苯系物采樣管連接方法

A. 普通甲醛檢測儀器能檢測空氣中的苯系物嗎

一般檢測項目游離甲醛、苯、氨、TVOC(總揮發性有機化合物)、氡中，除了測量甲醛有攜帶型直讀式的儀器外，其他的都要采樣後拿回實驗室做精密測定、參數分析、撰寫報告、質量審核等多道程序，一般要3個以上工作日才能得出檢測結果，現場得出結果是做不到的
甲醛是普遍存在的化工產品，是無色，有刺激性氣味，在裝修材料中經常都會加入甲醛，所以在剛裝修完的家庭之中或者是辦公室有可能會有甲醛的揮發。尤其是孕婦、幼兒和老年人的危害更大，有可能會導致胎兒發育畸形和致癌的情況。
因此，在日常生活中要重視甲醛對人體的危害，避免造成不可挽回的後果。
最好最有效的去甲醛方法
一、原材料控制
1:使用的環保裝修材料
單一材料,不能與室內環境有效搭配,易導致心情差;顏色艷麗的材料,含有的化學物質較多,盡量避免使用顏色單一的、艷麗的材料,會給人體帶來的危害更大.
2:傢具的購買
大家都知道,室內的污染很多時候不止是裝修所帶來的.人們說到室內污染,首先想到的就是裝修所帶來的,而忽略了傢具這個問題.傢具是會釋放一些有害的物質.
3:選用綠色環保材料
選用合格的裝飾材料非常重要,作為裝修的基礎,材料的優劣直接影響了裝修之後的室內空氣質量.
4:裝修設計謹防污染疊加
我們在設計中要考慮室內甲醛治理效果,房屋單位面積內裝修材料zui佳使用量,同時還要考慮傢具、地板等產品甲醛釋放的疊加效應,因為裝修中即使使用的裝修材料單項檢測都符合國家有關環保標准,但疊加使用後還是有可能使室內空氣中污染物含量超標.
5:選擇正確施工工藝
板材在切割之後,及時進行封邊處理;木質產品刷油要完全,zui好不漏刷;局部裝修結束及時進行污染防治等都是在工藝上來處理,要採用正確的符合室內甲醛治理的裝修工藝和工序,可以zui大程度上降低有害氣體的釋放.
6:室內環境的檢測
環保裝修材料並不代表室內環境一定達標,畢竟,即使所有材料都是環保裝修材料,但混合使用之後,量變帶來質變,室內污染仍然不可避免.如果想有更加健康的環境,不妨請專門機構做甲醛檢測之後,再制定室內甲醛治理方案.
二、通風
通風是最基礎的除甲醛的方法，通風可以加速室內外空氣的互換，從而去味的目的，立竿見影的效果。可是很多人並沒有掌握通風除甲醛的要領，其實通風不止是開窗通風那麼簡單，需要把家裡各個櫃子門，抽屜，全部打開，
通過室內外空氣循環達到除味的目的。如果室外無風、少風的情況下，還可以用電扇加強對流。如果使用電扇的話，落地扇效果比較好。但是因為現在裝修使用材料較多，造成甲醛濃度很大，所以通風的同時還要輔助其他手段治理甲醛效果才會明顯。
三、空氣凈化器或者新風系統
選擇一個靠譜的空氣凈化器，也是能夠有效的去除甲醛。

B. 苯系物紅外光譜特徵峰有哪些

苯系物紅外光譜特徵峰有如下：

一、1,2取代（鄰位）：750cm-1左右（一個峰）。

二、1,3取代（間位）：900~860cm-1 810~750cm-1 725~680cm-1（三個峰）。

三、1,4取代（對位）：860~800cm-1（一個峰）。

相關檢測

測定苯系物濃度首先需採集樣品，根據采樣裝置和材料不同，苯系物的采樣方法可分為容器捕集法、固相吸附法/溶劑洗脫法、固相微萃取法、固相吸附、熱脫附法和低溫采樣法。容器捕集法優點是不採用吸附劑，因此可避免使用吸附劑時的穿透、分解及解吸，可多次分析同一樣品成分。

