『壹』 鉀長石是什麼
鉀長石
長石是鉀、鈉、鈣等鹼金屬或鹼土金屬的鋁硅酸鹽礦物，也叫長石族礦物。 鉀長石[1]（KAlSi3O8）通常也稱正長石，屬單斜晶系，通常呈肉紅色、呈白色或灰色。密度2．54-2．57g/cm，比重2.56～2.59g/cm3，硬度6，其理論成分為SiO2 64.7%Al2O3 18.4%，K2O 16.9%。它具有熔點低（1150±20℃），熔融間隔時間長，熔融粘度高等特點，廣泛應用於陶瓷坯料、陶瓷釉料、玻璃、電瓷、研磨材料等工業部門及制鉀肥用。 除正長石外，還有兩個同質多象變種：透長石和鉀微斜長石。前者亦屬 單斜晶系，也通稱正長石；後者則屬三斜晶系。 長石礦物除了作為玻璃工業原料外（約占總用量的50—60%），在陶瓷工業中的用量佔30%，其餘用於化工、玻璃熔
劑、陶瓷坯體配料、陶瓷釉料、搪瓷原料、磨料磨具、玻璃纖維、電焊條等其它行業。 主要用於玻璃、陶瓷，還可用於製取鉀肥，質量較好的鉀長石用於製造電視顯像玻殼等。 鉀長石： K2O.Al2O3.6SiO2,其中 K2O 9.55%,Al2O3 16 %以上, SiO2 70% ，密度 2.56g/cm 3,莫氏硬度為 6,單斜晶系,顏色為白、紅、乳白色，熔點 1290. C 。
『貳』 鉀長石和鉀納石,鉀納長石 這些稱呼是同一種礦石嗎其實
鉀長石[1]（KAlSi3O8）通常也稱正長石,屬單斜晶系,通常呈肉紅色、呈白色或灰色.(3與8在相應元素符號位之後下標,整個化學式讀作"硅酸鋁鉀")
鉀鈉長石含鐵量：0.25—0.3%
SiO2：68.68%
K2O+Na2O>10%
Al2O3：17.39%與鉀長石不同,首先就是多了鈉元素,成分極有區別.
認同"鉀鈉石"說法的不多,應該是與鉀鈉長石混為一談了,在許多情況下這兩種確實是同一種物質.
『叄』 鉀(鈉)長石
(一)長石礦的用途
長石是製造鉀肥、製造陶瓷及搪瓷、玻璃原料、磨粒磨具等重要原料。
(二)長石礦的分布
昌樂縣境內長石礦主要分布在營丘鎮任家宅科一帶。
(三)長石礦的類型
昌樂縣長石礦成因類型屬於偉晶岩型長石礦。
(四)長石礦地質勘查工作程度及開發利用
2000年,山東省第四地質礦產勘查院在昌樂縣營丘鎮任家宅科一帶進行了普查工作,編制了「山東省昌樂縣任家宅科礦區長石礦普查報告」,提交長石礦(333)資源量16.42Mt。
(五)礦床實例——任家宅科礦區長石礦
1.交通位置
礦區位於昌樂縣城東南方向38km,隸屬於營丘鎮。東距206國道7km,交通條件十分便利。
2.礦區地質特徵
(1)地層
礦區均為第四系,呈該層狀,岩性為沖積和殘破積成因的砂、礫、亞黏土及人工堆積物等,厚度0.3～3.0m。
(2)構造
礦區內構造不發育,主要表現為裂隙構造,有北東向和北北西向兩組。斷裂構造極少,僅在任家宅科村西由物探解譯出一條北西向的隱伏小斷裂。
(3)岩漿岩
礦區內岩漿岩分布廣泛,主要為新太古代傲徠山序列蔣峪單元的侵入岩及脈岩,且多為第四系覆蓋,溝谷、水井、采坑中常見裸露。
1)蔣峪單元。該單元在測區大面積分布,岩性為片麻狀、條帶狀中細粒二長花崗岩,淡肉紅色,變晶花崗結構,條帶狀、片麻狀構造。岩石主要由斜長石(40%)、石英(24%)、微斜長石(27%)、黑雲母(5%)組成,副礦物為磷灰石、鋯石、磁鐵礦等。該單元里特曼指數一般為1.35,屬鈣鹼性系列,A/NCK=0.95,屬Ⅰ型花崗岩,分異指數DI=76.65,鹼性AR=2.29,酸度指數Qu=14.57,該單元岩石鋯U-Pb同位素地質年齡一般2400～2500Ma,為新太古代。
2)脈岩。礦區脈岩為新太古代偉晶岩及石英脈,均呈帶狀分布,規模一般較小,岩脈走向310°～310°,脈寬1～10餘米。偉晶岩石呈肉紅色,偉晶結構,塊狀構造。礦物成分主要有長石、石英、雲母組成。副礦物為鋯石、磷灰石、磁鐵礦等。岩石中SiO2含量較高(60%～99%),微量元素Be、Mn、Cu、Ni、Mo、Co含量較高,Ba、Cr、Ti、V、Zr、Pb、Zn等含量較低。偉晶岩是鉀、鈉長石礦的成礦母岩,當偉晶岩中K2O+Na2O的品位達到工業指標要求時,即構成了鉀、鈉長石礦。石英脈中石英含量超過96%時,構成了石英礦。
3.礦床特徵
(1)礦體特徵
