放射免疫分析標記方法

⑴ 放射免疫分析的標記物是用

正確答案:A
解析：放射免疫分析使用核素標記抗原，標記物為限量使用；免疫放射分析使用核素標記抗體；標記物為過量使用
。

⑵ 免疫分析方法有哪些

（1）放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）。RIA技術是使用以放射性同位素（如125I、32P、3H等）作標記的抗原或抗體，用γ－射線探測儀或液體閃爍計數器測定γ－射線或β－射線的放射性強度，來測定抗體或抗原量的技術。它包括以標記抗原為特點的放射免疫分析和以標記抗體為特點的免疫放射分析（immunoradiometricassay，IRMA）。前者以液相競爭結合法居多，既測大分子抗原又測小分子抗原；後者以固相法測大分子抗原為主。

RIA在早期建立的農葯免疫分析方法中佔了很大比重，建立了狄氏劑、艾氏劑、2，4－D和2，4，5－T、對硫磷和百草枯等農葯的放射免疫分析法。盡管該方法靈敏度非常敏銳（RIA通常為10-9g、10-12g，甚至10-15g），應用范圍廣，但進行RIA需使用昂貴的計數器，也存在放射線輻射和污染等問題，因此在農葯殘留檢測領域的應用和發展受到了一定的限制，並逐步為其他免疫分析方法所取代。

（2）酶免疫分析法（enzymeimmunoassay，EIA）。EIA是繼RIA之後發展起來的一項免疫分析技術。其檢測原理與放射免疫法類似，但所用的標記物為酶，它將抗原、抗體的特異性免疫反應和酶的高效催化作用有機結合起來，通過測定結合於固相的酶的活力來測定被測定物的量。用做標記物的酶有辣根過氧化物酶（horseradishperoxidase，HRP）和鹼性磷酸酶（alkalinephosphatase，AKP）、葡萄糖氧化酶（glucoseoxidase，GO）、脲酶（urease）等。酶標記反應的固相支持物有聚苯乙烯塑料管、膜等。目前大多數採用96孔酶標板（MTP）作為固相支持物。這種板的檢測容量大，樣本數量多，只需有台簡單的酶標儀就可得出准確的檢測數據。也有學者採用磁珠作為固相材料進行EIA研究，其原理是將高分子材料（聚苯乙烯、聚氯乙烯等）包裹到金屬小顆粒（Fe2O3，Fe3O4）外面，再通過化學方法鍵合上氨基（－NH2）、羧基（－COOH）、羥基（－OH）等活性基團，再與抗體或抗原耦聯，製成免疫性微珠。該方法的優點是微珠比表面積大，吸附能力強，能懸浮在液相中快速均勻的捕獲樣品中的待測物，通過外加磁場後能夠實現微珠與樣品液的快速分離，從而減少檢測時間、提高檢測靈敏度。

由於酶標試劑制備容易、穩定、價廉，酶免疫分析的靈敏度接近放射免疫技術，故近年來EIA技術發展很快，已開發了多種EIA方法。其中酶聯免疫法（，ELISA）是目前農葯殘留檢測中應用最廣泛的酶免疫分析技術。

（3）熒光免疫分析法（fluorescenceimmunoassay，FIA）。FIA檢測的基本原理是將抗原抗體的高度特異性與熒光的敏感可測性有機地結合，以熒光物質作為示蹤劑標記抗體、抗原或半抗原分子，制備高質量的特異性熒光試劑。當抗原抗體結合物中的熒光物質受到紫外光或藍光照射時，能夠吸收光能進入激發態。當其從激發態回復基態時，能以電磁輻射形式放射出所吸收的光能，產生熒光。繪制農葯濃度－熒光強度曲線，可以定性、定量檢測樣品中的農葯殘留量。

適用於抗體、抗原或半抗原分子標記的熒光素須符合要求：①應具有能與蛋白質分子形成穩定共價鍵的化學基團，或易轉變成這類反應形式而不破壞其熒光結構；②標記後，熒光素與抗體或抗原各自的化學結構和性質均不發生改變；③熒光效率高，與蛋白質結合的需要量很少；④熒光素與蛋白質結合的過程簡單、快速，游離的熒光素及其降解產物容易除去；⑤結合物在一般儲存條件下性能穩定，可保存使用較長時間。