C. 苯系物的檢測

測定苯系物濃度首先需採集樣品，根據采樣裝置和材料不同，苯系物的采樣方法可分為容器捕集法、固相吸附法/溶劑洗脫法、固相微萃取法、固相吸附、熱脫附法和低溫采樣法。容器捕集法優點是不採用吸附劑，因此可避免使用吸附劑時的穿透、分解及解吸，可多次分析同一樣品成分。
苯系物測定方法有氣相色譜法（GC）、氣相色譜/質譜聯用（GC/MS）熒光分光光度法、膜導入質譜法。其中氣相色譜法、氣相色譜/質譜法最常用。氣相色譜質譜聯法具有高的分離能力和准確的定性鑒別能力，並能初步檢出尚未分離的色譜峰，具有高的靈敏度和可信度，成為痕量物質檢測的基本分析方法，已經被廣泛應用於環境監測領域。
國際現行的空氣中苯系物測定的標准分析方法有主要有以下幾點。（1）ISO9487-1991採用了活性炭采樣、二硫化碳解吸，氣相色譜法。測定空氣中的揮發性有機物。（2）美國EPA：TO-1採用Tenax GC采樣、熱脫附技術氣相色譜質譜法。TO-2採用碳分子篩采樣，氣相色譜質譜法；TO-17採用固體填料吸附管采樣，氣相色譜質譜法；TO-14A採用了罐采樣，氣相色譜法測定；TO-15採用了SUMMA罐采樣，氣相色譜質譜法。
專家指出部分劣質手機殼在加熱後會釋放出有毒的苯系物和甲醛。

D. 苯系物氣體盲樣測定各種苯系物的濃度怎麼越來越低

超聲波換能器受潮。一般用兆歐表檢查和換能器相連接的插頭，檢查換能器正負極間的絕緣電阻值就可以判斷。一般要求絕緣電阻大於30兆歐以上。如果達不到這個絕緣電阻值，很可能是換能器受潮。維修方法是把換能器整體（不包括噴塑外殼）放進烘箱設定100℃左右，烘乾三小時或者使用電吹風去潮至阻值正常為止。換能器振子打火，陶瓷材料碎裂。維修時可以用肉眼和兆歐表結合檢查。一般作為應急處理的措施，可以把個別損壞的換能器斷開，不會影響到別的換能器正常使用。

E. 求氣相色譜法測水中苯系物的操作步驟

1 主題內容與適用范圍

本標准適用於工業廢水及地表水中苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯8種苯系物的測定。

本方法選用3％有機皂土／101擔體＋2.5％鄰苯二甲酸二壬酯／101擔體，混合重量比為35:65的串聯色譜拄，能同時檢出樣品中上述8種苯系物。採用液上氣相色譜法，最低檢出濃度為0.005mg／L。測定范圍為0.005～0.1mg／L；二硫化碳萃取的氣相色譜法，最低檢出濃度為0.05mg／L，測定范圍為0.05～12mg／L。

2 試劑和材料

2.1 載氣和輔助氣體

2.1.1 載氣：氮氣，純度99.9％，通過一個裝有5A分子篩、活性炭、硅膠的凈化管凈化。

2.1.2 燃氣：氫氣，與氮氣的凈化方法相同。

2.1.3 助燃氣：空氣，與氮氣的凈化方法相同。

2.2 配製標准樣品和試樣預處理時使用的試劑和材料

2.2.1 苯系物：苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯均採用色譜純標准試劑。

2.2.2 無水硫酸鈉(Na2SO4)，分析純。

2.2.3 氯化鈉(NaCl)，分析純。

2.2.4 氮氣，用活性炭加以凈化的普氮(99.9％)。

2.2.5 蒸餾水。

2.2.6 二硫化碳(CS2)，分析純。在色譜上不應有苯系物各組分檢出。如若檢出應做提純處理。

2.2.7 苯系物貯備溶液：各取10.0?L苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯色譜純標准試劑(2.2.1)，分別配成1000mL的水溶液作為貯備液。可在冰箱中保存一周。