長石礦體為花崗偉晶岩,呈條帶狀賦存於新太古代蔣峪單元二長花崗岩中,區內發現2條,分別位於任家宅科西50m處及劉家宅科村南緣。礦體具較明顯的分帶現象,外部帶由細粒偉晶岩組成,粒度小於1cm,暗色礦物含量明顯低於圍岩,寬10～50cm;過渡帶由中粗粒結構偉晶岩組成,岩石分異較好,長石、石英顆粒粗大,呈鱗片狀;內部帶由文象結構偉晶岩組成,岩石分異結晶好,長石含量高,暗色礦物極少,是主要礦體。
(2)礦體圍岩及夾石
礦體嚴格受其賦存母岩——花崗偉晶岩的控制,花崗偉晶岩作為含礦岩體又受控於新太古代蔣峪單元片麻狀二長花崗岩及少部分斜長角閃岩,故礦體的圍岩主要為蔣峪單元的侵入岩,次為斜長角閃岩,它們與礦體界線涇渭分明,肉眼極易辨認。
4.礦石特徵
(1)礦石類型
自然類型:根據礦石結構、構造及礦物含量,將礦石類型分為塊狀偉晶岩型和文象偉晶岩型。礦體以文象偉晶岩型為主,鉀長石含量高,礦石質量好;塊狀偉晶岩型次之,礦石具偉晶結構,分異較好,長石、石英粗大,鉀長石含量較低,礦石質量略次。
工業類型:按K2O、Na2O含量分為鉀長偉晶岩型、鈉長偉晶岩型和鉀鈉偉晶岩型。鉀長偉晶岩型同鈉長偉晶岩型礦石共同特點是K2O+Na2O含量高,均大於10%,具文象結構,礦石質量好,不同點是前者K2O/Na2O均大於2,後者反之。鉀鈉偉晶岩型特點是K2O+Na2O含量低,一般在8%～10%之間,K2O/Na2O小於2,具偉晶結構,礦石質量略差。
(2)礦石結構構造
1)礦石結構,礦石結構主要為偉晶結構和文象結構,其次為細粒結構。
偉晶結構:由長石、石英的巨大晶體組成,顆粒大小一般在5～10cm之間,常出現在過渡帶上,多形成鉀鈉偉晶岩型礦石,礦石質量較差。
文象結構:由長石、石英有規律交生生成,該結構偉晶岩多分布於岩體的內部帶上,鉀長石含量高,礦石質量好,是優質鉀長石礦的典型結構特徵。
2)礦石構造。礦石構造主要為塊狀構造和不均勻塊狀構造。
(3)礦石物質組分及含量
1)礦石礦物成分、含量。礦石礦物成分主要為鉀長石、鈉長石、石英,其次為黑雲母、白雲母。礦物含量為石英15%,鉀長石50%～65%,鈉長石10%～20%,雲母5%。
2)礦石化學成分及礦石質量。礦石中化學成分為SiO2、Al2O3、K2O、Na2O、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO等,Na2O含量高且穩定,有害組分Fe2O3、TiO2含量甚低,均可滿足工業指標要求。
5.礦石加工技術性能
由於礦石顏色獨特,如鉀長偉晶岩型礦石呈淺—深肉紅色,鈉長偉晶岩型礦石呈白色,並且粗大,一般5～8cm,同圍岩極易區別,故通過肉眼辨認可手選不同類型的礦石。兩組解理發育,性脆,容易破碎,根據用戶需求極易加工成各種工業用途的細粉或超細粉。
6.礦床成因
長石礦體賦存於花崗偉晶岩中,礦石中主要礦物成分鉀長石、鈉長石、石英共生,表明是在高溫高壓的條件下岩漿結晶分異的產物。總之,該礦床成因屬岩漿結晶分異偉晶岩型長石礦。
『肆』 鉀長石、綠豆岩、伊利石等
1.用化工方法將其中的鉀素提取為鉀氮肥、硫酸鉀、碳酸鉀肥等
1）如用鉀長石和食鹽在900℃的高溫中熔融，發生復分解反應而獲得氯化鉀，或者用綠豆岩與石灰石、食鹽（比例1∶1∶0.6）在一起，在900℃左右的高溫下煅燒也可獲得氯化鉀。
2）將鉀長石與石灰石一起煅燒可獲得碳酸鉀。同樣將伊利石與消石灰、石膏一起在高溫中煅燒還可獲得硫酸鉀。再有就是將含鉀岩石與白雲石、磷礦石破碎後煅燒，可獲得鈣鎂磷鉀復合肥。山西聞喜縣創造的「高爐冶煉鉀長石回收鉀肥聯產石膏熔渣白色水泥工藝」曾獲得山西省科技成果一等獎。四川地礦局岩礦測試中心用綠豆岩試制出鉀氮肥，含鉀硫銨等復合肥料，再用綠豆岩中的其他成分生產出氧鋁及硅鋁系列化工產品，為綜合利用綠豆岩走出了一條新路。浙江溫州以伊利石為原料還研製成功了鉀鈣肥；用氨化法製得鉀氮混合肥；用硫酸法製得了鉀明礬和硫酸鋁。
3）在水泥生產過程中改變配料，用含鉀岩石代替部分粘土，再增添一套回收灰塵的裝置，就可以獲得窯灰鉀肥。鉀長石經過煅燒、粉碎後，每畝耕地施數公斤，可使小麥增產5%左右。福建地科所研製成功的鉀長石礦物肥料，經水稻、豌豆的栽培試驗，產量提高8%和16%。施用鉀礦物肥料的豌豆莖比施用化肥的豌豆莖要長30cm左右，且顯得粗壯。