（4）化學發光免疫分析法（luminescentimmunoassay，LCIA）。LCIA又可分為化學發光免疫測定（chemiluminescentimmunoassay，CLCIA）和生物發光免疫測定（bio-luminescentImmunoassay，BLCIA）。

1976年，Shroeder首先用生物素（B）－親和素（A）系統建立了均相化學發光免疫測定技術，爾後Halman和Velan又將其引伸到非均相體系，現已滲入到生物學研究的各個領域。其原理是以發光指示抗原與抗體的結合，當發游標記物與相應的抗體或抗原結合後，底物與酶作用，或與發光劑產生氧化還原反應，或使熒光物質（例如紅熒烯等）激發，釋放光能。最後用光度計測定其發光強度，進行定量分析。常用發游標記物有辣根過氧化物酶（HRP）、魯米諾（luminol）、異魯米諾（isoluminol）、咯粉鹼（lophine）、光澤精（lucigen）、雙（2、4、6－三氯苯）草酸酯、聯苯三酚和6[N-（4－二氨基丁基）－N－乙基]－氨基-2，3－二氫吩嗪-1，4－二酮（ABEI）等。用上述發游標記物標記的抗體（或抗原）在一定的pH緩沖溶液中與相應的抗原（或抗體）結合時，在協同因子（例如H2O2等）的作用下發光，其發光強度與被測物的濃度成正比，故可以用於定量分析。

發光免疫測定具有特異性強、靈敏度高（檢測限量達10-15mol/L）、快速（1～3h）、發光材料易得等優點。但其發光過程和強度常受到發光物質本身的化學結構、介質的pH、協同發光物質和金屬離子雜質等影響。

（5）金免疫層析分析法（goldimmuno-chromatographyassay，GICA）。GICA檢測原理是將配體（抗體或抗原）以線狀包被固化於硝酸纖維素膜等微孔薄膜上，膠體金標記另以配體或其他物質並以干態固定在吸水材料上，通過毛細作用，使樣品溶液在層析條上泳動，當泳動至膠體金標記物處時，如樣品中含有待檢受體，則發生第一步高度特異性的免疫反應，形成的免疫復合物繼續泳動至線狀包被區時，發生第二步高度特異性的免疫反應，形成的免疫復合物被截留在包被的線狀區，通過標記的膠體金而顯紅色條帶（檢測帶），而游離的標記物則越過檢測帶，與結合的標記物自動分離。通過檢測帶上顏色的有無或色澤深淺來實現定性或定量測定2。

2金標試紙條檢測

GICA法具有快速（5～20min）、廉價、結果明確、無需復雜操作技巧和特殊設備、攜帶方便等優點。但相對於其他免疫分析方法，該方法檢測靈敏度稍低，主要適合現場快速定性或半定量測定。目前該方法已被應用於醫學和生物學等眾多研究領域，尤其在發達國家已經得到了廣泛的應用。

（6）免疫分析與儀器分析技術的聯用技術。使用單一的IA技術進行農葯殘留分析獲得的信息量少，而理化分析方法的選擇性又比較差。Kramer等人將免疫分析法和液相色譜法（LC）聯合起來使用，從而簡化了分析方法，提高了檢測效率。LC-IA的聯用，將LC的高分離能力和IA的高靈敏性和高特異性融為一體。該分析法尤其適合多組分殘留分析和微量分析。免疫分析與氣相色譜/質譜（GC/MS）的聯用可減少結構相似的農葯或代謝產物分析中的交叉反應，以降低假陽性。

⑶ 放射免疫分析法的原理

使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應後分離並測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為：
*Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間後達到動態平衡。如果反應系統內加入的*Ag和Ab的量是恆定的,且*Ag和Ag的總和大於Ab有效結合點時,則*Ag-Ab生成量受Ag量的限制。Ag增多時，Ag-Ab生成量也增多，而*Ag-Ab生成量則相對地減少,同時游離*Ag也增多。因此,*Ag-Ab與Ag的含量呈一定的函數關系。如採用一種有效的分離方法，將*Ag-Ab和Ag-Ab復合物 (以 B表示)與*Ag、Ag(以F表示)分離,並測定B和F的放射性,可有以下規律:如樣品中Ag增多，則B的放射性降低，F的放射性增高，即Ag與B成反比。計算B/F或B/T值 (T=B+F),即可算出樣品中Ag的含量。由於 RIA是以放射性標記與非標記抗原競爭性地與抗體結合為理論基礎，故又稱為競爭性放射飽和分析法。