2.2.8 氣相色譜用標准工作溶液：根據檢測器的靈敏度及線性要求，取適量苯系物貯備溶液(2.2.7)用蒸餾水(2.2.5)配製幾種濃度的苯系物混合標准溶液。

2.3 制備色譜柱時使用的試劑和材料

2.3.1 色譜柱和填充物：見3.4條「色譜柱」中有關內容。

2.3.2 塗漬固定液所用溶劑：苯、丙酮。

3 儀器

3.1 儀器的型號

帶氫焰離子化檢測器的氣相色譜儀。

3.2 進樣器

5mL醫用全玻璃注射器，10?L微量注射器。3.3 記錄器 與儀器相匹配的記錄儀。3.4 色譜柱3.4.1 色譜柱類型：填充柱。3.4.2 色譜柱數量，1支。3.4.3 色譜柱的特性：3.4.3.1 材料：不銹鋼或硬質玻璃管。3.4.3.2 長度：3m。3.4.3.3 內徑：4mm。3.4.4 填充物：3.4.4.1 載體： a.名稱：101白色擔體。 b.粒度：60～80目。3.4.4.2 固定液：

a.名稱及其化學性質：有機皂土(Bentone)，最高使用溫度100℃，鄰苯二甲酸二壬酯(DNP)，最高使用溫度150℃。

b.液相載荷量：有機皂土為3％；DNP為2.5％。

c.塗漬固定液的方法：靜態法。根據擔體的重量稱取一定量的有機皂土，溶解在苯(2.3.2)中，待完全溶解後倒入擔體，使擔體全部浸沒在溶液中，輕輕搖動容器，讓溶劑慢慢均勻揮發，待溶劑全部揮發後即塗漬完畢。DNP用丙酮溶解後，塗漬步驟同有機皂土。

3.4.5 色譜柱的填充方法：不銹鋼管柱的一端用玻璃棉和銅網塞住，接真空泵(泵前裝有乾燥塔)，柱的另一端通過軟管接漏斗，將固定相慢慢通過漏斗裝入色譜柱內。在裝填固定相的同時開動真空泵抽氣。固定相在色譜柱內應均勻緊密填充。先將3％有機皂土／101按總重量的35％裝入色譜柱，然後將2.5％DNP／101按總重量的65％裝入柱內，裝填完畢後用玻璃棉和銅網塞住色譜柱的另一端。

3.4.6 色譜柱的老化：將裝好的色譜柱DNP一端接在進樣口上，另一端不要聯接檢測器，用較低的載氣流速通入氯氣，慢慢地(在1h內)將柱箱溫度提高至90℃，在此溫度老化8h，在老化過程中注入較濃的混合標准溶液。

3.4.7 柱效能和分離度：在給定的條件下，色譜柱總的分離度大於0.7。

3.5 檢測器

3.5.1 類型：氫焰離子化檢測器。

3.5.2 檢測器極化電壓＋250V，使用單焰工作。

3.6 試樣預處理時使用的儀器

3.6.1 超級恆溫水浴。

3.6.2 康氏電動振盪機，振盪次數不小於200次。需在機上自配水槽一個(有進、出水口，並有100mL注射器固定夾)。

3.6.3 100mL醫用全玻璃注射器。

3.6.4 封諸100mL注射器(3.6.3)用膠帽若干。

4 樣品

4.1 樣品的性質

4.1.1 樣品名稱：工業廢水、地表水。

4.1.2 樣品狀態：液體。

4.1.3 樣品的穩定性：水中苯系物易揮發。

4.2 水樣採集和貯存方法

4.2.1 水樣採集：用玻璃瓶採集樣品，樣品應充滿瓶子，並加蓋瓶塞。

4.2.2 水樣保存：採集水樣後應盡快分析。如不能及時分析，可在4℃冰箱中保存，不得多於14天。

4.3 試樣的預處理

4.3.1 液上氣相色譜法的預處理方法：稱取20.0g氯化鈉(2.2.3)，放入100mL注射器(3.6.3)中，加入40mL水樣，排出針簡內空氣，再吸入40mL氮氣(2.2.4)然後將注射器用膠帽(3.6.4)封好，置於康氏振盪器水槽(3.6.2)中固定，在35℃恆溫下振盪5min，抽取液上空中的氣體5mL做色譜分析。當廢水中苯系物濃度較高時，可減少進樣量。