2.通過有效活化法，將礦物鉀活化成為植物能吸收的有效鉀
中科院地球化學所對貴州幾個縣代表性含鉀岩石礦點的野外調查和采樣分析，對礦物組合、礦物含量、鉀的存在形式等作了較為深入的研究，優選出幾個含鉀量高、礦物組合適宜、便於鉀素活動的樣品，進行了鉀素活化試驗，對活化條件、活化劑的選擇等作了系統研究。經過近百次試驗，研製了鉀素活化的產品（下稱礦鉀粉）進行了烤煙、水稻和玉米、小麥、油菜的盆栽試驗、小型田間試驗。結果表明，礦鉀粉的肥效一般僅略遜於K2SO4，個別經濟作物的肥效則優於K2SO4。因此，含鉀岩石經活化後，有效性明顯增加，能促進作物生長，提高產量，對品質也有一定改善。礦鉀粉與K2SO4比還有改良土壤及延長肥效的優勢。
3.直接應用
江西鉛山縣石溪鄉農民利用當地伊利石，直接搗碎成粉狀施在田中，就有增產效果。如把伊利石和農家肥混合，讓有機糞便發酵後施用，增產效果更明顯。當地農民創造了4種用法：①直接施粉法，即每畝施伊利石粉150kg，早稻增產7%，晚稻增產5%；②做成鉀茶肥，即按每畝150kg，伊利石粉，配茶枯沫6kg，水漚7d，製得鉀茶肥施在田中，早稻增產4%～10%；③鉀牛糞肥，即按每畝伊利石粉100kg，牛糞50kg，漚25d，製得鉀糞肥，早稻增產16%；④用伊利石粉150kg，豬糞75kg，漚17d作基肥，晚稻增產26%。
4.鉀礦石的泥質尾礦可作微肥使用
前蘇聯研究了近喀爾巴阡復礦鉀礦石溶解過程中微量元素的分布情況，泥質剩餘物與原礦相比含Ti80.3%、Cr64.5%和大約50%的Mn、Ni和V。這種情況說明近喀爾巴阡復礦鉀礦石的泥質尾礦可以作為製作顆粒肥料的微量元素來源。
『伍』 鉀長石
一、昆嵛山岩體中的鉀長石
1.一般特徵
昆嵛山岩體中的鉀長石一般呈具紅色調的白色，粒度3—5mm左右，多為他形一半自形，無雙晶或具格子雙晶，偶見鈉長石條紋，常含有自形斜長石包裹晶，偶被斜長石所包裹，反映二種長石可部分交替生長。
2.化學成分
對5個產出特徵不同的鉀長石作了電子探針分析，其結果及晶體化學式列如表3-1。
（1）造岩元素：昆嵛山岩體中鉀長石主要元素Si4＋、Al3＋、K＋、Na＋變化不大，端員組分0r=89.77%—94.07%、Ab=5.93%—10.10%，An近於0。其成分與玲瓏花崗岩中鉀長石Or88.57Ab11.43An0.00（據陳光遠等1991資料計算，樣品數2）相似，而與郭家嶺花崗閃長岩中鉀長石成分差別較大，後者（上庄岩體）鹼性長石形成了以鉀長石為主的鉀長石－鉀鈉長石系列（陳光遠等，1991）。
（2）分散元素：分散元素Sr2＋的離子半徑使之既適於置換K＋，又適於置換Ca2＋，因而在斜長石和鉀長石中均可以類質同象富集。Ba2＋的離子半徑較Ca2＋大得多，與K＋則比較接近，所以Ba2＋是鉀長石中常見的類質同象元素。
對昆嵛山岩體鉀長石作電子探針分析，Sr2＋、Ba2＋的檢出率分別為40%和100%，平均值分別為0.51%和0.87%（表3-1）。很明顯，Ba2＋在鉀長石中的富集程度比Sr2＋高得多。鑒於鉀長石是昆嵛山岩體的主要礦物，故該岩體可能構成一富Ba2＋的地球化學場。該岩體中產出的重晶石礦床和乳山金礦田中的重晶石礦物，則是該特殊地球化學場異常的反映。
（3）鐵族元素：業經分析的鐵族元素有Ti4＋、V3＋、Cr3＋、Mn2＋、Fe(Fe3++Fe2+）、Co2＋、Ni2＋。由於鐵族元素趨於在暗色礦物中集中，因此，昆嵛山含黑雲二長花崗岩全岩的含量一般應高於長石中的含量。
與靈山溝金礦區玲瓏花崗岩和上庄郭家嶺花崗閃長岩鉀長石電子探針分析結果比較，玲瓏花崗岩2個鉀長石樣品Ti、V、Cr、Mn、Ni5個元素總檢出率為30%，均值分別為659、0、376、697和0（×10-6，據陳光遠等1991資料計算）；郭家嶺花崗閃長岩20個鉀長石Ti、Fe、Mn、Cr4個元素總檢出率為54%，均值分別為986、497、387和 250（×10-6，據陳光遠等1991資料計算）。昆嵛山岩體5個鉀長石樣品7個鐵族元素總檢出率為56%,Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni各元素均值分別為456、504、55、294、622、519和173（×10-6，按電子探針結果換算）。總的來看，昆嵛山岩體中鉀長石和玲瓏花崗岩及郭家嶺花崗閃長岩中鉀長石的鐵族元素含量特徵大體相似，說明三者在成因上有某些共同點。與世界中酸性岩中長石比較［Cr2×10-6，劉英俊等，1984;V10×10-6，瓦傑爾等；Ti(100—1000）×10-6，迪爾等，1963］，上述膠東三岩體鉀長石鐵族元素含量明顯偏高，表明對膠東群變質中基性火山岩成分有一定繼承性。
