水過濾，那種膜水分子可以過去，鹽等較大分子過不去。這種手法需要較大壓力，多層過濾和反過濾等手段。

2、蒸餾法，簡單地說就是加熱讓海水蒸發，鹽會結晶，而水蒸發後再冷卻，就是淡水了。

3、吸附法，不常用的，用活性碳（復合的有添加物）吸附除去鹽等雜質得到純水。

海水曬鹽

1、目前，從海水中提取食鹽的方法主要是「鹽田法」這是一種古老的而至今仍廣泛沿用地方法。使用該法。需要在氣候溫和，光照充足的地區選擇大片平坦的海邊灘塗，構建鹽田。

2、鹽田一般分成兩部分：蒸發池和結晶池。現將海水引入蒸發池，經日曬蒸發水分到一定程度時，再倒入結晶池，繼續日曬，海水就會成為食鹽的飽和溶液，再曬就會逐漸析出食鹽來。這是得到的晶體就是我們常見。

海水曬鹽的加強蒸發方法

1、海水曬鹽的加強蒸發方法與液體蒸發技術有關。以往的海水蒸發曬鹽，均採用平面蒸發的方法，鹽水與流動著的水汽未飽和的空氣的接觸面積限於鹽田的平面面積，而該發明以鹽水在一定高度上灑下。

2、或鹽水在一定壓力下且在一定高度上噴灑的辦法，立體式地擴大了鹽水溶液與流動著的水汽未飽和的空氣的接觸面積，加大了蒸發面積，加強蒸發，縮短蒸發周期而提高鹽水的蒸發效率。

海水的化學資源利用

1、海水——蒸發結晶——析出苦鹵水（含有鎂離子、溴離子、碘離子等）和粗鹽（含鈉離子、氯離子、鎂離子、硫酸根離子等）——依次加入氯化鋇、氫氧化鈉、碳酸鈉。

2、去除雜質——過濾——得到沉澱和濾液——加入稀鹽酸溶液——蒸發結晶——得到純凈鹽（氯化鈉）