4.3.2 二硫化碳萃取的富集方法：取調至酸性(pH＜2)的水樣放入250mL分液漏斗中，加5mL二硫化碳(2.2.7)，振搖2min，靜置分層後，分離出有機相，在規定的色譜條件下，取5?L萃取液做色譜分析。

注意：如用二硫化碳萃取時發生乳化現象，則可在分液漏斗中加入適量無水硫酸鈉(2.2.2)破乳，收集萃取液時，在分液漏斗的頸下部塞一塊玻璃棉，使萃取液過濾。棄去最初幾滴，收集餘下的二硫化碳溶液，以備測定。

5 操作步驟

5.1 調整儀器

5.1.1 汽化室溫度：200℃。

5.1.2 柱箱溫度：恆溫，65℃。

5.1.3 裁氣流速：流速34mL／min。根據色譜柱的阻力調節柱前壓。

5.1.4 檢測器：

5.1.4.1 檢測室溫度：150℃。

5.1.4.2 放大器輸入阻抗1010?。

5.1.4.3 輔助氣體的調節：氫氣流速：36mL／min；空氣流速：384mL／min。

5.1.5 記錄器：

5.1.5.1 衰減：根據樣品中被測組分含量調節記錄儀衰減。

5.1.5.2 紙速：300mm／h。

5.2 校準

5.2.1 外標法

5.2.2 標准樣品：

5.2.2.1 標准樣品的制備：在線性范圍內配製一系列濃度的標准溶液。

5.2.2.2 氣相色譜法中使用標准樣品的條件；

a.標准樣品進樣體積與試樣體積相同；

b.儀器的重復條件：一個樣品連續注射進樣2次(液上氣相色譜法處理的樣品需重新恆溫振盪)，其峰高相對偏差不大於7％，即認為儀器處於穩定狀態。

5.2.5 校準數據的表示：

5.2.5.1 用曲線形式：

a.標度的選擇：峰高值的標度為mm。苯系物各組分濃度的標度為mg／L。

b.曲線圖的繪制方法：液上氣相色譜法：取苯系物混合標准溶液(2.2.8)0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.1mg／L濃度系列，按液上氣相色譜法的預處理步驟(4.3.1)操作，並繪制濃度——峰高的校準曲線。

二硫化碳萃取的氣相色譜分析方法：取苯系物的色譜標准試劑(2.2.1)用蒸餾水(2.2.5)配成1，2，4，6，8，10，12mg／L濃度系列，按二硫化碳萃取的氣相色譜法的預處理步驟(4.3.2)操作，並繪制濃度——峰高的校準曲線。

5.2.5.2 對曲線的校準：在每個工作日，用一個或更多的標准樣品對曲線進行校準。

5.3 試驗

5.3.1 進樣：

5.3.1.1 進樣方式：注射器進樣。

5.3.1.2 進樣量：液上氣相色譜法一次進樣量為5.0mL，二硫化碳萃取的氣相色譜法一次進樣量為5.0?L。

5.3.1.3 操作：

a.液上氣相色譜法：按預處理步驟(4.3.1)抽取液上空中的氣樣到已預熱到稍高於35℃的5mL注射器(3.2)中，迅速注射至色譜儀中，立即拔出注射器。

b.二硫化碳萃取的氣相色譜法：用待分析的萃取液潤濕10?L微量注射器(3.2)的針筒及針頭，抽取萃取液至針筒中，排出氣泡及多餘的萃取液，保留5.0?L體積，迅速注射至色譜儀中，立即拔出注射器。

5.4.2.3

檢驗可能存在的干擾：用另一根色譜柱進行分析，可確定樣品色譜峰有無干擾。
5.4.3

定量：
a.

色譜峰的測量：以峰的起點和終點聯線作為峰底。從峰高極大值對時間鈾作垂線，對應的時即為保留時間。此線從峰頂至峰底間的線段即為峰高。
b.