另外，昆嵛山岩體鉀長石中Fe的檢出率為80%，均值為622×10-6，而郭家嶺岩體（上庄）鉀長石中Fe的檢出率僅65%，均值497×10-6。這應是郭家嶺岩體中界河金礦貧鐵而昆嵛山岩體中乳山金礦田富鐵的部分原因。
表3-1昆嵛山岩體鉀長石化學成分（wB，%）及陽離子系數
（4）成礦元素：多金屬Cu、Pb、Zn的電子探針檢出率不高於 40%，檢出值不大於900×10－。Au的檢出率雖然只有 40%，但檢出值高達24200×10-6，且不小於15000×10-6。Ag的檢出率和檢出值分別為 80%和1434×10-6，均遠大於Cu、Pb、Zn。根據這一結果，易於得出下述判斷：成因上與昆嵛山岩體有關的礦床相對富貴金屬而貧多金屬。牟乳地區以貴金屬伴生Cu、Pb、Zn礦床為主，獨立的多金屬礦床極少，說明昆嵛山岩體鉀長石中成礦元素種類和多寡，確對區域成礦礦種類型有一定指示意義。
3.結構狀態
本文僅對昆嵛山岩體中1個鉀長石粉晶樣品作了X射線衍射分析，測試條件為：日本理學RCX射線粉晶衍射儀，CuKa/Ni,50KV,80mA，步寬0.02度。
根據測試結果計算了鉀長石的晶胞參數、三斜度（△P）、三斜有序度（△E）、單斜有序度（△Z）、結構狀態指數（§）和 Al在四面體位置中的分配，結果如表3-2、3。
將表3-2中各項數據對比表明，昆嵛山岩體中鉀長石的晶胞較玲瓏岩體中鉀長石的晶胞大得多。a0、b0、c。的變化趨向是一致的。前者偏離單斜的程度較小。
表3-2鉀長石晶胞參數比較
表3-3鉀長石結構態數據比較
圖3-1鹼性長石軸長、結構態及成分關系圖（據Stwart and Wright,1974)
M1—昆嵛山岩體中鉀長石，牧牛山；S3—三佛山岩體中鉀長石，上口；M2—黑雲二長花崗偉晶岩中鉀長石，牧牛山；10A—似偉晶脈狀鉀長石，金青頂
將b0、c。投入Stewart和Wright(1974）鹼性長石結構態和成分關系圖中（圖3-1），昆嵛山岩體鉀長石T1(o)+T1(m）的讀圖值為0.88，略高於計算值0.8200（表3-3）。相應的a。值為0.860nm，與計算值0.8599nm可認為相同。這與該岩體長石中極少見條紋結構的現象是一致的。
將表3-3中昆嵛山岩體和玲瓏花崗岩鉀長石的各項數據對比表明，前者的有序度明顯偏低。但二者均屬部分有序狀態。
據X光衍射分析結果，將昆嵛山岩體鉀長石MlKf在Wright(1968）鹼性長石結構態與成分關系圖上投點（圖3-2），結果屬中微斜長石。
4.鉀長石中金的賦存狀態
對昆嵛山岩體鉀長石作了電子顯微鏡觀測，但未發現明顯可辨的金粒。從鉀長石中金的電子探針分析來看，凡檢出的數據都高於15000×10-6，而相當多的點則無金被檢出，分布極不均一。由此推斷，金可能主要以超微細粒狀態分散在鉀長石中。
二、偉晶岩、似偉晶狀鉀長石脈和紅化帶鉀長石
圖3-2鹼性長石三峰值、結構態與成分關系圖（據Wright,1968)
Ml—昆嵛山岩體中鉀長石，牧牛山；S3—三佛山岩體中鉀長石，上口；M2—黑雲二長花崗偉晶岩中鉀長石，牧牛山；10A—似偉晶脈狀鉀長石，金青頂
1.一般特徵
有關岩石（包括金礦田未蝕變圍岩即含黑雲二長花崗岩）中鉀長石的一般特徵可概括如表3-4。
表3-4鉀長石一般特徵比較
表中，含黑雲二長花崗岩是蝕變岩的原岩，即昆嵛山花崗岩，其長石特徵已在前文作了詳細研究。黑雲母二長花崗偉晶岩主要礦物成分與上述原岩相同，為該岩體偉晶岩階段的產物，其鉀長石與斜長石含量近等，分布可遠離礦體。似偉晶狀鉀長石脈在近礦圍岩中更為發育，它同強紅化含黑雲二長花崗岩均為近礦的標志。鉀長石的顏色，由遠礦的原岩→偉晶岩→近礦的鉀長石脈和紅化花崗岩，紅色調逐漸加深，礦物組合方面，近礦的紅化花崗岩，則明顯有赤鐵礦和金紅石出現，反映從原岩到紅化花崗岩，其形成過程中f02不斷提高。