⑷ 免疫標記技術標記物-2020醫療衛生檢驗學

在臨床免疫學檢驗中有很多的檢測方式，其中最重要的一大類就是免疫標記技術。免疫標記技術指用熒光素、酶、放射性同位素或電子緻密物質等標記抗原或抗體進行的抗原抗體反應。免疫標記技術有三種基本類型：免疫熒光法、免疫酶技術和放射免疫技術。 天津衛生人才網 專家帶大家一起來學習一下它們的標記物。

熒光免疫技術(FIA)最早發展使用的標記技術，是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體(或抗原)上，與其相應的抗原(或抗體)結合後，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應，該技術主要特點是可以進行原位定位分析。

常用熒光素有：

異硫氰酸熒光素(FITC)，呈黃綠色熒光;

四乙基羅丹明(RB200)，呈明亮橙色熒光;

四甲基異硫氰酸羅丹明(TRITC)，呈橙紅色熒光;

酶免疫技術(EIA)是以“酶”作為示蹤物質，用於標記抗體/抗原。酶標記的抗體/抗原在保留其免疫學活性的同時，又保留了酶對其底物的催化活性。酶標記的抗體/抗原與其相應的抗原/抗體進行特異性反應後，再加入酶的底物,通過酶對底物的顯色反應，進行對待測抗原/抗體進行定位、定性或定量分析。

常用標記酶及底物有：

辣根過氧化物酶(HRP最常用)，底物為TMB(最常用)、DAB(組化底物)等;

鹼性磷酸酶(AP)，底物為p-NPP;

β-D-半乳糖苷酶，底物為4-MUG;

放射免疫技術(RIA)是將抗原抗體反應的高特異性與放射性核素信號的高靈敏性相結合而建立的一種超微量分析技術。根據放射性核素標記抗原或抗體的不同分為放射免疫分析(RIA)和免疫放射分析(IRMA)。

目前常用的是γ放射性核素如125I、131I、51Cr，其中125I最常用，用γ計數器測定。β放射性核素和以3H最常用，用液體閃爍計數儀進行測定。

⑸ 什麼是放免法

放免法是放射免疫分析法的簡稱。即用放射性核素標記待檢測物質，通過儀器對放射性物質的接收來對待測物質進行定性或者定量。該方法檢測價格比較昂貴，收費也高。

⑹ 甲肝抗體檢測

什麼是甲肝抗體檢測？甲肝抗體檢測指的是通過放射免疫分析、酶聯免疫吸附測定等方法檢測甲肝病毒抗lgM和IgG抗體。

什麼是甲肝抗體檢測

甲肝抗體檢測，是明確診斷受檢者是否患上甲型肝炎的檢查手段。甲肝抗體檢測方法主要有放射免疫分析法（RIA）和酶聯免疫吸附法（ELISA），臨床上多用酶聯免疫吸附法（ELISA）查抗。

甲型肝炎是甲肝病毒造成的一種肝臟疾病。病毒因未受感染者(或未接種疫苗者)攝入由甲肝病毒感染者的糞便污染的食物或水傳播。該疾病與不安全的水、衛生條件差和不良個人衛生習慣有緊密聯系。在血清型方面，能感染人的甲肝血清型只有1個，因此只有1個抗原抗體系統。甲肝感染後早期產生IgM型抗體，一般持續8-12周，少數可延續6個月，IgG型抗體可長期存在。IgM是近期感染的標志，IgG則是過去感染的標志。

甲肝抗體檢測方法

1、放射免疫分析法（RIA）

放射免疫分析法是以放射性核素為標記物的標記免疫分析法，用於定量測定受檢標本中的抗原，有極高的靈敏度，常用於測定微量物質。但由於這種檢測方法無法測出失去免疫活性的物質，而且對體內某些含量特別低的物質尚不能測定。所以臨床上常採用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測甲肝病毒。