計算：由色譜峰量出各組分的峰高，然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
6

結果的表示
6.1

定性結果：根據標准譜圖各組分的保留時間確定被測試樣中出現的組分數目和組分名稱。
6.2

定量結果
6.2.1

含量的表示方法：根據校準曲線查出組分的含量，以mg／L表示。
6.2.2

精密度：見表1。
表

1精密度數據表(8個實驗室)
組 分 液上氣相色譜法

CV(％) 二硫化碳萃取氣相色譜法

cv(％)
0.1C1)
0.5C
0.9C
0.1C
0.5C
0.9C

苯
8.5
4.9
4.1
4.3
4.1
6.6

甲苯
9.3
6.2
5.2
5.1
5.1
7.9

乙苯
8.9
5.6
6.2
5.0
4.3
9.9

對二甲苯
9.4
5.8
6.4
5.9
7.9
7.4

間二甲苯
11.9
5.9
6.0
8.2
4.5
6.5

鄰二甲苯
10.6
6.6
5.9
8.1
4.9
4.6

異丙苯
11.8
7.5
6.7
10.5
6.1
6.7

苯乙烯
10.1
6.7
5.2
6.8
6.6
3.5

註：

1)C為方法的濃度上限。液上氣相色譜法C＝0.1mg／L，二硫化碳萃取氣相色譜法C＝12mg／L。
6.2.3

准確度：見表2。
表

2 准確度數據表(8個實驗室)
組 分 加標回收率

(％)
液上氣相色譜法
二硫化碳萃取氣相色譜法

苯
83.0
88.5

甲苯
89.5
88.6

乙苯
95.5
95.4

對二甲苯
94.2
96.4

間二甲苯
92.4
94.7

鄰二甲苯
90.7
92.9

異丙苯
101.7
87.4

苯乙烯
95.8
100.4

6.2.4

最低檢出濃度為全程序試劑空白信號值的5倍標准差所對應的濃度。
附錄A 二硫化碳的提純(脫芳烴)方法

(參考件)

在1000mL抽濾瓶中加入200mL欲提純的二硫化碳，加入50mL濃硫酸。將一裝有50mL濃硝酸的分液漏斗置於抽濾瓶上方，緊密連接。上述抽濾瓶置於加熱電磁攪拌器上，打開電磁攪拌器，抽真空升溫，使硝化溫度控制在450±2℃，劇烈攪拌5min，攪拌時滴加硝酸到抽濾瓶中。靜置5min，反復進行，共反應半小時。然後將溶液全部轉移至500mL分液漏斗中，靜置半小時左右，棄去酸層，水洗，加10％碳酸鉀溶液中和至pH＝6～8，再水洗至中性，棄去水相，二硫化碳用無水硫酸鈉乾燥除水備用。

F. 氣相色譜法測甲醇中苯系物怎麼測有方法標准嗎

1、你是要測甲醇溶劑中含有多少甲苯、二甲苯嗎？
2、你所說的「采樣用活性炭管」是什麼意思？用它做容器？還是用它來取樣（這好像是用來做大氣采樣的）
3、你所說的用甲醇做介質又是什麼意思？

請你把你要做的做詳細說明，你說的有點太模糊。

其實你做的應該是大氣中的甲苯、二甲苯是不是。 1、你先用采樣管吸附，然後用二硫化碳解吸附。 2、你沒有用二硫化碳做溶劑去配製7種苯系物的標樣，但是你有用甲醇做溶劑配的標樣，你是想用甲醇做溶劑配的標樣，來代替二硫化碳做溶劑配製的標樣，是這樣嗎？

G. tvoc采樣管吸附劑組合方式有哪些

用途：用於空氣中總揮發性有機物（TVOC）的採集
規格：玻璃：長度160mm、熱解吸、150mg吸附劑
玻璃：長度160mm、熱解吸、200mg吸附劑
不銹鋼：長度160mm、熱解吸、150mg吸附劑
不銹鋼：長度160mm、熱解吸、200mg吸附劑
室內空氣中總揮發性有機物（ TVOC）的檢驗方法
————熱解吸 /毛細管氣相色譜法
1、原理
1、1原理
選擇合
適的吸附劑（ Tenax GC 或Tenax
TA），用吸附管採集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發性有機化合物保留在吸附管中。采樣後，將吸附管加熱，解吸揮發性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣
進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。
1、2 干擾和排除
采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最小；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發性有機物分離，使共存物干擾問題得以解決。