2.化學成分
造岩元素：由表3-5可知，昆嵛山岩體原岩、鉀長石脈和紅化帶的鉀長石在主要組分上差別不大，而偉晶岩鉀長石的Or組分明顯偏高，Ab明顯偏低。
鐵族元素：近礦的脈狀鉀長石和紅化花崗岩中鉀長石的鐵含量明顯低於原岩鉀長石的鐵含量，偉晶岩中鉀長石的鐵含量也顯著偏低。這說明，在花崗岩原岩→偉晶岩→近礦鉀長石脈形成過程中，由於f02不斷提高，Fe的活動性趨於增強（Fe3＋增多），因而，在偉晶岩和鉀長石脈形成時，只有少量鐵沉澱下來，而大部分趨於在氣液物質中繼續遷移。當花崗岩原岩遭受紅化蝕變時，熱液的f02值達到最大，鐵隨熱液遷移並參與成礦的作用也更為明顯。
鈷與鐵有頗為相似的地化性質，它在蝕變帶的析出也有端倪可查（從偉晶岩、鉀長石脈到紅化花崗岩分別為2674×10-6、79×10-6、0×10-6）。在成礦過程中，Co2＋置換黃鐵礦中的Fe＋，成為使黃鐵礦晶體在電場作用下呈 N型電導的施主元素。
表3-5鉀長石陽離子系數比較
其他微量元素，如Ti、Cr、Mn、Ni等，在偉晶岩、鉀長石脈及紅化花崗岩鉀長石中與昆嵛山花崗岩鉀長石的數值特徵大體相似，反映了它們成因上的相關性和物質成分上的繼承性。
成礦元素：主成礦元素 Au在近礦鉀長石脈和紅化帶鉀長石中的含量下降最為明顯（均為0×10-6）。顯然，在鹼質交代和氧化條件雙重作用下，金大多由還原態轉為氧化態向成礦有利部位聚集，很難以 Au0價態沉澱在長石中。成礦元素Pb、Zn（在鉀長石脈和紅化帶鉀長石中為0×10-6）以及分散元素Ba（表3-5）和微量元素總量（在原岩、偉晶岩、鉀長石脈和紅化帶鉀長石中分別為24720×10-6、20881×10-6、5688×10-6和5545×10-6，按EMPA結果換算）的變化也反映了此種趨勢。「紅化」為成礦准備了物質條件，這同蝕變岩的研究結果完全一致。
3.結構狀態
根據鉀長石X射線衍射分析結果計算的結構態參數見表3-6、7。
據表3-6，在圖3-2上投點，三種長石均落入中微斜長石區。除原岩鉀長石M1外，偉晶岩鉀長石M2和鉀長石脈10A116的
據表3-6在圖3-1中投點，昆嵛山岩體鉀長石M1的a。讀圖值與實測值基本一致。偉晶岩鉀長石 M2和似偉晶脈狀鉀長石 10A的 a。讀圖值與實測值差別較大：M2△a。＝0.01205nm,10A116nm△a0=0.01389nm，二者均大於0.005nm。這與
表3-6鉀長石晶胞參數比較
表3-7鉀長石結構態數據比較
不同產狀鉀長石的軸長變化表明，偉晶岩脈中鉀長石和似偉晶脈狀鉀長石a0、b0、c0普遍小於花崗岩鉀長石（表3-6）。從端員組分看，花崗岩鉀長石X0r平均91.25%（5）（據表3-1），與似偉晶脈狀鉀長石的X0r近等（92.07%，見表3-7）。偉晶岩鉀長石X0r最大，達97.86%。顯然，端員組分變化並非軸長變化的主因。從微量元素看，花崗岩（昆嵛山岩體）鉀長石和偉晶岩鉀長石的微量「雜質」總量相似且較高，而脈狀鉀長石顯著偏低，因此也難以判定與軸長變化的關系。影響軸長變化的可能原因是，偉晶岩鉀長石和脈狀鉀長石△a0均較大，適應富鈉相出溶而進行的鍵長和鍵角的調整，使得軸長有所減小。
從三斜有序度（△E）、單斜有序度（△Z），和結構狀態指數（§）看，由含黑雲二長花崗岩原岩→偉晶岩→鉀長石脈，鉀長石的有序程度依次提高，其原因是Al在T1位的配分值有所增加。從外部影響因素看，雖然偉晶岩脈和鉀長石脈比花崗岩冷卻速度較快，但兩種脈體形成溫度較低，富含揮發組分，鉀長石便可以較大有序度產出。這與靈山溝金礦區由玲瓏花崗岩、偉晶岩到紅化強鉀化蝕變岩微斜長石的有序度變化特徵類似。
圖3-3鉀長石熱發光曲線
10A116—似偉晶狀鉀長石脈；M2—黑雲二長花崗偉晶岩；19572—紅化含黑雲二長花崗岩
總之，從找礦礦物學的角度看，有序度較高，微量「雜質」較少，軸長較小的鉀長石，是與成礦有關的鉀長石，是近礦的標志。
4.熱發光特徵