2、酶聯免疫吸附法（ELISA）

它是酶免疫測定技術中應用最廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法，前者用於檢測大分子抗原，後者用於測定特異抗體，如甲肝病毒抗lgM和IgG抗體。

甲肝抗體檢測項目

1、人抗甲型肝炎病毒IgM抗體（抗HAVIgM）：抗HAVIgM在發病後數天即可為陽性，早期診斷甲肝最簡便而可靠的血清學標志，在流行病學上是新近感染的證據。

2、人抗甲型肝炎病毒IgG抗體（抗HAVIgG）：抗HAVIgG出現稍晚，於感染後2-3個月時達到高峰，可持續多年，甚至終身。在急性後期和恢復期可有抗HAVIgM和抗HAVIgG同時陽性的現象。

甲肝抗體檢測正常值

1、人抗甲型肝炎病毒IgM抗體（抗HAVIgM）：陰性。

2、人抗甲型肝炎病毒IgG抗體（抗HAVIgG）：陰性。

甲肝抗體陽性

甲肝抗體檢測只有出現抗IgM抗體陽性即可以確診感染甲肝。甲肝抗體檢測陽性表示有兩種可能：

1、急性感染或復發。

抗IgM抗體是感染甲肝病毒後最早出現的抗體，約在發病後1周內出現。其檢出陽性表示新近感染，即甲型肝炎早期，是急性感染的標志。抗IgG抗體為晚期感染的指征，在感染早期為陰性，在急性後期和恢復期則為陽性。

2、既往感染或者接種過疫苗，現在已有抗體。

抗IgG抗體是保護性抗體。如果抗IgM抗體陰性，那麼抗IgG抗體陽性則提示既往曾經感染甲肝，但現在已經治癒或接種過甲肝疫苗，對甲肝有免疫力。

甲肝抗體陰性

甲肝抗體陰性，說明既沒有感染過甲肝病毒，也沒有接種過甲肝疫苗，體內沒有產生可以對抗甲肝病毒的抗體，建議及時到正規醫院接種甲肝疫苗，積極預防甲肝。

各種研究表明，甲型肝炎是性傳播疾病，甲肝抗體陰性的男性同性戀易感者中，甲型肝炎的年發病率為22%，而甲肝抗體陰性的異性戀易感者中，無一例發病。因此，認為甲肝病毒感染主要與同性戀的口肛接觸有關。

甲肝抗體檢測注意事項

抗IgG抗體出現較晚，而持續時間較長，在感染初期常為陰性，常用以流行病學調查。抗IgM抗體陽性可診斷為甲型肝炎，若檢得低滴度時，應隔2周復測，但應注意風濕因子所致假陽性。抗IgG抗體陽性提示曾受過甲肝感染，但雙份抗IgG抗體滴度4倍以上增長，也有診斷意義。

⑺ 放射免疫分析直接標記法與間接標記法的說法正確的是

正確答案:A
解析：採用放射性碘制備標志物的基本原理是以放射性碘原子通過取代反應置換被標志物分子中酪氨酸或酪胺殘基以及組胺殘基上的氫原子
。因此，凡蛋白質、肽類等化合物在結構上含有上述基團，均可用[SB125
.gif]I直接標記
。而對那些不含上述基團的甾體激素或葯物分子則必須在分子結構上連接相應基團才能用於放射性碘標記(間接標記法)
。

⑻ 標記免疫分析技術的種類，有何區別

免疫標記分析技術主要包括：放射物標記、酶標記、發游標記、熒游標記和金標記方法。
1 放射物標記分析：

用放射物標記抗原或抗體發展的放射免疫分析(radio immunoassay, RIA)是美國科學Yalow

和Berson於1959年創立的一種微量分析法,它是將具有高靈敏度的放射性核素示蹤技術和特異性免疫化學技術相結合而建立的新方法。該技術利用核素標記物的放大效應,改善了待測物的檢測下限,同時以抗體或抗原作為結合試劑,大大提高了檢測方法的特異性。
2 熒游標記分析：