2 適用范圍
2.1 測定范圍：本法適用於濃度范圍為0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之間的空氣中VOC S 的測定。
2.2 適用場所：本法適用於室內、環境和工作場所空氣，也適用於評價小型或大型測試艙室內材料的釋放。

3 試劑和材料
分析過程中使用的試劑應為色譜純；如果為分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。
3.1 VOC S ：為了校正濃度，需用VOC S 作為基準試劑，配成所需濃度的標准溶液或標准氣體，然後採用液體外標法或氣體外標法將其定量注入吸附管。
3.2 稀釋溶劑：液體外標法所用的稀釋溶劑應為色譜純，在色譜流出曲線中應與待測化合物分離。
3.3
吸 附
劑：使用的吸附劑粒徑為0.18～0.25mm（60～80目），吸附劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污
染，吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低於活化溫度。由製造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。
3.4 高純氮：99.999%。

.4 儀器和設備
4.1

吸附管：是外徑6.3mm內徑5mm長90mm內壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處於解吸儀
的加熱區。根據吸附劑的密度，吸附管中可裝填200～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸
附劑應按吸附能力增加的順序排列，並用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。
4.2 注射器：10m L液體注射器；10m L氣體注射器；1mL氣體注射器。
4.3 采樣泵：恆流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02～0.5L/min，流量穩定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統在采樣前和采樣後的流量。流量誤差應小於5%。
4.4氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質譜檢測器或其他合適的檢測器。
色譜柱：非極性（極性指數小於 10）石英毛細管柱。
4.5 熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，並將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。
4.6 液體外標法制備標准系列的注射裝置：常規氣相色譜進樣口，可以在線使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。

5 采樣和樣品保存

將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調節流量，以保證在適
當的時間內獲得所需的采樣體積（ 1～10L）。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應相應減少。記錄采樣開始和結束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。
采樣後將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存 14天。

6 分析步驟
6.1 樣品的解吸和濃縮
將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，並被載氣流帶入冷阱，進行預濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然後再以低流速快速解吸，經傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件。
6.2 色譜分析條件
可選擇膜厚度為 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。
6.3 標准曲線的繪制
氣體外標法：用泵准確抽取 100m g/m 3 的標准氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過吸附管，制備標准系列。
液體外標法：利用 4.6的進樣裝置取1～5m l 含液體組分100m g/ml和10m g/ml的標准溶液注入吸附管，同時用100ml/min的惰性氣體通過吸附管，5min後取下吸附管密封，制備標准系列。
用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標准系列，以扣除空白後峰面積的對數為縱坐標，以待測物質量的對數為橫坐標，繪制標准曲線。
6.4 樣品分析
每支樣品吸附管按繪制標准曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。
希望對你有幫助。

H. 有關苯及苯系物的排放標准

苯系物一般是苯、甲苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯和三甲苯的統稱，它是大氣環境和許多污染源氣體中最見的化合物，對人體健康都具有一定的危害作用，是環境是重要的污染物。
熱脫附進樣氣相色譜法是樣品被吸附劑吸附後，用加熱的方法將苯系物從吸附劑上脫附，然後用載氣將苯系物帶到色譜柱中進行分離分析。
適用范圍:苯系物，采樣體積1L時，甲苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯的最低檢出濃度分別為1.0×10-3至2.0×10-3mg/m3。
化合物 沸點 保留體積L 安全保留體積L
苯 80 12.4 6.2
甲苯 111 76 18
二甲苯 140 600 300
苯乙烯 145 800 300
苯、甲苯、二甲苯濃度標准，那要執行中華人民共和國國家標准大氣污染物綜合排放標准，有地方標准執行地方標准。

I. 甲醛檢測有些是現場出結果，有些是采樣後幾天才有結果，請問哪種方法比較好，能否提供公司名址

當然是過後才有結果的比較好了，現場檢測的准確度不高，國家仲裁法要求甲醛檢測是用酚試劑 分光光度法，該方法就是要采樣回來後再分析的。不知道你是哪個地方的，在海口，海南藍清環保科技有限公司就挺好的，他們家有資質的，地址就不太清楚了，在網路應該能搜到。