對偉晶岩鉀長石、脈狀鉀長石和紅化帶鉀長石的熱發光測試（圖3-3、表3-8）表明，三種長石的熱發光曲線均呈銳單峰，峰點溫度十分接近，但偉晶岩和鉀長石脈中的鉀長石熱發光強度和積分強度顯著高於紅化花崗岩中的鉀長石（3倍以上）。這是區別三者的有效性質標型。
表3-8鉀長石熱發光特徵比較
三、其他中酸性岩中鉀長石
其他中酸性岩所包括的岩類在本章前文已有敘述。其中，（上口）二長花崗岩（三佛山岩體）是本區主要代表性岩體之一。
1.一般特徵
本區所有中酸性岩都含有鉀長石，其一般產出特徵如表3-9。
表3-9牟乳地區中酸性岩鉀長石一般特徵
表中，柳林庄黑雲二長花崗岩和三佛山二長花崗岩（以下簡稱三佛山岩體）中鉀長石呈粉紅色，與其他岩類鉀長石的紅色調白色明顯不同，代表了較為氧化的形成環境，是導致金等成礦元素進一步遷移的有利因素。
2.化學成分
不同岩類岩體中鉀長石由電子探針分析結果計算的晶體化學式如表3-10。
表3-10牟乳地區中酸性岩鉀長石陽離子系數
仍按元素地球化學特點，分類討論如下：
（1）造岩元素：表3-10中，W3和W2分別代表含榴二長花崗岩的細粒相和粗粒相，在無染寺可見W2與W3過渡接觸或在其中呈脈狀。二者礦物組成及含量基本相同。W2代表該岩體的晚期富揮發分相。因此，含榴二長花崗岩演化過程中鉀長石的成分變化大體可以限定在Or89.69—97.32Ab10.31—2.68間。晚期鉀長石0r較富，其主體即細粒相鉀長石成分與昆嵛山岩體相似。
表中L2和L3的關系與W3和W2的關系類似，但L2和L3呈明顯的侵入接觸，成分相近，為同源不同次侵入的產物，L2早於L3，屬同類岩石。該類岩石鉀長石向晚期演化Or增大，其成分與昆嵛山岩體鉀長石相近。
表中除閃長岩S2之鉀長石0r組分略低外，石英二長岩L1和三佛山岩體S3之鉀長石端員組分均與昆嵛山岩體相似。
（2）分散元素：本區中酸性岩鉀長石中Sr僅在昆嵛山岩體中檢出。Ba在中性的S2和L1中最高，酸性岩中除昆嵛山岩體外，含榴二長花崗岩鉀長石的Ba也被檢出（表3-10），指示二者具有一定的成因聯系。
（3）鐵族元素：鐵族元素除在含輝石黑雲閃長岩（S2）鉀長石中含量略高外，其他中酸性岩鉀長石的鐵族元素總量基本相同，反映了區域上不同類型中酸性岩漿活動有某種類似的成因背景。
（4）成礦元素：本區中酸性岩鉀長石的多金屬元素Cu、Pb、Zn的檢出率明顯低於貴金屬元素Au、Ag的檢出率。除昆嵛山岩體外，其他岩類岩石的鉀長石中各元素檢出率分別為：Cu28.6%、Pb42.9%、Zn28.6%、Au71.4%、Ag57.1%。該結果不僅反映了昆嵛山岩體相對富貴金屬而貧多金屬，而且區域地球化學場也具有相同的特徵。
3.三佛山岩體與昆嵛山岩體鉀長石結構態的比較
據采於上口的三佛山岩體鉀長石粉晶X射線衍射分析結果計算的結構態參數和晶胞參數見表3-2、3-3。
表3-2中，三佛山岩體鉀長石的晶胞大小介於昆嵛山岩體和玲瓏花崗岩鉀長石之間，偏離單斜的程度較小。
在圖3-1中，三佛山岩體鉀長石T1(o)+T1(m）的讀圖值為0.95，略高於計算值0.94（表3-2），相應的a。讀圖值（0.846nm）與計算值（0.8575nm）之差△a=a計算—a讀圖＝0.011nm。說明礦物的畸變程度較大。
將表3-3中三岩體鉀長石軸長與主成分特徵（昆嵛山岩體鉀長石Or91.25Ab8.57An0.18,5點平均；三佛山岩體鉀長石Or94.04Ab5.96An0.00；玲瓏花崗岩Or92.28Ab7.72An0.00，據陳光遠等2點平均）對比可知，Or組分的增加未能引起軸長的增大。結合偉晶岩等鉀長石軸長影響因素的討論，所有△a較大的長石軸長均較小，可能鈉長石出溶引起的應變作用是軸長變化的決定性因素。
表3-3中各項數據對比表明，三佛山岩體鉀長石與玲瓏花崗岩鉀長石有序度相似，略高於昆嵛山岩體鉀長石的有序度。
據X射線粉晶分析結果在圖3-2上投點表明，三佛山岩體和昆嵛山岩體中鉀長石均屬中微斜長石，前者與最大微斜長石相對比較接近。
四、小結
根據鉀長石的研究，可以得出以下幾點認識：
（1）昆嵛山岩體、三佛山岩體與昆嵛山岩體相關的黑雲二長花崗偉晶岩及似偉晶狀鉀長石脈等不同岩類中，鉀長石均屬中微斜長石；昆嵛山岩體鉀長石Or組分最低，△a較小，其他三種岩石中鉀長石Or組分較高，△a較大。