以熒游標記的熒光免疫分析(fluorescein immunoassay, FIA)是由Conn等首創於20世紀40年代的一種標記免疫學技術,其所用標記物是熒光素和熒光染料,是將抗原或抗體標記以熒光物質與相應抗原或抗體結合,在熒光顯微鏡或紫外線照射下,檢測熒光強度和熒光現象的一種檢測方法。熒游標記免疫法靈敏度高,但熒光素常會產生生物學毒性,導致抗體或抗原的靈敏度和選擇性下降
3.酶標記分析技術：
是繼免疫熒光抗體技術和放射免疫分析之後發展起來的一大新型的血清學技術。1966年，Nakane等和Avrameas等分別報道用酶代替熒光素標記抗體，建立了酶標抗體技術(enzyme-labelled antibody technique)，用於生物組織中抗原的定位和鑒定。1971年，Engvall Van Weemen等報道了酶聯免疫吸附試驗，從而建立了酶標抗體的定量檢測技術。20世紀80年代，基於酶標記抗體檢測和鑒定蛋白質分子的免疫轉印技術問世。目前，免疫酶標記技術已成為免疫診斷、檢測和分子生物學研究中應用最廣泛的免疫學方法之一。
4.發游標記分析

20世紀80年代末,國外開始用化學發光試劑來標記抗原或抗體,從而建立了發光免疫分析技術。狹義的發光免疫分析( luminescence immunoassay,LIA )主要是指化學發光免疫分析(chemiluminescence immunoassay, CLIA)。另外,還有酶放大化學發光免疫分析和電化學發光免疫分析( electrochemiluminescence immunoassay , ECLIA)。CLIA是Sohrocler和Halman在20世紀70年代末期建立的,該方法兼有發光分析的高靈敏度和免疫反應的特異性。其基本原理同酶標記分析法,是用化學發光反應的試劑(可以是發光劑或催化劑等)標記抗原或抗體,

標記後的抗原和抗體與待測物經過一系列的免疫反應和理化步驟(如離心分離、洗滌等),最後以測定發光強度形式測定。
5 超順磁微粒標記分析

以磁性粒子標記的磁性免疫分析技術(Magnetic Immuno Chromatofraphic Tes,tMICT)是現代物理學與生物技術結合研發生產的磁性分析檢測技術,最早應用於基礎醫學領域[13,14]。與其它標記技術不同,該技術一個顯著的優點就是用磁性粒子標記不受有色雜質干擾,可用於直接測量血液、食品、污水等有色樣品。其原理是利用超順磁性納米微粒作為標記物,由高靈敏度磁性檢測儀器測定結合在免疫復合物上的磁性微粒所產生的局部磁場效應,從而得出所測分析物的定量結果。