（2）昆嵛山岩體鉀長石有序度較低，晶胞較大；三佛山岩體、偉晶岩及鉀長石脈之鉀長石有序度略高，晶胞較小。
（3）本區中酸性岩及其與玲瓏花崗岩、郭家玲花崗閃長岩之間有類似的成因背景，表現為鉀長石中具類似的微量元素組成。
（4）由中酸性岩構成的地球化學場以相對富貴金屬而貧多金屬為特徵。Ba是該地化場中又一特徵元素。由此決定了區域成礦礦種類型和主要的成礦岩體分布特徵。
（5）成礦有關元素，尤其是Au、Fe在近礦的鉀長石脈和紅化帶鉀長石中含量明顯偏低，說明紅化是使成礦元素活化遷移進而在有利部位富集的重要條件。
（6）有序度較高、微量雜質較少而軸長較小的鉀長石和熱發光強度極大的脈狀鉀長石，是與成礦有關的鉀長石，是近礦的標志。
『陸』 長石的主要成分是什麼
長石粉即長石的粉末，英文名稱為Feldspar powder。長石是鉀、鈉、鈣、鋇等鹼金屬或鹼土金屬的鋁硅酸鹽礦物，其主要成分為SiO2、Al2O3、K2O、 Na2O、CaO等，是重要的造岩礦物之一。長石按其化學成分可以分為：
(1)鉀長石（正長石），分子式為K2O·Al2O3·6SiO2
(2)鈉長石（曹長石），分子式為Na2O·Al2O3·6SiO2
(3)鈣長石（灰長石），分子式為CaO·Al2O3·2SiO2
(4)鋇長石（重土長石），分子式為BaO·Al2O3·2SiO2
一般情況下，純長石在自然界中很少存在。即使是被稱為「鉀長石」的礦物中，也可能共生或混入一些鈉長石。一般把鉀長
石和鈉長石構成的長石礦物稱為鹼長石；由鈉長石和鈣長石構成的長石礦物稱為斜長石；鈣長石和鋇長石構成的長石礦物稱為鹼土長石。鉀微斜長石是晶系為三斜晶系的鉀長石的一種，鈉長石以規則排列的形式夾雜在鉀長石中時，稱為條紋長石。
長石粉主要成份為 SiO2 、Al2O3 、K2O 、Na2O 、CaO 等，按照目數、白度及含鐵量等參數的不同，分別用於製造陶瓷及搪瓷，玻璃原料，磨粒磨具等。
『柒』 鉀長石的化學成分是什麼
鉀長石（KAlSi3O8，也可寫做K2O·Al2O3·6SiO2）通常也稱正長石，具有熔點低（1150±20℃），熔融間隔時間長，熔融粘度高等特點，廣泛應用於陶瓷坯料、陶瓷釉料、玻璃、電瓷、研磨材料等工業部門及制鉀肥用。
『捌』 鉀長石主要結構與成份
長石是鉀、鈉、鈣等鹼金屬或鹼土金屬的鋁硅酸鹽礦物，也叫長石族礦物。 鉀長石[1]（KAlSi3O8）通常也稱正長石，屬單斜晶系，通常呈肉紅色、呈白色或灰色。密度2．54-2．57g/cm，比重2.56～2.59g/cm3，硬度6，其理論成分為SiO2 64.7%Al2O3 18.4%，K2O 16.9%。它具有熔點低（1150±20℃），熔融間隔時間長，熔融粘度高等特點，廣泛應用於陶瓷坯料、陶瓷釉料、玻璃、電瓷、研磨材料等工業部門及制鉀肥用。 除正長石外，還有兩個同質多象變種：透長石和鉀微斜長石。前者亦屬 單斜晶系，也通稱正長石；後者則屬三斜晶系。 長石礦物除了作為玻璃工業原料外（約占總用量的50—60%），在陶瓷工業中的用量佔30%，其餘用於化工、玻璃熔劑、陶瓷坯體配料、陶瓷釉料、搪瓷原料、磨料磨具、玻璃纖維、電焊條等其它行業。 主要用於玻璃、陶瓷，還可用於製取鉀肥，質量較好的鉀長石用於製造電視顯像玻殼等。 鉀長石： K2O.Al2O3.6SiO2,其中 K2O 9.55%,Al2O3 16 %以上, SiO2 70% ，密度 2.56g/cm 3,莫氏硬度為 6,單斜晶系,顏色為白、紅、乳白色，熔點 1290. C 。
『玖』 鉀長石風化過程的這個化學方程怎麼理解
鉀長石風化過程,其實就是鉀長石與空氣中的CO2，水等經過長期的相互作用形成了氫氧化物水白雲母，再經過失水得到高嶺石，高嶺石的進一步風化就產生了蛋白石和鋁土礦
風化作用是地殼表層岩石的一種破壞作用.引起岩石破壞的外界因素有溫度的變化、水以及各種酸的溶蝕作用、生物作用、各種地質營力的剝蝕作用等.
風化作用按其性質可分為：物理風化作用、化學風化作用和生物風化作用.
1、物理風化作用
物理風化作用地表岩石在原地發生機械破碎而不改變其化學成分也不新礦物的作用稱物理風化作用.如礦物岩石的熱脹冷縮、冰劈作用、層裂和鹽分結晶、生物活動等作用均可使岩石由大塊變成小塊以至完全碎裂.