⑼ 大家誰知道放射免疫法詳細的實驗步驟嗎，拜託大家了

(一)液相放射免疫測定
1．抗原一抗體反應
將抗原(標准品和受檢標本)、標記抗原和抗血清按順序定量加入小試管中，在一定溫度下反應一定時間，使競爭抑制反應達到平衡。不同質量的抗體和不同含量的抗原對溫育的溫度和時間有不同的要求。
2．B、F分離技術
在RIA反應中，標記抗原和特異性抗體的含量極微，形成的結合態標記抗原(B)不能自行沉澱，因此需用一種合適的沉澱劑使它徹底沉澱，以完成與游離標記抗原(F)的分離。另外對小分子量的抗原也可採取吸附法使B與F分離。
(1)第二抗體沉澱法 這是RIA中最常用的一種沉澱方法。將產生特異性抗體(第一抗體)的動物(例如兔)的IgG，製得羊抗兔IgG血清(第二抗體)。由於在本反應系統中採用第一、第二兩種抗體，故稱為雙抗體法。在抗原與特異性抗體反應後加入第二抗體，形成由抗原一第一抗體一第二抗體組成的雙抗體復合物。但因第一抗體濃度甚低，其復合物也極少，無法進行離心分離，為此在分離時加入一定量的與第一抗體同種動物的血清或Ig，使之與第二抗體形成可見的沉澱物。與上述抗原的雙抗體復合物形成共沉澱。經離心即可使含有結合態標記抗原(B)的沉澱物沉澱，與上清液中的游離標記抗原(F)分離。
(2)聚乙二醇(PEG)沉澱法 最近各種RIA反應系統逐漸採用了PEG溶液代替第二抗體作沉澱劑。PE(；沉澱劑的主要優點是制備方便，沉澱完全。缺點是非特異性結合率比用第二抗體高，且溫度高於30~C：時沉澱物容易復溶。
此外，B、F分離技術還有PR試劑法和活性炭吸附法等。 ．
3．放射性強度的測定
B、F分離後，即可進行放射性強度的測定。測量儀器有兩類，即液體閃爍計數儀和晶體閃爍計數儀。
計數單位是探測器輸出的電脈沖數，單位為cpm(計數／min)，也可用cps(計數／s)表示。如果知道這個測量系統的效率，還可算出放射源的強度，即dpm(衰變／min)或dps(衰變／s)。
每次測定均需作標准曲線圖，以標准抗原的不同濃度為橫坐標，以在測定中得到的相應放射性強度為縱坐標作圖。放射性強度可任選B或F，也可用計算值B／(B+F)、B／F和B／B0。標本應作雙份測定，取其平均值，在製作的標准曲線上查出相應的受檢抗原濃度。
(二)固相放射免疫測定方法(以雙層非競爭法為例)
1．抗體的包被
先將抗體吸附於固相載體表面，製成免疫吸附劑。常用的固相載體為聚苯乙烯，形狀有管、微管、小圓片、扁圓片和微球等。還可根據自己的工作設計新的形狀，以適應特殊的需要。
2．抗原抗體反應
免疫吸附劑與標本一起溫育時，標本中的抗原與固相載體上的抗體發生免疫反應。當加入標記的抗體後，由於抗原有多個結合點，又同標記抗體結合，最終在固相載體表面形成抗體一抗原一標記抗體免疫復合物。
3．B、F分離
用緩沖液洗滌除去游離的標記抗體，使B、F分離。
4．放射性強度的測定
測定固相所帶的放射性計數率(cpm)：設樣品cpm值為P，陰性對照標本cpm值為N，P／N≥2．1為陽性反應。標本中的抗原越多，最終結合到固相載體上的標記抗體越多，其pm值也就越大；反之則小。當標本中不存在抗原時；其cpm值應接近於儀器的本底計數。

⑽ 放射免疫分析法的簡介

Radioimmunoassay RIA
利用同位素標記的與未標記的抗原同抗體發生競爭性抑制反應的放射性同位素體外微量分析方法。又稱競爭性飽和分析法。1960年美國化學家R.S.耶洛和S.A.貝爾森提出此法，耶洛因此於1977年獲得諾貝爾生理學或醫學獎。
耶洛1921年生於紐約。父母都是猶太人，她從小酷愛自然科學。在大學里，她熱衷於物理學，卻致力於醫學研究，她工作於紐約市布隆克斯區退伍軍人醫院，致力於「勝太荷爾蒙的放射免疫分析」。居里夫人自傳和核子物理學家美籍義大利人費米的講演，對她後來的事業產生了很大的影響。她渴望從事科學研究工作。然而，當時的美國，哪個大學也不同意將一筆物理學獎金給一個女人。她主動給一位傑出的化學家當非全日制秘書。由於工作出色，幾個月後，伊利諾依大學給了她一份獎學金，並給了她一個助理研究員的位置。從1941年到1945年，她把主要精力都用在三項活動上：教學、鑽研高深課題和准備核物理博士論文。她於1945年獲得博士學位。從1945年起，她邊授課，邊研究，邊著書立說，並在勃隆克斯醫院籌備和開發新的放射性同位素應用工作。
早在得獎的二十多年，耶洛便在一個偶然的機會里，發現豬胰臟的胰島素可用來治療糖尿病，可以使病人產生抗體。這種發現與當時的治療理論不太合適。因為治療葯物能引起抗體是不可思議的事，因此其發現並不為當時的人所接受。然而，這個發現卻引導近代內分泌學的研究進入了新的境界，更由此而推展，使得已往不易測定的身體中的物質得以測定。這個方法就是放射免疫測定法，又叫放射免疫測定法（radioimmunoassav，簡稱RIA）。80年代初，應用此法測定的生物活性物質已達300種以上。