2、化學風化作用
化學風化作用是指地表岩石受到水、氧氣和二氧化碳的作用而發生化學成分和礦物成分變化,並產生新礦物的作用.主要通過溶解作用水化作用水解作用碳酸化作用和氧化作用等式進行.
3、生物風化作用
生物作用可以加速或促進化學風化作用的進行.菌類、藻類及其他微生物對岩石的破壞作用十分巨大,它們不僅直接對母岩進行機械破壞,化學分解,而且本身分泌出的有機酸,有利於分解岩石或吸取某些元素變成有機化合物.
『拾』 岩石化學成分分析
一、全岩化學成分分析
在采樣點xj2,xj5,xj11上的樣品中各挑選了一些樣品共14個糜棱岩及其原岩進行了全岩化學成分分析,結果如表4-4所示。 從表中可以看出,在采樣點xj2和xj5上,各自幾個糜棱岩樣品的化學成分是比較接近的,其原岩(分別為花崗岩和片岩)的成分也相近。 為便於比較,取其平均值。 但在采樣點xj11上,兩個糜棱岩樣品的成分相差較大,說明其中一個糜棱岩樣品的原岩可能不是xj11-10花崗岩。 參考xj2的數值,取xj11 -9糜棱岩樣品的化學成分,與其他兩個采樣點的成分平均值一起列在表4-5中。 為使成分對比更直觀,我們作了成分對比直方圖(圖4-8至圖4-10)。 圖4-8和圖4-10都是花崗岩與糜棱岩的成分對比,它們有相同之處,也有一定差別。 相同之處在於,糜棱岩中的SiO2含量都比花崗岩高,而Al2O3,FeO,CaO,TiO的含量都略低;最明顯的不同之處在於xj2采樣點糜棱岩中的K2O含量比花崗岩低,而Na2O含量則高,xj11采樣點糜棱岩中K2O含量比花崗岩高,Na2O含量基本相同。 從圖4-9的片岩與糜棱岩的成分對比可以看出,SiO2,CaO,Na2O的含量糜棱岩比片岩低,其他成分則高。
表4-4 糜棱岩及其圍岩全岩化學分析結果(常量元素%)
表4-4(續1) 糜棱岩及其圍岩全岩化學分析結果(微量元素wB/10-6)
表4-4(續2) 糜棱岩及其圍岩全岩化學分析結果(微量元素wB/%)
表4-5 糜棱岩及其圍岩全岩化學分析結果平均值對比(常量元素wB/%)
圖4-8 采樣點xj2花崗岩與糜棱岩平均全岩化學成分對比
圖4-9 采樣點xj5片岩與糜棱岩平均全岩化學成分對比
圖4-10 采樣點xj11花崗岩與糜棱岩平均全岩化學成分對比
二、長石成分電子探針分析
在進行全岩化學成分分析的上述3個采樣點的樣品中挑選了47個鉀長石和斜長石晶粒,用電子探針方法測定了其化學成分,其結果表示在表4-6中。 從表中可以看出,在各個剖面上,同類岩性樣品的同種礦物的成分還是很接近的,有的是相差無幾。 我們取其平均值,將結果表示在表4-7中。 為便於對比作了直方圖,圖4-11至圖4-14為各類長石平均含量對比圖。 采樣點xj2糜棱岩中的鉀長石與花崗岩中的鉀長石相比,其Ab,Or,An和鎂鐵比沒有明顯差別(圖4-11),而兩種岩石的斜長石成分對比表明,Or和An則明顯減少(圖4-12);采樣點xj5糜棱岩與片岩中斜長石成分相比,其中的Ab,Or, An含量幾乎沒有差別(圖4-13);
表4-6 糜棱岩及其圍岩中長石化學成分電子探針分析結果對比(wB/%)
續表
續表
表4-7 糜棱岩及其圍岩中長石化學成分電子探針分析結果平均值對比(wB/%)
圖4-11 采樣點xj2花崗岩與糜棱岩中鉀長石平均成分對比
圖4-12 采樣點xj2花崗岩與糜棱岩中斜長石平均成分對比
圖4-13 采樣點xj5片岩與糜棱岩中斜長石平均成分對比
圖4-14 采樣點xj11花崗岩與糜棱岩中斜長石平均成分對比
采樣點xj11糜棱岩與花崗岩斜長石成分相比,Ab增加,An減少,Or基本一樣(圖4-14)。
再對比其化學成分。 因為其次要成分相差甚微,為簡化圖形只取其主要成分,所作直方圖表示在圖4-15至圖4-18中。 糜棱岩與花崗岩相比,xj2鉀長石的主要化學成分幾乎一樣(圖4-15);xj2斜長石,CaO和K2O的含量降低,其他成分基本一樣(圖4-16);xj5斜長石的主要成分基本一樣(圖4-17);xj11斜長石的Al2O3和CaO的含量減少,SiO2和Na2O的含量增加(圖4-18)。 與礦物成分的對比結果是一致的。
圖4-15 采樣點xj2花崗岩與糜棱岩中鉀長石主要化學成分平均值對比
圖4-16 采樣點xj2花崗岩與糜棱岩中斜長石主要化學成分平均值對比
圖4-17 采樣點xj5花崗岩與糜棱岩中斜長石主要化學成分平均值對比
圖4-18 采樣點xj11花崗岩與糜棱岩中斜長石主要化學成分平均值對比